Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Magneettiresonanssin (MR) ohjattu, annoskorotettu sädehoito (RT) + kemoterapia haimasyövässä

lauantai 15. elokuuta 2026 päivittänyt: Beth Erickson, Medical College of Wisconsin

MR-ohjattu vaiheen II sädehoitoannoksen nostaminen ei-metastaattisessa haimasyövässä, jota ei voida leikata

Tämä tutkimus on tarkoitettu ihmisille, joilla on haimasyöpä, jolle leikkausta ei suositella. Potentiaaliset potilaat ovat saaneet jo useita kuukausia kemoterapiaa ennen kuin he ovat kelvollisia tähän tutkimukseen, eikä heidän kasvaimensa ole havaittavissa kuvantamistutkimuksissa tämän kemoterapiakurssin jälkeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tässä tutkimuksessa tutkijat haluavat saada lisätietoa suurempien säteilyannosten antamisen tehokkuudesta samanaikaisesti kemoterapian kanssa ei-leikkauksellisten haimasyöpien hallinnassa kuin mitä käytetään joko ennen leikkausta tai sen jälkeen. Tutkijat arvioivat sädehoidon akuutteja ja myöhäisiä sivuvaikutuksia (ongelmia ja oireita), joita on annettu näillä suuremmilla säteilyannoksilla (annos kasvatettu) ennen säteilyä annetun täyden annoksen kemoterapian ja haimasyövän samanaikaisen kemoterapian jälkeen. Sädehoitoa annetaan suurempina annoksina, joita rajoittaa normaalien elinten läheisyys säteilyannosjakaumaan, jotta voidaan parantaa haiman kasvaimen hallinnan todennäköisyyttä ja minimoimalla näiden elinten säteilyvaurion riski. Kemoterapialääkkeitä on kaksi, kapesitabiini on suun kautta otettava lääke, joka otetaan kahdesti päivässä samana päivänä, kun sädehoitoa annetaan, ja gemsitabiini on suonensisäinen lääke, joka annetaan kerran viikossa sädehoidon aikana. Kaikki tässä tutkimuksessa osallistuvat ovat jo saaneet ensin kemoterapiaa yksin. Kaikki tässä tutkimuksessa osallistuvat saavat sädehoitoa ja samanaikaista kemoterapiaa.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
23

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.
  • Nimi: Cancer Center Clinical Trials Office
  • Puhelinnumero: 8900 1-800-680-0505
  • Sähköposti: cccto@mcw.edu

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Wisconsin
      • Milwaukee, Wisconsin, Yhdysvallat, 53226
        • Froedtert Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Patologisesti vahvistettu (histologinen tai sytologinen), paikallisesti edennyt haiman adenokarsinooma; potilailla on oltava ei-leikkauskelpoinen sairaus, joka perustuu laitosten standardisoituihin leikkauskyvyttömyyden tai lääketieteellisen toimintakyvyttömyyden kriteereihin.
  • Osallistujat, joilla on tai ei ole alueellista adenopatiaa, ovat kelpoisia.
  • Ei kaukaisia ​​etäpesäkkeitä seuraavien vähimmäisdiagnostisten toimenpiteiden perusteella:
  • Historia/fyysinen tutkimus, mukaan lukien painon ja elintoimintojen kerääminen, 28 päivän sisällä ennen tutkimukseen tuloa;
  • Vatsan/lantion CT-skannaus IV-kontrastilla 21 päivän sisällä ennen tutkimukseen tuloa;
  • Rintakehän CT-skannaus tai röntgenkuvaus 21 päivän sisällä ennen tutkimukseen tuloa.
  • Vatsan/lantion MR ennen säteilytystä perfuusio- ja diffuusiopainotetuilla sekvensseillä sekä MR- ja CT-sim säteilyn suunnittelua varten Lemmikkieläinskannaus 21 päivän sisällä ennen tutkimukseen tuloa, Toiminnallinen munuaistutkimus.
  • Zubrodin suorituskykytila ​​0-1 viikon sisällä tutkimukseen saapumisesta.
  • Ikä ≥ 18.
  • Hematologia ja syöpäantigeeni (CA) 19-9 / karsinoembryoninen antigeeni (CEA) 14 päivän sisällä ennen tutkimukseen tuloa seuraavasti.
  • Absoluuttinen neutrofiilien määrä (ANC) ≥ 1 500 solua/mm^3;
  • Verihiutaleet ≥ 100 000 solua/mm^3;
  • Hemoglobiini ≥ 8,0 g/dl (Huomautus: verensiirron tai muun toimenpiteen käyttö Hgb:n ≥ 8,0 g/dl saavuttamiseksi on hyväksyttävää).
  • Seerumin kreatiniini ≤ 1,5 mg/dl;
  • Alaniiniaminotransferaasi (ALT) tai aspartaattiaminotransferaasi (AST) < 3 x normaalin yläraja (ULN);
  • Kokonaisbilirubiini < 3,0 mg/dl;
  • Alkalinen fosfataasi < 3 x ULN;
  • Paastoverensokeri < 160 mg/dl.
  • Negatiivinen seerumin raskaustesti (jos sovellettavissa) 14 päivän sisällä ennen tutkimukseen tuloa.
  • Kyky niellä suun kautta otettavia lääkkeitä.
  • Osallistujilla on oltava vähintään 4 kuukautta aiempaa systeemistä kemoterapiaa.
  • Osallistujien on annettava tutkimuskohtainen tietoinen suostumus ennen tutkimukseen saapumista.
  • Hedelmällisessä iässä olevien naisten ja seksuaalisesti aktiivisten miesten on käytettävä riittävää ehkäisyä.

Poissulkemiskriteerit:

  • Kaukometastaattinen sairaus, toinen maligniteetti tai vatsakalvon kylvö;
  • Aiempi invasiivinen pahanlaatuinen syöpä (paitsi ei-melanomatoottinen ihosyöpä), ellei se ole ollut taudista vapaa vähintään 3 vuoden ajan (esimerkiksi rinta-, suuontelo- tai kohdunkaulan karsinooma in situ ovat kaikki sallittuja).
  • Aikaisempi sädehoito tutkimussyövän alueelle, joka johtaisi sädehoitokenttien päällekkäisyyteen.
  • Mikä tahansa suuri leikkaus 28 päivän sisällä ennen tutkimukseen tuloa
  • Vaikea, aktiivinen samanaikainen sairaus, joka määritellään seuraavasti:
  • Epästabiili angina pectoris ja/tai kongestiivinen sydämen vajaatoiminta, joka vaatii sairaalahoitoa viimeisen 6 kuukauden aikana;
  • Transmuraalinen sydäninfarkti 3 kuukauden sisällä ennen tutkimukseen tuloa;
  • Akuutti bakteeri- tai sieni-infektio, joka vaatii suonensisäistä antibioottia rekisteröintihetkellä;
  • Kroonisen obstruktiivisen keuhkosairauden paheneminen tai muu hengitystiesairaus, joka vaatii sairaalahoitoa tai estää tutkimushoidon 30 päivän sisällä ennen ilmoittautumista;
  • Hallitsematon imeytymishäiriö, joka vaikuttaa merkittävästi ruoansulatuskanavan toimintaan;
  • Mikä tahansa ratkaisematon suolen tai sappitiehyen tukos;
  • Mahtava mahalaukun tai ohutsuolen leikkaus, joka voi vaikuttaa kapesitabiinin imeytymiseen
  • hankittu immuunikato-oireyhtymä (AIDS) nykyisen Center for Disease Controlin (CDC) määritelmän perusteella;
  • Raskaana olevat tai hedelmällisessä iässä olevat naiset ja miehet, jotka ovat seksuaalisesti aktiivisia eivätkä halua/kykyä käyttää lääketieteellisesti hyväksyttäviä ehkäisymuotoja tutkimuksen aikana ja naisille 3 kuukauden ajan viimeisen tutkimuslääkkeen annon jälkeen.
  • Naiset, jotka imettävät rekisteröintihetkellä ja jotka suunnittelevat imettävänsä 3 kuukauden ajan viimeisen tutkimuslääkkeen antamisen jälkeen.
  • Aiempi allerginen reaktio kapesitabiinille tai gemsitabiinille
  • Kyvyttömyys tehdä vatsan/lantion MR-tutkimusta
  • Osallistuminen toiseen kliiniseen hoitotutkimukseen tutkimuksen aikana.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Sädehoito plus kemoterapia
MR-ohjattu annos korotettu sädehoito sekä samanaikainen kemoterapia ei-metastaattisessa haimasyövässä, jota ei voida leikata. Sädehoitoannoksen nostaminen MR-määriteltyyn GTV:hen, joka on jopa 69,75 Gy 2,25 Gy:llä fraktiota kohti ja samanaikaisesti gemsitabiinia tai kapesitabiinia.
Säteily: Sädehoito
Sädehoitoannoksen nostaminen MR-määriteltyyn kasvaimen bruttotilavuuteen (GTV) jopa 69,75 Gy:llä 2,25 Gy:llä fraktiota kohti.
Muut nimet:
  • Annoksen nostohoito
Lääke: Samanaikainen kemoterapia (gemsitabiini, kapesitabiini)
Gemsitabiini 400 mg/m^2 IV viikoittain x 6 annosta. Kapesitabiini 825 mg/m^2 suun kautta kahdesti päivässä maanantaista perjantaihin säteilypäivinä käytä 500 mg:n tabletteja.
Muut nimet:
  • Gemzar
  • Xeloda

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Yleinen eloonjääminen
Aikaikkuna: 1 ja 2 vuotta jopa 7 viikon säteilyhoidon jälkeen
Tämä toimenpide on yksi ja kaksi vuotta säteilyhoidon päättymisen jälkeen elossa olevien henkilöiden lukumäärä, jopa kaksi vuotta ja seitsemän viikkoa.
1 ja 2 vuotta jopa 7 viikon säteilyhoidon jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Seerumin syöpäantigeeni 19-9 (CA19-9)
Aikaikkuna: Perustaso ja 1 vuosi
Tämä mitta on CA19-9:n keskimääräinen seerumiaktiivisuus yksikköinä/ml.
Perustaso ja 1 vuosi
Seerumin karsinoembryoninen antigeeni (CEA)
Aikaikkuna: Perustaso ja 1 vuosi
Tämä mitta on CEA:n keskimääräinen seerumipitoisuus ng/ml.
Perustaso ja 1 vuosi
Etenemisvapaa selviytyminen
Aikaikkuna: 1 ja 2 vuotta
Tämä mitta on niiden koehenkilöiden lukumäärä, jotka saavuttavat CR:n tai PR:n tai säilyttävät SD:n RECIST 1.1 -kriteerien mukaan yhden ja kahden vuoden kuluttua sädehoidon päättymisestä.
1 ja 2 vuotta
Radiografinen vastaus
Aikaikkuna: Perustaso ja 1 vuosi
Ehdotetulla annoksen lisääntymisellä käsiteltyjen osallistujien lukumäärä, joka saavuttaa CR: n, PR: n tai SD: n, mitattuna RECIST 1.1 -kriteereillä magneettikuvauskuvan (MRI), positroniemissiotomografiasta (PET) tai tietokonetomografiasta (SC) skannauksista.
Perustaso ja 1 vuosi
Säteily aiheutti toksisuutta
Aikaikkuna: 3 kuukautta hoidon jälkeen
Tämä toimenpide on CTCAE v4.03 -kriteerien, jotka ovat ehdottomasti, todennäköisiä, todennäköisiä tai mahdollisesti johtuvia säteilyhoidon kanssa.
3 kuukautta hoidon jälkeen
Smad 4 -ilmaisu
Aikaikkuna: Lähtökohta
Tämä toimenpide on niiden osallistujien lukumäärä, joiden kasvaimen biopsia on positiivinen Smad 4 -proteiinin esiintymiselle.
Lähtökohta
Annoksen lisääntymisen teho
Aikaikkuna: Perustaso ja 1 vuosi
Tämä toimenpide on muutos bruttokasvaimen määrän lähtökohdasta osallistujille, jotka saavuttavat täydellisen vasteen (CR) tai osittaisen vasteen (PR) tai Stable -taudin (SD) ylläpitämisen RECIST 1.1 -kriteereillä.
Perustaso ja 1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Medical College of Wisconsin

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Beth Erickson, MD, Froedtert & the Medical College of Wisconsin

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Torstai 10. joulukuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Keskiviikko 13. joulukuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Torstai 11. kesäkuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Torstai 29. elokuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 30. lokakuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Torstai 31. lokakuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Perjantai 4. syyskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Lauantai 15. elokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Lauantai 1. elokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 17687

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Joo

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Joo

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia