EGFR CART -solut potilaille, joilla on metastasoitunut kolorektaalisyöpä
Vaiheen I/II tutkimus EGFR CART -soluista potilaille, joilla on metastaattinen paksusuolen syöpä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Ilmoittautuminen
Vaihe
Vaihe
- Vaihe 2
- Vaihe 1
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
Opiskeluyhteys
- Nimi: geng tian
- Puhelinnumero: 13724395569
- Sähköposti: tiangeng666@aliyun.com
Opiskelupaikat
-
-
Guangdong
-
Shenzhen, Guangdong, Kiina
- Rekrytointi
- The Second People's Hospital of Shenzhen
-
Ottaa yhteyttä:
- geng tian
- Puhelinnumero: 13724395569
- Sähköposti: tiangeng666@aliyun.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 1. Potilaiden on oltava 18-70-vuotiaita;
- 2. EGFR-positiivisen kliininen diagnoosi potilailla, joilla on metastaattinen paksusuolen syöpä;
- 3. Potilaiden KPS:n on oltava >80, odotettavissa olevan eloonjäämisajan > 3 kuukautta;
- 4. Potilailla on oltava vähintään yksi mitattavissa oleva leesio;
- 5. Äskettäin ei käyttänyt glukokortikoidia;
- 6. Potilailla on oltava näyttöä riittävästä maksan ja munuaisten toiminnasta seuraavien laboratorioparametrien perusteella: WBC ≥ 4,0 × 109/L, Hb ≥ 90 g/l, PLT ≥ 100 × 109/L); AST ≤ 2,5 ULN, ALT ≤ 2,5 ULN; Cr<3ULN; TBIL≤ 3ULN,
- 7. Potilailla tulee olla hyvä sydämen toiminta (LVEF>50 %);
- 8. Potilaiden on oltava halukkaita harjoittamaan ehkäisyä hoidon aikana ja kolmen kuukauden ajan sen jälkeen. HUOMAA: lisääntymiskykyisillä naispuolisilla osallistujilla on oltava negatiivinen seerumin raskaustesti, ja heidän on oltava valmiita harjoittamaan ehkäisyä hoidon aikana ja kolmen kuukauden ajan hoidon jälkeen;
- 9. Potilaiden on oltava valmiita allekirjoittamaan tietoon perustuva suostumus.
Poissulkemiskriteerit:
- 1. Potilaat, joilla on muu syöpähistoria;
- 2. Potilaat, jotka ovat allergisia setuksimabille;
- 3. Potilaat, joilla on vaikea keuhkoputkentulehdus, keuhkoastma tai keuhkokuume;
- 4. Potilaat, joilla on hallitsemattomia aktiivisia infektioita (bakteeri-, virus- tai sieni-infektio);
- 5. Potilaat, joilla on akuutti ja krooninen GVHD (graft versus host -tauti)
- 6. Potilaat, joilla on vaikeita autoimmuunisairauksia;
- 7. Aikaisempi hoito T-soluinhibiittoreilla (syklofosfamidi, FK506);
- 8. Potilaat, joilla on aktiivinen hepatiitti B- tai hepatiitti C -infektio, HIV-infektio, kupan serologinen reaktio positiivinen;
- 9. Potilaat, jotka osallistuvat tai osallistuivat mihin tahansa muuhun kliiniseen tutkimukseen viimeisen 1 kuukauden aikana;
- 10. Raskaana olevat ja/tai imettävät naiset suljetaan pois;
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseiden lukumäärä
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / ArmOsallistujaryhmä / Arm |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: CART-EGFR:n kasvainten vastainen vaste
|
EGFR CART -soluja annetaan jaettuna päivänä 0 (10 %), 1 (30 %) ja 2 (60 %).
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Tutkimukseen liittyvien haittatapahtumien esiintyminen CTCAE v4.0:lla arvioituna
Aikaikkuna: 24 viikkoa
|
24 viikkoa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kasvaimen vastaiset vasteet EGFR CART -soluille in vivo.
Aikaikkuna: 24 viikkoa
|
24 viikkoa
|
|
|
Määritä EGFR CARTin eloonjäämisen kesto in vivo.
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
EGFR CART -vektorisekvenssit määritetään Q-PCR:llä
|
1 vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: geng tian, Shenzhen Second People's Hospital
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- FirstShenzhen02
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .