Leikkauksen jälkeisen biokemiallisen uusiutumisen arviointi potilailla, joille on tehty radikaali prostatektomia yleisanestesiassa opioidittomassa anestesiassa verrattuna perinteiseen yleisanestesiaan
Opioidien käyttö helpottaa angiogeneesiä ja sillä on todistetusti vaikutus immuunijärjestelmään, lähinnä luonnollisten tappajasolujen toiminnan vähentämisessä, neoplastisten solujen kulkeutumisen edistämisessä ja humoraalisen ja solujen immuniteetin estämisessä. Nämä tekijät voivat edistää uusiutumista ja kasvaimen etäpesäkkeitä.
Siksi voiko opioiditon anestesia auttaa vähentämään kasvaimen uusiutumista? Tämä on prospektiivinen satunnaistettu, kontrolloitu kliininen tutkimus, jossa radikaalin eturauhasen poiston saaneet potilaat arvioidaan tavanomaisin keinoin, joilla on kohtalaiset ja korkeat D'Amico-kriteerit kasvaimen uusiutumiselle.
Leikkaussalissa potilaita seurataan, heille suoritetaan perifeerinen venoklyysi ja satunnaistetaan sitten kahteen ryhmään: ryhmässä I anestesia-induktio tehdään esihapettamalla 100 % 02:lla, propofolilla, sisatrakuriumilla, lidokaiinilla ja fentanyylillä; Ryhmässä II induktio suoritetaan samoilla annoksilla propofolia, sisatrakuriumia, lidokaiinia ja lumelääkettä.
Molemmissa ryhmissä yleisanestesian ylläpito hoidetaan propofolilla 1 %:n kohdeinfuusio, jota kontrolloidaan Marsh-kohdekontrolloidun infuusioplasman mallilla 2,0-3,0 mcg/ml, ketamiinilla, lidokaiinilla ja deksmedetomidiinilla.
Molemmat ryhmät saavat ultraääniohjatun ultraäänen poikittaistason eston, ryhmä I lumelääkettä (suolaliuosta 0,9 % 20 ml kummallakin puolella) ja ryhmä II ropivakaiinia 0,375 % 20 ml kummallakin puolella. Ja postoperatiivinen analgesia perustuu tulehduskipulääkkeisiin ja opioidikipulääkkeisiin (morfiinin pca) potilaiden analgeettisen kipuasteikon mukaan.
Leikkauksen jälkeisenä aikana potilaita seurataan 2 vuoden ajan sarjaannoksilla eturauhasspesifistä antigeeniä (PSA) kasvaimen uusiutumisen diagnosoimiseksi (2 PSA-mittausta > 0,2 ng/ml) ja arvioidaan suhteessa analgesiaan, kivunlievityksen tarpeeseen. Pelastus morfiinilla, tyytyväisyys anestesiatekniikkaan, haittavaikutukset (pahoinvointi ja oksentelu).
Ensisijaisena tavoitteena on arvioida kasvaimen biokemiallista uusiutumista radikaalin eturauhasen poiston jälkeen opioidianestesiassa olevilla potilailla verrattuna potilaisiin, jotka on nukutettu ilman opioideja. Toissijaisina tavoitteina on arvioida analgesian laatua näillä kahdella tekniikalla, potilaan tyytyväisyyttä perioperatiiviseen ajanjaksoon, anestesian toipumisen laatua ja haittavaikutuksia (pahoinvointi ja oksentelu, kutina ja uneliaisuus).
Esitettyyn hypoteesiin vastaamiseksi tarvitaan siis 146 potilasta (73 kussakin ryhmässä).
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Ilmoittautuminen
Vaihe
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
SP
-
Sao Paulo, SP, Brasilia, 01246-903
- Instituto do Câncer do Estado de São Paulo - ICESP
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Eturauhassyöpä;
- Keskitaso tai korkea uusiutumisriski D'Amico-kriteerien mukaan (Gleasonin asteikko > tai = 7; PSA > tai = 10)
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaan hylkääminen;
- atrioventrikulaarinen salpaus;
- Koagulopatia;
- Muut menettelyt samaan aikaan.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseiden lukumäärä
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / ArmOsallistujaryhmä / Arm |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Opioiditon
Tämän ryhmän potilaat saavat opioidittoman anestesian
|
Tutkimme, voiko opioiditon anestesia vähentää eturauhassyövän biokemiallista uusiutumista.
Opioidivapaa ryhmä saa poikittainen vatsan tasoblokki, jossa on ropivakaiinia 0,375 % 20 ml kummallekin puolelle
|
|
Active Comparator: Ei opioidivapaa
Tämän ryhmän potilaat saavat samoja induktio- ja ylläpitolääkkeitä kuin koeryhmässä, mutta fentanyyliä 3-5 mcg/kg induktion yhteydessä ja toimenpiteen aikana tarpeen mukaan.
|
Tämä ryhmä saa fentanyyliä anestesian induktiossa.
ei-opioideista vapaa ryhmä saa poikittainen vatsan tasolohkon fysiologisella liuoksella 0,9 % 20 ml kummallekin puolelle
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Eturauhassyövän biokemiallinen uusiutuminen
Aikaikkuna: Enintään 2 vuotta leikkauksen jälkeen
|
Eturauhasspesifinen antigeeni mitataan 4 kertaa leikkauksen jälkeen (6 kuukautta, 1 vuosi, 1 ja puoli vuotta ja 2 vuotta leikkauksen jälkeen) kahden ryhmän nousun vertaamiseksi.
|
Enintään 2 vuotta leikkauksen jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Neutrofiilien ja lymfosyyttien suhde
Aikaikkuna: 24 tuntia leikkauksen jälkeen
|
Vertaa peutrofiilien ja lymfosyyttien suhdetta ennen leikkausta ja 24 tuntia leikkauksen jälkeen näiden kahden ryhmän välillä tutkiaksesi tulehdusta.
|
24 tuntia leikkauksen jälkeen
|
|
visuaalinen analoginen kipupistemäärä anestesian jälkeisessä hoitoyksikössä
Aikaikkuna: Jopa 2 tuntia leikkauksen jälkeen
|
Vertaa kipuasteikkoa kahden ryhmän välillä anestesian jälkeisen hoitoyksikön toimituksessa
|
Jopa 2 tuntia leikkauksen jälkeen
|
|
Pelastus Morfiini
Aikaikkuna: Jopa 2 tuntia leikkauksen jälkeen
|
vertaa kipuun tarvittavaa kokonaisannosta synnytyksen jälkeisessä anestesian hoitoyksikössä
|
Jopa 2 tuntia leikkauksen jälkeen
|
|
Tyytyväisyys anestesiatekniikkaan
Aikaikkuna: Jopa 2 tuntia leikkauksen jälkeen
|
vertaa tyytyväisyyttä (asteikko 01-10) anestesiatekniikkaan kahden ryhmän välillä anestesian jälkeisen hoitoyksikön toimituksen yhteydessä
|
Jopa 2 tuntia leikkauksen jälkeen
|
|
haitallisia tuloksia
Aikaikkuna: Jopa 2 tuntia leikkauksen jälkeen
|
vertaa leikkauksen jälkeisiä haittavaikutuksia (kuten pahoinvointia, kutinaa, uneliaisuutta) näiden kahden ryhmän välillä anestesian jälkeisen hoitoyksikön toimituksen yhteydessä
|
Jopa 2 tuntia leikkauksen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- NP 834/15
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .