Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tutkimus paikallisesta laastarista (AB001) potilailla, joilla on krooninen alaselkäkipu

sunnuntai 28. elokuuta 2016 päivittänyt: Frontier Biotechnologies Inc.

Vaiheen II, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu, satunnaistettu, rinnakkaisryhmätutkimus paikallisen laastarin turvallisuuden ja tehokkuuden määrittämiseksi (AB001) 2 viikon päivittäisen annon jälkeen potilailla, joilla on krooninen alaselkäkipu

Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia toistuvan paikallisen AB001-laastarin turvallisuutta, siedettävyyttä ja tehoa kroonisen alaselkäkivun hoidossa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä on satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu rinnakkaisryhmätutkimus paikallisten AB001-laastarien turvallisuudesta ja tehosta potilailla, joilla on krooninen alaselkäkipu. Koehenkilöt, jotka täyttävät sisällyttämiskriteerit, satunnaistetaan suhteessa 1:1 saamaan AB001-laastareita tai lumelaastareita. Kaksi AB001- tai lumelaastaria annetaan paikallisesti kerran päivässä 14 päivän ajan. Ensisijainen päätepiste on alaselän kivun voimakkuuden muutos, joka on arvioitu visuaalisen analogisen asteikon (VAS) asteikolla 15. päivänä, toissijaisia ​​päätepisteitä ovat alaselkäkipujen kokonaisarviointi (SGA), kohteen globaali havaittu vaikutus (GPE) ). Koehenkilöiden turvallisuutta seurataan koko tutkimuksen ajan, mukaan lukien haittatapahtumien (AE) ilmaantuvuus ja vakavuus, laboratoriotestien tulokset (hematologia ja kliininen kemia), elintoimintoja ja fyysinen tutkimus.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
146

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Florida
      • Miami, Florida, Yhdysvallat, 33015
        • San Marcus Research Clinic, Inc.
      • Naples, Florida, Yhdysvallat, 34102
        • Pharma Research International, Inc.
    • Georgia
      • Marietta, Georgia, Yhdysvallat, 30060
        • Georgia Institute for Clinical Research,LLC
    • Kentucky
      • Lexington, Kentucky, Yhdysvallat, 40509
        • Central Kentucky Research Associates
    • New Jersey
      • Atco, New Jersey, Yhdysvallat, 08004
        • Atco Medical Associates, P.C.
      • East Brunswick, New Jersey, Yhdysvallat, 08816
        • UniMed Center
      • Fair Lawn, New Jersey, Yhdysvallat, 07410
        • TKL Research, Inc.
    • South Carolina
      • Spartanburg, South Carolina, Yhdysvallat, 29307
        • Upstate Clinical Trials, LLC
    • Virginia
      • Danville, Virginia, Yhdysvallat, 24541
        • Danville Orthopedic Clinic, Inc.

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 75 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Ovat yleensä terveitä miehiä tai ei-raskaana olevia naisia, 18-75-vuotiaita.
  2. Sinulla on painoindeksi (BMI) ≤35.
  3. Krooninen alaselkäkipu vähintään 3 kuukautta.
  4. Sinulla on alaselkäkipu, joka sijaitsee kahdennentoista rintanikaman (T-12) alapuolella.
  5. Selkäkipu luokitellaan Quebec Task Force -järjestelmän avulla joko luokkaan 1 tai luokkaan 2.
  6. Tällä hetkellä vaaditaan kipulääkkeiden käyttöä alaselän kipuihin (edellyttää vähintään 3 päivää viikossa vähintään viimeisten 4 viikon ajan).
  7. Sillä on oltava vähintään 30 mm:n pistemäärä visuaalisella analogisella asteikolla (VAS) ja pisteet 2, 3 tai 4 selkäkipuasteikon subjektin maailmanlaajuisessa arvioinnissa (SGA) seulonnassa.
  8. Ovat valmiita lopettamaan nykyisten kipulääkkeiden käytön 3–15 päivän poistumisjakson ajaksi.
  9. Sinulla on oltava vähintään 10 mm lisäys seulonnan pistemäärästä ja absoluuttinen pistemäärä 50 mm tai enemmän VAS:ssa (eli VAS ≥ 50 mm) ja pisteet 3 tai 4 selkäkipuasteikon SGA:ssa Perustaso.
  10. Jos nainen, he ovat: 1) Hedelmällisessä iässä tai heillä on vahvistettu kliininen steriiliyshistoria tai 2). Hedelmällisessä iässä olevien on oltava valmis käyttämään tehokasta ehkäisyä tutkimukseen tullessa ja sen loppuun asti.
  11. ovat valmiita antamaan kirjallisen tietoon perustuvan suostumuksen.

Poissulkemiskriteerit:

  1. sinulla on krooninen alaselän kipu (CLBP), joka johtuu jostakin seuraavista patologioista: infektio, neoplasia, selkärangan metabolinen tai rakenteellinen häiriö, lannerangan radikulopatia, osteoporoosi, lonkan dysplasia, tulehduksellinen niveltulehdus, selkärankareuma, Pagetin tauti, hevosen cauda-oireyhtymä, kihti, pseuodogout, fibromyalgia, leikkauksen jälkeinen kipu.
  2. Sinulla on suuren trauman aiheuttama alaselkäkipu.
  3. Laastarin kiinnitysalueella on liikaa hiuksia, tatuointeja tai muita dermatologisia sairauksia, jotka saattavat häiritä tehon arviointia.
  4. Sinulle on tehty alaselkäkipuleikkaus viimeisen 6 kuukauden aikana.
  5. sinulla on ollut kliininen masennus 2 vuoden sisällä tai olet parhaillaan masennuksen hoidossa;
  6. Sinulla on yliherkkyys ei-steroidisille tulehduskipulääkkeille (NSAID:t, mukaan lukien aspiriini) tai yliherkkyys asetaminofeenille.
  7. olet käyttänyt opioideja 72 tunnin sisällä ennen lähtötilannetta/päivä 1 käyntiä tai tutkimuksen aikana.
  8. olet käyttänyt oraalisia tai injektoituja kortikosteroideja kroonisesti tai ajoittain viimeisen 60 päivän (suun kautta) tai 90 päivän (ruiskeena) aikana.
  9. Oletko nykyinen huumeiden tai alkoholin väärinkäyttäjä.
  10. olet raskaana, suunnittelet raskautta tutkimuksen aikana tai imetät.
  11. On vireillä työntekijän korvausvaatimus, oikeudenkäynti tai mikä tahansa muu rahallinen sovinto, joka liittyy kohteen alaselän kipuun.
  12. Sinulla on jokin krooninen tai akuutti sairaus, joka voi aiheuttaa riskin tutkittavan turvallisuudelle tai häiritä turvallisuuden tai tehon arviointia tässä kokeessa.
  13. Sinulla on aiemmin ollut herkkyys tutkimustuotteen jollekin aineosalle.
  14. Sinulla on aiemmin ollut maksan tai munuaisten vajaatoiminta (maksan tai munuaisten vajaatoiminta).
  15. Sinulla on aiemmin ollut mahahaava, maha-suolikanavan verenvuotoa tai merkittäviä sydän- ja verisuonitapahtumia.
  16. Sinulla on ollut syöpä, muu kuin hoidettu tyvisolusyöpä, viimeisen viiden vuoden aikana.
  17. Kaikkien lääkkeiden, mukaan lukien reseptimääräiset, itsehoitotuotteet, vitamiinit, yrtti- ja/tai kivennäislisäaineet, ravintolisät, entsyymejä muuttavat aineet, käyttö vähintään 14 päivää ennen ensimmäistä hoitoa tai kokeen aikana, mikä saattaa vaikuttaa kokeen tuloksiin.
  18. Antikoagulanttilääkkeiden käyttö viimeisten 30 päivän aikana, mukaan lukien, mutta niihin rajoittumatta, hepariinit, varfariini/kumadiini, rivaroksabaani/Xarelto, dabigatraani/Pradaxa, apiksabaani/eliquis jne.
  19. Osallistuminen toiseen kliiniseen tutkimukseen tai saanut tutkimustuotteen 30 päivän sisällä ennen seulontaa.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: NELINKERTAISTAA

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
KOKEELLISTA: AB001 laastari
Kaksi AB001-laastaria kiinnitetään alaselkään kerran päivässä 14 päivän ajan.
Lääke: AB001 laastari
Kaksi AB001-laastaria kiinnitetään alaselkään kerran päivässä 14 päivän ajan, ja laastarit poistetaan noin 12 tunnin kuluttua päivittäisestä kiinnityksestä.
Muut nimet:
  • AB001
PLACEBO_COMPARATOR: Placebo laastari
Sama kooltaan ja muodoltaan AB001-laastarin kanssa. Kaksi lumelaastaria asetetaan alaselkään kerran päivässä 14 päivän ajan.
Muut: Placebo laastari
Kaksi lumelaastaria kiinnitetään alaselkään kerran päivässä 14 päivän ajan, ja laastarit poistetaan noin 12 tunnin kuluttua päivittäisestä kiinnityksestä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Aikaikkuna
Kivun voimakkuuden muutos VAS:ssa päivänä 15
Aikaikkuna: Perustasosta päivään 15
Perustasosta päivään 15

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Aikaikkuna
Kivun voimakkuuden muutos VAS:ssa päivänä 8
Aikaikkuna: Perustasosta päivään 8
Perustasosta päivään 8
Sairauden tilan/alaselkäkivun subjektin globaalin arvioinnin (SGA) muutos
Aikaikkuna: Perustasosta päiviin 8 ja 15
Perustasosta päiviin 8 ja 15
Roland-Morrisin vammaisuuskyselyn muutos alaselkäkipuista
Aikaikkuna: Perustasosta päiviin 8 ja 15
Perustasosta päiviin 8 ja 15
Tutkimuslääkityksen subjekti Global Perceived Effect (GPE).
Aikaikkuna: Perustasosta päiviin 8 ja 15
Perustasosta päiviin 8 ja 15
Kivun arviointi aihepäiväkirjoista
Aikaikkuna: Päivänä 1-3
Päivänä 1-3
AE:n turvallisuusarvioinnit
Aikaikkuna: Perustasosta päivään 15
Perustasosta päivään 15
Turvallisuusarvioinnit laboratoriotestissä
Aikaikkuna: Perustasosta päivään 15
Perustasosta päivään 15
Turvallisuusarvioinnit elintoimintojen/fyysisten tarkastusten perusteella
Aikaikkuna: Perustasosta päivään 15
Perustasosta päivään 15

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Frontier Biotechnologies Inc.

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Opintojohtaja: Changjin Wang, Frontier Biotechnologies Inc.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Keskiviikko 1. heinäkuuta 2015

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Lauantai 1. elokuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Torstai 30. huhtikuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 4. toukokuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Torstai 7. toukokuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Tiistai 30. elokuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Sunnuntai 28. elokuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Maanantai 1. elokuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • ABS-201

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia