Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Arvio omaperäisen probioottisekoituksen tehokkuudesta toiminnalliseen ummetukseen

tiistai 12. joulukuuta 2017 päivittänyt: KGK Science Inc.

Satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu, rinnakkaistutkimus patentoidun probioottiseoksen tehokkuuden arvioimiseksi toiminnalliseen ummetukseen

Tämän tutkimuksen ensisijaisena tavoitteena on seurata muutosta potilaiden arvioimissa ummetusoireissa henkilöillä, jotka käyttävät patentoitua probioottisekoitetta lumelääkettä saaneisiin verrattuna. Tämän tutkimuksen toissijaisena tavoitteena on lisäksi seurata muutoksia ulosteiden koostumuksessa, ulosteiden tiheydessä, elämänlaadussa ja ulosteiden mikrobikoostumuksessa lähtötasosta päivään 29 kaikilla koehenkilöillä. Turvallisuusnäkökohdat seurasivat kaikkia veren turvallisuusparametrien muutoksia sekä haittatapahtumien ilmaantuvuutta koko tutkimuksen ajan kaikkien koehenkilöiden osalta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
100

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kanada
    • Ontario
      • London, Ontario, Kanada, N6A 5R8
        • KGK Synergize Inc.

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Terveet 18–65-vuotiaat aikuiset miehet tai naiset
  • BMI 18,5 kg/m2 - 35,0 kg/m2 (mukaan lukien)
  • Kohde ei ole lapsellisessa iässä. Määritelty naisiksi, joille on tehty kohdun tai munanpoisto, molemminpuolinen munanjohtimien ligatointi tai jotka ovat vaihdevuosien jälkeen (luonnollisesti tai kirurgisesti yli 1 vuoden viimeisistä kuukautisista) TAI hedelmällisessä iässä olevan naisen on suostuttava käyttämään lääketieteellisesti hyväksyttyä ehkäisymenetelmää ja negatiivinen virtsan raskaustestin tulos. Hyväksyttäviä ehkäisymenetelmiä ovat:
  • Hormonaaliset ehkäisyvalmisteet, mukaan lukien suun kautta otettavat ehkäisyvalmisteet, hormonaalinen ehkäisylaastari (Ortho Evra), emättimen ehkäisyrengas (NuvaRing), injektoitavat ehkäisyvälineet (Depo-Provera, Lunelle) tai hormoni-implantti (Norplant System)
  • Kaksoisestemenetelmä (kondomit spermisidillä tai diafragma spermisidillä)
  • Ei-hormonaaliset kohdunsisäiset laitteet
  • Kumppanin vasektomia
  • Ei-heteroseksuaalinen elämäntapa
  • Koehenkilöillä on oltava vähintään kaksi seuraavista kriteereistä, jotka perustuvat koehenkilön omaan raportointiin viimeisten 3 kuukauden ajalta oireiden alkaessa vähintään 6 kuukautta sitten:

  • Aiheiden on täytettävä vähintään kaksi kriteeriä:

    1. Rasitus vähintään 25 % ulostamista
    2. Möykkyinen tai kova uloste vähintään 25 %:ssa ulosteista
    3. Epätäydellisen evakuoinnin tunne vähintään 25 %:ssa ulostamista
    4. Anorektaalisen tukkeuman/tukoksen tunne vähintään 25 %:ssa ulostamista
  • Alle kolme ulostamista viikossa
  • Löysää ulostetta on harvoin ilman laksatiivien käyttöä
  • Riittämättömät kriteerit ärtyvän suolen oireyhtymälle
  • Koehenkilöt, joiden keskimääräinen ulostetyyppi oli < 3 Bristolin ulosteasteikolla kahden viikon sisäänajojakson aikana arvioituna (vahvistettu suolistopäiväkirjan lähtötilanteen tarkastelussa).
  • Koehenkilöt, jotka suostuvat ylläpitämään nykyistä fyysistä aktiivisuuttaan koko kokeilujakson ajan.
  • Potilaat, jotka suostuvat lopettamaan probioottisten lisäravinteiden käytön, mukaan lukien probiooteilla täydennetyt ruoat (esim. jogurtit) tai kuitulisät, mukaan lukien elintarvikkeet, jotka on merkitty kuitua sisältäväksi
  • Koehenkilöt, jotka suostuvat lopettamaan reseptivapaiden laksatiivisten lääkkeiden (muiden kuin toimitettujen pelastuslääkkeiden) käytön 2 viikon sisällä seulonnasta ja koko kokeen ajan.
  • Koehenkilöt, jotka suorittavat sisäänajojakson onnistuneesti täyttämällä vähintään 80 % sisäänajopäiväkirjamerkinnöistä, 100 % IPAQ-kyselylomakkeista ja toimittamalla ulostenäytteen.
  • Koehenkilöt, jotka ymmärtävät tutkimuksen luonteen ja tarkoituksen, mukaan lukien mahdolliset riskit ja sivuvaikutukset
  • Koehenkilöt, jotka ovat valmiita täyttämään kaikki tutkimustoimenpiteet, mukaan lukien tutkimukseen liittyvät kyselylomakkeet, ja noudattavat tutkimusvaatimuksia
  • Koehenkilöt, jotka ovat antaneet vapaaehtoisen, kirjallisen, tietoon perustuvan suostumuksen osallistua tutkimukseen.

Poissulkemiskriteerit:

  • Koehenkilöt, jotka ovat raskaana, imettävät tai suunnittelevat raskautta koko tutkimuksen ajan.
  • Koehenkilöt, joilla on epävakaat sairaudet
  • Potilaat, joilla on vakavia sydän- ja verisuoni-, munuais-, maksa-, maha-suolikanavan, keuhkojen tai umpieritysjärjestelmän sairauksia
  • Potilaat, joilla on tyypin I tai tyypin II diabetes
  • Potilaat, joilla on ollut vakavia maha-suolikanavan komplikaatioita (esim. Crohnin tauti, haavauma, syöpä, haavainen paksusuolitulehdus)
  • Aiempi tai nykyinen diagnoosi mikä tahansa syöpä (paitsi onnistuneesti hoidettu tyvisolusyöpä), joka on diagnosoitu alle 5 vuotta ennen seulontaa. Potilaat, joilla on täydellinen remissio yli 5 vuotta diagnoosin jälkeen, ovat hyväksyttäviä
  • Koehenkilöt, joilla on neurologisia häiriöitä tai merkittäviä psykiatrisia sairauksia (pätevän tutkijan määrittelemä merkitys)
  • Potilaat, joiden immuunivaste on heikentynyt (HIV-positiivinen, hylkimislääkitys, nivelreuma)
  • Koehenkilöt, joilla on jokin sairaus tai vatsaleikkaus, jonka pätevä tutkija pitää poissulkevina
  • Potilaat, joilla on piirteitä, jotka voivat viitata vakavampaan kroonisen ummetuksen taustalla olevaan syyyn, kuten peräsuolen verenvuoto, anemia, äkillinen painonpudotus (5 kg tai enemmän viimeisen kuukauden aikana ennen satunnaistamista), maha-suolikanavan polyypit, ensimmäisen asteen suvussa paksusuolen ja peräsuolen syöpä.
  • Koehenkilöt, joilla on aktiivinen syömishäiriö
  • Koehenkilöt, jotka ovat käyttäneet reseptivapaata tai reseptilaksatiivista lääkettä 2 viikon aikana ennen seulontaa.
  • Potilaat, jotka ovat käyttäneet probioottisia tai kuitulisiä (tai probiootti-/kuiturikastettuja elintarvikkeita) 4 viikon aikana ennen seulontaa
  • Koehenkilöt, jotka ovat käyttäneet antibioottia 4 viikon aikana ennen seulontaa
  • Koehenkilöt, jotka ovat käyttäneet lääkkeitä, joiden tiedetään aiheuttavan ummetusta (esim. opiaatit) 4 viikon kuluessa seulonnasta
  • Lääkemarihuanaa käyttävät kohteet
  • Koehenkilöt, jotka käyttävät laittomia huumeita tai joilla on ollut alkoholin tai huumeiden väärinkäyttöä viimeisen 6 kuukauden aikana
  • Koehenkilöt, jotka kuluttavat tällä hetkellä enemmän kuin 2 tavallista alkoholijuomaa päivässä.
  • Koehenkilöt, jotka ovat osallistuneet kliiniseen tutkimustutkimukseen 30 päivän sisällä ennen satunnaistamista.
  • Potilaat, jotka ovat allergisia tai herkkiä tutkimustuotteen ainesosalle
  • Koehenkilöt, jotka ovat kognitiivisesti heikentyneet ja/tai jotka eivät pysty antamaan tietoon perustuvaa suostumusta
  • Koehenkilöt, joilla on epänormaalit laboratoriotulokset tai mikä tahansa muu lääketieteellinen tai psykologinen tila, joka päätutkijan näkemyksen mukaan voi vaikuttaa haitallisesti koehenkilön kykyyn suorittaa tutkimus tai sen toimenpiteitä tai joka voi aiheuttaa merkittävän riskin tutkittavalle.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: MUUTA
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: NELINKERTAISTAA

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
ACTIVE_COMPARATOR: Patentoitu probioottisekoitus
Patentoitu probioottisekoitus: Lactobacillus acidophilus, Bifidobacterium lactis, Bifidobacterium longum ja Bifidobacterium bifidum annoksella 56,75 mg
Ravintolisä: Patentoitu probioottisekoitus
Patentoitu probioottisekoitus: Lactobacillus acidophilus, Bifidobacterium lactis, Bifidobacterium longum ja Bifidobacterium bifidum annoksella 56,75 mg
PLACEBO_COMPARATOR: Plasebo
Plaseboa annetaan satunnaistetuille terveille osallistujille
Muut: Plasebo
Plaseboa annetaan satunnaistetuille terveille osallistujille

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Aikaikkuna
Ummetuksen oireiden muutokset PAC SYM -kyselyllä mitattuna
Aikaikkuna: Lähtötilanne päivään 29
Lähtötilanne päivään 29

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutokset ulosteen koostumuksessa mitattuna Bristolin ulosteen asteikolla
Aikaikkuna: Lähtötilanne päivään 29
Lähtötilanne päivään 29
Muutokset ulosteen tiheydessä
Aikaikkuna: Lähtötilanne päivään 29
Viikoittainen keskimääräinen täydellinen spontaani suolen liikkeitä
Lähtötilanne päivään 29
Muutokset elämänlaatukyselyn pisteissä
Aikaikkuna: Lähtötilanne päivään 29
Lähtötilanne päivään 29
Muutokset ulosteen mikrobikoostumuksessa
Aikaikkuna: Lähtötilanne päivään 29
Lähtötilanne päivään 29

Muut tulostoimenpiteet

Muut tulostoimenpiteet

Kliinisissä kokeissa protokollassa kuvattu suunniteltu mittaus, jota käytetään määrittämään toimenpiteen/hoidon vaikutus osallistujiin. Havaintotutkimuksissa mittaus tai havainto, jota käytetään kuvaamaan sairauksien tai ominaisuuksien malleja tai yhteyksiä altistumiseen, riskitekijöihin tai hoitoon. Tulosmittaustyyppejä ovat ensisijainen tulosmittaus ja toissijainen tulosmittaus.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutokset veren turvallisuusparametreissa
Aikaikkuna: Lähtötilanne päivään 29
CBC, elektrolyytit, kreatiniini, AST, ALT, GGT ja bilirubiini
Lähtötilanne päivään 29

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
KGK Science Inc.

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
UAS Labs LLC

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Tetyana Pelipyagina, MD, tetyana@kgksynergize.com

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Perjantai 29. toukokuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Perjantai 1. huhtikuuta 2016

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Sunnuntai 1. toukokuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Perjantai 6. maaliskuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 13. huhtikuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Torstai 16. huhtikuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Keskiviikko 13. joulukuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 12. joulukuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Perjantai 1. joulukuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 14PPHU

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia