Allopurinolin vaikutus monoon ja statiinien kanssa antamisen kanssa verihiutaleiden reaktiivisuuteen diabeetikoilla, joita hoidetaan aspiriinilla ja insuliinilla
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Ilmoittautuminen
Vaihe
Vaihe
- Vaihe 4
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
Opiskeluyhteys
- Nimi: marina mp polacco
- Puhelinnumero: 3333347960
- Sähköposti: polamari@libero.it
Opiskelupaikat
-
-
Roma
-
Rome, Roma, Italia, 00155
- Rekrytointi
- Policlinico Umberto I
-
Ottaa yhteyttä:
- MARINA MD POLACCO
- Puhelinnumero: 3333347960
- Sähköposti: POLAMARI@LIBERO.IT
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- diabeettinen potilas;
- hoito aspiriinilla ja insuliinilla;
- potilaan hyvin reagoivia
Poissulkemiskriteerit:
- ei diabeetikko;
- potilaat, jotka saavat kaksoisverihiutalehoitoa;
- potilas, jolla on vaikea munuaisten vajaatoiminta;
- potilas huonosti reagoivat
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseiden lukumäärä
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / ArmOsallistujaryhmä / Arm |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: vain statiinia
30 PÄIVÄN STATiiniHOITOA ATORVASTATIN 80 MG)
|
30 PÄIVÄÄ 80 mg atorvastatiinia
|
|
Kokeellinen: vain allopurinolia
30 PÄIVÄÄ ALLOPURINOLIA (300 MG)
|
30 PÄIVÄÄ ALLOPURINOLIA 300 MG
|
|
Kokeellinen: statiini ja allopurinoli
30 PÄIVÄN ATORVASTATININ JA ALLOPURINOLIN YHTEISTÄANTOA
|
30 päivää atorvastatiinia ja allopurinolia 300 mg
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Verihiutaleiden reaktioyksiköiden arviointi Absoluuttiset muutokset verihiutaleiden reaktiivisuudessa (ilmaistuna P2Y(12)-reaktioyksikköinä hoitopisteen VerifyNow-määrityksellä [Accumetrics, San Diego, Kalifornia] 30 päivän hoidon jälkeen kullakin lääkkeellä
Aikaikkuna: 30 päivän hoidon jälkeen kullakin lääkkeellä
|
Absoluuttiset muutokset verihiutaleiden reaktiivisuudessa (ilmaistuna P2Y(12)-reaktioyksikköinä hoitopisteen VerifyNow-määrityksellä [Accumetrics, San Diego, Kalifornia]
|
30 päivän hoidon jälkeen kullakin lääkkeellä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Glukoosiaineenvaihduntahäiriöt
- Metaboliset sairaudet
- Endokriinisen järjestelmän sairaudet
- Diabetes mellitus
- Diabetes mellitus, tyyppi 2
- Huumeiden fysiologiset vaikutukset
- Farmakologisen vaikutuksen molekyylimekanismit
- Entsyymin estäjät
- Reumaattiset aineet
- Antimetaboliitit
- Suojaavat aineet
- Kolesterolia ehkäisevät aineet
- Hypolipideemiset aineet
- Lipidejä säätelevät aineet
- Hydroksimetyyliglutaryyli-CoA-reduktaasin estäjät
- Antioksidantit
- Free Radical Scavengers
- Kihtiä hillitsevät aineet
- Atorvastatiini
- Allopurinoli
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- UNIVERSITY OF ROME
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Diabetes mellitus Tyypin 2 Trombosyyttien reaktiivisuus Statiini
-
NCT07493707Aktiivinen, ei rekrytointi
-
NCT07197788Ei vielä rekrytointiaDiabetes mellitus, tyyppi 2 | Diabetes | Tyypin 2 diabetes mellitus | Tyypin 2 diabetes | Tyypin 2 diabetes
-
NCT07622628RekrytointiTyypin 2 diabetes | Tyypin 2 diabetes mellitus
-
NCT07308184Ei vielä rekrytointia
-
NCT07548957Ei vielä rekrytointia
-
NCT07544407Ei vielä rekrytointiaTyypin 2 diabetes mellitus
-
NCT07433192Rekrytointi
-
NCT07472855Valmis
-
NCT00901043ValmisTYYPIN DIABETES MELLITUS 2
-
NCT07197775Ei vielä rekrytointiaDiabetes mellitus, tyyppi 2 | Diabetes | Tyypin 2 diabetes | Tyypin 2 diabetes (T2DM) | Tyypin 2 diabetes
Kliiniset tutkimukset Atorvastatiini 80 mg
-
NCT05720091ValmisInfluenssa, ihminen
-
NCT06168383ValmisAlkoholiton steatohepatiitti (NASH)
-
NCT01233232ValmisTieteellinen terminologia Krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD) | Maallikoiden terminologia Krooninen keuhkoputkentulehdus ja emfyseema
-
NCT05787028Valmis
-
NCT05711797Valmis
-
NCT01975961ValmisDyslipidemia ja hypertensio