Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Harjoittelun kuntoutusvaikutus ristisiteiden rekonstruktiopotilailla.

maanantai 27. marraskuuta 2017 päivittänyt: Wei-Hsiu Hsu, Chang Gung Memorial Hospital
Anterior cruciate ligament (ACL) -vamman jälkeen nelipäiset nivellihakset voivat osoittaa heikkoutta, joka johtuu nelipäisen lihasten aktivoitumisen vähenemisestä. Kuitenkin vamman jälkeen kulunut aika voi vaikuttaa lihasvoimaan palauttamalla nelipäisen reisilihaksen aktivoitumisen. Vammalle on ominaista nivelten epävakaus, joka johtaa heikentyneeseen aktiivisuuteen, epätyydyttävään polven toimintaan ja polveen liittyvään huonoon elämänlaatuun lyhyellä aikavälillä, ja se liittyy lisääntyneeseen polven nivelrikon riskiin. Tämä tutkimus oli suunniteltu vertaamaan lihasvoimaa, kyselylomaketta ja polvien toimintaa potilailla, joilla on erilainen harjoittelu.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Tuntematon

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
180

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.
  • Nimi: Wei-Hsiu Hsu, Dr.
  • Puhelinnumero: 2855 886-5-3621000
  • Sähköposti: 7572@cgmh.org.tw

Opiskelupaikat

  • Taiwan
      • Chiayi City, Taiwan, 613
        • Rekrytointi
        • Sports Medicine Center, Chang Gung Memorial Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
          • Wei-Hsiu Hsu, Dr.
          • Puhelinnumero: 2855 886-5-3621000
          • Sähköposti: 7572@cgmh.org.tw

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

20 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • ristisiteiden repeämäpotilaat

Poissulkemiskriteerit:

  • Keskushermoston tai perifeerinen neuropatia tai ne, joilla on sydän- ja verisuonitauti.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Harjoittele
Muut: Vastus tai kotiharjoitus yhdistettynä eksentrinen harjoitukseen

Ensimmäinen vuosi: Progressiivinen vastusharjoitus (60-80 % RM) yhdistettynä matalan intensiteetin epäkeskoharjoitukseen (10 % RM).

Toinen vuosi: Progressiivinen vastusharjoitus (60-80% RM) yhdistettynä progressiiviseen eksentrinen harjoitukseen (10-80% RM).

Kolmas vuosi: Kotiharjoitus yhdistettynä matalan intensiteetin epäkeskoharjoitukseen (10 % RM )
Ei väliintuloa: ohjata

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos leikkausta edeltävästä lihasmassasta
Aikaikkuna: Päivä ristisiteen repeämisen jälkeen, päivä ennen leikkausta, leikkauksen jälkeinen 4 kuukautta, 7 kuukautta, 12 kuukautta, 24 kuukautta
Lihasmassan mittaus mitataan kaksoisenergiaröntgenabsorptiometrialla (DXA). DXA mittaa koko kehon lihasmassaa
Päivä ristisiteen repeämisen jälkeen, päivä ennen leikkausta, leikkauksen jälkeinen 4 kuukautta, 7 kuukautta, 12 kuukautta, 24 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos preoperatiivisesta liikeanalyysistä
Aikaikkuna: Päivä ristisiteen repeämisen jälkeen, päivä ennen leikkausta, leikkauksen jälkeinen 4 kuukautta, 7 kuukautta, 12 kuukautta, 24 kuukautta
Optoelektronista kahdeksan kameran Vicon-liikeanalyysijärjestelmää (T20; Oxford Metrics Ltd., Oxford, Yhdistynyt kuningaskunta) käytettiin kolmiulotteisen (3D) kinemaattisen tiedon sieppaamiseen 100 Hz:llä viiden kävelykokeen aikana. Kaksi lattiaan upotettua voimalevyä (OR6, AMTI, Watertown, Massachusetts) synkronoitiin liikkeensieppausjärjestelmän kanssa maareaktiovoiman (GRF) tallentamiseksi kävelyn aikana 1000 Hz:n näytteenottotaajuudella.
Päivä ristisiteen repeämisen jälkeen, päivä ennen leikkausta, leikkauksen jälkeinen 4 kuukautta, 7 kuukautta, 12 kuukautta, 24 kuukautta
Vaihto leikkausta edeltävästä lihasvoimasta
Aikaikkuna: Päivä ristisiteen repeämisen jälkeen, päivä ennen leikkausta, leikkauksen jälkeinen 4 kuukautta, 7 kuukautta, 12 kuukautta, 24 kuukautta
Alaraajojen lihasvoima, mukaan lukien lonkan koukistaja/ojentaja, polven koukistaja/ojentaja ja nilkan jalkapohjan koukistaja/selkälihas, testattiin HUMAC NORM -järjestelmällä (CSMi, U.S.A.) samankeskisen/samankeskisen supistuksen tilassa 60 asteen kulmanopeudella. /s.
Päivä ristisiteen repeämisen jälkeen, päivä ennen leikkausta, leikkauksen jälkeinen 4 kuukautta, 7 kuukautta, 12 kuukautta, 24 kuukautta
Muutos preoperatiiviseen kehonkoostumuskyselylomakkeeseen
Aikaikkuna: Päivä ristisiteen repeämisen jälkeen, päivä ennen leikkausta, leikkauksen jälkeinen 4 kuukautta, 7 kuukautta, 12 kuukautta, 24 kuukautta
Kehon koostumus arvioitiin käyttämällä kahdeksannapaista kosketuselektrodiimpedanssimittaria (InBody 720; Biospace, Soul, Korea), joka mittasi samanaikaisesti kehon painon, kehon kokonaisrasvamassan, kehon kokonaislihasmassan, vähärasvaisen painon, luun mineraalipitoisuuden ja perusaineenvaihdunnan. korko.
Päivä ristisiteen repeämisen jälkeen, päivä ennen leikkausta, leikkauksen jälkeinen 4 kuukautta, 7 kuukautta, 12 kuukautta, 24 kuukautta
Muutos preoperatiivisesta pintaelektromyografiasta
Aikaikkuna: Päivä ristisiteen repeämisen jälkeen, päivä ennen leikkausta, leikkauksen jälkeinen 4 kuukautta, 7 kuukautta, 12 kuukautta, 24 kuukautta
Nelipäisten ja reisilihasten EMG-amplitudit arvioitiin kävellessä seisomavaiheessa käyttäen pintaelektromyografiaa (EMG), joka otettiin 1000 Hz:llä (BioNomadix, BIOPAC Systems, Inc, Goleta, CA) ja elektrodit asetettiin vastus medialis (VM) ja vastus lateralis (VL) päälle. , rectus femoris (RF) ja biceps femoris (BF).
Päivä ristisiteen repeämisen jälkeen, päivä ennen leikkausta, leikkauksen jälkeinen 4 kuukautta, 7 kuukautta, 12 kuukautta, 24 kuukautta
Muutos preoperatiivisesta hyppytestistä
Aikaikkuna: Päivä ristisiteen repeämisen jälkeen, päivä ennen leikkausta, leikkauksen jälkeinen 4 kuukautta, 7 kuukautta, 12 kuukautta, 24 kuukautta
Sisältää: yhden jalan pystysuora hyppy, yksijalan eteenpäin yksivaiheinen hyppy, yhden jalan kolmivaiheinen hyppy, yhden jalan kolmivaiheinen crossover-hyppy. Tallenna hypyn korkeus, etäisyys ja toiminta-aika.
Päivä ristisiteen repeämisen jälkeen, päivä ennen leikkausta, leikkauksen jälkeinen 4 kuukautta, 7 kuukautta, 12 kuukautta, 24 kuukautta
Vaihto leikkausta edeltävästä kuntoilusta
Aikaikkuna: Päivä ristisiteen repeämisen jälkeen, päivä ennen leikkausta, leikkauksen jälkeinen 4 kuukautta, 7 kuukautta, 12 kuukautta, 24 kuukautta
Kaikkien koehenkilöiden kuntoa arvioitiin käyttämällä HELMAS Physical Fitness Management System -järjestelmää (Soul, Korea). Arvioitiin useita terveyteen liittyvän kunnon ulottuvuuksia, mukaan lukien lihasvoima (pitovoima ja selkävoima); tasapaino (suljetun silmän jalkojen tasapaino); kardiorespiratorinen kestävyys (askeltesti); joustavuus (istuva vartalon taivutus ja vartalon ojennus); lihasten kestävyys (istumaannousut); ja ketteryys (reaktioaika ja sivuaskelmat).
Päivä ristisiteen repeämisen jälkeen, päivä ennen leikkausta, leikkauksen jälkeinen 4 kuukautta, 7 kuukautta, 12 kuukautta, 24 kuukautta
Marxin aktiivisuusluokitusasteikkojen kyselylomakearviointi
Aikaikkuna: päivää ennen leikkausta
Marxin aktiivisuusluokitusasteikko on potilaiden raportoima instrumentti. Toisin kuin Tegnerin aktiivisuustason rakentaminen, joka perustuu tiettyyn työhön ja urheilutoimintaan osallistumiseen, Marxin aktiivisuustaso määritetään mittaamalla joitain fyysisen toiminnan komponentteja, jotka ovat yhteisiä useimmille urheilulajeille.
päivää ennen leikkausta
Muutos preoperatiiviseen SF-36-kyselylomakkeeseen
Aikaikkuna: Päivä ristisiteen repeämisen jälkeen, päivä ennen leikkausta, leikkauksen jälkeinen 4 kuukautta, 7 kuukautta, 12 kuukautta, 24 kuukautta
SF-36 koostuu kahdeksasta skaalatusta pistemäärästä, jotka ovat oman osuutensa kysymysten painotettuja summaja. Jokainen asteikko muunnetaan suoraan asteikoksi 0-100 olettaen, että jokaisella kysymyksellä on sama painoarvo. Mitä pienempi pistemäärä, sitä enemmän vammaisuutta. Mitä korkeampi pistemäärä, sitä vähemmän vammaisuutta. Kahdeksan osiota, mukaan lukien fyysinen toiminta, fyysisten ongelmien aiheuttama roolirajoitus, ruumiinkipu, yleinen terveys, elinvoimaisuus, sosiaalinen toiminta, emotionaalisista ongelmista johtuva roolirajoitus ja mielenterveys. Lisäksi kahdeksaa terveysaluetta voidaan käyttää fyysisten komponenttien yhteenvedon ja henkisten komponenttien yhteenvetopisteiden tuottamiseen.
Päivä ristisiteen repeämisen jälkeen, päivä ennen leikkausta, leikkauksen jälkeinen 4 kuukautta, 7 kuukautta, 12 kuukautta, 24 kuukautta
Muutos preoperatiiviseen KOOS-kyselylomakkeeseen
Aikaikkuna: Päivä ristisiteen repeämisen jälkeen, päivä ennen leikkausta, leikkauksen jälkeinen 4 kuukautta, 7 kuukautta, 12 kuukautta, 24 kuukautta
KOOS sisältää 5 alaasteikkoa, joissa on yhteensä 42 kohtaa: 1) kipu, 2) muut oireet, 3) toiminta päivittäisessä elämässä (ADL), 4) toiminta urheilussa ja virkistystoiminnassa ja 5) polviin liittyvä elämänlaatu. Jokainen kysymys saa arvosanan 0-4 ja pisteet muunnetaan arvoiksi 0-100 (0, äärimmäiset oireet, 100, ei oireita). Käyttöopas on saatavilla osoitteesta www.koos.nu.
Päivä ristisiteen repeämisen jälkeen, päivä ennen leikkausta, leikkauksen jälkeinen 4 kuukautta, 7 kuukautta, 12 kuukautta, 24 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Chang Gung Memorial Hospital

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Opintojen puheenjohtaja: Wei-Hsiu Hsu, Dr., Sports Medicine Center, Chang Gung Memorial Hospital at Chia Yi, Chia Yi, Taiwan

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Keskiviikko 1. marraskuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Torstai 31. joulukuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Torstai 31. joulukuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Sunnuntai 19. marraskuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 27. marraskuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Lauantai 2. joulukuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Lauantai 2. joulukuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 27. marraskuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Keskiviikko 1. marraskuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • CORPG6G0271-3

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia