Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Aliravitsemuksen rooli kaatumisriskissä

torstai 5. tammikuuta 2017 päivittänyt: Mary M. Julius, RD,CDE, Louis Stokes VA Medical Center

Syö hyvin, putoa vähemmän

Putoamista ja putoamiseen liittyviä vammoja pidetään yhtenä haitallisimmista tapahtumista, joita potilas voi kokea. Putoamisriskien arvioimiseksi ja vähentämiseksi on kehitetty useita arviointivälineitä. Nämä välineet eivät kuitenkaan ole käsitelleet ravitsemuksellisia riskitekijöitä.

Painonpudotus ja matala hemoglobiinitaso ovat aliravitsemuksen avaintekijöitä. Aliravitsemus sairaalaympäristössä on merkittävä huolenaihe, ja sillä voi olla rooli kaatumisriskitekijänä.

Maailman terveysjärjestö WHO ylläpitää maailmanlaajuista anemiatietokantaa. WHO on määritellyt raudanpuuteanemian, joka perustuu pelkkään hemoglobiiniarvoon, yleisimmäksi, laajalle levinneeksi ravitsemuspuutokseksi maailmanlaajuisesti. Anemiaa esiintyy 30 prosentilla maailman väestöstä, mukaan lukien teollisuusmaat.

Ravitsemus- ja dietetiikkaakatemian / American Society of Parenteral and Enteral Nutrition -yhdistyksen konsensuslausunto määrittelee aikuisten aliravitsemuksen yksinkertaisesti riittämättömän saannin jatkumona monien muiden tekijöiden ohella. Painonpudotusta tapahtuu useissa kohdissa tällä jatkumolla.

Tämä monivaiheinen retrospektiivinen kuvaava analyysi olettaa, että painonpudotuksen aste ja Hgb:n laskun aste voivat olla putoamisen riskitekijöitä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Tuntematon

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Eat Well, Fall Less on monivaiheinen retrospektiivinen kuvaava analyysi yksittäisistä tapahtumista ja toistuvista kaatujista. Tietolähde: Dokumentoidut kaatumiset 1. lokakuuta 2010 ja 31. lokakuuta 2012 välisenä aikana.

Kaavio Painonpudotuksen ja hemoglobiinitason laskun tarkastelutiedot kerättiin 12 kuukautta, 6 kuukautta ja 3 kuukautta ja 1 kuukausi ennen ensimmäistä pudotusta viimeisimpänä arvona ennen tapahtumaa. Lisätietoa D-vitamiinitasoista ja C-reaktiivisen proteiinin arvoista kerätään 12 kuukautta, 6 kuukautta ja 1 kuukautta ennen ensimmäistä syksyä

Tilastollinen analyysi SAS-versiolla 9.1. kaksisuuntainen t-testi suoritettiin HGB-ominaisuuksien erojen arvioimiseksi yksittäisten ja usein kaatuneiden välillä. Yksi tapa, jolla ANOVA arvioi Hgb:n, c-reaktiivisen proteiinin, D-vitamiiniarvojen ja painon muutoksia ajan myötä, kerätään.

Kaksi kaatuneiden tähtikuviota nousi esiin. Dementiaa sairastavat ja ilman. Näillä kahdella ryhmällä näytti olevan erilaiset ravitsemusriskitekijät. Kaikki tilastollinen analyysi tehtiin JMP Prolla (versio 10.0.0, SAS Institute, Inc, Cary, NC). Tilastollinen merkitsevyys asetettiin arvoon p < 0,05

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
485

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Yhdysvallat, 44106
        • LSCVAMed Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Sairaalassa olevat veteraanit, jotka ovat kokeneet kaatumisen 31. lokakuuta 2010 ja 31. lokakuuta 2012 välisenä aikana

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Veteraani kaatui sairaalahoidon aikana 1. lokakuuta 2010 ja 31. lokakuuta 2012 välisenä aikana
  • Veteraanilla on oltava vähintään yksi dokumentoitu paino vähintään 24 kuukautta ennen maahanpääsyä

Poissulkemiskriteerit:

  • Aikuiset, jotka kärsivät neurologisesta sairaudesta tai aivohalvauksesta
  • Aikuiset, joilla on dokumentoitu ortopedinen murtuma viimeisen 12 kuukauden aikana
  • Dokumentoitu alaraajan amputaatio viimeisen 24 kuukauden aikana
  • Sokeus
  • Aiempi tilavuusylikuormitus, munuaisten, sydän- ja verisuoniperäinen tai muu luonteeltaan
  • nykyinen alkoholisti
  • Tuntuu, että on olemassa rinnakkaissairaus, joka tekee yksilöiden painohistoriasta epätarkkoja, kuten äskettäin tehty proteesilaitteen muutos.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti

Ryhmä/Kohortti

Ryhmä tai alaryhmä havainnointitutkimuksen osallistujia, jonka biolääketieteelliset tai terveydelliset tulokset arvioidaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Havainnollinen yhden tapahtuman kaatuja
yksi dokumentoitu kaatuminen sairaalahoidossa. Oletuksena on, että ennen ensimmäistä putoamista esiintyneet ravitsemustekijät voivat liittyä putoamistiheyteen. Tietoja ravintolisälle altistumisesta kerätään tulevaa analysointia varten. Myös dementiasta kärsivien henkilöiden osapopulaatioanalyysi tehdään
Muut: Tiedonkeruu ennen ensimmäistä syksyä kaikille kaatuville
Painon historia. Kuvaava analyysi yksittäisen tapahtuman kaatuneiden painohistoriasta verrattuna useisiin kaatujiin. Tietoja kerätään myös mahdollisen ravintolisäaltistuksen käytöstä
Muut nimet:
  • prosentin painonpudotus
Muut: Hgb arvo
Hgb lasku. Yksittäisten tapahtumien kaatuneiden kuvaava analyysi verrattuna useisiin tapahtumiin kaatuviin analysoidaan. Ravintolisäaltistuksen käytöstä kerätään
Muut: D-vitamiini
Yksittäisen tapahtuman kaatuneiden D-vitamiinistatuksen kuvaava analyysi verrattuna useisiin tapahtumiin kaatuneisiin. Ravintolisäaltistuksen käytöstä kerätään..
Muut: C-reaktiivinen proteiini
Yksittäisten tapahtumien kaatuneiden C-RP-arvojen tilan kuvaava analyysi verrattuna useisiin tapahtumiin putoaviin. Tietoja ravintolisien käytöstä kerätään.
Havainnointi Useiden tapahtumien kaatuminen
Useita kaatumisia dokumentoitu potilashoidon aikana On oletettu, että usein kaatuneiden painon lasku, Hgb:n lasku, D-vitamiinin puutos ja korkeammat C-reaktiivisen proteiinin arvot ovat tilastollisesti suurempia ennen ensimmäistä kaatumista. Tietoa ravintolisälle altistumisesta kerätään myöhempää analysointia varten. Myös dementiasta kärsivien henkilöiden osapopulaatioanalyysi tehdään.
Muut: Tiedonkeruu ennen ensimmäistä syksyä kaikille kaatuville
Painon historia. Kuvaava analyysi yksittäisen tapahtuman kaatuneiden painohistoriasta verrattuna useisiin kaatujiin. Tietoja kerätään myös mahdollisen ravintolisäaltistuksen käytöstä
Muut nimet:
  • prosentin painonpudotus
Muut: Hgb arvo
Hgb lasku. Yksittäisten tapahtumien kaatuneiden kuvaava analyysi verrattuna useisiin tapahtumiin kaatuviin analysoidaan. Ravintolisäaltistuksen käytöstä kerätään
Muut: D-vitamiini
Yksittäisen tapahtuman kaatuneiden D-vitamiinistatuksen kuvaava analyysi verrattuna useisiin tapahtumiin kaatuneisiin. Ravintolisäaltistuksen käytöstä kerätään..
Muut: C-reaktiivinen proteiini
Yksittäisten tapahtumien kaatuneiden C-RP-arvojen tilan kuvaava analyysi verrattuna useisiin tapahtumiin putoaviin. Tietoja ravintolisien käytöstä kerätään.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Syö hyvin, putoa vähemmän
Aikaikkuna: 4 vuotta
Monivaiheinen kuvaava analyysi
4 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Louis Stokes VA Medical Center

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Maanantai 1. huhtikuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Torstai 1. joulukuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Lauantai 1. joulukuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Maanantai 31. elokuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 5. tammikuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Perjantai 6. tammikuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Perjantai 6. tammikuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 5. tammikuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Sunnuntai 1. tammikuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 13009-H06

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Tässä tutkimuksessa kerätyt tiedot ovat tulevien ravitsemusterapeuttien ja iäkkäiden tutkijoiden saatavilla, jotka saavat IRB-hyväksytyn protokollan ad hoc -analyysiä varten.

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Ravitsemushäiriö

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia