Seguridad e inmunogenicidad de una estrategia de vacuna personalizada contra el cáncer de mama de péptido largo sintético en pacientes con cáncer de mama persistente triple negativo después de quimioterapia neoadyuvante
Un ensayo clínico de fase 1 para evaluar la seguridad y la inmunogenicidad de una estrategia de vacuna personalizada de péptido largo sintético contra el cáncer de mama en pacientes con cáncer de mama persistente triple negativo después de quimioterapia neoadyuvante
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Fase
Fase
- Fase 1
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Diagnóstico confirmado histológicamente de cáncer de mama invasivo.
- ER y PR menor que la puntuación de Allred de 3 o menos del 1% de células de tinción positivas en el componente invasivo del tumor
- HER2 negativo por tinción FISH o IHC 0 o 1+.
- Ha dado su consentimiento para la secuenciación del genoma y el intercambio de datos basados en dbGAP y ha proporcionado o proporcionará muestras de ADN tumoral y de línea germinal de calidad adecuada para la secuenciación. Se prefiere el tejido fresco (de la biopsia en el momento de la colocación del puerto), pero se permite el tejido de archivo.
- Etapa clínica T2-T4c, cualquier tumor primario N, M0 según la estadificación clínica de la séptima edición del AJCC antes de la quimioterapia neoadyuvante, con cáncer de mama invasivo residual después de la terapia neoadyuvante. Si la paciente tiene cáncer invasivo en la mama contralateral, no es elegible para este estudio.
- Al menos 18 años de edad.
- Estado funcional del Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) ≤ 2
Función adecuada de órganos y médula no más de 14 días antes del registro como se define a continuación:
- WBC ≥3000/μL
- recuento absoluto de neutrófilos ≥1500/μL
- plaquetas ≥100.000/μL
- bilirrubina total ≤2.5 X límite superior institucional de normalidad
- AST/ALT ≤2.5 X límite superior institucional de la normalidad
- creatinina ≤1.5 X límite superior institucional de lo normal
- Las mujeres con potencial reproductivo deben aceptar usar métodos anticonceptivos adecuados (método anticonceptivo hormonal o de barrera; abstinencia) antes de ingresar al estudio y durante la duración de la participación en el estudio.
- Capaz de comprender y dispuesto a firmar un documento de consentimiento informado por escrito aprobado por el IRB.
Criterio de exclusión:
- Evidencia de cáncer de mama progresivo en los últimos 30 días.
- Recibió quimioterapia, radioterapia o terapia biológica en los últimos 30 días (quimioterapia neoadyuvante excluida).
- Experimentar eventos adversos debido a los agentes administrados más de 30 días antes.
- Recibir cualquier otro agente en investigación o haber recibido un agente en investigación en los últimos 30 días.
- Enfermedad metastásica conocida.
- Cáncer invasivo en la mama contralateral.
- Alergia conocida o antecedentes de reacciones adversas graves a las vacunas, como anafilaxia, urticaria o dificultad respiratoria.
- Enfermedad intercurrente no controlada que incluye, entre otras, infección en curso o activa, insuficiencia cardíaca congestiva sintomática, angina de pecho inestable, arritmia cardíaca (incluida la bradicardia sinusal) o enfermedad psiquiátrica/situación social que limitaría el cumplimiento de los requisitos del estudio.
- Enfermedad autoinmune activa previa o actual que requiera manejo con inmunosupresión. Esto incluye enfermedad inflamatoria intestinal, colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn, vasculitis sistémica, esclerodermia, psoriasis, esclerosis múltiple, anemia hemolítica, trombocitopenia inmunomediada, artritis reumatoide, lupus eritematoso sistémico, síndrome de Sjorgen, sarcoidosis u otra enfermedad reumatológica o cualquier otra enfermedad médica. afección o uso de medicamentos (p. ej., corticosteroides) que podrían dificultar que el paciente complete el ciclo completo de tratamientos o que genere una respuesta inmunitaria a las vacunas. El asma o la enfermedad pulmonar obstructiva crónica que no requieren corticosteroides sistémicos diarios son aceptables. Cualquier paciente que reciba esteroides debe ser discutido con el PI para determinar si es elegible.
- Embarazada o amamantando. Se requiere una prueba de embarazo en suero negativa no más de 7 días antes del ingreso al estudio.
- El paciente con antecedentes de malignidad no mamaria es elegible para este estudio solo si cumple con los siguientes criterios para un sobreviviente de cáncer. Un sobreviviente de cáncer es elegible siempre que se cumplan los siguientes criterios: (1) el paciente se ha sometido a una terapia potencialmente curativa para todas las neoplasias malignas previas, (2) los pacientes se han considerado libres de enfermedad durante al menos 1 año (con la excepción de cáncer de células basales o de células escamosas). carcinoma de piel o carcinoma in situ del cuello uterino).
- El paciente no debe tener problemas médicos o psicosociales importantes activos que puedan complicarse con la participación en el estudio.
- Estado seropositivo conocido. Estos pacientes no son elegibles debido a la posible incapacidad de generar una respuesta inmunitaria a las vacunas.
- Los sujetos con una alta probabilidad de incumplimiento, como dificultades para cumplir con el programa de seguimiento debido a la distancia geográfica del Siteman Cancer Center, no deben registrarse a sabiendas.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Grupo 1: vacuna de péptido largo sintético personalizada
|
Otros nombres:
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Seguridad del régimen de vacunas medida por el grado y la frecuencia de los eventos adversos
Periodo de tiempo: 1 año
|
-La toxicidad se caracterizará de acuerdo con los Criterios de Terminología Común para Eventos Adversos del Instituto Nacional del Cáncer versión 4.0 (CTCAE).
-Los sujetos que sean inmunizados con la vacuna sintética de péptido largo serán evaluados en el momento de cada vacunación.
El seguimiento del bienestar de los sujetos se realizará por teléfono el primer o segundo día después de cada vacunación.
|
1 año
|
Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Inmunogenicidad del régimen de vacunas medida por análisis ELISPOT
Periodo de tiempo: 1 año
|
|
1 año
|
|
Inmunogenicidad del régimen de vacunas medida por citometría de flujo multiparamétrica
Periodo de tiempo: 1 año
|
|
1 año
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Williams E Gillanders, M.D., Washington University School of Medicine
Publicaciones y enlaces útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Anticipado)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades de la piel
- Neoplasias
- Neoplasias por sitio
- Enfermedades de los senos
- Neoplasias de mama
- Neoplasias mamarias triple negativas
- Efectos fisiológicos de las drogas
- Agentes antiinfecciosos
- Agentes Antivirales
- Factores inmunológicos
- Agentes Gastrointestinales
- Inductores de interferón
- Laxantes
- Poli ICLC
- Carboximetilcelulosa Sódica
- Poli IC
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- 201506113
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .