Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Räätälöidyn tupakan lopetuslinjan levittäminen maaseudun veteraanitupakoijille

torstai 6. heinäkuuta 2017 päivittänyt: Mark Vander Weg

Räätälöity tupakkainterventio

Hanke on suunniteltu tutkimaan sellaisten strategioiden tehokkuutta, joilla parannetaan tupakan käytön ja riippuvuuden hoitoon pääsyä maaseudun veteraanitupakoijien keskuudessa. Lisäksi tutkitaan, parantaako räätälöity hoito, joka on suunniteltu vastaamaan tupakanpolttoon liittyviin yleisiin rinnakkaisiin sairauksiin, onnistumista lopettamisessa suhteessa parempaan hoitotasoon. Tutkijat olettavat, että osallistujat, jotka on määrätty räätälöityyn tupakoinnin lopettamisen interventioon, raportoivat suuremman vieroitusasteen kuuden kuukauden kuluttua. Tutkijat odottavat myös suotuisampia tuloksia masennusoireiden, alkoholin käytön ja painon mittauksissa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Tuntematon

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
411

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Vaihe 3

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Iowa
      • Iowa City, Iowa, Yhdysvallat, 52246
        • Iowa City VA Healthcare System

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 99 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Veteraani status
  • 18+ vuotta
  • Polta tupakkaa vähintään päivittäin
  • Saat perushoitoa Iowa City VA Health Care Systemistä tai siihen liittyvästä yhteisöpohjaisesta poliklinikasta (CBOC)
  • Asut muulla kuin pääkaupunkiseudulla (Rural-Urban Commuting Area Code (RUCA) -koodien perusteella)
  • Ole valmis yrittämään lopettaa tupakointi seuraavien 30 päivän aikana
  • Pystyy antamaan tietoinen suostumus
  • Saa käyttää puhelinta (lankapuhelin tai matkapuhelin)
  • On vakaa asuinpaikka

Poissulkemiskriteerit:

  • Suunnitelmissa on muuttaa seuraavan 12 kuukauden sisällä
  • Terminaalin sairauden esiintyminen
  • Raskaus
  • Epästabiili psykiatrinen häiriö (esim. akuutti psykoosi)
  • Tällä hetkellä raskaana
  • Vangittu
  • Institutionalisoitu

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Räätälöity väliintulo
Osallistujat saavat yhdistettyä käyttäytymis- ja farmakologista interventiota. Käyttäytymiskomponentti koostuu kuuden istunnon kognitiivisesta käyttäytymiseen liittyvästä puhelininterventiosta yhdistettynä täydentäviin hoitomoduuleihin, joilla käsitellään yleisiä tupakointiin liittyviä ongelmia (masennusoireet, painonnousu, riskialtis alkoholin käyttö) kelpoisuuden ja mieltymysten perusteella.
Lääke: Nikotiinikorvaushoito - Transdermaalinen nikotiinilaastari
Lääkevalinta määräytyy osallistujien yksilöllisten mieltymysten, sairaushistorian ja vasta-aiheiden perusteella.
Lääke: Nikotiinikorvaushoito - Nikotiinikumi
Lääkevalinta määräytyy osallistujien yksilöllisten mieltymysten, sairaushistorian ja vasta-aiheiden perusteella.
Muut nimet:
  • Nikotiini polakrilix
Lääke: Nikotiinikorvaushoito - Nikotiini-imeskelytabletti
Lääkevalinta määräytyy osallistujien yksilöllisten mieltymysten, sairaushistorian ja vasta-aiheiden perusteella.
Muut nimet:
  • Nikotiini polakrilix
Lääke: Bupropion
Lääkevalinta määräytyy osallistujien yksilöllisten mieltymysten, sairaushistorian ja vasta-aiheiden perusteella.
Muut nimet:
  • Zyban
Lääke: Varenikliini
Lääkevalinta määräytyy osallistujien yksilöllisten mieltymysten, sairaushistorian ja vasta-aiheiden perusteella.
Muut nimet:
  • Chantix
Lääke: Yhdistelmälääkehoito - Transdermaalinen nikotiinilaastari + nikotiinipurukumi
Lääkevalinta määräytyy osallistujien yksilöllisten mieltymysten, sairaushistorian ja vasta-aiheiden perusteella.
Lääke: Yhdistelmälääkehoito - Transdermaalinen nikotiinilaastari + nikotiinitabletti
Lääkevalinta määräytyy osallistujien yksilöllisten mieltymysten, sairaushistorian ja vasta-aiheiden perusteella.
Lääke: Yhdistelmälääkehoito - Transdermaalinen nikotiinilaastari + bupropioni
Lääkevalinta määräytyy osallistujien yksilöllisten mieltymysten, sairaushistorian ja vasta-aiheiden perusteella.
Käyttäytyminen: Räätälöity käyttäytymisinterventio
Osallistujat saavat tavallisen kuuden istunnon kognitiivisen käyttäytymisintervention tupakoinnin lopettamista varten yhdistettynä lisähoitomoduuleihin yksilöllisten tarpeiden ja mieltymysten perusteella.
Käyttäytyminen: Alkoholin käytön riskin vähentäminen
Riskialtista alkoholinkäyttöä harjoittavat osallistujat voivat saada tämän kuuden istunnon puhelinpohjaisen käyttäytymisintervention alkoholin käytön vähentämiseksi.
Muut nimet:
  • Haittojen vähentäminen
Käyttäytyminen: Käyttäytymisaktivointi masennusoireisiin
Osallistujat, joilla on kohonneita masennusoireita, voivat saada tämän kuuden istunnon puhelinpohjaisen käyttäytymisaktivointitoimenpiteen.
Käyttäytyminen: Poikkeuksen jälkeisen painonnousun käyttäytymisen hallinta
Osallistujat, jotka ovat huolissaan painonnoususta tupakoinnin lopettamisen jälkeen, voivat saada tämän kuuden istunnon puhelinpohjaisen käyttäytymiseen perustuvan itsehallinnon toimenpiteen, joka on suunniteltu vähentämään painonnousua lopettamisen jälkeen.
Muut nimet:
  • Painonhallinta
Active Comparator: Parannettu hoitotaso
Osallistujat, joille on määrätty tehostettu hoitotaso, saavat lähetteen valtion tupakoinnin lopettamislinjalle sekä lääkehoitoa tupakoinnin lopettamisessa.
Lääke: Nikotiinikorvaushoito - Transdermaalinen nikotiinilaastari
Lääkevalinta määräytyy osallistujien yksilöllisten mieltymysten, sairaushistorian ja vasta-aiheiden perusteella.
Lääke: Nikotiinikorvaushoito - Nikotiinikumi
Lääkevalinta määräytyy osallistujien yksilöllisten mieltymysten, sairaushistorian ja vasta-aiheiden perusteella.
Muut nimet:
  • Nikotiini polakrilix
Lääke: Nikotiinikorvaushoito - Nikotiini-imeskelytabletti
Lääkevalinta määräytyy osallistujien yksilöllisten mieltymysten, sairaushistorian ja vasta-aiheiden perusteella.
Muut nimet:
  • Nikotiini polakrilix
Lääke: Bupropion
Lääkevalinta määräytyy osallistujien yksilöllisten mieltymysten, sairaushistorian ja vasta-aiheiden perusteella.
Muut nimet:
  • Zyban
Lääke: Varenikliini
Lääkevalinta määräytyy osallistujien yksilöllisten mieltymysten, sairaushistorian ja vasta-aiheiden perusteella.
Muut nimet:
  • Chantix
Lääke: Yhdistelmälääkehoito - Transdermaalinen nikotiinilaastari + nikotiinipurukumi
Lääkevalinta määräytyy osallistujien yksilöllisten mieltymysten, sairaushistorian ja vasta-aiheiden perusteella.
Lääke: Yhdistelmälääkehoito - Transdermaalinen nikotiinilaastari + nikotiinitabletti
Lääkevalinta määräytyy osallistujien yksilöllisten mieltymysten, sairaushistorian ja vasta-aiheiden perusteella.
Lääke: Yhdistelmälääkehoito - Transdermaalinen nikotiinilaastari + bupropioni
Lääkevalinta määräytyy osallistujien yksilöllisten mieltymysten, sairaushistorian ja vasta-aiheiden perusteella.
Käyttäytyminen: Tupakan lopettamislinjan viittaus
Osallistujat, jotka on määrätty tähän ehtoon, saavat lähetteen valtion tupakan lopetuslinjalle. Tarjottava erityinen käyttäytymishoito vaihtelee hieman riippuen osallistujan asuinvaltion kautta saatavilla olevista palveluista.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tupakan käyttö
Aikaikkuna: Kuuden kuukauden seuranta
Kuuden kuukauden seurantakontaktissa osallistujilta kysytään koskien itse ilmoittamaa tupakan käyttöä viimeisen seitsemän ja 30 päivän aikana.
Kuuden kuukauden seuranta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Alkoholin käyttö
Aikaikkuna: Kuuden kuukauden seuranta
Alkoholin käyttö viimeisen seitsemän päivän aikana arvioidaan kuuden kuukauden seurannassa. Näiden tietojen perusteella saadaan useita alkoholinkulutuksen mittareita, mukaan lukien: 1) keskimääräinen juomapäivien lukumäärä viikossa, 2) keskimääräinen juomamäärä juomapäivää kohti, 3) juomien määrä viikossa 4) runsaiden juomapäivien määrä, ja 5) kerralla nautittujen juomien enimmäismäärä.
Kuuden kuukauden seuranta
Masennusoireet
Aikaikkuna: Kuuden kuukauden seuranta
Masennusoireet arvioidaan kuuden kuukauden seurannassa käyttämällä Potilaan terveyskyselyä 9 (PHQ-9).
Kuuden kuukauden seuranta
Kehon paino
Aikaikkuna: Kuuden kuukauden seuranta
Kehonpainon muutos arvioidaan itseraportin ja kaaviotarkistuksen avulla kuuden kuukauden seurannassa.
Kuuden kuukauden seuranta
Liikunta
Aikaikkuna: Kuuden kuukauden seuranta
Fyysinen aktiivisuus arvioidaan kuuden kuukauden seurantakäynnillä itseraportilla käyttäen nopeaa fyysisen aktiivisuuden arviointia (RAPA).
Kuuden kuukauden seuranta
Ruokavalion saanti
Aikaikkuna: Kuuden kuukauden seuranta
Itse ilmoittama ruokavalion saanti mitataan kuuden kuukauden kuluttua Aloita keskustelu - Ruokavalio -kyselylomakkeella.
Kuuden kuukauden seuranta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Mark Vander Weg

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
VA Office of Research and Development

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Mark W. Vander Weg, Ph.D., VRHRC-CR

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Maanantai 1. heinäkuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Maanantai 1. tammikuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Maanantai 1. tammikuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Maanantai 1. heinäkuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 1. heinäkuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Torstai 4. heinäkuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Tiistai 11. heinäkuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 6. heinäkuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Lauantai 1. heinäkuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 201305740

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia