Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Markkinattujen silmäluomen kudosten piilolinssien desinfiointijärjestelmien arviointi (ID11-56)

perjantai 27. kesäkuuta 2014 päivittänyt: Alcon Research

CLEAR CARE® / AOSEPT® PLUS VETYPEROKSIDILIUOKSEN VAIKUTUSTEN ARVIOINTI SILMÄLUOMIKUDOKSILLE - Osa III: VERTAILUVA ARVIOINTI RENU® MPS:N KANSSA YLI 3 KUUKAUDEN KÄYTTÖÄ - OHJAUSARVIOINTI AQUAIRIN® ja O2PT®AC:n kanssa

Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli arvioida ja verrata kahden eri hoitojärjestelmän (yksi vetyperoksidipohjainen puhdistus- ja desinfiointijärjestelmä ja yksi PHMB-pitoinen monikäyttöjärjestelmä) toistuvan käytön vaikutusta käytettäviin ACUVUE® 2® ja AIR OPTIX® AQUA piilolinsseihin. päivittäisessä käytössä 3 kuukauden ajan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä tutkimus jaettiin kahteen jaksoon, seulontavaiheeseen ja tutkimusvaiheeseen. Seulontavaiheen aikana koehenkilöille laitettiin ja luovutettiin joko ACUVUE® 2® (nykyisille hydrogeelin käyttäjille) tai AIR OPTIX® AQUA (nykyisille silikonihydrogeelin käyttäjille) piilolinssit ja käytettiin COMPLETE® MPS Easy Rub® Formulaa heidän puhdistamiseen ja desinfiointiin. linssit. Seulontavaiheen päätyttyä koehenkilöiden oireenmukainen tila arvioitiin uudelleen. Pätevät koehenkilöt siirtyivät tutkimusvaiheeseen, ja heiltä luovuttiin uusista tutkimuspiilolinsseistä, jotka olivat identtisiä seulontavaiheessa käyttämiensa linssien kanssa käytettäväksi yhdessä määrätyn tutkimushoitotuotteen CLEAR CARE® /AOSEPT® Plus tai ReNu MultiPlus kanssa. ®.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
100

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Lue ja ymmärrä osallistujan tietolomake;
  • Lue, allekirjoita ja päivätä tietoinen suostumus;
  • Usein vaihdettavien hydrogeeli- tai silikonihydrogeelipiilolinssien käyttäminen onnistuneesti säännöllisen (kahden viikon tai kuukauden) päivittäisen käytön yhteydessä;
  • Luokiteltu oireelliseksi protokollassa määriteltyjen kriteerien mukaan;
  • suostut käyttämään tutkimuspiilolinssejä ohjeiden mukaisesti tutkimuksen ajan;
  • Paras korjattu näöntarkkuus (BCVA) 6/9 tai parempi kummassakin silmässä;
  • Muita protokollan määrittelemiä sisällyttämiskriteerejä voidaan soveltaa.

Poissulkemiskriteerit:

  • Mikä tahansa tunnettu yliherkkyys tai intoleranssi jollekin käytettävälle piilolinssille tai piilolinssien hoitotuotteelle;
  • Yksisilmäinen näkemys (ainoastaan ​​yksi silmä, jolla on toimiva näkö tai vain yksi silmä, jossa on piilolinssit);
  • Aikaisemmat kausiallergiat, joilla voi olla haitallinen vaikutus piilolinssien kulumiseen, tai tässä tutkimuksessa saadut tiedot ja tiedot;
  • Systeeminen sairaus tai sellaisten lääkkeiden käyttö, jotka saattavat häiritä piilolinssien käyttöä tai aiheuttaa kuivasilmäisyyden sivuvaikutuksia;
  • Silmäallergiat tai silmäsairaudet, jotka saattavat häiritä piilolinssien käyttöä tai tässä tutkimuksessa saatuja tietoja;
  • Aktiivinen silmätulehdus;
  • Kaikkien samanaikaisten paikallisten silmälääkkeiden käyttö tutkimusjakson aikana;
  • Merkittävä silmähäiriö;
  • Aiempi silmäkirurgia;
  • Viimeaikaiset, merkittävät muutokset näöntarkkuudessa;
  • Mikä tahansa lääketieteellinen tila, joka voi olla haitallinen tutkimukselle;
  • raskaana, suunnittelet raskautta tai imetät ilmoittautumisen yhteydessä;
  • Mikä tahansa tartuntatauti (esim. hepatiitti, tuberkuloosi), immuunivastetta heikentävä sairaus (esim. HIV) tai diabetes;
  • Osallistuminen lääke- tai laitetutkimukseen 30 päivän kuluessa tutkimukseen siirtymisestä;
  • Muita protokollan määrittelemiä poissulkemiskriteerejä voidaan soveltaa.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: AOSEPT Plus
AOSEPT® Plus -piilolinssiliuos käytettynä etafilcon A -piilolinssien tai lotrafilcon B -piilolinssien kanssa 3 kuukauden ajan (tutkimusvaihe)
Laite: AOSEPT® Plus piilolinssiliuos
Vetyperoksidipohjainen puhdistus- ja desinfiointijärjestelmä
Muut nimet:
  • CLEAR CARE®
Laite: Etafilcon A -piilolinssit
Hydrogeelipiilolinssit, joita käytetään päivittäin 14 päivän ajan (seulontavaihe) ja 3 kuukauden ajan (tutkimusvaihe). Tutkimusvaiheen aikana piilolinssejä käytettiin vähintään kuusi tuntia päivässä, 5 päivää viikossa, ja uusi linssi annosteltiin 2 viikon välein.
Muut nimet:
  • ACUVUE® 2®
Laite: Lotrafilcon B piilolinssit
Silikonihydrogeelipiilolinssit, joita käytetään päivittäin 30 päivän ajan (seulontavaihe) ja 3 kuukauden ajan (tutkimusvaihe). Tutkimusvaiheen aikana piilolinssejä käytettiin vähintään kuusi tuntia päivässä, 5 päivää viikossa, ja uusi linssi jaettiin kuukausittain.
Muut nimet:
  • AIR OPTIX® AQUA
Active Comparator: ReNu MultiPlus
ReNu MultiPlus® -piilolinssiliuos käytettynä etafilcon A -piilolinssien tai lotrafilcon B -piilolinssien kanssa 3 kuukauden ajan (tutkimusvaihe)
Laite: Etafilcon A -piilolinssit
Hydrogeelipiilolinssit, joita käytetään päivittäin 14 päivän ajan (seulontavaihe) ja 3 kuukauden ajan (tutkimusvaihe). Tutkimusvaiheen aikana piilolinssejä käytettiin vähintään kuusi tuntia päivässä, 5 päivää viikossa, ja uusi linssi annosteltiin 2 viikon välein.
Muut nimet:
  • ACUVUE® 2®
Laite: Lotrafilcon B piilolinssit
Silikonihydrogeelipiilolinssit, joita käytetään päivittäin 30 päivän ajan (seulontavaihe) ja 3 kuukauden ajan (tutkimusvaihe). Tutkimusvaiheen aikana piilolinssejä käytettiin vähintään kuusi tuntia päivässä, 5 päivää viikossa, ja uusi linssi jaettiin kuukausittain.
Muut nimet:
  • AIR OPTIX® AQUA
Laite: ReNu MultiPlus® piilolinssiliuos
Polyaminopropyylibiguanidilla (PHMB) säilötty monikäyttöliuos
Muut: Täydellinen MPS Easy Rub
COMPLETE® MPS Easy Rub® Formula -piilolinssiliuos, jota käytetään etafilcon A -piilolinssien (14 päivää) tai lotrafilcon B -piilolinssien (30 päivää) kanssa, seulontavaihe
Laite: Etafilcon A -piilolinssit
Hydrogeelipiilolinssit, joita käytetään päivittäin 14 päivän ajan (seulontavaihe) ja 3 kuukauden ajan (tutkimusvaihe). Tutkimusvaiheen aikana piilolinssejä käytettiin vähintään kuusi tuntia päivässä, 5 päivää viikossa, ja uusi linssi annosteltiin 2 viikon välein.
Muut nimet:
  • ACUVUE® 2®
Laite: Lotrafilcon B piilolinssit
Silikonihydrogeelipiilolinssit, joita käytetään päivittäin 30 päivän ajan (seulontavaihe) ja 3 kuukauden ajan (tutkimusvaihe). Tutkimusvaiheen aikana piilolinssejä käytettiin vähintään kuusi tuntia päivässä, 5 päivää viikossa, ja uusi linssi jaettiin kuukausittain.
Muut nimet:
  • AIR OPTIX® AQUA
Laite: COMPLETE® MPS Easy Rub® Formula piilolinssiliuos
PHMB 0,0001 % ja poloksameeri 0,05 % monikäyttöliuos

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Maksimi papillat
Aikaikkuna: Lähtötilanne (päivä 0), kuukausi 3
Silmäluomen papillit (sisäluomeen kohoumat) kirjattiin erikseen kolmelle yläluomen alueelle ja alaluomelle kokonaisuudessaan 5-pisteen pakkovalinta-asteikolla: 0 = Ei mitään; 1 = lievä (hajaantuneita papilleja); 2 = Lievä (hajoaa ja tufts papillae); 3 = kohtalainen (kohtalainen ja tufts papillae); 4 = Vakava (jättiläiset papillit). Maksimiarvo edustaa huonointa arvosanaa millä tahansa vyöhykkeellä. Molemmat silmät sisällytettiin malliin analysoitavaksi. Piilolinssejä ei käytetty tässä arvioinnissa.
Lähtötilanne (päivä 0), kuukausi 3
Suurin silmäluomen hyperemia
Aikaikkuna: Lähtötilanne (päivä 0), kuukausi 3
Silmäluomen hyperemia (punoitus) kirjattiin erikseen kolmelle yläluomelle alueelle ja yleisesti alaluomelle 5-pisteen pakkovalinta-asteikolla: 0 = kirkas; 1 = lievä punoitus; 2 = lievä punoitus; 3 = kohtalainen punoitus; 4 = vaikea punoitus). Maksimiarvo edustaa huonointa arvosanaa millä tahansa vyöhykkeellä. Molemmat silmät sisällytettiin malliin analysoitavaksi. Piilolinssejä ei käytetty tässä arvioinnissa.
Lähtötilanne (päivä 0), kuukausi 3
Keskimääräinen yläluomien punoitus
Aikaikkuna: Lähtötilanne (päivä 0), kuukausi 3
Piilolinssit poistettiin ja yläluomen punoitus mitattiin objektiivisesti digitaalikuvien avulla. Silmän pinnan verisuonten peitto ilmaistaan ​​prosentteina mitatusta kokonaispinnasta. Molemmat silmät sisällytettiin malliin analysoitavaksi. Piilolinssejä ei käytetty tässä arvioinnissa.
Lähtötilanne (päivä 0), kuukausi 3
Keskimääräinen yläluomeen marginaalivärjäys
Aikaikkuna: Lähtötilanne (päivä 0), kuukausi 3
Piilolinssi poistettiin ja silmän väriainetta tiputettiin. Ylemmän silmäluomen marginaalin värjäytyminen mitattiin objektiivisesti digitaalisten kuvien avulla. Todellisen värjäytymisen laajuus (eli värjäytymisen peittämän kannen reunan kokonaispinta-ala) kirjattiin. Molemmat silmät sisällytettiin malliin analysoitavaksi. Piilolinssejä ei käytetty tässä arvioinnissa.
Lähtötilanne (päivä 0), kuukausi 3

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Keskimääräinen ei-invasiivisen esilinssin repeytyskalvon katkeamisaika (PL-NIBUT)
Aikaikkuna: Kuukausi 3
Esilinssin kyynelkalvo on kyynelkerros, joka sijaitsee piilolinssin päällä (eli silmäluomen ja piilolinssin välissä). Aikaa, joka tarvitaan kuivan täplän ilmestymiseen esilinssin pinnalle vilkkumisen jälkeen, kutsutaan esilinssin repeytyskalvoksi. PL-NIBUT arvioitiin käyttämällä biomikroskooppia, jossa oli diffuusi valonlähde, eli Tearscope. Pidempi PL-NIBUT osoittaa vakaamman kyynelkalvon ja paremman silmän linssin kostuvuuden. Kolme PL-NIBUT-mittausta tallennettiin, ja mediaaniarvoa käytettiin analyysiin. Molemmat silmät sisällytettiin malliin analysoitavaksi. Piilolinssit olivat silmällä tätä arviointia varten.
Kuukausi 3

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Alcon Research

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Opintojohtaja: Renee Garofalo, OD, FAAO, Alcon Research

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Sunnuntai 1. huhtikuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Lauantai 1. kesäkuuta 2013

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Lauantai 1. kesäkuuta 2013

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Maanantai 7. toukokuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 7. toukokuuta 2012

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Keskiviikko 9. toukokuuta 2012

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Perjantai 25. heinäkuuta 2014

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 27. kesäkuuta 2014

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Sunnuntai 1. kesäkuuta 2014

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • M-11-09

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia