Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Henkilökohtaisen synteettisen pitkän peptidin rintasyöpärokotestrategian turvallisuus ja immunogeenisyys potilailla, joilla on jatkuva kolminegatiivinen rintasyöpä neoadjuvanttikemoterapian jälkeen

keskiviikko 9. maaliskuuta 2022 päivittänyt: Washington University School of Medicine

Vaiheen 1 kliininen tutkimus yksilöllisen synteettisen pitkän peptidin rintasyöpärokotestrategian turvallisuuden ja immunogeenisyyden arvioimiseksi potilailla, joilla on jatkuva kolminegatiivinen rintasyöpä neoadjuvanttikemoterapian jälkeen

Tärkein näkökohta tämän kliinisen tutkimuksen suunnittelussa on varmistaa henkilökohtaisen synteettisen pitkän peptidin rokotestrategian turvallinen translaatio. Food and Drug Administration (FDA) määrää, että biologisten hoitojen alustavat tutkimukset suoritetaan siten, että yksittäisten potilaiden mahdolliset riskit ja hyödyt ovat tasapainossa. Näiden suositusten mukaisesti tutkijat keskittyvät potilaisiin, joilla on kolminkertaisesti negatiivinen rintasyöpä ja joilla ei ole patologista täydellistä vastetta neoadjuvanttikemoterapian jälkeen. Näillä potilailla ei tyypillisesti ole vakavia todisteita sairaudesta tavanomaisen hoitohoidon (neoadjuvanttikemoterapia, leikkaus ja sädehoito) jälkeen, mutta heillä on erittäin suuri riski taudin uusiutumiselle. Tälle potilasryhmälle kohdistaminen tarjoaa mahdollisuuden suunnitella ja valmistaa yksilöllisiä syöpärokotteita, maksimoi rokotteen mahdollisen hyödyn, koska metastaattiseen sairauteen liittyviä sääntelyverkostoja ei ole läsnä, ja tasapainottaa riskit tässä potilaspopulaatiossa erittäin korkean riskin kanssa. taudin uusiutumiseen, mutta ei muita hoitovaihtoehtoja.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Peruutettu

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Vaihe 1

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

14 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Histologisesti vahvistettu invasiivisen rintasyövän diagnoosi.
  • ER ja PR alle Allred-pisteet 3 tai alle 1 % positiivisia värjäytyviä soluja kasvaimen invasiivisessa komponentissa
  • HER2-negatiivinen FISH- tai IHC-värjäyksellä 0 tai 1+.
  • Hyväksytty genomin sekvensointiin ja dbGAP-pohjaiseen tietojen jakamiseen ja on toimittanut tai toimittaa riittävän laadukkaita ituradan ja kasvaimen DNA-näytteitä sekvensointia varten. Tuore kudos on edullinen (biopsiasta portin sijoittamisen yhteydessä), mutta arkistokudos on sallittu.
  • Kliininen vaihe T2-T4c, mikä tahansa N, M0 primaarinen kasvain AJCC:n 7. painoksen kliinisen vaiheen mukaan ennen neoadjuvanttikemoterapiaa, jäännösinvasiivinen rintasyöpä neoadjuvanttihoidon jälkeen. Jos potilaalla on invasiivinen syöpä kontralateraalisessa rinnassa, hän ei ole kelvollinen tähän tutkimukseen.
  • Vähintään 18-vuotias.
  • Eastern Cooperative Oncology Groupin (ECOG) suorituskykytila ​​≤ 2

  • Riittävä elinten ja ytimen toiminta enintään 14 päivää ennen rekisteröintiä alla määritellyllä tavalla:

    • WBC ≥3 000/μL
    • absoluuttinen neutrofiilien määrä ≥1500/μl
    • verihiutaleet ≥100 000/μl
    • kokonaisbilirubiini ≤2,5 X normaalin yläraja
    • AST/ALT ≤2,5 X normaalin yläraja
    • kreatiniini ≤ 1,5 x normaalin yläraja
  • Lisääntymiskykyisten naisten on suostuttava käyttämään asianmukaista ehkäisyä (hormonaalinen tai estemenetelmä ehkäisyyn, pidättäytyminen) ennen tutkimukseen osallistumista ja tutkimukseen osallistumisen ajan.
  • Pystyy ymmärtämään ja valmis allekirjoittamaan IRB:n hyväksymän kirjallisen tietoisen suostumusasiakirjan.

Poissulkemiskriteerit:

  • Todisteet etenevästä rintasyövästä viimeisen 30 päivän aikana.
  • Sai kemoterapiaa, sädehoitoa tai biologista hoitoa viimeisten 30 päivän aikana (neoadjuvanttikemoterapia pois lukien).
  • Yli 30 päivää aikaisemmin annetuista aineista johtuvia haittavaikutuksia.
  • Muiden tutkimusagenttien vastaanottaminen tai tutkimusagentin vastaanottaminen viimeisten 30 päivän aikana.
  • Tunnettu metastaattinen sairaus.
  • Invasiivinen syöpä kontralateraalisessa rinnassa.
  • Tunnettu allergia tai rokotteiden aiheuttama vakava haittavaikutus, kuten anafylaksia, nokkosihottuma tai hengitysvaikeudet.
  • Hallitsematon väliaikainen sairaus, mukaan lukien, mutta ei rajoittuen, meneillään oleva tai aktiivinen infektio, oireinen sydämen vajaatoiminta, epästabiili angina pectoris, sydämen rytmihäiriö (mukaan lukien sinusbradykardia) tai psykiatrinen sairaus/sosiaalinen tilanne, joka rajoittaisi tutkimusvaatimusten noudattamista.
  • Aiempi tai tällä hetkellä aktiivinen autoimmuunisairaus, joka vaatii hoitoa immunosuppressiolla. Näitä ovat tulehduksellinen suolistosairaus, haavainen paksusuolitulehdus, Crohnin tauti, systeeminen vaskuliitti, skleroderma, psoriaasi, multippeliskleroosi, hemolyyttinen anemia, immuunivälitteinen trombosytopenia, nivelreuma, systeeminen lupus erythematosus, Sjorgenin oireyhtymä, sarkoidoosi, mikä tahansa muu lääketieteellinen sairaus tai muu sairaus. sairaus tai lääkkeiden (esim. kortikosteroidien) käyttö, mikä saattaa vaikeuttaa potilaan koko hoitokuurin suorittamista tai immuunivasteen muodostumista rokotteita vastaan. Astma tai krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus, joka ei vaadi päivittäistä systeemistä kortikosteroidia, on hyväksyttävä. Kaikista steroideja saavista potilaista tulee keskustella PI:n kanssa sen määrittämiseksi, ovatko potilaat kelvollisia.
  • Raskaana oleva tai imettävä. Negatiivinen seerumin raskaustesti vaaditaan enintään 7 päivää ennen tutkimukseen tuloa.
  • Potilas, jolla on aiempi muu kuin rintasyöpä, on kelvollinen tähän tutkimukseen vain, jos potilas täyttää seuraavat syövästä selvinnyt kriteerit. Syövästä selvinnyt on kelvollinen, jos seuraavat kriteerit täyttyvät: (1) potilas on saanut mahdollisesti parantavaa hoitoa kaikkiin aiemmiin pahanlaatuisiin kasvaimiin, (2) potilaita on pidetty taudista vapaana vähintään vuoden ajan (poikkeuksena tyvisolu tai levyepiteelisolu ihosyöpä tai kohdunkaulan karsinooma in situ).
  • Potilaalla ei saa olla aktiivisia merkittäviä lääketieteellisiä tai psykososiaalisia ongelmia, joita tutkimukseen osallistuminen voisi monimutkaistaa.
  • Tunnettu HIV-positiivinen tila. Nämä potilaat eivät ole tukikelpoisia, koska he eivät mahdollisesti pysty muodostamaan immuunivastetta rokotteille.
  • Koehenkilöitä, joilla on suuri todennäköisyys noudattamatta jättämisestä, kuten vaikeuksia noudattaa seuranta-aikataulua maantieteellisen etäisyyden vuoksi Sitemanin syöpäkeskuksesta, ei pitäisi tietoisesti rekisteröidä.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Käsivarsi 1 - personoitu synteettinen pitkä peptidirokote
  • Jokainen koehenkilö saa yhden synteettisen pitkän peptidirokotteen päivinä 1, 4, 8, 15, 22, 50 ja 78.
  • Ensimmäiset viisi injektiota on annettava +/- 1 päivän sisällä ja loput 2 viikon sisällä.
  • Synteettinen pitkä rokote liuotetaan enintään neljään pooliin (A, B, C ja D). Jokaisena rokotusajankohtana jokainen enintään neljästä poolista annetaan yhdelle neljästä raajasta (A - oikea käsi, B - vasen käsi, C - oikea jalka ja D - vasen jalka) ihonalaisella (SC) injektiolla. . Vaihtoehtoiset anatomiset paikat potilaille, jotka ovat valmiin kainalo- tai nivusimusolmukkeiden dissektion jälkeen tai joilla on muita vasta-aiheita, jotka estävät injektion antamisen tiettyyn raajaan, ovat vasen ja oikea keskiriffi. Sama pooli tulee antaa samaan raajaan eri annoksilla.
Lääke: Poly ICLC
Muut nimet:
  • Hiltonol
Biologinen: Henkilökohtainen synteettinen pitkä peptidirokote (Poly ICLC)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Rokotusohjelman turvallisuus mitattuna haittatapahtumien asteen ja esiintymistiheyden perusteella
Aikaikkuna: 1 vuosi
- Myrkyllisyys karakterisoidaan National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events version 4.0 (CTCAE) mukaisesti. -Koehenkilöt, jotka on immunisoitu synteettisellä pitkäpeptidirokotteella, arvioidaan jokaisen rokotuksen yhteydessä. Potilaiden hyvinvointia seurataan puhelimitse ensimmäisenä tai toisena päivänä jokaisen rokotuksen jälkeen.
1 vuosi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Rokoteohjelman immunogeenisyys mitattuna ELISPOT-analyyseillä
Aikaikkuna: 1 vuosi
  • ELISPOT-analyysit ovat CD8 T-solutoiminnan korvike
  • Antigeenispesifisten CD8 T-solujen määrä ja laatu määritetään
  • ELISPOT-analyysi perustuu IFN-y:ta tuottavien T-solujen frekvenssien mittaamiseen vasteena polyepitooppiantigeenille
1 vuosi
Rokoteohjelman immunogeenisyys mitattuna moniparametrisella virtaussytometrillä
Aikaikkuna: 1 vuosi
  • Moniparametrinen virtaussytometria on CD8 T-solutoiminnan korvike
  • Antigeenispesifisten CD8 T-solujen määrä ja laatu määritetään
  • Moniparametrinen virtaussytometria arvioi epitooppispesifisten CD8 T-solujen fenotyyppiset ja toiminnalliset ominaisuudet
1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Washington University School of Medicine

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
Susan G. Komen Breast Cancer Foundation

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Williams E Gillanders, M.D., Washington University School of Medicine

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Tiistai 29. syyskuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Keskiviikko 31. joulukuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Keskiviikko 31. joulukuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Keskiviikko 22. huhtikuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 27. huhtikuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Tiistai 28. huhtikuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Torstai 10. maaliskuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 9. maaliskuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Tiistai 1. maaliskuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 201506113

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Joo

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia