Bevasitsumabihoito Hoitamattomat, ei-leikkaukselliset maksametastaasit paksusuolensyövästä
LIAONINGIN syöpäsairaala & INSTITUUTTI
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
ENSISIJAISET TAVOITTEET: arvioida objektiivinen vasteprosentti (ORR) (8 viikkoa kemoterapian jälkeen)
TOISIJAISET TAVOITTEET:
- Maksametastaasien R0-resektionopeuden arvioiminen (8 viikkoa kemoterapian jälkeen, kolmen kuukauden seuranta 1 kerta R0:ssa leikkauksen jälkeen 1-2 vuotta), Kuuden kuukauden seuranta 1 kerran R0:ssa postoperatiivisesti 2-5 vuotta)
- Tason 3-4 haittatapahtumien (verenvuoto, maha-suolikanavan perforaatio, anastomoottinen fisteli, hypertensio, haavan paranemisviive) esiintyvyyden arvioimiseksi (8 viikkoa kemoterapian jälkeen)
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Ilmoittautuminen
Vaihe
Vaihe
- Vaihe 2
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Heilongjiang
-
Harbin, Heilongjiang, Kiina, 150086
- Second Affiliated Hosptial of Harbin Medical University
-
-
Liaoning
-
Shenyang, Liaoning, Kiina
- LiaoNing Cancer Hospital&Institute
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kirjallinen suostumuslomake
- histologisesti tai sytologisesti vahvistettu kolorektaalinen adenokarsinooma
- Ikä ≥18 ja ≤80 vuotta vanha
- Primaarinen paksusuolen syöpä ja maksametastaasit , Monitieteellinen tiimi (MDT) on todennut, että maksavauriot eivät ole leikattavissa (primaariset leesiot poistettu kirurgisesti)
- Samanaikaisuus tai heterokrooniset metastaasit
- Kolorektaalisyöpäleesiot peräaukon reunasta vähintään 8 cm
- Kuuden kuukauden kuluessa ei saanut mitään kemoterapiaa, mukaan lukien kohdennettu hoito
- Yksi tai useampi mitattavissa oleva leesio, tavanomaisen tietokonetomografian (CT) skannausmittaushalkaisija vähintään 20 mm [Response Evaluation Criteria In Solid Tumors (RECIST) -standardi]
- East Collaborative Oncology Group (ECOG) 0 tai 1
- Odotettu käyttöikä vähintään 12 viikkoa
- Seulonta 7 päivän sisällä, luuytimen, maksan ja munuaisten toiminnan kyky varata riittävästi;Absoluuttinen neutrofiilien määrä (ANC)≥1,5x109/L); hemoglobiini ≥ 9,0 g/dl; verihiutaleiden määrä ≥80 x 109/l; Kokonaisbilirubiini (TBil) ≤ 1,5 x normaalialueen ylätaso (ULN); Alaniiniaminotransferaasi (ALT) ja aspartaattiaminotransferaasi (AST) < 2,5 x ULN (potilaat, joilla on maksametastaasi ≤ 5 x ULN); alkalinen fosfataasi ≤ 4 x ULN; seerumin kreatiniini ≤ 1,5 x ULN;
- Hedelmällisessä iässä olevien naisten tulee käyttää tehokkaita ehkäisymenetelmiä.
Poissulkemiskriteerit:
- Lääkitystä vaativa rytmihäiriö (paitsi β-reseptoria salpaavaa farmakonia ja digoksigeniiniä), oireinen sepelvaltimotauti ja sydänlihasiskemia [sydäninfarkti (≤6 kuukautta ennen ilmoittautumista)], kongestiivinen sydämen vajaatoiminta [≥New York Heart Association (NYHA New York Heart Association);
- Aiemmat HIV-infektiot, krooninen hepatiitti B tai aktiivisen vaiheen hepatiitti C (korkea kopio virus-DNA);
- Muu aktivoitunut vakava infektio [>National Cancer Institute-Common Toxicity Criteria (NCI-CTC) 3.0];
- kaikki ekstrahepaattiset etäpesäkkeet;
- Lääkitystä (kuten steroideja tai epilepsiahoitoa) vaativat kohtaukset;
- Muut pahanlaatuiset kasvaimet viimeisen 5 vuoden aikana (paitsi parantavasti hoidettu ihon tyvisolusyöpä ja/tai kohdunkaulan in situ karsinooma);
- Krooninen tulehduksellinen suolistosairaus, suolitukos;
- Huumeiden väärinkäyttö ja lääketiede, psykologia tai sosiaaliset olosuhteet voivat häiritä potilaiden osallistumista tutkimukseen tai arvioinnin tuloksilla on vaikutusta;
- Tunnettu tai epäilty allergia jollekin tässä tutkimuksessa tutkittavalle lääkkeelle;
- Mikä tahansa epävakaa tila tai todennäköisesti vaarantaa potilaan turvallisuuden ja hoitomyöntymistilanteen;
- Raskaana olevat tai imettävät naiset, jotka eivät käytä tai kieltäytyvät käyttämästä tehokkaita ei-hormonaalisia ehkäisymenetelmiä;
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseiden lukumäärä
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / ArmOsallistujaryhmä / Arm |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Bevasitsumabi ja kemoterapia
Oksaliplatiini: 85 mg/m2, iv 2 tuntia, d1; Levomisoli (LV): 400 mg/m2, iv 2 tuntia, d1; 5-fluorourasiili (5-FU): 400 mg/m2 iv, d1, sitten 1200 mg/m2/d × 2 d jatkuva suonensisäinen infuusio (tilavuusannos: 2400 mg/m2, iv 46-48 tuntia) joka 14 päivän sykli; |
Oksaliplatiini: 85 mg/m2, iv 2 tuntia, d1; Levomisoli (LV): 400 mg/m2, iv 2 tuntia, d1; 5-fluorourasiili (5-FU): 400 mg/m2 iv, d1, sitten 1200 mg/m2/d × 2 d jatkuva suonensisäinen infuusio (tilavuusannos: 2400 mg/m2, iv 46-48 tuntia) joka 14 päivän sykli; |
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Objektiivisen vastausprosentin (ORR) arvioiminen
Aikaikkuna: 8 viikkoa kemoterapian jälkeen
|
8 viikkoa kemoterapian jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Maksametastaasien R0-resektionopeuden arvioimiseksi
Aikaikkuna: 8 viikkoa kemoterapian jälkeen, kolmen kuukauden välein seuranta 1 kerta R0 leikkauksen jälkeen 1-2 vuotta, kuuden kuukauden välein seuranta 1 kerta R0 leikkauksen jälkeen 2-5 vuotta
|
8 viikkoa kemoterapian jälkeen, kolmen kuukauden välein seuranta 1 kerta R0 leikkauksen jälkeen 1-2 vuotta, kuuden kuukauden välein seuranta 1 kerta R0 leikkauksen jälkeen 2-5 vuotta
|
Muut tulostoimenpiteet
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Tason 3-4 haittatapahtumien (verenvuoto, maha-suolikanavan perforaatio, anastomoottinen fisteli, hypertensio, haavan paranemisviive) esiintyvyyden arvioimiseksi
Aikaikkuna: 8 viikkoa kemoterapian jälkeen
|
8 viikkoa kemoterapian jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: Chun Song, Ph.D, Professor
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Ruoansulatuskanavan sairaudet
- Patologiset prosessit
- Neoplasmat
- Neoplasmat sivustoittain
- Ruoansulatuskanavan kasvaimet
- Ruoansulatuskanavan kasvaimet
- Ruoansulatuskanavan sairaudet
- Maksasairaudet
- Paksusuolen sairaudet
- Suoliston sairaudet
- Suoliston kasvaimet
- Peräsuolen sairaudet
- Neoplastiset prosessit
- Kolorektaaliset kasvaimet
- Neoplasman metastaasit
- Maksan kasvaimet
- Huumeiden fysiologiset vaikutukset
- Antineoplastiset aineet
- Antineoplastiset aineet, immunologiset
- Angiogeneesin estäjät
- Angiogeneesiä moduloivat aineet
- Kasvuaineet
- Kasvun estäjät
- Bevasitsumabi
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- Avastin Study
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .