Hengitysteiden mikroympäristön tutkiminen potilailla, joille tehdään keuhkoahtaumatautiin kirurgisia ja bronkoskooppisia interventioita (COPD-ENVIRON)
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD) on kattotermi, joka käsittää kaksi kokonaisuutta, jotka aiheuttavat progressiivista ja lopulta vammauttavaa hengenahdistusta. Keuhkolaajentuma on prosessi, joka tuhoaa terminaalisista keuhkoputkista distaalisia ilmatiloja, jolloin kaasunvaihtokudos häviää, elastinen rekyyli ja pienten hengitysteiden kehän suuntainen kiinnittyminen johtavat niiden romahtamiseen pakkohengityksen yhteydessä. Krooninen keuhkoputkentulehdus on keuhkoputkien häiriö, joka aiheuttaa liiallista tuotantoa ja heikentynyttä liman mobilisaatiota. Lisääntynyt parasympaattinen sävy ja hengitysteiden asteittainen uusiutuminen heikentävät vastetta keuhkoputkia laajentaville lääkkeille. Seurauksena on staattinen ja dynaaminen hyperinflaatio – jatkuvasti laajentunut rintakehä ja litistyneet palleat lisähengityslihasten lisääntyvästä käytöstä huolimatta – mikä johtaa epäedulliseen hengityspumppuun.
Potilaat, joilla on vaikea emfyseema ja hyperinflaatio, hyötyvät keuhkojen tilavuuden vähentämistekniikoista, jotka on suunniteltu vähentämään kaasun pidättymistä ja parantamaan ilmavirtausta, rintakehän seinämää ja keuhkojen mekaniikkaa. Parhaat todisteet on olemassa keuhkojen tilavuuden pienennyskirurgialle (LVRS), joka ei kuitenkaan ole riskitöntä, ja kiinnostus bronkoskooppisten keuhkojen tilavuuden vähentämistekniikoiden (BLVR) kehittämiseen, mukaan lukien endobronkiaalisten läppien ja kierukoiden asentaminen ja kohdennettu keuhkojen denervaatio (TLD) on lisääntynyt. , joiden kaikkien on osoitettu parantavan keuhkojen toimintaa, kuntoilukykyä ja elämänlaatua.
Endobronkiaalinen kryoterapia on uusi tutkimushoito kroonista keuhkoputkentulehdusta sairastaville potilaille. Sikamallit ovat osoittaneet epänormaalien metaplastisten pikarisolujen ablaatiota ja terveen värekarvaepiteelin ja submukoosin regeneroitumista 48 tunnin kuluessa ja täydellisen parantumisen 60 päivää hoidon jälkeen. Pilottitutkimuksessa arvioitiin 11 potilasta, joille tehtiin lobektomia tai pneumonektomia oletetun keuhkosyövän vuoksi. Mitattuja suihkeita, yksi kumpaankin kahteen eri paikkaan, annettiin 2 viikkoa ennen leikkausta, vähintään 2 cm etäisyydellä ehdotetusta resektiomarginaalista (ensimmäiset segmentti- ja lobulaariset keuhkoputket). Haittavaikutuksia ei raportoitu. Kahdeksan toimitetun näytteen histologia osoitti paikallisen kryotermisen vaikutuksen, joka ulottui limakalvon alle, mutta ei sen yli, ja minimaalisen tulehduksen.
Neutrofiilien, makrofagien ja hallitsevien Th-1-lymfosyyttien aiheuttama krooninen hengitysteiden infiltraatio, joka johtuu tulehduksellisten proteiinien, sytokiinien ja kemokiinien lisääntyneestä ilmentymisestä, voimistuu pahenemisvaiheiden aikana. On yleisesti hyväksyttyä, että akuutit pahenemisvaiheet kiihdyttävät keuhkojen toiminnan heikkenemistä COPD:ssä. Viimeaikaiset tutkimukset ovat ehdottaneet mikrovesikkelien (MV:t) roolia keuhkoahtaumatautien patogeneesissä, mikä aiheuttaa pahenemisvaiheita. MV:t ovat solukalvon fragmentteja, joiden halkaisija vaihtelee välillä 0,1 - 1 µm ja joita levittävät melkein kaikki eukaryoottisolut. Niiden tunnustetaan olevan solujen välisen viestinnän keskeisiä välittäjiä, jotka kuljettavat erilaista molekyylilastia, mukaan lukien proteiineja ja nukleiinihappoja, kaukaisiin soluihin, ja ne ovat osallisina erilaisissa tulehdussairauksissa, mukaan lukien COPD. Suurin osa tutkimuksista on tarkastellut verenkierrossa olevia endoteelistä peräisin olevia MV:itä, jotka ovat kohonneita keuhkoahtaumatautia sairastavilla potilailla, ovat merkittävästi korkeampia pahenemisvaiheessa ja ennustavat nopean pakotetun uloshengityksen tilavuuden 1 sekunnissa (FEV1) laskun. Tietoa epiteelistä johdetuista MV:istä keuhkoissa on kuitenkin vähän. Akuuteista keuhkovauriomalleista tiedämme, että keuhkorakkuloiden makrofageista peräisin olevat, biologisesti aktiivista tuumorinekroositekijää kantavat mikrovesikkelit vapautuvat nopeasti varhaisessa vaiheessa ja voivat vaikuttaa sairausprosessin käynnistämiseen.
Bronkoalveolaarinen huuhtelu ja harjaus ovat vakiintuneita tekniikoita materiaalin saamiseksi vastaavasti tulehduksellisten proteiinien ja mikrovesikkelien mittaamiseen sekä sytologiaan ja lähettiribonukleiinihapon (mRNA) analyysiin. Uudella tekniikalla, jossa näyte otetaan limakalvon limakalvonesteestä käyttämällä synteettistä imukykyistä matriisia ("bronkosorptio"), on osoitettu olevan suurempi herkkyys tavalliselle bronkoalveolaariselle huuhtelulle (BAL), mikä eliminoi laimentamisen haitan.
Kaikkien kolmen tekniikan yhdistelmä alempien hengitysteiden näytteiden keräämiseksi suoraan useista keuhkotulehduksen kohdista mahdollistaisi proteomisten, transkriptomisten ja histologisten tietojen vertailun endobronkiaalisesta ympäristöstä ennen ja jälkeen toimenpiteen. Tämä olisi ensimmäinen tutkimus, jossa arvioidaan keuhkojen mikroympäristöä tässä yhteydessä ja joka voi tunnistaa ennakoivia biomarkkereita interventioon ja tulevaan pahenemisriskiin.
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Ilmoittautuminen
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Chelsea
-
London, Chelsea, Yhdistynyt kuningaskunta, SW3 6NP
- Rekrytointi
- Chelsea & Westminster Hospital
-
Päätutkija:
- Masao Takata, Professor
-
Alatutkija:
- Suveer Singh, MBBS PhD
-
Alatutkija:
- Kieran O'Dea, PhD
-
Alatutkija:
- Michael R Wilson, PhD
-
Alatutkija:
- Sanooj Soni, MBBS MRCP
-
Päätutkija:
- Pallav L Shah, MBBS FRCP
-
-
Fulham
-
London, Fulham, Yhdistynyt kuningaskunta, SW3 6NP
- Ei vielä rekrytointia
- Royal Brompton & Harefields Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Patrik Patrik Pettersson
- Puhelinnumero: 02073528121
- Sähköposti: p.pettersson@rbht.nhs.uk
-
Alatutkija:
- Justin Garner, MBBS MRCP
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Suunniteltu keuhkojen tilavuuden vähentämiseen tai endobronkiaaliseen kryoterapiaan vaikean COPD:n hoitoon.
Poissulkemiskriteerit:
- Ei halua tai pysty allekirjoittamaan tietoon perustuvaa suostumuslomaketta
- Potilaat, joilla on vaarallisten patogeenien neuvoa-antavan komitean (ACDP) mukaan tunnettuja kategorian 3 organismeja, esimerkiksi tuberkuloosi tai ihmisen immuunikatovirus.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos lähtötasosta hengitysteiden sytokiinitasoissa 3 kuukauden seurannassa
Aikaikkuna: Lähtötilanne verrattuna 3 kuukauden seurantaan
|
Muutos hengitysteiden sytokiinitasoissa mitattuna multipleksimäärityksellä, 3 kuukautta interventiohoidon jälkeen
|
Lähtötilanne verrattuna 3 kuukauden seurantaan
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Sytokiinien lähtötason ja tulevan pahenemistaajuuden välinen yhteys 3 kuukauden seurannassa
Aikaikkuna: Lähtötilanne verrattuna 3 kuukauden seurantaan
|
Lähtötilanne verrattuna 3 kuukauden seurantaan
|
|
|
Lähtötilan sytokiinitasojen ja tulevan keuhkojen toiminnan heikkenemisen välinen yhteys 3 kuukauden seurannassa
Aikaikkuna: Lähtötilanne verrattuna 3 kuukauden seurantaan
|
Lähtötilanne verrattuna 3 kuukauden seurantaan
|
|
|
Perustason mikrovesikkelitason ja tulevan pahenemistaajuuden välinen yhteys 3 kuukauden seurannassa
Aikaikkuna: Lähtötilanne verrattuna 3 kuukauden seurantaan
|
Lähtötilanne verrattuna 3 kuukauden seurantaan
|
|
|
Yhteys perustason mikrovesikkelitason ja tulevan keuhkojen toiminnan heikkenemisen välillä 3 kuukauden seurannassa
Aikaikkuna: Lähtötilanne verrattuna 3 kuukauden seurantaan
|
Lähtötilanne verrattuna 3 kuukauden seurantaan
|
|
|
Muutos lähtötilanteesta hengitysteiden mikrovesikkelipitoisuuksissa 3 kuukauden seurannassa
Aikaikkuna: Lähtötilanne verrattuna 3 kuukauden seurantaan
|
Muutos hengitysteiden mikrovesikkelitasoissa mitattuna virtaussytometriaa käyttäen 3 kuukautta interventiohoidon jälkeen
|
Lähtötilanne verrattuna 3 kuukauden seurantaan
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
- Barnes PJ. Immunology of asthma and chronic obstructive pulmonary disease. Nat Rev Immunol. 2008 Mar;8(3):183-92. doi: 10.1038/nri2254. Epub 2008 Feb 15.
- Donaldson GC, Seemungal TA, Bhowmik A, Wedzicha JA. Relationship between exacerbation frequency and lung function decline in chronic obstructive pulmonary disease. Thorax. 2002 Oct;57(10):847-52. doi: 10.1136/thorax.57.10.847. Erratum In: Thorax. 2008 Aug;63(8):753.
- Takahashi T, Kobayashi S, Fujino N, Suzuki T, Ota C, He M, Yamada M, Suzuki S, Yanai M, Kurosawa S, Yamaya M, Kubo H. Increased circulating endothelial microparticles in COPD patients: a potential biomarker for COPD exacerbation susceptibility. Thorax. 2012 Dec;67(12):1067-74. doi: 10.1136/thoraxjnl-2011-201395. Epub 2012 Jul 27.
- Eltom S, Dale N, Raemdonck KR, Stevenson CS, Snelgrove RJ, Sacitharan PK, Recchi C, Wavre-Shapton S, McAuley DF, O'Kane C, Belvisi MG, Birrell MA. Respiratory infections cause the release of extracellular vesicles: implications in exacerbation of asthma/COPD. PLoS One. 2014 Jun 27;9(6):e101087. doi: 10.1371/journal.pone.0101087. eCollection 2014.
- Raposo G, Stoorvogel W. Extracellular vesicles: exosomes, microvesicles, and friends. J Cell Biol. 2013 Feb 18;200(4):373-83. doi: 10.1083/jcb.201211138.
- Nieri D, Neri T, Petrini S, Vagaggini B, Paggiaro P, Celi A. Cell-derived microparticles and the lung. Eur Respir Rev. 2016 Sep;25(141):266-77. doi: 10.1183/16000617.0009-2016.
- Gordon C, Gudi K, Krause A, Sackrowitz R, Harvey BG, Strulovici-Barel Y, Mezey JG, Crystal RG. Circulating endothelial microparticles as a measure of early lung destruction in cigarette smokers. Am J Respir Crit Care Med. 2011 Jul 15;184(2):224-32. doi: 10.1164/rccm.201012-2061OC. Epub 2011 Mar 11.
- Thomashow MA, Shimbo D, Parikh MA, Hoffman EA, Vogel-Claussen J, Hueper K, Fu J, Liu CY, Bluemke DA, Ventetuolo CE, Doyle MF, Barr RG. Endothelial microparticles in mild chronic obstructive pulmonary disease and emphysema. The Multi-Ethnic Study of Atherosclerosis Chronic Obstructive Pulmonary Disease study. Am J Respir Crit Care Med. 2013 Jul 1;188(1):60-8. doi: 10.1164/rccm.201209-1697OC.
- Takahashi T, Kobayashi S, Fujino N, Suzuki T, Ota C, Tando Y, Yamada M, Yanai M, Yamaya M, Kurosawa S, Yamauchi M, Kubo H. Annual FEV1 changes and numbers of circulating endothelial microparticles in patients with COPD: a prospective study. BMJ Open. 2014 Mar 6;4(3):e004571. doi: 10.1136/bmjopen-2013-004571.
- Soni S, Wilson MR, O'Dea KP, Yoshida M, Katbeh U, Woods SJ, Takata M. Alveolar macrophage-derived microvesicles mediate acute lung injury. Thorax. 2016 Nov;71(11):1020-1029. doi: 10.1136/thoraxjnl-2015-208032. Epub 2016 Jun 10.
- Leaker BR, Nicholson GC, Ali FY, Daudi N, O'Connor BJ, Barnes PJ. Bronchoabsorption; a novel bronchoscopic technique to improve biomarker sampling of the airway. Respir Res. 2015 Sep 4;16(1):102. doi: 10.1186/s12931-015-0268-5.
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- 217587
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .