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Untersuchung der Mikroumgebung der Atemwege bei Patienten, die sich chirurgischen und bronchoskopischen Eingriffen bei COPD unterziehen (COPD-ENVIRON)

14. September 2021 aktualisiert von: Royal Brompton & Harefield NHS Foundation Trust
Untersuchung der Mikroumgebung der Atemwege bei Patienten, die sich chirurgischen und bronchoskopischen Eingriffen bei COPD unterziehen

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD) ist ein Überbegriff, der zwei Entitäten umfasst, die eine fortschreitende und letztendlich behindernde Atemnot verursachen. Ein Emphysem ist ein Prozess, der die Lufträume distal zu den terminalen Bronchiolen zerstört, mit einem Verlust an Gasaustauschgewebe, einem elastischen Rückstoß und einer umlaufenden Verankerung der kleinen Atemwege, was zu ihrem Kollaps bei forcierter Exspiration führt. Chronische Bronchitis ist eine Erkrankung der Bronchien, die eine übermäßige Produktion und eine beeinträchtigte Schleimmobilisierung verursacht. Erhöhter parasympathischer Tonus und fortschreitender Umbau der Atemwege beeinträchtigen die Reaktion auf Bronchodilatatoren. Es kommt zu statischer und dynamischer Hyperinflation – ein anhaltend ausgedehnter Brustkorb und abgeflachte Zwerchfelle trotz zunehmender Nutzung der Atemhilfsmuskulatur – was zu einer nachteiligen Beatmungspumpe führt.

Patienten mit schwerem Emphysem und Hyperinflation profitieren von Lungenvolumenreduktionstechniken, die darauf ausgelegt sind, Gaseinschlüsse zu reduzieren und den Luftstrom, die Brustwand und die Lungenmechanik zu verbessern. Die beste Evidenz existiert für die Operation zur Lungenvolumenreduktion (LVRS), die jedoch nicht ohne Risiko ist, und es besteht ein zunehmendes Interesse an der Entwicklung von Techniken zur bronchoskopischen Lungenvolumenreduktion (BLVR), einschließlich der Platzierung von Endobronchialventilen und Spulen und der gezielten Lungendenervation (TLD). , die alle nachweislich die Lungenfunktion, die körperliche Leistungsfähigkeit und die Lebensqualität verbessern.

Die endobronchiale Kryotherapie ist eine neuartige Prüfbehandlung bei Patienten mit chronischer Bronchitis. Schweinemodelle haben die Ablation abnormaler metaplastischer Becherzellen und die Regeneration von gesundem Flimmerepithel und Submukosa innerhalb von 48 Stunden mit vollständiger Heilung 60 Tage nach der Behandlung gezeigt. Eine Pilotstudie untersuchte 11 Patienten, die sich wegen Verdachts auf Lungenkrebs einer Lobektomie oder Pneumonektomie unterzogen. Zwei Wochen vor der Operation wurden dosierte Sprays, jeweils eines an zwei getrennten Stellen, mindestens 2 cm distal des vorgeschlagenen Resektionsrandes (erste segmentale und lobuläre Bronchien) verabreicht. Es wurden keine unerwünschten Ereignisse gemeldet. Die Histologie der 8 eingereichten Proben zeigte eine lokalisierte kryothermische Wirkung, die sich bis zur Submukosa erstreckt, aber nicht darüber hinaus, und eine minimale Entzündung.

Die chronische Infiltration der Atemwege durch Neutrophile, Makrophagen und Th-1-vorherrschende Lymphozyten, die durch eine erhöhte Expression von Entzündungsproteinen, Zytokinen und Chemokinen angetrieben wird, wird während Exazerbationen intensiviert. Es ist allgemein anerkannt, dass akute Exazerbationen den Rückgang der Lungenfunktion bei COPD beschleunigen. Jüngste Studien haben eine Rolle für Mikrovesikel (MVs) bei der Pathogenese von COPD nahegelegt, die Exazerbationen antreiben. MVs sind Zellmembranfragmente mit einem Durchmesser von 0,1 bis 1 µm, die von fast allen eukaryotischen Zellen abgestoßen werden. Sie gelten als Schlüsselmediatoren der interzellulären Kommunikation, transportieren eine Vielzahl molekularer Ladungen, einschließlich Proteine ​​und Nukleinsäuren, zu entfernten Zellen und sind an verschiedenen entzündlichen Erkrankungen, einschließlich COPD, beteiligt. Die Mehrzahl der Studien befasste sich mit zirkulierenden Endothel-abgeleiteten MVs, die bei Patienten mit COPD erhöht sind, während einer Exazerbation signifikant höher sind und eine schnelle Abnahme des forcierten Exspirationsvolumens in 1 Sekunde (FEV1) vorhersagen. Es gibt jedoch nur wenige Daten zu epithelialen MVs in der Lunge. Wir wissen aus Modellen akuter Lungenverletzungen, dass von Alveolarmakrophagen abgeleitete Mikrovesikel, die biologisch aktiven Tumornekrosefaktor tragen, während der frühen Phase schnell freigesetzt werden und eine Rolle bei der Auslösung des Krankheitsprozesses spielen können.

Bronchoalveoläre Lavage und Bürsten sind etablierte Techniken, um Material für die Messung von entzündlichen Proteinen und Mikrovesikeln sowie für die Zytologie und Boten-Ribonukleinsäure (mRNA)-Analyse zu erhalten. Es hat sich gezeigt, dass eine neuartige Technik zur Probenahme der Schleimhautflüssigkeit unter Verwendung einer synthetischen absorbierenden Matrix („Bronchosorption“) eine größere Empfindlichkeit gegenüber einer standardmäßigen bronchoalveolären Lavage (BAL) aufweist, wodurch der Nachteil der Verdünnung beseitigt wird.

Eine Kombination aller drei Techniken zur direkten Entnahme von Proben der unteren Atemwege an mehreren Stellen der Lungenentzündung würde einen Vergleich von proteomischen, transkriptomischen und histologischen Daten aus der endobronchialen Umgebung vor und nach dem Eingriff ermöglichen. Dies wäre die erste Studie, die die Mikroumgebung der Lunge in diesem Zusammenhang bewertet, die prädiktive Biomarker für das Ansprechen auf eine Intervention und das zukünftige Exazerbationsrisiko identifizieren könnte.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

80

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Chelsea
      • London, Chelsea, Vereinigtes Königreich, SW3 6NP
        • Rekrutierung
        • Chelsea & Westminster Hospital
        • Hauptermittler:
          • Masao Takata, Professor
        • Unterermittler:
          • Suveer Singh, MBBS PhD
        • Unterermittler:
          • Kieran O'Dea, PhD
        • Unterermittler:
          • Michael R Wilson, PhD
        • Unterermittler:
          • Sanooj Soni, MBBS MRCP
        • Hauptermittler:
          • Pallav L Shah, MBBS FRCP
    • Fulham
      • London, Fulham, Vereinigtes Königreich, SW3 6NP
        • Noch keine Rekrutierung
        • Royal Brompton & Harefields Hospital
        • Kontakt:
        • Unterermittler:
          • Justin Garner, MBBS MRCP

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

40 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten mit schwerer COPD, bei denen ein chirurgischer oder bronchoskopischer Lungeneingriff geplant ist (n=80)

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Geplant für die Behandlung zur Lungenvolumenreduktion oder endobronchiale Kryotherapie zur Behandlung schwerer COPD.

Ausschlusskriterien:

  • Nicht willens oder nicht in der Lage, die Einverständniserklärung zu unterschreiben
  • Patienten mit bekannten Organismen der Kategorie 3 gemäß dem Beratenden Ausschuss für gefährliche Krankheitserreger (ACDP), z. B. Tuberkulose oder Human Immunodeficiency Virus.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung der Zytokinspiegel in den Atemwegen gegenüber dem Ausgangswert nach 3 Monaten Nachbeobachtung
Zeitfenster: Baseline versus 3 Monate Follow-up
Veränderung der Zytokinspiegel in den Atemwegen, gemessen mit einem Multiplex-Assay, 3 Monate nach der interventionellen Behandlung
Baseline versus 3 Monate Follow-up

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Zusammenhang zwischen Zytokinspiegeln zu Studienbeginn und zukünftiger Exazerbationshäufigkeit nach 3 Monaten Nachbeobachtung
Zeitfenster: Baseline versus 3 Monate Follow-up
Baseline versus 3 Monate Follow-up
Assoziation zwischen Zytokin-Ausgangswert und zukünftigem Rückgang der Lungenfunktion nach 3 Monaten Nachbeobachtung
Zeitfenster: Baseline versus 3 Monate Follow-up
Baseline versus 3 Monate Follow-up
Zusammenhang zwischen Mikrovesikel-Ausgangswert und zukünftiger Exazerbationshäufigkeit nach 3 Monaten Nachbeobachtung
Zeitfenster: Baseline versus 3 Monate Follow-up
Baseline versus 3 Monate Follow-up
Assoziation zwischen Mikrovesikel-Grundwerten und zukünftigem Rückgang der Lungenfunktion nach 3 Monaten Nachbeobachtung
Zeitfenster: Baseline versus 3 Monate Follow-up
Baseline versus 3 Monate Follow-up
Veränderung der Mikrovesikelwerte in den Atemwegen gegenüber dem Ausgangswert nach 3 Monaten Nachbeobachtung
Zeitfenster: Baseline versus 3 Monate Follow-up
Veränderung der Mikrovesikelspiegel in den Atemwegen, gemessen mittels Durchflusszytometrie, 3 Monate nach der interventionellen Behandlung
Baseline versus 3 Monate Follow-up

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

6. Februar 2017

Primärer Abschluss (ERWARTET)

1. Januar 2023

Studienabschluss (ERWARTET)

1. Januar 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. Dezember 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

4. Januar 2017

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

5. Januar 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

16. September 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

14. September 2021

Zuletzt verifiziert

1. September 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 217587

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

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