Efeito do alopurinol na mono e coadministração com estatinas na reatividade plaquetária em pacientes diabéticos tratados com aspirina e insulina
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Fase 4
Contactos e Locais
Contato de estudo
Contato de estudo
- Nome: marina mp polacco
- Número de telefone: 3333347960
- E-mail: polamari@libero.it
Locais de estudo
-
-
Roma
-
Rome, Roma, Itália, 00155
- Recrutamento
- Policlinico Umberto I
-
Contato:
- MARINA MD POLACCO
- Número de telefone: 3333347960
- E-mail: POLAMARI@LIBERO.IT
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- paciente diabético;
- terapia com aspirina e insulina;
- pacientes bem respondedores
Critério de exclusão:
- paciente não diabético;
- pacientes em terapia antiplaquetária dupla;
- paciente com insuficiência renal grave;
- respondedores pobres do paciente
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Solteiro
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: apenas estatina
30 DIAS DE TERAPIA COM ESTATINAS ATORVASTATINA 80 MG)
|
30 DIAS DE atorvastatina 80 mg
|
|
Experimental: apenas alopurinol
30 DIAS DE ALOPURINOL (300 MG)
|
30 DIAS DE ALOPURINOL 300 MG
|
|
Experimental: estatina e alopurinol
30 DIAS DE COADMINISTRAÇÃO DE ATORVASTATINA E ALOPURINOL
|
30 dias de atorvastatina e alopurinol 300 mg
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Avaliação das unidades de reação plaquetária Alterações absolutas na reatividade plaquetária (expressas como unidades de reação P2Y(12) pelo ensaio VerifyNow no local de atendimento [Accumetrics, San Diego, Califórnia] Após 30 dias de tratamento com cada medicamento
Prazo: após 30 dias de tratamento com cada medicamento
|
Alterações absolutas na reatividade plaquetária (expressas como unidades de reação P2Y(12) pelo teste VerifyNow no local de atendimento [Accumetrics, San Diego, Califórnia]
|
após 30 dias de tratamento com cada medicamento
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Início do estudo
Conclusão Primária (Antecipado)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Antecipado)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
- Distúrbios do Metabolismo da Glicose
- Doenças Metabólicas
- Doenças do Sistema Endócrino
- Diabetes Mellitus
- Diabetes Mellitus, Tipo 2
- Efeitos Fisiológicos das Drogas
- Mecanismos Moleculares de Ação Farmacológica
- Inibidores Enzimáticos
- Agentes Antirreumáticos
- Antimetabólitos
- Agentes de proteção
- Agentes Anticolesterêmicos
- Agentes Hipolipidêmicos
- Agentes Reguladores Lipídicos
- Inibidores da hidroximetilglutaril-CoA redutase
- Antioxidantes
- Eliminadores de Radicais Livres
- Supressores de Gota
- Atorvastatina
- Alopurinol
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- UNIVERSITY OF ROME
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
produto fabricado e exportado dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
Ensaios clínicos em Atorvastatina 80mg
-
NCT01261494ConcluídoDiabetes Mellitus Tipo II
-
NCT05720091Concluído
-
NCT01275469ConcluídoTolerância à glicose diminuída | Obesidade Abdominal
-
NCT01233232ConcluídoTerminologia Científica Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica (DPOC) | Terminologia para Leigos Bronquite Crônica e Enfisema
-
NCT02643329Concluído
-
NCT01271751ConcluídoObesidade Abdominal | Dislipidemia Aterogênica
-
NCT06168383ConcluídoEsteato-hepatite não alcoólica (NASH)
-
NCT04325009Desconhecido
-
NCT05787028Concluído
-
NCT03883607RescindidoEsteato-hepatite não alcoólica