Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ainutlaatuisen tuen tarjoaminen terveydelle (PUSH) -tutkimuksen

torstai 30. maaliskuuta 2023 päivittänyt: Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Kaupunkien HIV-tartunnan saaneiden ja tartuttamattomien YBMSM:n tunnistaminen ja saaminen hoitoon

Hankkeen selostus Tämä viiden kaupungin ehdotus pyrkii käsittelemään hiv-eroja nuorten (15–24-vuotiaiden) mustien ja/tai latinalaisten miesten (YBLMSM) ja transsukupuolisten naisten (YBLTW) välillä. , korkean riskin HIV-tartunnan saamattomat ja HIV-tartunnan saaneet kaupunkien YBMSM/TW HIV-ehkäisy- ja -hoitosarjassa. Mobiilitehostettu osallistumisinterventio (MEI) perustuu jokaisen HIV-tartunnan saaneen ja tartunnan saamattoman osallistujan ilmaistuihin ja itse määrittämiin tarpeisiin, ja se sisältää hoidon navigoinnin, sitoutumisen, hoidon ja sitoutumisen. MEI sisältää myös täydentävän seulonnan, lyhyen intervention ja hoitolähetteen (SBIRT), joka tukee YBLMSM/TW:tä, jolla on esteitä päästäkseen päihdehoitoon. Rakentamalla olemassa olevia tapaustenhallintapalveluita ja joustavuutta, jota voidaan mukauttaa eri ikäryhmien ja ikäluokkien sekä ehkäisypalveluihin, tämä interventio pystyy muuttamaan verkostoja, HIV:tä ja ehkäisyhoitoa YBLMSM/TW:ssä kaupungeissa, joissa HIV-tartuntojen määrä on erittäin korkea.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Hankkeen yhteenveto Yhdysvaltain kansallinen HIV/AIDS-strategia 2020 vaatii lisäämään hoidon saatavuutta ja parantamaan HIV-tartunnan saaneiden ihmisten tuloksia ja kohdistamaan biolääketieteellisiin ennaltaehkäisytoimiin (mukaan lukien pääsy altistumista edeltävään ennaltaehkäisyyn [PrEP]), missä HIV on eniten keskittynyt. Baltimore, MD; Washington, DC; Philadelphia, PA (BWP); ja Tampa ja St. Petersburg, FL. Heitä rasittavat suhteettoman paljon uusien HIV-tartuntatapausten määrä, ja suhteettoman suuri määrä nuorilla musta- ja/tai latinalaismiehillä, jotka harrastavat seksiä miesten kanssa (YBLMSM) ja transsukupuolisten naisten (YBLTW) iässä 15–24. Korkea ilmaantuvuus korostaa tarvetta lisätä HIV:n tunnistamista, yhteyttä ja aloitusta sekä YBLMSM:n ennaltaehkäisevää hoitoa. Korkeisiin määriin keskittyvät apurahat kohdistuvat suoraan NIH:n tutkimusprioriteettiin, joilla vähennetään terveydellisiä eroja HIV:n ilmaantuvuuden, antiretroviraalisen hoidon (ART) tuloksissa tai alueilla, joilla HIV on suuri tai joissa riski on korkea.

Tällä innovatiivisella ehdotuksella pyritään testaamaan, hoitamaan ja säilyttämään BWP:ssä elävää YBLMSM/TW:tä ennaltaehkäisyn ja hoidon jatkumon mukaisesti seuraavilla tavoitteilla:

Tavoite 1. Tunnista ja värvää nuoria (15-24-vuotiaita) mustia ja/tai latinalaisia ​​miehiä, jotka harrastavat seksiä miesten kanssa (YBLMSM) kolmessa kaupunkikaupungissa, jotka ovat (1) HIV-tartunnan saaneita, eivät virussuppressoituja; ja (2) korkean riskin HIV-infektoitumaton YBLMSM, mukaan lukien sukupuolivariantti ja kyselevät miehet, käyttäen vastaajalähtöistä näytteenottoa (RDS) ja kohdennettua siementen tunnistamista. Syntyessään määrätyt naispuoliset osallistujat voivat olla oikeutettuja seulomaan ja osallistumaan tähän tavoitteeseen auttaakseen YBLMSM:n/TW:n rekrytointia; Tavoite 2. Vertaa kahden tutkimushaaran (mobiilitehostettu sitoutuminen interventio (MEI) vs. standard of care (SOC)) tehokkuutta kestävän retention saavuttamiseksi (mitattu ≥ 4 seurantakäynnillä 18 kuukauden aikana) ja HIV-hoitoon osallistumista (mitattu kestävällä virussuppressiolla (HIV VL < 20 kopiota/ml) ja päihdehoidolla 240 HIV-tartunnan saaneen YBLMSM:n joukossa, joita ei ole virussuppressoitu ja jotka on värvätty RDS:stä; ja tavoite 3. Muokkaa ja ota käyttöön mobiilitehostettu interventio 225 korkean riskin potilaalle HIV-infektoitumaton YBLMSM, rekrytoitu RDS:stä edistämään altistumista edeltävän ennaltaehkäisyn (PrEP) ja päihdehoidon yhteyksiä, säilyttämistä ja sitoutumista 18 kuukauden aikana vertaamalla nuorempia (15–19) ja vanhempia (20–24) osallistujia.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
631

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Yhdysvallat, 21287
        • Center for Adolescent and Young Adult Health at Johns Hopkins Harriet Lane

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

15 vuotta - 24 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Natal Miehen sisällyttämiskriteerit:

  • Määrätty uros syntyessään
  • 15-24 vuotias
  • englantia puhuva
  • Musta/afrikkalainen amerikkalainen
  • latinalaisamerikkalainen/latino-etnisyys
  • HIV-positiivinen, viruskuorma 20 tai enemmän
  • HIV-negatiivinen, suuri HIV-tartuntariski
  • Seksi toisen miehen kanssa viimeisen 12 kuukauden aikana
  • Ei suunnitelmia muuttaa tutkimusalueen ulkopuolelle seuraavan 18 kuukauden aikana
  • Pystyy ja haluaa antaa tietoisen suostumuksen
  • Et käytä tällä hetkellä altistumista edeltävää estohoitoa (PrEP)
  • Ei tällä hetkellä ilmoittautunut tai suunnittelee osallistuvansa HIV-rokotetutkimukseen
  • Ei tällä hetkellä ilmoittautunut tai suunnittelee osallistuvansa HIV-tartuntaan

Natalin miesten poissulkemiskriteerit:

  • Syntymätunnistettu nainen
  • alle 15-vuotias
  • Yli 24-vuotias
  • Ei-englanninkielinen
  • Ei seksiä toisen miehen kanssa edellisiin 12 kuukauteen
  • Ei tunnistettu mustaa/afrikkalaista amerikkalaista tai latinalaisamerikkalaista
  • HIV-positiivinen, virussuojattu
  • HIV-negatiivinen, ei suurta riskiä saada HIV
  • Ei pysty tai halua antaa suostumusta tutkimukseen osallistumiselle
  • Ei pysty tai halua palata opintovierailuille
  • Ei halua antaa suu-, veri- tai virtsanäytettä testausta varten
  • Käytetään parhaillaan altistumista edeltävää estohoitoa (PrEP)
  • Aktiivinen tai aiempi osallistuminen HIV-rokotetutkimukseen
  • Nykyinen osallistuminen sitoutumisinterventioon (ellei ole todisteita puuttumattomuudesta)
  • aikoo muuttaa Baltimoresta, Washington DC:stä tai Philadelphiasta seuraavan 18 kuukauden aikana

Natal Natalin sisällyttämiskriteerit:

  • Määritetty naissukupuoli syntymän yhteydessä
  • englantia puhuva
  • 15-24 vuotias
  • Pidä ystäviä, jotka ovat homo- tai biseksuaalisia miehiä tai transsukupuolisia naisia

Natal-naisen poissulkemiskriteerit:

  • Määritetty miesten sukupuoli syntymän yhteydessä
  • Ei-englanninkielinen
  • Alle 15-vuotias
  • Yli 24-vuotias
  • Ei raporttia ystävistä, jotka ovat homo- tai biseksuaaleja miehiä tai transsukupuolisia naisia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Mobiilitehostettu sitoutumisinterventio
Hiv-positiivisten ja suuren riskin HIV-negatiivisten osallistujien tukeminen mobiililaitteilla tehostetulla sitoutumisinterventiolla (MEI) saavuttaa jatkuvan sitoutumisen ja pysyvyyden HIV-hoidon tai HIV-ehkäisyn (PrEP) ja päihteiden käytön palveluissa 18 kuukauden iässä.
Käyttäytyminen: Mobiilitehostettu sitoutumisinterventio
Matkapuhelimeen perustuva tehostettu tapaustenhallintatoimenpide HIV-positiivisille ja HIV-negatiivisille nuorille mustille miehille, jotka harrastavat seksiä miesten kanssa.
Ei väliintuloa: Valvonta - SOC-tapausten hallinta
Hoitostandardin (SOC) tapausten hallinta.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
HIV-viruksen esto
Aikaikkuna: 18 kuukautta
Kestävä virussuppressio (VL ​​< 20 kopiota/ml)
18 kuukautta
PrEP-otto
Aikaikkuna: 18 kuukautta
Osallistuminen HIV-altistumista edeltävään ennaltaehkäisypalveluihin (PrEP).
18 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Osallistuminen päihdehoitopalveluihin
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Määritelty vähintään kahdeksi päihdehoitokäynniksi
6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: David Celentano, ScD, MHS, Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health
  • Päätutkija: Renata Sanders, MD, ScM, MPH, Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health and JHU School of Medicine

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Tiistai 1. elokuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Perjantai 28. toukokuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Tiistai 6. syyskuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Maanantai 19. kesäkuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 20. kesäkuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Keskiviikko 21. kesäkuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Perjantai 31. maaliskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 30. maaliskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Keskiviikko 1. maaliskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 1R01DA04308901

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Yksittäisten osallistujien tietoja ei ole tarkoitus antaa muiden tutkijoiden käyttöön.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset HIV-1-infektio

Kliiniset tutkimukset Mobiilitehostettu sitoutumisinterventio

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia