Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Algeron (Cepeginterferon Alfa-2b) verrattuna PegIntroniin (Peginterferon Alfa-2b) kroonisen hepatiitti C:n hoidossa

keskiviikko 22. heinäkuuta 2015 päivittänyt: Biocad

Monikeskus, avoin satunnaistettu prospektiivinen kliininen tutkimus Algeronin (Cepeginterferon Alfa-2b) tehosta ja turvallisuudesta verrattuna PegIntroniin (Peginterferon Alfa-2b) kroonisen hepatiitti C:n yhdistelmähoidossa

Tutkimuksen tarkoituksena on osoittaa Algeronin 1,5 ja 2,0 μg/kg/viikko noninferiority yhdistelmänä ribaviriinin kanssa verrattuna PegIntroniin yhdessä ribaviriinin kanssa kroonisen hepatiitti C:n hoidossa ja määrittää Algeronin terapeuttinen annos.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

12 viikon hoidon jälkeen suoritettiin hoidon tehokkuuden arviointi, eli nopeiden (4 viikon jälkeen) ja varhaisten (12 viikon jälkeen) virologisten vasteiden määrä seerumin HCV RNA -tason PCR-tietojen mukaan. Potilailla, joilla ei ollut virologista vastetta 12 viikon jälkeen, AVT lopetettiin ja heidät poistettiin tutkimuksesta. Potilaat, joilla oli EVR, otettiin mukaan seurantajaksoon. Seurantajakson aikana ensimmäisen ja toisen ryhmän potilaat saavat Algeronia valitussa terapeuttisessa annoksessa yhdessä ribaviriinin kanssa, kolmannen ryhmän potilaat - PegIntronia yhdessä ribaviriinin kanssa 12 tai 36 viikon ajan (riippuen genotyypistä virus), sen jälkeen heitä seurataan ilman hoitoa 24 viikon ajan.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
150

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Vaihe 2
  • Vaihe 3

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Venäjän federaatio
      • Moscow, Venäjän federaatio, 127473
        • Moscow State University of Medicine and Dentistry

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 70 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Allekirjoitettu tietoinen suostumus osallistua tutkimukseen.
  2. Hepatiitti С -virusinfektio (genotyypit 1а, 1b, 2, 3, 4) varmistettu positiivisella kvantitatiivisella PCR:llä (HCV RNA > 50 IU/ml).
  3. Miehet ja naiset 18-70-vuotiaat mukaan lukien.
  4. Painoindeksi 18-30 kg/m.
  5. Kohonnut ALAT-taso (> 40, < 400 IU/L), dokumentoitu vähintään kahdesti viimeisen 6 kuukauden aikana.
  6. Säilötty proteiinisynteettinen maksan toiminta (esim. INR < 1,7, albumiini > 35 g/l).
  7. Ei merkkejä maksaenkefalopatiasta tai vatsan nesteretentiosta kliinisen ja ultraäänitutkimuksen mukaan.
  8. Hedelmälliset potilaat ja heidän kumppaninsa sopivat käyttämään esteehkäisyä koko tutkimuksen ajan ja 7 kuukautta sen päättymisen jälkeen.

Poissulkemiskriteerit:

  1. IFN-alfa-formulaatioiden, ribaviriinin tai minkä tahansa näiden lääkkeiden komponenttien sietokyvyttömyys aiemman sairaushistorian perusteella.
  2. Hepatiitti B -viruksen tai HIV:n aiheuttama infektio.
  3. Aiempi HCV-hoito IFN alfalla tai pegyloiduilla IFN alfa -formulaatioilla.
  4. Interferonien ja/tai interferonia indusoivien lääkkeiden antaminen mihin tahansa käyttöaiheeseen kuukauden sisällä ennen tutkimukseen ilmoittautumista.
  5. Kolestaattinen hepatiitti (konjugoitu bilirubiini, alkalinen fosfataasi, ALAT-arvot yli 5 ULN).
  6. Dekompensoitunut maksakirroosi, joka on vahvistettu laboratoriolöydöksillä (Child-Pugh luokka B, С) tai ultraäänitutkimuksella.
  7. Kaikki dokumentoidut autoimmuunisairaudet.
  8. Hematologiset (hemoglobiini < 130 g/l miehillä ja < 120 g/l naisilla; neutrofiilit < 1,5 x 109/l; verihiutaleet < 90 x 109/l) tai biokemialliset poikkeavuudet (kreatiniinitaso yli 1,5 ULN, puhdistuma pienempi kuin 50 ml/min).
  9. Hemoglobinopatioiden dokumentoitu diagnoosi (esim. suuri talassemia, sirppisoluanemia).
  10. Vaikea masennus, muut mielenterveyshäiriöt, jotka tutkijan mielestä voivat olla vasta-aiheita antiviraaliseen hoitoon.
  11. Epilepsia ja/tai muut keskushermoston toimintahäiriöt.
  12. Epänormaali kilpirauhasen toiminta (TTH-taso normaaliarvojen yläpuolella).
  13. Pahanlaatuiset kasvaimet.
  14. Raskaus, imetysaika.
  15. Vaikeat liitännäissairaudet (esim. vaikea verenpainetauti, vaikea sepelvaltimotauti, dekompensoitunut diabetes mellitus), jotka tutkijan mielestä voivat olla vasta-aiheita viruslääkehoidolle.
  16. Dokumentoidut harvinaiset perinnölliset sairaudet, kuten laktoosi-, sakkaroosi-, fruktoosi-intoleranssi, laktaasin puutos tai glukoosi-galaktoosi-imeytymishäiriö.
  17. Nykyinen alkoholin tai huumeiden väärinkäyttö, joka voi tutkijan mielestä olla vasta-aihe viruslääkehoidolle tai rajoittaa hoitomyöntyvyyttä.
  18. Samanaikainen osallistuminen muihin kliinisiin tutkimuksiin tai aikaisempi osallistuminen tähän tai toiseen kliiniseen tutkimukseen alle 30 päivän kuluessa sen päättymisestä.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
KOKEELLISTA: Algeron 1,5 μg/kg
Algeron 1,5 μg/kg viikoittain ihon alle yhdessä ribaviriinin kanssa päivittäin suun kautta vuorokausiannoksena 800 mg (potilaat, joiden paino on < 65 kg), 1000 mg (potilaat, joiden paino on 65-85 kg mukaan lukien), 1200 mg (potilaat, joiden paino on 86-105 kg mukaan lukien) tai 1400 mg (potilaat, joiden paino on > 105 kg).
Lääke: Algeron
1,5 μg/kg tai 2,0 μg/kg kehon painoa viikossa ihon alle
Muut nimet:
  • cepeginterferoni alfa-2b
Lääke: Ribaviriini
800-1400 mg/vrk suun kautta
KOKEELLISTA: Algeron 2,0 μg/kg
Algeron 2,0 μg/kg viikoittain ihon alle yhdessä ribaviriinin kanssa päivittäin suun kautta vuorokausiannoksena 800 mg (potilaat, joiden paino on < 65 kg), 1000 mg (potilaat, joiden paino on 65-85 kg mukaan lukien), 1200 mg (potilaat, joiden paino on 86-105 kg mukaan lukien) tai 1400 mg (potilaat, joiden paino on > 105 kg).
Lääke: Algeron
1,5 μg/kg tai 2,0 μg/kg kehon painoa viikossa ihon alle
Muut nimet:
  • cepeginterferoni alfa-2b
Lääke: Ribaviriini
800-1400 mg/vrk suun kautta
ACTIVE_COMPARATOR: PegIntron
PegIntron 1,5 μg/kg viikoittain ihon alle yhdessä ribaviriinin kanssa päivittäin suun kautta vuorokausiannoksena 800 mg (potilaat, joiden paino on < 65 kg), 1000 mg (potilaat, joiden paino on 65-85 kg mukaan lukien), 1200 mg (potilaat, joiden paino on 86-105 kg mukaan lukien) tai 1400 mg (potilaat, joiden paino on > 105 kg).
Lääke: Ribaviriini
800-1400 mg/vrk suun kautta
Lääke: PegIntron
1,5 μg/kg/viikko ihon alle yhdessä ribaviriinin kanssa
Muut nimet:
  • Peginterferoni alfa-2b

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Aikaikkuna
Varhaisen virologisen vasteen (EVR) saavuttaneiden satunnaistettujen potilaiden määrä - Negatiivinen PCR-tulos HCV RNA:lle (< 15 IU/ml) tai ≥ 2log10 viruskuorman lasku 12 viikon tutkimushoidon jälkeen.
Aikaikkuna: 12 viikkoa
12 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Aikaikkuna
Satunnaistettujen potilaiden määrä, jotka saavuttavat nopean virologisen vasteen (RVR) - Negatiivinen PCR-tulos HCV RNA:lle (< 15 IU/ml) 4 viikon hoidon jälkeen.
Aikaikkuna: 4 viikkoa
4 viikkoa
Satunnaistettujen potilaiden määrä, jotka saavuttavat jatkuvan virologisen vasteen (SVR) - Negatiivinen PCR-tulos HCV RNA:lle (< 15 IU/ml) 24 viikkoa viimeisen tutkimushoidon annoksen jälkeen.
Aikaikkuna: 24 viikkoa viimeisen tutkimushoidon annoksen jälkeen
24 viikkoa viimeisen tutkimushoidon annoksen jälkeen
Niiden potilaiden lukumäärä, joilla on havaitsematon HCV-RNA (< 15 IU/ml) hoidon lopussa.
Aikaikkuna: 24 viikon hoidon jälkeen potilailla, joilla on genotyyppi 2 tai 3, ja 48 viikon hoidon jälkeen potilailla, joilla on genotyyppi 1 tai 4.
24 viikon hoidon jälkeen potilailla, joilla on genotyyppi 2 tai 3, ja 48 viikon hoidon jälkeen potilailla, joilla on genotyyppi 1 tai 4.

Muut tulostoimenpiteet

Muut tulostoimenpiteet

Kliinisissä kokeissa protokollassa kuvattu suunniteltu mittaus, jota käytetään määrittämään toimenpiteen/hoidon vaikutus osallistujiin. Havaintotutkimuksissa mittaus tai havainto, jota käytetään kuvaamaan sairauksien tai ominaisuuksien malleja tai yhteyksiä altistumiseen, riskitekijöihin tai hoitoon. Tulosmittaustyyppejä ovat ensisijainen tulosmittaus ja toissijainen tulosmittaus.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Immunogeenisuus
Aikaikkuna: Viikot 0, 12, 24, 48 (potilaille, joilla on genotyyppi 1 tai 4) ja 24 viikkoa viimeisen tutkimushoidon annoksen jälkeen
Satunnaistettujen potilaiden määrä, joilla on neutraloivia vasta-aineita IFN alfalle viikoilla 0, 12, 24, 48 (potilaat, joilla on genotyyppi 1 tai 4) ja 24 viikkoa viimeisen tutkimushoidon annoksen jälkeen.
Viikot 0, 12, 24, 48 (potilaille, joilla on genotyyppi 1 tai 4) ja 24 viikkoa viimeisen tutkimushoidon annoksen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Biocad

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Olga Znoyko, professor, Moscow State University of Medicine and Dentistry
  • Päätutkija: Marina Maevskaya, professor, The First Moscow State Sechenov Medical University
  • Päätutkija: Svetlana Kizhlo, Health Department "Center for Prevention and Control of AIDS and Infectious Diseases"
  • Päätutkija: Natalia Petrochenkova, Smolensk State Medical Academy
  • Päätutkija: Semen Maximov, Moscow State University of Medicine and Dentistry
  • Päätutkija: Firaja Nagimova, Kazan State Medical University
  • Päätutkija: Vladimur Yakovlev, 7. St. Petersburg State Institution of Health "Clinical Infectious Diseases Hospital named SP Botkin"

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Tiistai 1. marraskuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Sunnuntai 1. heinäkuuta 2012

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Sunnuntai 1. joulukuuta 2013

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Perjantai 30. marraskuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 3. joulukuuta 2012

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Tiistai 4. joulukuuta 2012

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Tiistai 18. elokuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 22. heinäkuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Keskiviikko 1. heinäkuuta 2015

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • PEG-IFNа-2

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia