Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De micro-omgeving van de luchtwegen bestuderen bij patiënten die chirurgische en bronchoscopische ingrepen ondergaan voor COPD (COPD-ENVIRON)

14 september 2021 bijgewerkt door: Royal Brompton & Harefield NHS Foundation Trust
Het bestuderen van de micro-omgeving van de luchtwegen bij patiënten die chirurgische en bronchoscopische ingrepen ondergaan voor COPD

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Chronische obstructieve longziekte (COPD) is een overkoepelende term die twee entiteiten omvat die progressieve en uiteindelijk invaliderende kortademigheid veroorzaken. Emfyseem is een destructief proces van de luchtruimten distaal van de terminale bronchiolen, met verlies van gasuitwisselingsweefsel, van elastische terugslag en van omtreksbinding van de kleine luchtwegen, wat leidt tot instorting bij geforceerde uitademing. Chronische bronchitis is een aandoening van de bronchiën die overmatige productie en verminderde mobilisatie van slijm veroorzaakt. Verhoogde parasympathische tonus en progressieve hermodellering van luchtwegen verslechteren de respons op bronchusverwijders. Er ontstaat statische en dynamische hyperinflatie - een aanhoudend uitgezette borstkas en afgeplatte diafragma's ondanks toenemend gebruik van hulpademhalingsspieren - wat resulteert in een benadeelde ademhalingspomp.

Patiënten met ernstig emfyseem en hyperinflatie hebben baat bij technieken voor het verminderen van het longvolume die zijn ontworpen om gasinsluiting te verminderen en de luchtstroom, de borstwand en de longmechanica te verbeteren. Het beste bewijs bestaat voor longvolumereductiechirurgie (LVRS), die echter niet zonder risico is, en er is toenemende belangstelling voor de ontwikkeling van technieken voor bronchoscopische longvolumereductie (BLVR), waaronder plaatsing van endobronchiale kleppen en spoelen en gerichte longdenervatie (TLD) , waarvan is aangetoond dat ze de longfunctie, het inspanningsvermogen en de kwaliteit van leven verbeteren.

Endobronchiale cryotherapie is een nieuwe experimentele behandeling bij patiënten met chronische bronchitis. Varkensmodellen hebben ablatie aangetoond van abnormale metaplastische slijmbekercellen en regeneratie van gezond trilhaarepitheel en submucosa binnen 48 uur met volledige genezing binnen 60 dagen na de behandeling. Een pilootstudie evalueerde 11 patiënten die een lobectomie of pneumonectomie ondergingen wegens vermoedelijke longkanker. Gedoseerde sprays, één op elk van twee afzonderlijke locaties, werden 2 weken voorafgaand aan de operatie toegediend, ten minste 2 cm distaal van de voorgestelde resectiemarge (eerste segmentale en lobulaire bronchiën). Er werden geen bijwerkingen gemeld. Histologie van de 8 ingediende monsters toonde een gelokaliseerd cryotherm effect aan dat zich uitstrekte tot maar niet voorbij de submucosa, en minimale ontsteking.

Chronische infiltratie van de luchtwegen door neutrofielen, macrofagen en Th-1-overheersende lymfocyten, aangedreven door verhoogde expressie van inflammatoire eiwitten, cytokines en chemokines, wordt geïntensiveerd tijdens exacerbaties. Het is algemeen aanvaard dat acute exacerbaties de achteruitgang van de longfunctie bij COPD versnellen. Recente studies hebben een rol gesuggereerd voor microvesicles (MV's) in de pathogenese van COPD, waardoor exacerbaties ontstaan. MV's zijn fragmenten van celmembraan met een diameter van 0,1 tot 1 µm die door bijna alle eukaryote cellen worden afgegeven. Ze worden erkend als belangrijke bemiddelaars van intercellulaire communicatie, transporteren een verscheidenheid aan moleculaire lading, waaronder eiwitten en nucleïnezuren, naar cellen op afstand, en zijn betrokken bij verschillende ontstekingsziekten, waaronder COPD. In de meeste onderzoeken is gekeken naar circulerende, van het endotheel afgeleide MV's, die verhoogd zijn bij patiënten met COPD, significant hoger zijn tijdens een exacerbatie en voorspellend zijn voor een snelle daling van het geforceerde expiratoire volume in 1 seconde (FEV1). Er is echter een gebrek aan gegevens over van epitheel afgeleide MV's in de long. We weten uit acute longbeschadigingsmodellen dat van alveolaire macrofagen afgeleide microvesikels, die een biologisch actieve tumornecrosefactor dragen, snel vrijkomen tijdens de vroege fase en een rol kunnen spelen bij het initiëren van het ziekteproces.

Bronchoalveolaire lavage en brushings zijn gevestigde technieken om materiaal te verkrijgen voor respectievelijk meting van inflammatoire eiwitten en microvesicles, en voor cytologie en messenger ribonucleïnezuur (mRNA) analyse. Er is aangetoond dat een nieuwe techniek om de slijmvliesvloeistof te bemonsteren met behulp van een synthetische absorberende matrix ('bronchosorptie') een grotere gevoeligheid heeft voor standaard bronchoalveolaire lavage (BAL), waardoor het nadeel van verdunning wordt geëlimineerd.

Een combinatie van alle drie de technieken om direct monsters van de lagere luchtwegen te verzamelen op meerdere plaatsen van longontsteking, zou vergelijking van proteomische, transcriptomische en histologische gegevens van de endobronchiale omgeving voor en na interventie mogelijk maken. Dit zou de eerste studie zijn die de longmicro-omgeving in deze context evalueert, die voorspellende biomarkers van respons op interventie en toekomstig exacerbatierisico kan identificeren.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

80

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Chelsea
      • London, Chelsea, Verenigd Koninkrijk, SW3 6NP
        • Werving
        • Chelsea & Westminster Hospital
        • Hoofdonderzoeker:
          • Masao Takata, Professor
        • Onderonderzoeker:
          • Suveer Singh, MBBS PhD
        • Onderonderzoeker:
          • Kieran O'Dea, PhD
        • Onderonderzoeker:
          • Michael R Wilson, PhD
        • Onderonderzoeker:
          • Sanooj Soni, MBBS MRCP
        • Hoofdonderzoeker:
          • Pallav L Shah, MBBS FRCP
    • Fulham
      • London, Fulham, Verenigd Koninkrijk, SW3 6NP
        • Nog niet aan het werven
        • Royal Brompton & Harefields Hospital
        • Contact:
        • Onderonderzoeker:
          • Justin Garner, MBBS MRCP

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

40 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten met ernstige COPD die een chirurgische of bronchoscopische longinterventie moeten ondergaan (n=80)

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Gepland voor behandeling van longvolumevermindering of endobronchiale cryotherapie voor de behandeling van ernstige COPD.

Uitsluitingscriteria:

  • Niet bereid of niet in staat om het toestemmingsformulier te ondertekenen
  • Patiënten met bekende categorie 3-organismen volgens het Raadgevend Comité voor gevaarlijke pathogenen (ACDP), bijvoorbeeld tuberculose of humaan immunodeficiëntievirus.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering ten opzichte van baseline in luchtwegcytokineniveaus na 3 maanden follow-up
Tijdsspanne: Baseline versus 3 maanden follow-up
Verandering in luchtwegcytokineniveaus gemeten met behulp van een multiplex-assay, 3 maanden na interventionele behandeling
Baseline versus 3 maanden follow-up

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Associatie tussen uitgangscytokineniveaus en toekomstige exacerbatiefrequentie na 3 maanden follow-up
Tijdsspanne: Baseline versus 3 maanden follow-up
Baseline versus 3 maanden follow-up
Associatie tussen baseline cytokineniveaus en toekomstige achteruitgang van de longfunctie na 3 maanden follow-up
Tijdsspanne: Baseline versus 3 maanden follow-up
Baseline versus 3 maanden follow-up
Associatie tussen baseline microvesikelniveaus en toekomstige exacerbatiefrequentie na 3 maanden follow-up
Tijdsspanne: Baseline versus 3 maanden follow-up
Baseline versus 3 maanden follow-up
Associatie tussen basale microvesikelniveaus en toekomstige achteruitgang van de longfunctie na 3 maanden follow-up
Tijdsspanne: Baseline versus 3 maanden follow-up
Baseline versus 3 maanden follow-up
Verandering ten opzichte van baseline in microvesikelniveaus in de luchtwegen na 3 maanden follow-up
Tijdsspanne: Baseline versus 3 maanden follow-up
Verandering in luchtwegmicrovesikelniveaus gemeten met behulp van flowcytometrie, 3 maanden na interventionele behandeling
Baseline versus 3 maanden follow-up

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

6 februari 2017

Primaire voltooiing (VERWACHT)

1 januari 2023

Studie voltooiing (VERWACHT)

1 januari 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

20 december 2016

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

4 januari 2017

Eerst geplaatst (SCHATTING)

5 januari 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

16 september 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

14 september 2021

Laatst geverifieerd

1 september 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 217587

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken