Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Monikeskuskliininen tutkimus C2-cryoBalloon-focal-ablaatiojärjestelmän arvioimiseksi (ColdPlayIII)

torstai 9. tammikuuta 2025 päivittänyt: Pentax Medical

Monikeskustutkimus C2 CryoBalloon Focal -ablaatiojärjestelmän arvioimiseksi potilaiden hoitoon, joilla on aiemmin hoitamaton dysplastinen Barrettin epiteeli

Arvioida CryoBalloon Focal Ablation System -järjestelmän tehoa ja turvallisuutta aiemmin hoitamattoman ("hoitoamaton") Barrettin ruokatorven (BE) hoidossa

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Aktiivinen, ei rekrytointi

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Coldplay III on monikeskustutkimus, joka tarjoaa näyttöä järjestelmän tehokkuudesta ja turvallisuudesta hoidettaessa potilaita, joilla on aiemmin hoitamaton (hoitoa saamaton) matala-asteinen dysplasia (LGD) tai korkealaatuinen dysplasia (HGD). Koehenkilöillä voi olla enintään viisi (5) ablaatiohoitokertaa 12 kuukauden tutkimukseen osallistumisen aikana saavuttaakseen dysplastisen BE:n ja suoliston metaplasian täydellisen hävittämisen. Tutkijan harkinnan mukaan kullakin hoitokerralla sallitaan niin monta ablaatiota kuin tarvitaan dysplastisten alueiden hoitamiseksi.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
150

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • California
      • Orange, California, Yhdysvallat, 92868
        • UC Irvine
    • Florida
      • Sarasota, Florida, Yhdysvallat, 34239
        • Sarasota Memorial Hospital
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Yhdysvallat, 60637
        • University of Chicago
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Yhdysvallat, 21205
        • John Hopkins
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Yhdysvallat, 55905
        • Mayo Clinic
    • New York
      • Manhasset, New York, Yhdysvallat, 11030
        • Northwell Health
      • New York, New York, Yhdysvallat, 10032
        • New York Presbyterian Hospital-Columbia University Medical Center
    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, Yhdysvallat, 27599
        • University of North Carolina School of Medicine
    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Yhdysvallat, 44106
        • University Hospitals Cleveland Medical Center
    • Pennsylvania
      • Danville, Pennsylvania, Yhdysvallat, 17822
        • Geisinger Medical Center
      • Philadelphia, Pennsylvania, Yhdysvallat, 19107
        • Thomas Jefferson University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Matala- tai korkea-asteinen ei-nodulaarinen, aiemmin hoitamaton ("hoitoamaton") dysplastinen BE, vahvistettu histopatologisella analyysillä. Jos nodulaarinen BE tai intramuskosaalinen syöpä (ImCA) tunnistetaan potilasseulonnan aikana, se voidaan hoitaa endoskooppisella limakalvoresektiolla (EMR) ≥ 6 viikkoa ennen tämän protokollan mukaista hoitoa. Jos aiempi EMR on suoritettu, seurantaendoskopian on oltava negatiivinen nodulaarisen BE:n suhteen. ImCA-potilailla on oltava alhainen uusiutumisen riski, minkä vahvistavat EMR-patologiatulokset negatiivisiksi positiivisen marginaalin, huonosti erilaistuneen karsinooman ja lymfovaskulaarisen invaasion suhteen.
  • BE-pituus ≤6 cm ilman näkyviä BE-saaria ja Prahan luokitus C ≥0 / M ≥1
  • Yli 18-vuotias suostumushetkellä
  • Toimii laitoksen standardien mukaan
  • Antaa kirjallisen tietoisen suostumuksen hyväksytyllä tietoisen suostumuksen lomakkeella
  • Haluaa ja pystyä täyttämään jatkotutkimuksen opintovaatimukset

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei-dysplastinen tai epämääräinen dysplasia BE, vahvistettu histopatologisella analyysillä
  • Ruokatorven ahtauma/striktuura, joka estää terapeuttisen endoskoopin etenemisen (potilaiden ahtauma/striktuuri voi olla laajentunut, ja sen jälkeen heidät hoidetaan CryoBalloon-ablaatiolla tämän protokollan mukaisesti seuraavassa toimenpiteessä ≥2 viikkoa myöhemmin)
  • Oireiset hoitamattomat ahtaumat
  • Kaikki endoskooppisesti visualisoidut poikkeavuudet, kuten haavaumat, massat tai kyhmyt. Neoplastiset kyhmyt on ensin hoidettava EMR:llä ≥6 viikkoa ennen suunniteltua hoitoa tämän protokollan mukaisesti.
  • Aiemmin ollut ruokatorven syöpä, joka on laajempi kuin T1a tai se ei täytä alhaisen uusiutumisriskin kriteerejä (EMR-patologian tulokset vahvistavat negatiivisen marginaalin, huonosti erilaistuneen karsinooman ja lymfovaskulaarisen invaasion)
  • Ruokatorven suonikohjujen historia
  • Suuri (>4 cm) hiataltyrä
  • Aiempi distaalisen esofagektomia
  • Mikä tahansa kliininen tai histologinen epäily ruokatorven adenokarsinoomasta, joka tunkeutuu submukoosaan endoskooppisen limakalvoresektion (EMR) avulla, tai vahvistettu T1a-syöpä, jonka syvämarginaali on positiivinen EMR:llä
  • Aktiivinen esofagiitti aste B tai korkeampi
  • Vakavat lääketieteelliset sairaudet, jotka estävät endoskopian
  • Hallitsematon koagulopatia
  • Raskaana tai suunnittelee raskautta tutkimukseen osallistumisen aikana
  • Potilas kieltäytyy tai ei pysty antamaan kirjallista tietoon perustuvaa suostumusta
  • Elinajanodote ≤3 vuotta, tutkijan arvioiden mukaan
  • Yleinen huono terveys, useat rinnakkaissairaudet, jotka saattavat potilaan riskin tai muuten soveltumaton tutkimukseen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Muut: CryoBalloon-ablaatiojärjestelmä
Kryoablaatiohoito potilailla, joilla on aiemmin hoitamaton (aiemmin hoitoa saamaton) Barrettin epiteeli.
Laite: CryoBalloon-ablaatiojärjestelmä
CryoBalloon Ablation System, ilmapallopohjainen kryoterapialaite, tarjoaa kontrolloidun ablaation BE:n hoitoon. Endoskoopin työkanavan läpi levitettynä ilmapallo täytetään ja jäähdytetään samanaikaisesti inertillä kryogeenillä (typpioksiduuli), joka tulee kahvasta ja poistaa BE-solut joutuessaan kosketuksiin ruokatorven kanssa.
Muut nimet:
  • CryoBalloon Focal Ablation System

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Aikaikkuna
Vakavien, CryoBalloon Ablation Systemiin liittyvien haittatapahtumien ilmaantuvuus
Aikaikkuna: 12 kuukautta
12 kuukautta
Niiden potilaiden prosenttiosuus, joilla on lähtötilanteen LGD, joilla kaikki dysplasia on hävitetty kokonaan
Aikaikkuna: 12 kuukautta
12 kuukautta
prosenttiosuus potilaista, joilla on lähtötilanteen HGD, joilla kaikki dysplasia on hävitetty kokonaan
Aikaikkuna: 12 kuukautta
12 kuukautta
prosenttiosuus kaikista hoidetuista potilaista, joilla kaikki dysplasia (CE-D) on hävitetty kokonaan
Aikaikkuna: 12 kuukautta
12 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Niiden potilaiden prosenttiosuus, joilla on kokonaan hävitetty ruokatorven suoliston metaplasia (CE-IM)
Aikaikkuna: 12 kuukautta
12 kuukautta
Niiden potilaiden prosenttiosuus, joilla dysplasia etenee LGD:stä HGD:ksi tai ruokatorven syöpään tai HGD etenee syöpään
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Lähtötilanteessa LGD- ja HGD-potilaat: dysplasian eteneminen
12 kuukautta
Kaikkien hoitoon liittyvien ja kaikkien vakavien, ei-hoitoon liittyvien haittatapahtumien ilmaantuvuus
Aikaikkuna: 12 kuukautta
12 kuukautta
Toimenpiteen jälkeisten rintakiputapahtumien ilmaantuvuus / Kipupisteet >0 ja <5
Aikaikkuna: Päivä 1
(pisteytys visuaalisella analogisella kipuasteikolla 0-10)
Päivä 1
Toimenpiteen jälkeisten rintakiputapahtumien ilmaantuvuus / kipupisteet ≥5 ja huumausainekipulääkettä vaativat
Aikaikkuna: Päivä 7
(pisteytys visuaalisella analogisella kipuasteikolla 0-10)
Päivä 7
Keskimääräinen ja mediaanikipupisteet päivänä 1 toimenpiteen jälkeen
Aikaikkuna: Päivä 1
(pisteytys visuaalisella analogisella kipuasteikolla 0-10)
Päivä 1
Keskimääräinen ja mediaanikipupisteet päivänä 7 toimenpiteen jälkeen
Aikaikkuna: Päivä 7
(pisteytys visuaalisella analogisella kipuasteikolla 0-10)
Päivä 7
(CE-D) ja koko ruokatorven (CE-IM) esiintymistiheys ilmoitetaan prosenttiosuutena kaikista ilmoittautuneista koehenkilöistä ja ositetaan lähtötason dysplasia-asteen mukaan.
Aikaikkuna: 24 ja 36 kuukautta
24 ja 36 kuukautta
CE-D:n tai CE-IM:n saavuttamiseksi tarvittavien CryoBalloon-ablaatiohoitojen määrä
Aikaikkuna: 12 kuukautta
(keskiarvo ja mediaani)
12 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Pentax Medical

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Marcia Canto, MD, Johns Hopkins Medical Center

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Tiistai 1. maaliskuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Perjantai 1. maaliskuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Maanantai 1. joulukuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Perjantai 31. heinäkuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 31. heinäkuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Maanantai 3. elokuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 9. tammikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Keskiviikko 1. tammikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • CP-0011

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Yksittäisten osallistujien tietoja ei jaeta.

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia