Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Jaksottaisen epiduraaliboluksen vaikutukset kuumeen synnytyksen analgesian aikana (EIEBFLA)

keskiviikko 14. tammikuuta 2015 päivittänyt: ShanWu Feng, M.D.

Jaksottaisen epiduraaliboluksen ja jatkuvan epiduraaliinfuusion vaikutukset kuumeen synnytyksen kivun lievitykseen alkusynnyttäneillä naisilla

Epiduraalikivunlievitykseen liittyy äidin synnytyksenaikainen kuume. Jaksottaiset epiduraaliruiskeet näyttävät vähentävän äidin synnytyksensisäisen kuumeen ilmaantuvuutta verrattuna jatkuvaan epiduraaliinfuusioon synnytyksen analgesian aikana. Optimaalista bolustilavuuden ja antovälin yhdistelmää ei kuitenkaan ole vielä verrattu. Tämän prospektiivisen, satunnaistetun, kaksoissokkotutkimuksen tarkoituksena oli määrittää, kuinka ajoittainen epiduraalibolus vähensi äidin synnytyksensisäisen kuumeen ilmaantuvuutta verrattuna jatkuvaan epiduraaliinfuusioon synnytyksen aikana.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Tuntematon

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
12000

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Opiskelupaikat

  • Kiina
    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, Kiina, 210004
        • Rekrytointi
        • Nanjing Maternal and Child Health Care Hospital Affiliated to Nanjing Medical University
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Shanwu Feng, M.D.

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

20 vuotta - 45 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Nulliferous naiset
  • Vaadittu synnytyksen analgesia
  • Kiinalainen
  • Spontaani synnytys

Poissulkemiskriteerit:

  • Epiduraalikivun vasta-aiheet
  • Allerginen opioideille ja/tai paikallispuudutteille
  • Epiduraalikatetrointi epäonnistui
  • Orgaaninen toimintahäiriö
  • Ne, jotka eivät halunneet tai eivät voineet suorittaa koko tutkimusta milloin tahansa
  • Monoamiinioksidaasin estäjien käyttäminen tai käytetty viimeisten 14 päivän aikana
  • Alkoholiriippuvaiset tai huumausaineriippuvaiset potilaat
  • Koehenkilöt, joilla on nonvertex-esitys tai suunniteltu synnytyksen induktio
  • Kaksoisraskaus ja lantiohousuesitys

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Active Comparator: 1
Epiduraalinen analgesia (EA) jatkuvalla epiduraaliinfuusiolla (CEI)
Menettely: Epiduraalinen analgesia
Menettely: Jatkuva epiduraaliinfuusio
Active Comparator: 2
Yhdistetty spinaali-epiduraalinen analgesia (CSEA) ja jatkuva epiduraaliinfuusio (CEI)
Menettely: Jatkuva epiduraaliinfuusio
Menettely: Yhdistetty spinaali-epiduraalinen analgesia
Active Comparator: 3
Epiduraalinen analgesia (EA) jaksottaisella epiduraaliboluksella (IEB, 2,5 ml bolusina 15 minuutin välein)
Menettely: Epiduraalinen analgesia
Menettely: Ajoittainen epiduraalibolus
Active Comparator: 4
Epiduraalinen analgesia (EA) jaksottaisella epiduraaliboluksella (IEB, 5 ml bolus 30 minuutin välein)
Menettely: Epiduraalinen analgesia
Menettely: Ajoittainen epiduraalibolus
Active Comparator: 5
Epiduraalinen analgesia (EA) jaksottaisella epiduraaliboluksella (IEB, 10 ml bolus 60 minuutin välein)
Menettely: Epiduraalinen analgesia
Menettely: Ajoittainen epiduraalibolus
Active Comparator: 6
Yhdistetty spinaali-epiduraalinen analgesia (CSEA) jaksottaisella epiduraaliboluksella (IEB, 2,5 ml bolusoituna 15 minuutin välein)
Menettely: Ajoittainen epiduraalibolus
Menettely: Yhdistetty spinaali-epiduraalinen analgesia
Active Comparator: 7
Yhdistetty spinaali-epiduraalinen analgesia (CSEA) jaksottaisella epiduraaliboluksella (IEB, 5 ml bolusoituna 30 minuutin välein)
Menettely: Ajoittainen epiduraalibolus
Menettely: Yhdistetty spinaali-epiduraalinen analgesia
Active Comparator: 8
Yhdistetty spinaali-epiduraalinen analgesia (CSEA) jaksottaisella epiduraaliboluksella (IEB, 10 ml bolus 60 minuutin välein)
Menettely: Ajoittainen epiduraalibolus
Menettely: Yhdistetty spinaali-epiduraalinen analgesia

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Aikaikkuna
Äidin suun ja tärykalvon lämpötila
Aikaikkuna: Kipulääkityksen aloitushetkellä ja sen jälkeen tunnin välein 4 tuntia synnytyksen jälkeen (noin 12 tuntia)
Kipulääkityksen aloitushetkellä ja sen jälkeen tunnin välein 4 tuntia synnytyksen jälkeen (noin 12 tuntia)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Aikaikkuna
Keisarileikkauksen ja instrumenttiavusteisen synnytyksen hinnat
Aikaikkuna: Istukan synnytyksen aikaan
Istukan synnytyksen aikaan
Analgesian kesto
Aikaikkuna: Analgesian aloitus 2 tuntia synnytyksen jälkeen (noin 10 tuntia)
Analgesian aloitus 2 tuntia synnytyksen jälkeen (noin 10 tuntia)
Synnytysvaiheiden kesto
Aikaikkuna: Kohdun säännöllisen supistumisen alusta synnytyksen loppuun (noin 12 tuntia)
Kohdun säännöllisen supistumisen alusta synnytyksen loppuun (noin 12 tuntia)
Oksitosiinin käyttö analgesian jälkeen
Aikaikkuna: Kaksikymmentäneljä tuntia synnytyksen jälkeen
Kaksikymmentäneljä tuntia synnytyksen jälkeen
Äidin sivuvaikutusten ilmaantuvuus
Aikaikkuna: Analgesian aloitus 2 tuntia synnytyksen jälkeen (noin 10 tuntia)
Analgesian aloitus 2 tuntia synnytyksen jälkeen (noin 10 tuntia)
Vastasyntyneiden Apgar-asteikko
Aikaikkuna: Ensimmäisellä ja viidennellä minuutilla vauvan syntymän jälkeen
Ensimmäisellä ja viidennellä minuutilla vauvan syntymän jälkeen
Sikiön syke
Aikaikkuna: Analgesian aloittamisesta synnytykseen (noin 8 tuntia)
Analgesian aloittamisesta synnytykseen (noin 8 tuntia)
Vastasyntyneen paino
Aikaikkuna: Toimituksen yhteydessä
Toimituksen yhteydessä
Imetys onnistui 6 viikon kuluttua emättimen synnytyksestä
Aikaikkuna: Kuudennella viikolla onnistuneen synnytyksen jälkeen
Kuudennella viikolla onnistuneen synnytyksen jälkeen
Äidin seerumi Interleukiini-1β
Aikaikkuna: Istukan synnytyksen aikaan ja 3, 6 ja 12 tuntia myöhemmin
Istukan synnytyksen aikaan ja 3, 6 ja 12 tuntia myöhemmin
Napanuoran seerumi Interleukiini-1β
Aikaikkuna: Istukan synnytyksen aikaan
Istukan synnytyksen aikaan
Äidin seerumi Interleukiini-6
Aikaikkuna: Istukan synnytyksen aikaan ja 3, 6 ja 12 tuntia myöhemmin
Istukan synnytyksen aikaan ja 3, 6 ja 12 tuntia myöhemmin
Napa- seerumi Interleukiini-6
Aikaikkuna: Istukan synnytyksen aikaan
Istukan synnytyksen aikaan
Äidin seerumi Interleukiini-10
Aikaikkuna: Istukan synnytyksen aikaan ja 3, 6 ja 12 tuntia myöhemmin
Istukan synnytyksen aikaan ja 3, 6 ja 12 tuntia myöhemmin
Napa- seerumi Interleukiini-10
Aikaikkuna: Istukan synnytyksen aikaan
Istukan synnytyksen aikaan
Äidin seerumin tuumorinekroositekijä-α
Aikaikkuna: Istukan synnytyksen aikaan ja 3, 6 ja 12 tuntia myöhemmin
Istukan synnytyksen aikaan ja 3, 6 ja 12 tuntia myöhemmin
Napanuoran seerumin tuumorinekroositekijä-α
Aikaikkuna: Istukan synnytyksen aikaan
Istukan synnytyksen aikaan
Regressio- ja korrelaatioanalyysit äidin ja napanuoran seerumin sytokiinien välillä
Aikaikkuna: Kaksitoista tuntia synnytyksen jälkeen
Kaksitoista tuntia synnytyksen jälkeen
Istukan rutiini patologinen tutkimus
Aikaikkuna: Istukan synnytyksen aikaan
Istukan synnytyksen aikaan
Äidin ja napanuoraveren kaasuanalyysi
Aikaikkuna: Istukan synnytyksen aikaan
Istukan synnytyksen aikaan
Äidin muokattu Bromage-asteikko ja visuaalinen analoginen asteikko
Aikaikkuna: Kipulääkityksen aloitushetkellä ja sen jälkeen tunnin välein 2 tuntia synnytyksen jälkeen (noin 10 tuntia)
Kipulääkityksen aloitushetkellä ja sen jälkeen tunnin välein 2 tuntia synnytyksen jälkeen (noin 10 tuntia)
Pelastusbolukset, n pelastusbolukset ja ropivakaiini/sufentaniili-seoksen kulutus
Aikaikkuna: Kaksi tuntia synnytyksen jälkeen
Kaksi tuntia synnytyksen jälkeen
Merkkejä keisarinleikkauksesta
Aikaikkuna: Analgesian aloitus istukan synnytykseen (noin 8 tuntia)
Analgesian aloitus istukan synnytykseen (noin 8 tuntia)
Äidin tyytyväisyys analgesiaan
Aikaikkuna: Kaksi tuntia synnytyksen jälkeen
Kaksi tuntia synnytyksen jälkeen
Alaselkäkipu 3 kuukautta emättimen synnytyksen jälkeen
Aikaikkuna: Kolmannella kuukaudella emättimen synnytyksen jälkeen
Kolmannella kuukaudella emättimen synnytyksen jälkeen
Vastasyntyneiden neurologinen ja mukautuva kapasiteettipisteet
Aikaikkuna: 30 min, 2 h ja 24 h vauvan syntymän jälkeen
30 min, 2 h ja 24 h vauvan syntymän jälkeen
Suurin oksitosiiniannos
Aikaikkuna: Kaksikymmentäneljä tuntia synnytyksen jälkeen
Kaksikymmentäneljä tuntia synnytyksen jälkeen
Vastasyntyneiden sepsiksen arviointi
Aikaikkuna: 30 min vauvan syntymän jälkeen
30 min vauvan syntymän jälkeen
Vastasyntyneiden antibioottihoito
Aikaikkuna: Viikko vauvan syntymän jälkeen
Viikko vauvan syntymän jälkeen
Äidin syke, hengitysnopeus ja verenpaine
Aikaikkuna: Kipulääkityksen aloitushetkellä ja sen jälkeen tunnin välein 4 tuntia synnytyksen jälkeen (noin 12 tuntia)
Kipulääkityksen aloitushetkellä ja sen jälkeen tunnin välein 4 tuntia synnytyksen jälkeen (noin 12 tuntia)
Korkein rintakehän sensorinen taso alkoholille
Aikaikkuna: Kolmen tunnin kuluttua analgesian aloittamisesta
Kolmen tunnin kuluttua analgesian aloittamisesta
Kohdun supistuminen
Aikaikkuna: Kipulääkityksen aloitushetkellä ja sen jälkeen tunnin välein 4 tuntia synnytyksen jälkeen (noin 12 tuntia)
Kipulääkityksen aloitushetkellä ja sen jälkeen tunnin välein 4 tuntia synnytyksen jälkeen (noin 12 tuntia)
Vastasyntyneen peräsuolen lämpötila
Aikaikkuna: Toimituksen yhteydessä, 30 min synnytyksen jälkeen ja 1 h synnytyksen jälkeen
Toimituksen yhteydessä, 30 min synnytyksen jälkeen ja 1 h synnytyksen jälkeen
Äidin B-ryhmän streptokokki (GBS) kolonisaatio
Aikaikkuna: Analgesian aloitushetkellä
Analgesian aloitushetkellä
Emätintutkimusten lukumäärä, kesto kalvojen repeämisestä synnytykseen, kalvojen repeytymisen tapa
Aikaikkuna: Analgesian aloittamisesta synnytykseen (noin 8 tuntia)
Analgesian aloittamisesta synnytykseen (noin 8 tuntia)
Kohdun valtimo, napavaltimo ja laskimo, sikiön keskimmäinen aivovaltimo ultraäänellä
Aikaikkuna: Analgesian aloitushetkellä ja sen jälkeen tunnin välein synnytykseen saakka (noin 8 tuntia)
Analgesian aloitushetkellä ja sen jälkeen tunnin välein synnytykseen saakka (noin 8 tuntia)
Äidin seerumin epinefriini, norepinefriini, insuliini, glukagoni, kortikotropiinia vapauttava hormoni, adrenokortikotrooppinen hormoni, kortisoli, verensokeri, oksitosiini, prostaglandiini E2 ja prostaglandiini F2 alfa
Aikaikkuna: Kipulääkityksen aloitushetkellä ja sen jälkeen tunnin välein 4 tuntia synnytyksen jälkeen (noin 12 tuntia)
Kipulääkityksen aloitushetkellä ja sen jälkeen tunnin välein 4 tuntia synnytyksen jälkeen (noin 12 tuntia)
Äidin synnytyksen jälkeinen masennus
Aikaikkuna: Synnytyksen yhteydessä ja päivittäin sen jälkeen 1 vuoteen saakka synnytyksen jälkeen (noin 1 vuosi)
Synnytyksen yhteydessä ja päivittäin sen jälkeen 1 vuoteen saakka synnytyksen jälkeen (noin 1 vuosi)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
ShanWu Feng, M.D.

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Opintojohtaja: Shanwu Feng, M.D., Nanjing Medical University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Maanantai 1. lokakuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Keskiviikko 1. heinäkuuta 2015

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Torstai 1. kesäkuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Sunnuntai 7. lokakuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 15. lokakuuta 2012

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Keskiviikko 17. lokakuuta 2012

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Torstai 15. tammikuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 14. tammikuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Torstai 1. tammikuuta 2015

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • NJMCHH-2012-A010
  • 08NMUM063 (Muu apuraha/rahoitusnumero: Nanjing Medical University)
  • YKK08119 (Muu apuraha/rahoitusnumero: Nanjing Department of Health)
  • YKK11058 (Muu apuraha/rahoitusnumero: Nanjing Department of Health)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia