Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

ATI-1501:n biologinen hyötyosuus makutestin osatutkimuksessa

torstai 10. tammikuuta 2019 päivittänyt: Appili Therapeutics Inc.

ATI-1501:n 1. vaiheen, satunnaistettu, avoin, kerta-annos, kaksijaksoinen, jako, suhteellinen hyötyosuus ja makutestitutkimus terveillä aikuisilla vapaaehtoisilla

Appili Therapeutics Inc. kehittää metronidatsolin (ATI-1501) oraalista suspensioformulaatiota, joka on metronidatsolin makunaamioitu reformulaatio. Tämän tutkimuksen tarkoituksena on verrata ATI-1501:n suhteellista biologista hyötyosuutta vertailulääkkeeseen (RLD) terveillä, aikuisilla vapaaehtoisilla sen määrittämiseksi, että se on bioekvivalentti.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä on ATI-1501:n faasin 1, yhden keskuksen, satunnaistettu, avoin, kerta-annos, 2 sekvenssin, 2 käsittelyn, risteytys, suhteellinen biologinen hyötyosuustutkimus paaston ja ruokailun yhteydessä terveillä aikuisilla koehenkilöillä. Tämän tutkimuksen tarkoituksena on määrittää ATI-1501-oraalisuspension suhteellinen hyötyosuus vertailulääkkeeseen Flagyl®:iin. Tutkimuksen tavoitteena on myös arvioida ATI-1501-oraalisuspension turvallisuutta ja karakterisoida PK-profiilia terveillä aikuisilla. ATI-1501-oraalisuspension PK kirjataan ja analysoidaan potilailla, joilla ei ole samanaikaisia ​​sairauksia. Verinäytteet kerätään yksittäisen laskimopunktion tai kestokatetrin avulla ennalta määrätyin aikavälein koko tutkimuksen ajan ATI-1501-oraalisuspension biologisen hyötyosuuden määrittämiseksi ja sen yleisen PK-profiilin karakterisoimiseksi. Lisäksi verinäytteitä kerätään myös mikronäytteenottolaitteella, jotta voidaan validoida veren mikronäytteenotto tulevia tutkimuksia varten. Koehenkilöt satunnaistetaan yhteen kahdesta hoitojaksosta ja jokaiselle koehenkilöryhmälle suoritetaan 4 hoitojaksoa. Jokainen koehenkilö saa jokaisen hoito-ohjelman tässä crossover-tutkimussuunnitelmassa, mikä mahdollistaa 7 päivän huuhtoutumisjakson. Tutkimuslääkkeet annetaan paasto- ja ruokailuolosuhteissa, jotta voidaan arvioida ruoan vaikutusta ATI-1501-oraalisuspensiossa annetun metronidatsolin imeytymiseen. ATI-1501:n makua arvioidaan 9 pisteen asteikolla kahden tutkimuslääkkeen maun, rakenteen ja tuoksun arvioimiseksi. Kolmen pisteen asteikkoa käytetään arvioimaan kahden tutkimuslääkkeen katkeruuden astetta

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
48

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kanada
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M5V2T3
        • INC Research Inc.

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Terveet 18–65-vuotiaat mies- tai naispuoliset koehenkilöt.
  2. Painoindeksi (BMI) on 18,0 - 30,0 kg/m2 ja vähimmäispaino 50,0 kg.
  3. Jatkuvasti tupakoimaton vähintään 3 kuukautta ennen seulontaa ja virtsan kotiniinitestissä negatiivinen testi.
  4. Hedelmällisessä iässä olevien naispuolisten seksuaalikumppanien on käytettävä ja oltava valmiita käyttämään lääketieteellisesti hyväksyttävää ehkäisyä vähintään 1 kuukauden ajan ennen seulontaa (vähintään 3 kuukautta suun ja ihon kautta otettavien ehkäisyvalmisteiden osalta) ja vähintään 1 kuukauden ajan viimeisen tutkimuslääkkeen ottamisen jälkeen. hallinto.
  5. Naishenkilöt, jotka eivät ole raskaana
  6. Miespuolisten koehenkilöiden, joilla on hedelmällisessä iässä olevia naispuolisia seksikumppaneita, tulee käyttää ja olla valmis jatkamaan lääketieteellisesti hyväksyttävän ehkäisymenetelmän käyttöä seulonnan jälkeen ja vähintään kuukauden ajan viimeisen tutkimuslääkkeen annon jälkeen.
  7. Pystyy puhumaan, lukemaan ja ymmärtämään englantia riittävästi voidakseen suorittaa kaikki opintojen arvioinnit.
  8. On annettava kirjallinen tietoinen suostumus ennen protokollakohtaisten toimenpiteiden aloittamista.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Kliinisesti merkittävän sairauden tai häiriön historia tai esiintyminen, joka tutkijan mielestä saattaa joko vaarantaa kohteen tutkimukseen osallistumisen vuoksi tai vaikuttaa tutkimuksen tuloksiin, kuten todisteita maha-suolikanavasta (GI), maksa- tai munuaissairaus, joka voi vaikuttaa suun kautta annetun tutkimuslääkkeen imeytymiseen, jakautumiseen, metaboliaan tai erittymiseen.
  2. Äskettäinen historia (4 viikon sisällä ennen seulontaa) tai nykyinen aktiivinen infektio, johon liittyy kuumetta ja/tai joka vaatii antibioottihoitoa.
  3. Piilevän tai kroonisen infektion esiintyminen (esim. toistuva poskiontelotulehdus, virtsatietulehdus, sukuelinten tai silmän herpes).
  4. Mikä tahansa lääketieteellinen/kirurginen toimenpide tai trauma 4 viikon sisällä ensimmäisestä tutkimuslääkkeen antamisesta.
  5. Mikä tahansa pahanlaatuinen kasvain viimeisen 5 vuoden aikana, paitsi paikallishoidolla hoidettu pinnallinen ihosyöpä.
  6. Itse ilmoittama päihde- tai alkoholiriippuvuus (lukuun ottamatta nikotiinia ja kofeiinia) viimeisen kahden vuoden aikana ja/tai on koskaan osallistunut tai aikoo osallistua päihde- tai alkoholiriippuvuutensa hoitoon.
  7. Itse ilmoittama suvussa päihteiden väärinkäyttö lähiperheenjäsenellä (esim. vanhemmalla, sisaruksella tai lapsella).
  8. Positiivinen virtsan huumeiden näyttö.
  9. Positiivinen hengitysalkoholitesti.
  10. Fyysisellä tutkimuksella, sairaushistorialla, EKG:llä, elintoiminnoilla tai laboratorioarvoilla arvioitu kliinisesti merkittävä poikkeavuus, joka tutkijan mielestä vaarantaisi tutkittavan turvallisuuden tai tutkimustulosten pätevyyden.
  11. Todisteet kliinisesti merkittävästä maksan tai munuaisten vajaatoiminnasta, mukaan lukien alaniiniaminotransferaasi (ALT) tai aspartaattiaminotransferaasi (AST) > 1,5 x normaalin yläraja (ULN) tai bilirubiini > 1 x ULN.
  12. Kyvyttömyys paastota vähintään 14 tuntia.
  13. Positiivinen hepatiitti A:lle, hepatiitti B:lle, hepatiitti C:lle, ihmisen immuunikatovirukselle (HIV) tai tuberkuloosille.
  14. Yli 500 ml:n kokoveren luovutus tai menetys 30 päivän aikana ennen hoitovaihetta.
  15. Plasman luovutus 7 päivän sisällä ennen tutkimuslääkkeen annostelua.
  16. Vaikeus päästä laskimoon tai se ei sovellu tai ei halua katetrin asetukseen.
  17. Naishenkilöt, jotka ovat tällä hetkellä raskaana (joilla on positiivinen raskaustesti) tai imettävät tai jotka suunnittelevat raskautta 30 päivän sisällä viimeisestä tutkimuslääkkeen antamisesta.
  18. Aiempi vakava allerginen reaktio (mukaan lukien anafylaksia) mille tahansa aineelle tai aiempi astmaattinen tila.
  19. Aiempi allergia tai yliherkkyys Flagyl®-, ATI-1501- tai muille nitroimidatsolijohdannaisille.
  20. Tutkittava on henkisesti tai laillisesti työkyvytön tai hänellä on merkittäviä emotionaalisia ongelmia seulontakäynnin aikana tai sen odotetaan olevan tutkimuksen suorittamisen aikana.
  21. Kielletyn lääkkeen käyttö kohdan 4.4.1 mukaisesti.
  22. Hoito tutkimuslääkkeellä 30 päivän sisällä (jos eliminaation puoliintumisaika ei ole tiedossa) ennen ensimmäistä lääkkeen antoa tai on samanaikaisesti mukana tutkimuksessa, jonka katsotaan olevan tieteellisesti tai lääketieteellisesti yhteensopiva tämän tutkimuksen kanssa.
  23. Sponsorin tai tutkimuslaitoksen henkilöstön työntekijä, joka on suoraan yhteydessä tähän tutkimukseen, tai heidän perheenjäsenensä, joka määritellään puolisoksi, vanhemmaksi, lapseksi tai sisarukseksi, joko biologisesti tai laillisesti adoptoituna.
  24. Koehenkilö, jonka tutkijan tai nimetyn henkilön mielestä katsotaan jostain syystä sopimattomaksi tai ei todennäköisesti noudattaisi tutkimussuunnitelmaa.
  25. Tutkittava, jolla on vireillä oikeussyytteet tai joka on koeajalla.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Active Comparator: Paastotila
Yksittäinen annos ATI-1501:tä (oraalisuspensio) annettuna paasto-olosuhteissa; Biosaatavuus- ja PK-parametrit mitataan ja analysoidaan. Näitä parametreja verrataan BA- ja PK-parametreihin, jotka mitataan yhden metronidatsolitabletin annon jälkeen.
Lääke: Metronidatsoli tabletti
Vertailulääke
Muut nimet:
  • Flagyl
Active Comparator: Fed-kunto
Yksittäinen annos ATI-1501:tä (oraalinen suspensio) annettuna ruokailutilassa; Biosaatavuus- ja PK-parametrit mitataan ja analysoidaan. Näitä parametreja verrataan BA- ja PK-parametreihin, jotka mitataan yhden metronidatsolitabletin annon jälkeen.
Lääke: Metronidatsoli tabletti
Vertailulääke
Muut nimet:
  • Flagyl

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Suhteellinen hyötyosuus
Aikaikkuna: 48 tuntia
ATI-1501:n suhteellinen hyötyosuus Flagyl®-tabletteihin verrattuna paasto- ja ruokailuolosuhteissa
48 tuntia

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Maistuvuus
Aikaikkuna: 4 tuntia
ATI-1501:n maku
4 tuntia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Appili Therapeutics Inc.

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
Syneos Health

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Maanantai 6. marraskuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Keskiviikko 13. joulukuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Lauantai 30. joulukuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Maanantai 6. marraskuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 6. marraskuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Keskiviikko 8. marraskuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Perjantai 11. tammikuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 10. tammikuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Tiistai 1. tammikuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • ATI-1501-02

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Päättämätön

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Joo

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia