Projektin herkkyys: EVO Monitorin kognitiiviset mittaukset farmakologisille aineille
torstai 3. marraskuuta 2016 päivittänyt: Akili Interactive Labs, Inc.
Tutkimus hankkeen herkkyyden arvioimiseksi: EVO Monitor kognitiivisten toimintojen mittaukset metyylifenidaatille ja triatsolaamille 40–55-vuotiailla aikuisilla
Tämä on aikuisilla tehty tutkimus, jossa arvioidaan Project: EVO Monitor kognitiivisten mittausten herkkyyttä kahdelle lyhytvaikutteiselle kognitiivisesti aktiiviselle farmakologiselle aineelle.
Osallistujat saavat lumelääkettä ja kaksi farmakologista ainetta satunnaistetussa järjestyksessä kolmen kliinisen tutkimuspäivän ajan.
Klinikalla jokaisena opiskelupäivänä osallistujat käyttävät Project: EVO Monitoria ja muuta kognitiivista tehtävää päivän aikana.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Valmis
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä on tutkimus 40–55-vuotiailla aikuisilla, joilla arvioidaan projektin herkkyyttä: EVO Monitor kognitiivisia mittauksia kahdelle lyhytvaikutteiselle kognitiivisesti aktiiviselle farmakologiselle aineelle, metyylifenidaatille (MPH) ja triatsolaamille (TRZ).
Osallistujat saavat lumelääkettä, MPH:ta ja TRZ:tä satunnaistetussa järjestyksessä kolmen kliinisen tutkimuspäivän ajan.
Kaikki lääkkeiden antaminen ja kognitiiviset testaukset tapahtuvat klinikalla hoitohenkilökunnan valvonnassa.
Jokaisen klinikan opiskelupäivän aikana osallistujat käyttävät Project: EVO Monitoria ja tekevät lyhytnumeroisen symbolin korvaustehtävän (DSST) 8 kertaa päivän aikana.
Jokaisen opiskelupäivän välissä on oltava vähintään 48 tuntia.
Tutkijat aikovat arvioida 18 osallistujaa tässä tutkimuksessa.
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Ilmoittautuminen
18
Vaihe
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Texas
-
San Antonio, Texas, Yhdysvallat, 78229
- Clinical Trials of Texas
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
40 vuotta - 55 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikä 40-55 tietoisen suostumuksen ajankohtana
- Kyky noudattaa kirjallisia ja suullisia ohjeita (englanniksi).
- Paino 140-240 lbs.
- Mies ja nainen (sukupuolinen).
- Kyky täyttää kaikki testit ja vaatimukset.
Poissulkemiskriteerit:
- Tunnettu haittavaikutus tutkimuslääkkeille.
- Tunnettu vasteen puuttuminen tai paradoksaalinen vaste tutkimuslääkkeisiin.
- Nykyinen, hallittu (vaatii rajoitetun lääkityksen) tai hallitsematon, itse ilmoittama psykiatrinen diagnoosi, jossa on merkittäviä oireita, kuten posttraumaattinen stressihäiriö, psykoosi, kaksisuuntainen mielialahäiriö, leviävä kehityshäiriö, vakava pakko-oireinen häiriö, vakava masennus- tai ahdistuneisuushäiriö, käytöshäiriö , tarkkaavaisuushäiriö, autismikirjon häiriö tai muut oireenmukaiset ilmenemismuodot, jotka tutkijan mielestä voivat sekoittaa tutkimustietoja/arvioita.
- Nykyinen itse ilmoittama yhteisön diagnoosi kognitiivisista vaivoista, kuten dementia, Alzheimerin tauti, aivohalvaus, traumaattinen aivovamma tai muut sairaudet, jotka tutkijan mielestä voivat sekoittaa tutkimustietoja/arviointeja.
- Nykyinen diagnoosi vakavasta oppimishäiriöstä, lukihäiriöstä tai dyskalkuliasta.
- Nykyiset subjektiiviset valitukset tarkkaamattomuudesta tai muistin menetyksestä.
- Käyn parhaillaan psykoterapiaa, käyttäytymisterapiaa tai toimintaterapiaa.
- Psykotrooppisten lääkkeiden nykyinen käyttö, resepti tai muutoin.
- Motorinen kunto, joka estää pelaamisen, vanhemman ilmoittaman tai tutkijan havainnon.
- Heikentynyt näöntarkkuus, joka määritellään vaikeuksina lukea tietoinen suostumus jopa korjaavia linssejä käytettäessä.
- Epäillyistä päihteiden väärinkäytöstä tai riippuvuudesta elinikäinen historia.
- Nikotiinia sisältävien tuotteiden nykyinen käyttö (määritelty viimeisten 30 päivän aikana), esim. savukkeet, purutupakka, e-savukkeet, nikotiinilaastari ja nikotiinipurukumi.
- Aikaisemmat kohtaukset (kuumekohtauksia lukuun ottamatta), tic-häiriö, merkittävät tikit, nykyinen diagnoosi Touretten häiriöstä.
- Osallistunut kliiniseen tutkimukseen 30 päivän sisällä ennen seulontaa.
- Värisokeuden diagnoosi tai potilaan ilmoittama värisokeus.
- Psykoaktiivisten lääkkeiden säännöllinen käyttö, joka voi tutkijan mielestä hämmentää tutkimustietoja/arvioita.
- Raskaus.
- Tällä hetkellä imettävät tai imettävät.
- Leposyke > 100 lyöntiä/min.
- Systolinen verenpaine > 150 mm/Hg.
- Sydämen poikkeavuuksien historia.
- Glaukooman historia.
- Nykyinen monoamiinioksidaasin estäjien, HIV-proteaasin estäjien, ranitidiinin, isoniatsidin, ketokonatsolin, itrakonatsolin, nefatsodonin ja muiden atsolityyppisten sienilääkkeiden tai muiden lääkkeiden, joiden käyttö tutkimuslääkkeiden kanssa on vasta-aiheinen, nykyinen käyttö.
- Mikä tahansa muu lääketieteellinen tila, joka voi tutkijan mielestä sekoittaa tutkimustietoja/arvioita.
- Mikä tahansa muu sairaus, joka tutkijan mielestä kieltää minkä tahansa tutkimuslääkkeen antamisen.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseiden lukumäärä
6
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / ArmOsallistujaryhmä / Arm |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Plasebo, metyylifenidaatti, triatsolaami
Osallistujat saavat lumelääkettä ensimmäisenä päivänä, 40 mg metyylifenidaattia toisena päivänä ja 0,375 mg triatsolaamia kolmantena päivänä.
Kaikki lääkkeiden antaminen ja kognitiivinen mittaus tapahtuu klinikalla hoitohenkilökunnan valvonnassa.
Jokaisen klinikan opiskelupäivän aikana osallistujat käyttävät Project: EVO Monitoria ja tekevät lyhytnumeroisen symbolin korvaustehtävän (DSST) 8 kertaa päivän aikana.
|
Sokeri pilleri
Muut nimet:
Metyylifenidaatti on keskushermostoa stimuloiva aine.
Se vaikuttaa aivoissa ja hermoissa oleviin kemikaaleihin, jotka edistävät yliaktiivisuutta ja impulssien hallintaa.
Metyylifenidaattia käytetään tarkkaavaisuushäiriön (ADD), tarkkaavaisuushäiriön (ADHD) ja narkolepsian hoitoon.
Muut nimet:
Triatsolaami on bentsodiatsepiini, joka on samanlainen kuin Valium.
Triatsolaami vaikuttaa aivojen kemikaaleihin, jotka voivat muuttua epätasapainoiseksi ja aiheuttaa unihäiriöitä (unettomuutta).
Triatsolaamia käytetään unettomuuden (nukkumis- tai nukahtamisvaikeuksien) hoitoon.
Muut nimet:
Projekti: EVO Monitor suunniteltiin sisällyttämään patentoitu moniajo-arviointi huippumoderniin mobiilivideopelien kaltaiseen alustaan, joka käyttää nykyaikaista videopeligrafiikkaa, mukaansatempaavia palkkiosilmukoita ja reaaliaikaista mukautuvaa mekaniikkaa vaikeusasteen mukauttamiseen dynaamisesti arvioidakseen käyttäjän kykyjä.
Muut nimet:
|
|
Kokeellinen: Plasebo, triatsolaami, metyylifenidaatti
Osallistujat saavat lumelääkettä ensimmäisenä päivänä, 0,375 mg triatsolaamia toisena päivänä ja 40 mg metyylifenidaattia kolmantena päivänä.
Kaikki lääkkeiden antaminen ja kognitiivinen mittaus tapahtuu klinikalla hoitohenkilökunnan valvonnassa.
Jokaisen klinikan opiskelupäivän aikana osallistujat käyttävät Project: EVO Monitoria ja tekevät lyhytnumeroisen symbolin korvaustehtävän (DSST) 8 kertaa päivän aikana.
|
Sokeri pilleri
Muut nimet:
Metyylifenidaatti on keskushermostoa stimuloiva aine.
Se vaikuttaa aivoissa ja hermoissa oleviin kemikaaleihin, jotka edistävät yliaktiivisuutta ja impulssien hallintaa.
Metyylifenidaattia käytetään tarkkaavaisuushäiriön (ADD), tarkkaavaisuushäiriön (ADHD) ja narkolepsian hoitoon.
Muut nimet:
Triatsolaami on bentsodiatsepiini, joka on samanlainen kuin Valium.
Triatsolaami vaikuttaa aivojen kemikaaleihin, jotka voivat muuttua epätasapainoiseksi ja aiheuttaa unihäiriöitä (unettomuutta).
Triatsolaamia käytetään unettomuuden (nukkumis- tai nukahtamisvaikeuksien) hoitoon.
Muut nimet:
Projekti: EVO Monitor suunniteltiin sisällyttämään patentoitu moniajo-arviointi huippumoderniin mobiilivideopelien kaltaiseen alustaan, joka käyttää nykyaikaista videopeligrafiikkaa, mukaansatempaavia palkkiosilmukoita ja reaaliaikaista mukautuvaa mekaniikkaa vaikeusasteen mukauttamiseen dynaamisesti arvioidakseen käyttäjän kykyjä.
Muut nimet:
|
|
Kokeellinen: Metyylifenidaatti, lumelääke, triatsolaami
Osallistujat saavat 40 mg metyylifenidaattia ensimmäisenä päivänä, lumelääkettä toisena päivänä ja 0,375 mg triatsolaamia kolmantena päivänä.
Kaikki lääkkeiden antaminen ja kognitiivinen mittaus tapahtuu klinikalla hoitohenkilökunnan valvonnassa.
Jokaisen klinikan opiskelupäivän aikana osallistujat käyttävät Project: EVO Monitoria ja tekevät lyhytnumeroisen symbolin korvaustehtävän (DSST) 8 kertaa päivän aikana.
|
Sokeri pilleri
Muut nimet:
Metyylifenidaatti on keskushermostoa stimuloiva aine.
Se vaikuttaa aivoissa ja hermoissa oleviin kemikaaleihin, jotka edistävät yliaktiivisuutta ja impulssien hallintaa.
Metyylifenidaattia käytetään tarkkaavaisuushäiriön (ADD), tarkkaavaisuushäiriön (ADHD) ja narkolepsian hoitoon.
Muut nimet:
Triatsolaami on bentsodiatsepiini, joka on samanlainen kuin Valium.
Triatsolaami vaikuttaa aivojen kemikaaleihin, jotka voivat muuttua epätasapainoiseksi ja aiheuttaa unihäiriöitä (unettomuutta).
Triatsolaamia käytetään unettomuuden (nukkumis- tai nukahtamisvaikeuksien) hoitoon.
Muut nimet:
Projekti: EVO Monitor suunniteltiin sisällyttämään patentoitu moniajo-arviointi huippumoderniin mobiilivideopelien kaltaiseen alustaan, joka käyttää nykyaikaista videopeligrafiikkaa, mukaansatempaavia palkkiosilmukoita ja reaaliaikaista mukautuvaa mekaniikkaa vaikeusasteen mukauttamiseen dynaamisesti arvioidakseen käyttäjän kykyjä.
Muut nimet:
|
|
Kokeellinen: Metyylifenidaatti, triatsolaami, lumelääke
Osallistujat saavat 40 mg metyylifenidaattia ensimmäisenä päivänä, 0,375 mg triatsolaamia toisena päivänä ja lumelääkettä kolmantena päivänä.
Kaikki lääkkeiden antaminen ja kognitiivinen mittaus tapahtuu klinikalla hoitohenkilökunnan valvonnassa.
Jokaisen klinikan opiskelupäivän aikana osallistujat käyttävät Project: EVO Monitoria ja tekevät lyhytnumeroisen symbolin korvaustehtävän (DSST) 8 kertaa päivän aikana.
|
Sokeri pilleri
Muut nimet:
Metyylifenidaatti on keskushermostoa stimuloiva aine.
Se vaikuttaa aivoissa ja hermoissa oleviin kemikaaleihin, jotka edistävät yliaktiivisuutta ja impulssien hallintaa.
Metyylifenidaattia käytetään tarkkaavaisuushäiriön (ADD), tarkkaavaisuushäiriön (ADHD) ja narkolepsian hoitoon.
Muut nimet:
Triatsolaami on bentsodiatsepiini, joka on samanlainen kuin Valium.
Triatsolaami vaikuttaa aivojen kemikaaleihin, jotka voivat muuttua epätasapainoiseksi ja aiheuttaa unihäiriöitä (unettomuutta).
Triatsolaamia käytetään unettomuuden (nukkumis- tai nukahtamisvaikeuksien) hoitoon.
Muut nimet:
Projekti: EVO Monitor suunniteltiin sisällyttämään patentoitu moniajo-arviointi huippumoderniin mobiilivideopelien kaltaiseen alustaan, joka käyttää nykyaikaista videopeligrafiikkaa, mukaansatempaavia palkkiosilmukoita ja reaaliaikaista mukautuvaa mekaniikkaa vaikeusasteen mukauttamiseen dynaamisesti arvioidakseen käyttäjän kykyjä.
Muut nimet:
|
|
Kokeellinen: Triatsolaami, lumelääke, metyylifenidaatti
Osallistujat saavat 0,375 mg triatsolaamia ensimmäisenä päivänä, lumelääkettä toisena päivänä ja 40 mg metyylifenidaattia kolmantena päivänä.
Kaikki lääkkeiden antaminen ja kognitiivinen mittaus tapahtuu klinikalla hoitohenkilökunnan valvonnassa.
Jokaisen klinikan opiskelupäivän aikana osallistujat käyttävät Project: EVO Monitoria ja tekevät lyhytnumeroisen symbolin korvaustehtävän (DSST) 8 kertaa päivän aikana.
|
Sokeri pilleri
Muut nimet:
Metyylifenidaatti on keskushermostoa stimuloiva aine.
Se vaikuttaa aivoissa ja hermoissa oleviin kemikaaleihin, jotka edistävät yliaktiivisuutta ja impulssien hallintaa.
Metyylifenidaattia käytetään tarkkaavaisuushäiriön (ADD), tarkkaavaisuushäiriön (ADHD) ja narkolepsian hoitoon.
Muut nimet:
Triatsolaami on bentsodiatsepiini, joka on samanlainen kuin Valium.
Triatsolaami vaikuttaa aivojen kemikaaleihin, jotka voivat muuttua epätasapainoiseksi ja aiheuttaa unihäiriöitä (unettomuutta).
Triatsolaamia käytetään unettomuuden (nukkumis- tai nukahtamisvaikeuksien) hoitoon.
Muut nimet:
Projekti: EVO Monitor suunniteltiin sisällyttämään patentoitu moniajo-arviointi huippumoderniin mobiilivideopelien kaltaiseen alustaan, joka käyttää nykyaikaista videopeligrafiikkaa, mukaansatempaavia palkkiosilmukoita ja reaaliaikaista mukautuvaa mekaniikkaa vaikeusasteen mukauttamiseen dynaamisesti arvioidakseen käyttäjän kykyjä.
Muut nimet:
|
|
Kokeellinen: Triatsolaami, metyylifenidaatti, lumelääke
Osallistujat saavat 0,375 mg triatsolaamia ensimmäisenä päivänä, 40 mg metyylifenidaattia toisena päivänä ja lumelääkettä kolmantena päivänä.
Kaikki lääkkeiden antaminen ja kognitiivinen mittaus tapahtuu klinikalla hoitohenkilökunnan valvonnassa.
Jokaisen klinikan opiskelupäivän aikana osallistujat käyttävät Project: EVO Monitoria ja tekevät lyhytnumeroisen symbolin korvaustehtävän (DSST) 8 kertaa päivän aikana.
|
Sokeri pilleri
Muut nimet:
Metyylifenidaatti on keskushermostoa stimuloiva aine.
Se vaikuttaa aivoissa ja hermoissa oleviin kemikaaleihin, jotka edistävät yliaktiivisuutta ja impulssien hallintaa.
Metyylifenidaattia käytetään tarkkaavaisuushäiriön (ADD), tarkkaavaisuushäiriön (ADHD) ja narkolepsian hoitoon.
Muut nimet:
Triatsolaami on bentsodiatsepiini, joka on samanlainen kuin Valium.
Triatsolaami vaikuttaa aivojen kemikaaleihin, jotka voivat muuttua epätasapainoiseksi ja aiheuttaa unihäiriöitä (unettomuutta).
Triatsolaamia käytetään unettomuuden (nukkumis- tai nukahtamisvaikeuksien) hoitoon.
Muut nimet:
Projekti: EVO Monitor suunniteltiin sisällyttämään patentoitu moniajo-arviointi huippumoderniin mobiilivideopelien kaltaiseen alustaan, joka käyttää nykyaikaista videopeligrafiikkaa, mukaansatempaavia palkkiosilmukoita ja reaaliaikaista mukautuvaa mekaniikkaa vaikeusasteen mukauttamiseen dynaamisesti arvioidakseen käyttäjän kykyjä.
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Projektin subjektin sisäinen herkkyys: EVO:n kognitiiviset mittaukset (kynnykseen perustuvat) kognitiiviselle tehostajalle tai kognitiiviselle häiriötekijälle lääkevaikutusten huipulla verrattuna lumelääkkeeseen
Aikaikkuna: Mittaukset, jotka on otettu 120 minuuttia lääkityksen jälkeen, vertailu 3 klinikkakäynnin välillä (jokaisessa eri lääkkeellä) 2 viikon aikana
|
Mittaukset, jotka on otettu 120 minuuttia lääkityksen jälkeen, vertailu 3 klinikkakäynnin välillä (jokaisessa eri lääkkeellä) 2 viikon aikana
|
|
Projektin subjektin sisäinen herkkyys: EVO:n kognitiiviset mittaukset (reaktioaikaan perustuvat) kognitiivista tehostajalle tai kognitiivista häiriötekijää kohtaan lääkkeiden huippuvaikutuksissa verrattuna lumelääkkeeseen
Aikaikkuna: Mittaukset, jotka on otettu 120 minuuttia lääkityksen jälkeen, vertailu 3 klinikkakäynnin välillä (jokaisessa eri lääkkeellä) 2 viikon aikana
|
Mittaukset, jotka on otettu 120 minuuttia lääkityksen jälkeen, vertailu 3 klinikkakäynnin välillä (jokaisessa eri lääkkeellä) 2 viikon aikana
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Projektin subjektin sisäinen herkkyys: EVO:n kognitiiviset mittaukset (kynnykseen perustuvat) kognitiivisen tehostajan ja kognitiivisen häiriötekijän suhteen verrattuna lumelääkemittauksiin käyrän alla (AUC) -analyysillä
Aikaikkuna: Mittaukset, jotka on otettu ennen annosta ja 30, 60, 90, 120, 150, 180 ja 240 minuuttia lääkkeen ottamisen jälkeen, ja vertailu kolmen klinikkakäynnin välillä (jokaisessa eri lääkkeellä) kahden viikon aikana
|
Mittaukset, jotka on otettu ennen annosta ja 30, 60, 90, 120, 150, 180 ja 240 minuuttia lääkkeen ottamisen jälkeen, ja vertailu kolmen klinikkakäynnin välillä (jokaisessa eri lääkkeellä) kahden viikon aikana
|
|
Projektin subjektin sisäinen herkkyys: EVO:n kognitiiviset mittaukset (reaktioaikaan perustuvat) kognitiiviseen tehostajaan ja kognitiiviseen häiriötekijään verrattuna lumelääkemittauksiin käyttämällä käyrän alla olevaa pinta-ala-analyysiä (AUC)
Aikaikkuna: Mittaukset, jotka on otettu ennen annosta ja 30, 60, 90, 120, 150, 180 ja 240 minuuttia lääkkeen ottamisen jälkeen, ja vertailu kolmen klinikkakäynnin välillä (jokaisessa eri lääkkeellä) kahden viikon aikana
|
Mittaukset, jotka on otettu ennen annosta ja 30, 60, 90, 120, 150, 180 ja 240 minuuttia lääkkeen ottamisen jälkeen, ja vertailu kolmen klinikkakäynnin välillä (jokaisessa eri lääkkeellä) kahden viikon aikana
|
|
Koehenkilön sisäinen herkkyys projektille: EVO-kognitiiviset mittaukset (kynnykseen perustuvat) ennustettujen lääkkeiden vaikutusten alkaessa ja vähenemisessä tutkimuspäivän aikana kvadraattista regressiomallia käyttäen
Aikaikkuna: Mittaukset, jotka on otettu ennen annosta ja 30, 60, 90, 120, 150, 180 ja 240 minuuttia lääkkeen ottamisen jälkeen, ja vertailu kolmen klinikkakäynnin välillä (jokaisessa eri lääkkeellä) kahden viikon aikana
|
Mittaukset, jotka on otettu ennen annosta ja 30, 60, 90, 120, 150, 180 ja 240 minuuttia lääkkeen ottamisen jälkeen, ja vertailu kolmen klinikkakäynnin välillä (jokaisessa eri lääkkeellä) kahden viikon aikana
|
|
Koehenkilön sisäinen herkkyys projektille: EVO-kognitiiviset mittaukset (reaktioaikaan perustuvat) ennustettujen lääkkeiden vaikutusten alkamisen ja vähenemisen kanssa tutkimuspäivän aikana kvadraattista regressiomallia käyttäen
Aikaikkuna: Mittaukset, jotka on otettu ennen annosta ja 30, 60, 90, 120, 150, 180 ja 240 minuuttia lääkkeen ottamisen jälkeen, ja vertailu kolmen klinikkakäynnin välillä (jokaisessa eri lääkkeellä) kahden viikon aikana
|
Mittaukset, jotka on otettu ennen annosta ja 30, 60, 90, 120, 150, 180 ja 240 minuuttia lääkkeen ottamisen jälkeen, ja vertailu kolmen klinikkakäynnin välillä (jokaisessa eri lääkkeellä) kahden viikon aikana
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Opiskelun aloitus
Perjantai 1. heinäkuuta 2016
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen
Tiistai 1. marraskuuta 2016
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen
Tiistai 1. marraskuuta 2016
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 2. kesäkuuta 2016
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 5. heinäkuuta 2016
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Ensimmäinen Lähetetty
Keskiviikko 6. heinäkuuta 2016
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin päivitys julkaistu
Sunnuntai 6. marraskuuta 2016
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 3. marraskuuta 2016
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. marraskuuta 2016
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Immuunijärjestelmän sairaudet
- Yliherkkyys
- Huumeiden fysiologiset vaikutukset
- Neurotransmitterit
- Farmakologisen vaikutuksen molekyylimekanismit
- Keskushermostoa lamaavat aineet
- Rauhoittavat aineet
- Psykotrooppiset lääkkeet
- Neurotransmitterien sisäänoton estäjät
- Kalvon kuljetusmodulaattorit
- Dopamiini-aineet
- Adjuvantit, anestesia
- Ahdistuneisuutta ehkäisevät aineet
- GABA-modulaattorit
- GABA-agentit
- Dopamiinin sisäänoton estäjät
- Keskushermoston stimulaattorit
- Metyylifenidaatti
- Triatsolaami
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- Akili-027
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .