Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Monikeskustutkimus Biofinity Toric -tilauslinsseistä laajennetuilla tehoalueilla

sunnuntai 19. heinäkuuta 2020 päivittänyt: CooperVision, Inc.
Tutkimuksen hypoteesi on, että Biofinity Toric XR -linssit toimivat yhtä hyvin tai paremmin kuin osallistujien tavanomaiset piilolinssit.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimuksen hypoteesi on, että Biofinity Toric XR -linssit toimivat yhtä hyvin tai paremmin kuin osallistujien tavanomaiset piilolinssit. Lisäksi vähintään 80 % ilmoittautuneista käyttää 2 viikkoa linssiä ilman vasta-aiheita.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
15

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Indiana
      • Bloomington, Indiana, Yhdysvallat, 47405
        • Clinical Optics Research Lab (CORL) Indiana University School of Optometry, Indiana University
    • Texas
      • Houston, Texas, Yhdysvallat, 77204
        • Texas Eye Research and Technology Center (TERTC) College of Optometry, University of Houston

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Hän on käynyt okulovisuaalisessa tutkimuksessa viimeisen kahden vuoden aikana
  • Hän on vähintään 18-vuotias ja hänellä on täysi oikeuskelpoisuus toimia vapaaehtoisena
  • On lukenut ja ymmärtänyt tietojen suostumuskirjeen
  • Hän haluaa ja pystyy noudattamaan ohjeita ja pitämään ajanvarausaikataulun
  • Korjattavissa näöntarkkuuteen 20/50 tai parempaan (vähintään yhdessä silmässä)
  • Käyttää tällä hetkellä pehmeitä toorisia piilolinssejä molemmissa silmissä

  • Piilolinssien reseptin on kuuluttava johonkin piilolinssien tehoalueeseen vähintään yhden silmän osalta:

    • -20,00D ​​- -10,50D pallomaiset tehot ja sylinteritehot -0,75 - -2,25
    • +8,50D - +20,00D ​​pallomaiset tehot ja sylinteritehot -0,75 - -2,25
    • -20,00D ​​- -6,50D pallomaiset tehot ja sylinteritehot -2,75 - -5,75
    • -6,00D - +6,00D pallomaiset tehot ja sylinteritehot -2,75 - -5,75
    • +6,50D - +20,00D ​​pallomaiset tehot ja sylinteritehot -2,75 - -5,75
  • Sarveiskalvot ovat kirkkaat, eikä hänellä ole aktiivista silmäsairautta
  • Osoittaa sopivan istuvuuden tutkimuslinssien kanssa

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei ole koskaan ennen käyttänyt piilolinssejä;
  • Onko sinulla jokin systeeminen sairaus, joka vaikuttaa silmän terveyteen;
  • käyttää systeemisiä tai paikallisia lääkkeitä, jotka vaikuttavat silmien terveyteen;
  • Onko sinulla silmäpatologia tai poikkeavuus, joka vaikuttaisi piilolinssien käyttöön;
  • Hänelle on tehty sarveiskalvon taittoleikkaus;
  • Osallistuu mihin tahansa muuhun silmään liittyvään kliiniseen tai tutkimustutkimukseen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: NA
  • Inventiomalli: SINGLE_GROUP
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: comfilcon A toric
Osallistujat ovat tavanomaisia ​​tooristen linssien käyttäjiä ja heille asennetaan comfilcon A -toriset linssit.
Laite: comfilcon A Toric
Piilolinssit
Muut nimet:
  • Biofinity

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Yleinen mukavuus
Aikaikkuna: 2 viikkoa ennen lähtötilannetta, lähtötasoa, 2 viikkoa lähtötilanteen jälkeen
Subjektiiviset arviot yleisestä mukavuudesta tavallisille linsseille, jotka on arvioitu 2 viikkoa ennen lähtökohtaa ja comfilcon A -linsseille, jotka on arvioitu lähtötilanteessa ja 2 viikkoa lähtötilanteen jälkeen. Asteikko 0-100, 0 = ei voi käyttää, aiheuttaa kipua ja 100 = ei koskaan tunne.
2 viikkoa ennen lähtötilannetta, lähtötasoa, 2 viikkoa lähtötilanteen jälkeen
Yleinen visio
Aikaikkuna: 2 viikkoa ennen lähtötilannetta, lähtötasoa, 2 viikkoa sen jälkeen
Subjektiiviset arviot yleisnäön tavallisilla linsseillä, jotka on arvioitu 2 viikkoa ennen lähtökohtaa ja comfilcon A -näön osalta, arvioitu lähtötilanteessa ja 2 viikkoa sen jälkeen. Asteikko 0-100, 0 = Erittäin huono näkö koko ajan, ei toimi, 100 = erinomainen näkö kaikki ajasta.
2 viikkoa ennen lähtötilannetta, lähtötasoa, 2 viikkoa sen jälkeen
Käsittely
Aikaikkuna: 2 viikkoa ennen lähtötilannetta, lähtötasoa, 2 viikkoa lähtötilanteen jälkeen
Subjektiiviset arviot tavallisten linssien käsittelystä 2 viikkoa ennen lähtötilannetta ja comfilcon A:n käsittelystä arvioitiin lähtötilanteessa ja 2 viikkoa lähtötilanteen jälkeen. Asteikko 0-100, 0=Erittäin vaikea, 100=Erittäin helppo
2 viikkoa ennen lähtötilannetta, lähtötasoa, 2 viikkoa lähtötilanteen jälkeen
Yleinen tyytyväisyys
Aikaikkuna: 2 viikkoa ennen lähtötilannetta, lähtötasoa, 2 viikkoa lähtötilanteen jälkeen
Subjektiiviset arviot yleisestä tyytyväisyydestä tavallisiin linsseihin, jotka on arvioitu 2 viikkoa ennen lähtötilannetta, ja yleistä tyytyväisyyttä comfilcon A:lle arvioituna lähtötilanteessa ja 2 viikkoa lähtötilanteen jälkeen. Asteikko 0-100, 0=Erittäin tyytymätön, 100=Erittäin tyytyväinen.
2 viikkoa ennen lähtötilannetta, lähtötasoa, 2 viikkoa lähtötilanteen jälkeen
Linssin sovitus - Kierto
Aikaikkuna: 2 viikkoa ennen lähtötilannetta, lähtötasoa, 2 viikkoa lähtötilanteen jälkeen
Linssin sovitus (kierto) tavallisille linsseille arvioitiin 2 viikkoa ennen lähtötasoa ja asennettiin sitten uudelleen comfilcon A -linsseillä. Uudelleensovituksen jälkeen comfilcon A:lla linssin sovituskierto arvioitiin lähtötilanteessa ja 2 viikon kuluttua. Linssin kierto mitattiin 10 asteen sisällä halutusta kello 6 asennosta. Asteikko 0-180 astetta, 0 = ei kiertoa, 180 = maksimikierto.
2 viikkoa ennen lähtötilannetta, lähtötasoa, 2 viikkoa lähtötilanteen jälkeen
Objektiivin sovitus – yleinen vakaus
Aikaikkuna: 2 viikkoa ennen lähtötilannetta, lähtötasoa, 2 viikkoa lähtötilanteen jälkeen
Linssin sovitus (stabiilisuus) tavallisille linsseille, jotka on arvioitu 2 viikkoa ennen lähtökohtaa ja sitten asennettu uudelleen comfilcon A -linsseillä. Comfilcon A -linssien uudelleenasentamisen jälkeen stabiilisuus arvioitiin lähtötilanteessa ja 2 viikon kuluttua. Asteikko 0-4, 0 = Täysin epävakaa, ei voida käyttää riittävän näönkorjauksen aikaansaamiseksi astigmatismiin, 4 = Erinomainen suunta ja optimaalinen kierto palautuminen ja vakaus
2 viikkoa ennen lähtötilannetta, lähtötasoa, 2 viikkoa lähtötilanteen jälkeen
Objektiivin sovituksen hyväksyminen
Aikaikkuna: 2 viikkoa ennen lähtötilannetta, lähtötasoa, 2 viikkoa lähtötilanteen jälkeen
Yleinen linssin sopivuuden hyväksyntä tavallisille linsseille, jotka arvioitiin 2 viikkoa ennen lähtökohtaa ja asennettiin uudelleen comfilcon A -linsseillä, jotka arvioitiin lähtötilanteessa ja 2 viikon kuluttua. (Asteikko 0-4, 0 = ei voi käyttää; 4 = optimaalinen)
2 viikkoa ennen lähtötilannetta, lähtötasoa, 2 viikkoa lähtötilanteen jälkeen
Silmän etuosan terveys - Palpebraalinen hyperemia ja karheus
Aikaikkuna: Perustaso ja 2 viikkoa
Palpebraalinen hyperemia ja karheus Comfilcon A -linsseille arvioituna lähtötilanteessa ja 2 viikon kuluttua. Asteikko 0-4, 0=ei mitään, 4=vakava
Perustaso ja 2 viikkoa
Silmän etuosan terveys - Bulbar ja raajan punoitus
Aikaikkuna: Perustaso ja 2 viikkoa
Comfilcon A -linssien bulbar- ja limbaalipunoitus arvioitu lähtötilanteessa ja 2 viikon kuluttua. Asteikko 0-4, 0 = Ei mitään; 4 = Vaikea injektio
Perustaso ja 2 viikkoa
Silmän etuosan terveys - sarveiskalvon värjäys
Aikaikkuna: Perustaso ja 2 viikkoa
Sarveiskalvon värjäys comfilcon A -linsseille arvioituna lähtötilanteessa ja 2 viikon kuluttua. Asteikko 0-4, 0=Ei värjäytymistä; 4 = > 45 % pinta-alasta
Perustaso ja 2 viikkoa
Silmän etuosan terveys - sidekalvon värjäytyminen ja painauma
Aikaikkuna: Perustaso ja 2 viikkoa
Sidekalvon värjäys ja painuma comfilcon A -linsseille arvioituna lähtötilanteessa ja 2 viikon kuluttua. Sidekalvon värjäytymisasteikko 0-4, 0=ei mitään, 4=vakava
Perustaso ja 2 viikkoa
Näöntarkkuus
Aikaikkuna: 2 viikkoa ennen lähtötilannetta, lähtötasoa, 2 viikkoa lähtötilanteen jälkeen
Tavallisten linssien näöntarkkuus arvioitiin 2 viikkoa ennen lähtötilannetta ja comfilcon A:n näöntarkkuus arvioitiin lähtötilanteessa ja 2 viikkoa lähtötilanteen jälkeen logMAR-menetelmällä.
2 viikkoa ennen lähtötilannetta, lähtötasoa, 2 viikkoa lähtötilanteen jälkeen
Subjektiivinen etusija - mukavuus
Aikaikkuna: Perustaso ja 2 viikkoa
Subjektiivinen mieltymys mukavuuteen tavanomaisten linssien ja comfilcon A -linssien välillä arvioituna lähtötilanteessa ja 2 viikon kuluttua. Ensisijaiset vaihtoehdot: Suosii comfilcon A -linssejä, Ei suosituksia, Suosii tavallisia linssejä
Perustaso ja 2 viikkoa
Ensisijainen - Visio
Aikaikkuna: Perustaso ja 2 viikkoa
Subjektiivinen mieltymys näkemiseen tavallisten linssien ja comfilcon A -linssien välillä arvioituna lähtötilanteessa ja 2 viikon kuluttua. Ensisijaiset vaihtoehdot: Suosii comfilcon A -linssejä, Ei suosituksia, Suosii tavallisia linssejä
Perustaso ja 2 viikkoa
Etusija - Käsittely
Aikaikkuna: Perustaso ja 2 viikkoa
Subjektiivinen mieltymys tavallisten linssien ja comfilcon A -linssien välillä arvioituna lähtötilanteessa ja 2 viikon kuluttua. Ensisijaiset vaihtoehdot: Suosii comfilcon A -linssejä, Ei suosituksia, Suosii tavallisia linssejä
Perustaso ja 2 viikkoa
Yleinen etusija
Aikaikkuna: Perustaso ja 2 viikkoa
Yleinen subjektiivinen mieltymys tavanomaisten linssien ja comfilcon A -linssien välillä arvioituna lähtötilanteessa ja 2 viikon kuluttua. Ensisijaiset vaihtoehdot: Suosii comfilcon A -linssejä, Ei suosituksia, Suosii tavallisia linssejä
Perustaso ja 2 viikkoa
Tutkijan hyväksyttävyys
Aikaikkuna: Perustaso ja 2 viikkoa
Tutkijan mieltymys koehenkilöiden asettamisen hyväksyttävyyteen comfilcon A -linssiin perustuen objektiivin suorituskykyyn, joka on arvioitu lähtötilanteessa ja 2 viikkoa. Asteikko 1-5, 1 = Täysin samaa mieltä, 5 = täysin eri mieltä.
Perustaso ja 2 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
CooperVision, Inc.

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Jan Bergmanson, OD PhD, Texas Eye Research and Technology Center (TERTC), School of Optometry, University of Houston
  • Päätutkija: Pete Kollbaum, OD PhD, Clinical Optics Research Lab (CORL), Indiana University School of Optometry, Indiana University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Tiistai 1. heinäkuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Perjantai 1. huhtikuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Perjantai 1. huhtikuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Tiistai 15. heinäkuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 15. heinäkuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Torstai 17. heinäkuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Keskiviikko 29. heinäkuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Sunnuntai 19. heinäkuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Keskiviikko 1. heinäkuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • CV-14-05

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia