Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Projektets følsomhed: EVO-monitor kognitive målinger til farmakologiske midler

3. november 2016 opdateret af: Akili Interactive Labs, Inc.

En undersøgelse for at vurdere følsomheden af ​​projektet: EVO monitor kognitive funktionsmålinger til methylphenidat og triazolam hos voksne 40-55 år gamle

Dette er en undersøgelse hos voksne for at vurdere følsomheden af ​​Projekt: EVO Monitor kognitive målinger over for to korttidsvirkende kognitivt aktive farmakologiske midler. Deltagerne vil modtage en placebo og to farmakologiske midler i en randomiseret rækkefølge i tre klinikdage. Under hver studiedag i klinikken vil deltagerne bruge Projekt: EVO Monitor og en anden kognitiv opgave gennem dagen.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Dette er en undersøgelse i voksne i alderen 40 til 55 for at vurdere følsomheden af ​​Projekt: EVO Monitor kognitive målinger over for to korttidsvirkende kognitivt aktive farmakologiske midler, methylphenidat (MPH) og triazolam (TRZ). Deltagerne vil modtage placebo, MPH og TRZ i en randomiseret rækkefølge i tre klinikdage. Al lægemiddeladministration og kognitiv testning vil foregå i klinikken under opsyn af medicinsk personale. Under hver studiedag i klinikken vil deltagerne bruge Project: EVO Monitor og lave en kortcifret symbolsubstitutionsopgave (DSST) 8 gange i løbet af dagen. Der skal minimum 48 timer mellem hver studiedag. Efterforskerne planlægger at evaluere 18 deltagere i denne undersøgelse.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
18

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Texas
      • San Antonio, Texas, Forenede Stater, 78229
        • Clinical Trials of Texas

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

40 år til 55 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Alder 40-55 på tidspunktet for informeret samtykke
  2. Evne til at følge skriftlige og mundtlige instruktioner (engelsk).
  3. Vægt mellem 140 lbs og 240 lbs.
  4. Mand og kvinde (kønsmatchet).
  5. Evne til at overholde alle test og krav.

Ekskluderingskriterier:

  1. Kendt bivirkning til undersøgelsesmedicin.
  2. Kendt non-respons eller paradoksal respons på undersøgelsesmedicin.
  3. Aktuel, kontrolleret (kræver en begrænset medicin) eller ukontrolleret, selvrapporteret psykiatrisk diagnose med betydelige symptomer såsom posttraumatisk stresslidelse, psykose, bipolar sygdom, gennemgribende udviklingsforstyrrelse, svær obsessiv-kompulsiv lidelse, svær depressiv eller angstlidelse, adfærdsforstyrrelse , opmærksomhedsforstyrrelse, autismespektrumforstyrrelse eller andre symptomatiske manifestationer, som efter investigatorens mening kan forvirre undersøgelsesdata/vurderinger.
  4. Aktuel selvrapporteret samfundsdiagnose af kognitive lidelser såsom demens, Alzheimers sygdom, slagtilfælde, traumatisk hjerneskade eller andre sygdomme, som efter efterforskerens mening kan forvirre undersøgelsesdata/vurderinger.
  5. Nuværende diagnose af svær indlæringsforstyrrelse, ordblindhed eller dyskalkuli.
  6. Aktuelle subjektive klager over uopmærksomhed eller hukommelsestab.
  7. I øjeblikket gennemgår psykoterapi, adfærdsterapi eller ergoterapi.
  8. Nuværende brug af psykotrop medicin, recept eller andet.
  9. Motorisk tilstand, der forhindrer spil, som rapporteret af forældre eller observeret af efterforsker.
  10. Nedsat synsstyrke, som defineret ved vanskeligheder med at læse det informerede samtykke selv med korrigerende linser.
  11. Livstidshistorie med mistanke om stofmisbrug eller afhængighed.
  12. Nuværende brug (defineret som inden for de sidste 30 dage) af produkter med nikotin, f.eks. cigaretter, tyggetobak, e-cigaretter, nikotinplaster og nikotintyggegummi.
  13. Anamnese med anfald (eksklusive feberkramper), en tic-lidelse, betydelige tics, en aktuel diagnose af Tourettes lidelse.
  14. Deltog i et klinisk forsøg inden for 30 dage før screening.
  15. Diagnose af eller patientrapporteret farveblindhed.
  16. Regelmæssig brug af psykoaktive stoffer, der efter investigatorens opfattelse kan forvirre undersøgelsesdata/vurderinger.
  17. Graviditet.
  18. I øjeblikket ammer eller ammer.
  19. Hvilepuls > 100 slag/min.
  20. Systolisk blodtryk > 150 mm/Hg.
  21. Anamnese med hjerteabnormiteter.
  22. Historien om glaukom.
  23. Nuværende brug af monoaminoxidasehæmmere, HIV-proteasehæmmere, ranitidin, isoniazid, ketoconazol, itraconazol, nefazodon og andre antisvampemidler af azoltypen eller andre lægemidler, der er kontraindiceret til brug med undersøgelsesmedicin.
  24. Enhver anden medicinsk tilstand, som efter investigators mening kan forvirre undersøgelsesdata/vurderinger.
  25. Enhver anden medicinsk tilstand, der efter investigatorens mening forbyder administration af nogen undersøgelsesmedicin.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Placebo, Methylphenidat, Triazolam
Deltagerne vil modtage placebo på den første dag, 40 mg Methylphenidat på den anden dag og 0,375 mg Triazolam på den tredje dag. Al lægemiddeladministration og kognitiv måling vil foregå i klinikken under medicinsk personales supervision. Under hver studiedag i klinikken vil deltagerne bruge Project: EVO Monitor og lave en kortcifret symbolsubstitutionsopgave (DSST) 8 gange i løbet af dagen.
Medicin: Placebo
Sukker pille
Andre navne:
  • Sukker pille
Medicin: Methylphenidat
Methylphenidat er et centralnervesystemstimulerende middel. Det påvirker kemikalier i hjernen og nerver, der bidrager til hyperaktivitet og impulskontrol. Methylphenidat bruges til at behandle opmærksomhedsforstyrrelser (ADD), opmærksomhedsunderskudshyperaktivitetsforstyrrelser (ADHD) og narkolepsi.
Andre navne:
  • Ritalin
Medicin: Triazolam
Triazolam er et benzodiazepin, der ligner Valium. Triazolam påvirker kemikalier i hjernen, som kan komme i ubalance og forårsage søvnproblemer (søvnløshed). Triazolam bruges til at behandle søvnløshed (besvær med at falde eller forblive i søvn).
Andre navne:
  • Halcion
Andet: Projekt: EVO
Projekt: EVO Monitor blev designet til at inkorporere en proprietær multitasking-vurdering i en avanceret mobil videospillignende platform, som implementerer moderne videospilsgrafik, engagerende belønningsløkker og adaptiv mekanik i realtid for dynamisk at tilpasse sværhedsgraden med henblik på at vurdere brugerens formåen.
Andre navne:
  • Kognitiv monitor
Eksperimentel: Placebo, Triazolam, Methylphenidat
Deltagerne vil modtage placebo på den første dag, 0,375 mg triazolam på den anden dag og 40 mg methylphenidat på den tredje dag. Al lægemiddeladministration og kognitiv måling vil foregå i klinikken under medicinsk personales supervision. Under hver studiedag i klinikken vil deltagerne bruge Project: EVO Monitor og lave en kortcifret symbolsubstitutionsopgave (DSST) 8 gange i løbet af dagen.
Medicin: Placebo
Sukker pille
Andre navne:
  • Sukker pille
Medicin: Methylphenidat
Methylphenidat er et centralnervesystemstimulerende middel. Det påvirker kemikalier i hjernen og nerver, der bidrager til hyperaktivitet og impulskontrol. Methylphenidat bruges til at behandle opmærksomhedsforstyrrelser (ADD), opmærksomhedsunderskudshyperaktivitetsforstyrrelser (ADHD) og narkolepsi.
Andre navne:
  • Ritalin
Medicin: Triazolam
Triazolam er et benzodiazepin, der ligner Valium. Triazolam påvirker kemikalier i hjernen, som kan komme i ubalance og forårsage søvnproblemer (søvnløshed). Triazolam bruges til at behandle søvnløshed (besvær med at falde eller forblive i søvn).
Andre navne:
  • Halcion
Andet: Projekt: EVO
Projekt: EVO Monitor blev designet til at inkorporere en proprietær multitasking-vurdering i en avanceret mobil videospillignende platform, som implementerer moderne videospilsgrafik, engagerende belønningsløkker og adaptiv mekanik i realtid for dynamisk at tilpasse sværhedsgraden med henblik på at vurdere brugerens formåen.
Andre navne:
  • Kognitiv monitor
Eksperimentel: Methylphenidat, Placebo, Triazolam
Deltagerne vil modtage 40 mg methylphenidat på den første dag, placebo på den anden dag og 0,375 mg triazolam på den tredje dag. Al lægemiddeladministration og kognitiv måling vil foregå i klinikken under medicinsk personales supervision. Under hver studiedag i klinikken vil deltagerne bruge Project: EVO Monitor og lave en kortcifret symbolsubstitutionsopgave (DSST) 8 gange i løbet af dagen.
Medicin: Placebo
Sukker pille
Andre navne:
  • Sukker pille
Medicin: Methylphenidat
Methylphenidat er et centralnervesystemstimulerende middel. Det påvirker kemikalier i hjernen og nerver, der bidrager til hyperaktivitet og impulskontrol. Methylphenidat bruges til at behandle opmærksomhedsforstyrrelser (ADD), opmærksomhedsunderskudshyperaktivitetsforstyrrelser (ADHD) og narkolepsi.
Andre navne:
  • Ritalin
Medicin: Triazolam
Triazolam er et benzodiazepin, der ligner Valium. Triazolam påvirker kemikalier i hjernen, som kan komme i ubalance og forårsage søvnproblemer (søvnløshed). Triazolam bruges til at behandle søvnløshed (besvær med at falde eller forblive i søvn).
Andre navne:
  • Halcion
Andet: Projekt: EVO
Projekt: EVO Monitor blev designet til at inkorporere en proprietær multitasking-vurdering i en avanceret mobil videospillignende platform, som implementerer moderne videospilsgrafik, engagerende belønningsløkker og adaptiv mekanik i realtid for dynamisk at tilpasse sværhedsgraden med henblik på at vurdere brugerens formåen.
Andre navne:
  • Kognitiv monitor
Eksperimentel: Methylphenidat, Triazolam, Placebo
Deltagerne vil modtage 40 mg Methylphenidat på den første dag, 0,375 mg Triazolam på den anden dag og placebo på den tredje dag. Al lægemiddeladministration og kognitiv måling vil foregå i klinikken under medicinsk personales supervision. Under hver studiedag i klinikken vil deltagerne bruge Project: EVO Monitor og lave en kortcifret symbolsubstitutionsopgave (DSST) 8 gange i løbet af dagen.
Medicin: Placebo
Sukker pille
Andre navne:
  • Sukker pille
Medicin: Methylphenidat
Methylphenidat er et centralnervesystemstimulerende middel. Det påvirker kemikalier i hjernen og nerver, der bidrager til hyperaktivitet og impulskontrol. Methylphenidat bruges til at behandle opmærksomhedsforstyrrelser (ADD), opmærksomhedsunderskudshyperaktivitetsforstyrrelser (ADHD) og narkolepsi.
Andre navne:
  • Ritalin
Medicin: Triazolam
Triazolam er et benzodiazepin, der ligner Valium. Triazolam påvirker kemikalier i hjernen, som kan komme i ubalance og forårsage søvnproblemer (søvnløshed). Triazolam bruges til at behandle søvnløshed (besvær med at falde eller forblive i søvn).
Andre navne:
  • Halcion
Andet: Projekt: EVO
Projekt: EVO Monitor blev designet til at inkorporere en proprietær multitasking-vurdering i en avanceret mobil videospillignende platform, som implementerer moderne videospilsgrafik, engagerende belønningsløkker og adaptiv mekanik i realtid for dynamisk at tilpasse sværhedsgraden med henblik på at vurdere brugerens formåen.
Andre navne:
  • Kognitiv monitor
Eksperimentel: Triazolam, Placebo, Methylphenidat
Deltagerne vil modtage 0,375 mg triazolam på den første dag, placebo på den anden dag og 40 mg methylphenidat på den tredje dag. Al lægemiddeladministration og kognitiv måling vil foregå i klinikken under medicinsk personales supervision. Under hver studiedag i klinikken vil deltagerne bruge Project: EVO Monitor og lave en kortcifret symbolsubstitutionsopgave (DSST) 8 gange i løbet af dagen.
Medicin: Placebo
Sukker pille
Andre navne:
  • Sukker pille
Medicin: Methylphenidat
Methylphenidat er et centralnervesystemstimulerende middel. Det påvirker kemikalier i hjernen og nerver, der bidrager til hyperaktivitet og impulskontrol. Methylphenidat bruges til at behandle opmærksomhedsforstyrrelser (ADD), opmærksomhedsunderskudshyperaktivitetsforstyrrelser (ADHD) og narkolepsi.
Andre navne:
  • Ritalin
Medicin: Triazolam
Triazolam er et benzodiazepin, der ligner Valium. Triazolam påvirker kemikalier i hjernen, som kan komme i ubalance og forårsage søvnproblemer (søvnløshed). Triazolam bruges til at behandle søvnløshed (besvær med at falde eller forblive i søvn).
Andre navne:
  • Halcion
Andet: Projekt: EVO
Projekt: EVO Monitor blev designet til at inkorporere en proprietær multitasking-vurdering i en avanceret mobil videospillignende platform, som implementerer moderne videospilsgrafik, engagerende belønningsløkker og adaptiv mekanik i realtid for dynamisk at tilpasse sværhedsgraden med henblik på at vurdere brugerens formåen.
Andre navne:
  • Kognitiv monitor
Eksperimentel: Triazolam, Methylphenidat, Placebo
Deltagerne vil modtage 0,375 mg triazolam på den første dag, 40 mg methylphenidat på den anden dag og placebo på den tredje dag. Al lægemiddeladministration og kognitiv måling vil foregå i klinikken under medicinsk personales supervision. Under hver studiedag i klinikken vil deltagerne bruge Project: EVO Monitor og lave en kortcifret symbolsubstitutionsopgave (DSST) 8 gange i løbet af dagen.
Medicin: Placebo
Sukker pille
Andre navne:
  • Sukker pille
Medicin: Methylphenidat
Methylphenidat er et centralnervesystemstimulerende middel. Det påvirker kemikalier i hjernen og nerver, der bidrager til hyperaktivitet og impulskontrol. Methylphenidat bruges til at behandle opmærksomhedsforstyrrelser (ADD), opmærksomhedsunderskudshyperaktivitetsforstyrrelser (ADHD) og narkolepsi.
Andre navne:
  • Ritalin
Medicin: Triazolam
Triazolam er et benzodiazepin, der ligner Valium. Triazolam påvirker kemikalier i hjernen, som kan komme i ubalance og forårsage søvnproblemer (søvnløshed). Triazolam bruges til at behandle søvnløshed (besvær med at falde eller forblive i søvn).
Andre navne:
  • Halcion
Andet: Projekt: EVO
Projekt: EVO Monitor blev designet til at inkorporere en proprietær multitasking-vurdering i en avanceret mobil videospillignende platform, som implementerer moderne videospilsgrafik, engagerende belønningsløkker og adaptiv mekanik i realtid for dynamisk at tilpasse sværhedsgraden med henblik på at vurdere brugerens formåen.
Andre navne:
  • Kognitiv monitor

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Tidsramme
Intra-subjekt sensitivitet af projektet: EVO kognitive målinger (tærskelbaseret) til en kognitiv forstærker eller en kognitiv forstyrrer ved maksimale lægemiddeleffekter i forhold til placebo
Tidsramme: Målinger taget 120 minutter efter medicin med en sammenligning mellem 3 klinikbesøg (hver med forskellig medicin) over 2 uger
Målinger taget 120 minutter efter medicin med en sammenligning mellem 3 klinikbesøg (hver med forskellig medicin) over 2 uger
Intra-subjekt sensitivitet af projektet: EVO kognitive målinger (baseret på reaktionstid) til en kognitiv forstærker eller en kognitiv forstyrrer ved maksimale lægemiddeleffekter i forhold til placebo
Tidsramme: Målinger taget 120 minutter efter medicin med en sammenligning mellem 3 klinikbesøg (hver med forskellig medicin) over 2 uger
Målinger taget 120 minutter efter medicin med en sammenligning mellem 3 klinikbesøg (hver med forskellig medicin) over 2 uger

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Tidsramme
Intra-emne sensitivitet af projektet: EVO kognitive målinger (tærskelbaseret) til den kognitive forstærker og kognitive forstyrrer i forhold til placebomålingerne ved hjælp af area-under-the-curve (AUC)-analysen
Tidsramme: Målinger taget før dosis og 30, 60, 90, 120, 150, 180 og 240 minutter efter medicin med en sammenligning mellem 3 klinikbesøg (hver med forskellig medicin) over 2 uger
Målinger taget før dosis og 30, 60, 90, 120, 150, 180 og 240 minutter efter medicin med en sammenligning mellem 3 klinikbesøg (hver med forskellig medicin) over 2 uger
Intra-emne sensitivitet af projektet: EVO kognitive målinger (baseret på reaktionstid) til den kognitive forstærker og kognitive forstyrrer i forhold til placebomålingerne ved hjælp af area-under-the-curve (AUC)-analysen
Tidsramme: Målinger taget før dosis og 30, 60, 90, 120, 150, 180 og 240 minutter efter medicin med en sammenligning mellem 3 klinikbesøg (hver med forskellig medicin) over 2 uger
Målinger taget før dosis og 30, 60, 90, 120, 150, 180 og 240 minutter efter medicin med en sammenligning mellem 3 klinikbesøg (hver med forskellig medicin) over 2 uger
Intra-subjekt følsomhed over for projekt: EVO kognitive målinger (tærskelbaseret) med indtræden og fald i de forudsagte lægemiddeleffekter i løbet af studiedagen, ved brug af en kvadratisk regressionsmodel
Tidsramme: Målinger taget før dosis og 30, 60, 90, 120, 150, 180 og 240 minutter efter medicin med en sammenligning mellem 3 klinikbesøg (hver med forskellig medicin) over 2 uger
Målinger taget før dosis og 30, 60, 90, 120, 150, 180 og 240 minutter efter medicin med en sammenligning mellem 3 klinikbesøg (hver med forskellig medicin) over 2 uger
Intra-subjekt følsomhed over for projekt: EVO kognitive målinger (baseret på reaktionstid) med indtræden og fald i de forudsagte lægemiddeleffekter i løbet af undersøgelsesdagen, ved brug af en kvadratisk regressionsmodel
Tidsramme: Målinger taget før dosis og 30, 60, 90, 120, 150, 180 og 240 minutter efter medicin med en sammenligning mellem 3 klinikbesøg (hver med forskellig medicin) over 2 uger
Målinger taget før dosis og 30, 60, 90, 120, 150, 180 og 240 minutter efter medicin med en sammenligning mellem 3 klinikbesøg (hver med forskellig medicin) over 2 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Akili Interactive Labs, Inc.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. juli 2016

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. november 2016

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. november 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
2. juni 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
5. juli 2016

Først opslået (Skøn)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
6. juli 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
6. november 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
3. november 2016

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. november 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • Akili-027

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger