Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Brentuximab Vedotin yhdistettynä AVD-kemoterapiaan potilailla, joilla on äskettäin diagnosoitu varhainen vaihe, epäsuotuisa riski Hodgkin-lymfooma

keskiviikko 3. kesäkuuta 2026 päivittänyt: Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Pilottitutkimus brentuksimabivedotiinista yhdistettynä AVD-kemoterapiaan potilailla, joilla on äskettäin diagnosoitu varhainen vaihe, epäsuotuisa riski Hodgkin-lymfooma

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on vertailla tuloksia neljässä eri hoitoryhmässä. Tutkijat toivovat, että tämä hoito parantaa kykyä parantaa useampia HL-potilaita ja rajoittaa myös hoidon pitkäaikaisia ​​sivuvaikutuksia. Vaikka säteilyn eliminoiminen kohortissa 4 eliminoi säteilyn pitkäaikaisten sivuvaikutusten riskin, on myös mahdollista, että pelkällä BV+AVD-kemoterapialla saattaa olla lisääntynyt riski Hodgkin-lymfooman uusiutumisesta alkuhoidon jälkeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
118

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • California
      • Duarte, California, Yhdysvallat, 91010
        • City of Hope
      • Stanford, California, Yhdysvallat, 94305-5408
        • Stanford University Medical Center
    • New Jersey
      • Basking Ridge, New Jersey, Yhdysvallat, 07920
        • Memorial Sloan Kettering Basking Ridge
      • Middletown, New Jersey, Yhdysvallat, 07748
        • Memorial Sloan Kettering Monmouth
      • Montvale, New Jersey, Yhdysvallat, 07645
        • Memorial Sloan Kettering Bergen
    • New York
      • Commack, New York, Yhdysvallat, 11725
        • Memorial Sloan Kettering Commack
      • Harrison, New York, Yhdysvallat, 10604
        • Memorial Sloan Kettering Westchester
      • New York, New York, Yhdysvallat, 10065
        • Memorial Sloan Kettering Cancer Center
      • Rochester, New York, Yhdysvallat
        • University of Rochester Medical Center
      • Uniondale, New York, Yhdysvallat, 11553
        • Memorial Sloan Kettering Nassau

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Klassisen CD30-positiivisen Hodgkin-lymfooman histologinen diagnoosi vahvistettiin ilmoittautuneessa laitoksessa
  • FDG-innokas tauti FDG-PET/CT:llä ja mitattava sairaus vähintään 1,5 cm TT:llä
  • Ann Arborin vaiheen I tai II tauti
  • Taudin bulkki määritellään imusolmukkeiden massaksi, jonka poikittaishalkaisija on > 7,0 cm TAI koronaalisen maksimihalkaisija > 7,0 cm TT-kuvauksessa
  • Hedelmällisessä iässä olevilla naisilla on oltava institutionaalisten standardien mukainen hyväksyttävä syntyvyyden valvonta
  • 18-vuotiaat ja sitä vanhemmat

Poissulkemiskriteerit:

  • Sydämen ejektiofraktio ≤ 50 %
  • Hemoglobiinisäädetty diffuusiokyky hiilimonoksidille < 40 %
  • ANC≤1000/μl ja verihiutaleet≤75 000/μl
  • Kokonaisbilirubiini ≥ 2,0 mg/dl ilman Gilbertin tautia
  • Seerumin kreatiniinipuhdistuma <30 ml/min Cockcroft-Gault-menetelmällä arvioituna
  • Tunnettu raskaus tai imetys
  • Tiedossa oleva positiivinen testi ihmisen immuunikatoviruksen (HIV) tai tunnetun hankitun immuunikato-oireyhtymän (AIDS) suhteen
  • Hodgkinin lymfoomaan liittymätön sairaus, joka hoitavan lääkärin ja/tai MSKCC:n päätutkijan mielestä tekee osallistumisesta tähän tutkimukseen sopimatonta.
  • Perifeerinen neuropatia > aste 1
  • Potilaat, jotka saavat kroonista hoitoa systeemisillä steroideilla. Potilaat voivat kuitenkin saada jopa 10 päivää steroidihoitoa ennen BV+AVD-hoidon aloittamista.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Kohortti 1 (suoritettu kertymä)
Potilaat saivat 4 sykliä brentuksimabivedotiinia ja AVD-kemoterapiaa. Brentuksimabivedotiinia, 1,2 mg/kg, annetaan kunkin 28 päivän syklin päivinä 1 ja 15. Doksorubisiinia 25 mg/m2, vinblastiinia 6 mg/m2 ja dakarbatsiinia 375 mg/m2 annetaan kunkin 28 päivän syklin päivinä 1 ja 15. Tätä voi seurata 30 Gy:n sädehoito alueella. Sädehoito tulee aloittaa 12–42 päivän kuluttua solunsalpaajahoidon päättymisestä. Profylaktinen kasvutekijätuen antaminen on pakollista syklistä 1 alkaen. Kasvutekijän valinta ja annostus voidaan määrittää hoitavan lääkärin harkinnan mukaan.
Lääke: Dakarbatsiini
Lääke: Brentuksimabivedotiini (SGN-35)
Lääke: Doksorubisiini HCL
Lääke: Vinblastiinisulfaatti
Säteily: Involved-Site Radiation Therapy (ISRT)
Menettely: Väliaikainen PET
Kokeellinen: Kohortti 2
Potilaat, joilla on alkuvaiheessa epäsuotuisa riski Hodgkin-lymfooma. Taudin bulk-määritelmä, yksi epäsuotuisista riskitekijöistä, on päivitetty, ja se määritellään minkä tahansa imusolmukemassan läsnäoloksi, jonka poikittaishalkaisija on > 7,0 cm TAI koronan suurin halkaisija > 7,0 cm. Potilaat saavat 4 sykliä brentuksimabivedotiinia ja AVD-kemoterapiaa. Brentuksimabivedotiinia, 1,2 mg/kg, annetaan kunkin 28 päivän syklin päivinä 1 ja 15. Doksorubisiinia 25 mg/m2, vinblastiinia 6 mg/m2 ja dakarbatsiinia 375 mg/m2 annetaan kunkin 28 päivän syklin päivinä 1 ja 15. Tätä voi seurata 20 Gy:n sädehoito alueella.
Lääke: Dakarbatsiini
Lääke: Brentuksimabivedotiini (SGN-35)
Lääke: Doksorubisiini HCL
Lääke: Vinblastiinisulfaatti
Säteily: Involved-Site Radiation Therapy (ISRT)
Menettely: Väliaikainen PET
Kokeellinen: Kohortti 3
Potilailla on varhaisen vaiheen, epäsuotuisan riskin klassinen Hodgkin-lymfooma, johon liittyy taudin bulkki, joka määritellään minkä tahansa imusolmukemassan läsnäoloksi, jonka poikittaishalkaisija on > 7,0 cm tai koronaaalinen maksimihalkaisija > 7,0 cm. Potilaat saavat 4 sykliä brentuksimabivedotiinia ja AVD-kemoterapiaa. Brentuksimabivedotiinia, 1,2 mg/kg, annetaan kunkin 28 päivän syklin päivinä 1 ja 15. Doksorubisiinia 25 mg/m2, vinblastiinia 6 mg/m2 ja dakarbatsiinia 375 mg/m2 annetaan kunkin 28 päivän syklin päivinä 1 ja 15. Tätä voi seurata 30,6 Gy CVRT.
Lääke: Dakarbatsiini
Lääke: Brentuksimabivedotiini (SGN-35)
Lääke: Doksorubisiini HCL
Lääke: Vinblastiinisulfaatti
Menettely: Väliaikainen PET
Säteily: konsolidointivolyymi RT (CVRT)
Kokeellinen: Kohortti 4
Potilailla on varhaisen vaiheen, epäsuotuisan riskin klassinen Hodgkin-lymfooma, johon liittyy taudin bulkki, joka määritellään minkä tahansa imusolmukemassan läsnäoloksi, jonka poikittaishalkaisija on > 7,0 cm tai koronaaalinen maksimihalkaisija > 7,0 cm. Tässä kohortissa. Pts saavat 4 sykliä brentuksimabivedotiinia ja AVD-kemohoitoa. Brentuksimabivedotiinia, 1,2 mg/kg, annetaan kunkin 28 päivän syklin päivinä 1 ja 15. Doksorubisiinia 25 mg/m2, vinblastiinia 6 mg/m2 ja dakarbatsiinia 375 mg/m2 annetaan kunkin 28 päivän syklin päivinä 1 ja 15. Potilaat, joiden PET-skannaus on negatiivinen 4 brentuksimabivedotiini- ja AVD-kemoterapiasyklin jälkeen, eivät saa RT:tä. Pt-potilaat, joiden PET-skannaus on positiivinen 4 brentuksimabivedotiini- ja AVD-kemohoidon syklin jälkeen, mutta myöhempi biopsia on negatiivinen, ei myöskään saa RT:tä. MSK PI:n hyväksynnän jälkeen, jos simulaatiota ei voida kattaa laitoksen tai pistevakuutuksen toimesta, neljän kemoterapiasyklin jälkeen tehdään diagnostinen IV-kontrasti CT- ja diagnostinen IV-kontrasti-CT-CAP-skannaus FDG-PET-tutkimuksen lisäksi. .
Lääke: Dakarbatsiini
Lääke: Brentuksimabivedotiini (SGN-35)
Lääke: Doksorubisiini HCL
Lääke: Vinblastiinisulfaatti
Menettely: Väliaikainen PET

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
merkittävän keuhkotoksisuuden kehittyminen
Aikaikkuna: 1 vuosi
erityisesti ei-tarttuva keuhkokuume. Ei-hyväksyttävän keuhkotoksisuuden määritelmä määritellään asteen 2 tai korkeamman keuhkotulehduksen kehittymiselle, joka on määritelty haittatapahtumien yleisissä terminologiakriteereissä (CTCAE-versio 4).
1 vuosi
täydelliset vastaukset (kaikki kohortit)
Aikaikkuna: 1 vuosi
Arvioi PET-negatiivisten täydellisten vasteiden määrä hoito-ohjelman päätyttyä (8 viikkoa (+/- 2 viikkoa) sädehoidon päättymisen jälkeen).
1 vuosi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Arvioi prognostinen merkitys
Aikaikkuna: 1 vuosi
(eli korrelaatio etenemisvapaan eloonjäämisen kanssa) välivaiheen fluorodeoksiglukoosi-positroniemissiotomografiassa (PET) tässä potilaspopulaatiossa mitattuna visuaalisella analyysillä ja semikvantitatiivisella analyysillä.
1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
City of Hope Medical Center
Stanford University
University of Rochester
Seagen Inc.

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Anita Kumar, MD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Keskiviikko 1. toukokuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Tiistai 2. kesäkuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Tiistai 2. kesäkuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Torstai 30. toukokuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 30. toukokuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Tiistai 4. kesäkuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Torstai 4. kesäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 3. kesäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 13-034

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia