Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tiedekunnan/henkilökunnan harjoitusohjelman vaikutukset

keskiviikko 20. joulukuuta 2017 päivittänyt: Duane Corbett, Kent State University

Tiedekunnan/henkilökunnan harjoitusohjelman fysiologiset ja kognitiiviset vaikutukset yliopistoympäristössä

Tämä tutkimus keskittyy tiedekunnan/henkilökunnan harjoitusohjelman osallistujilta kerättyjen tietojen analysointiin ohjelman onnistumisen määrittämiseksi ja tulosten kvantifioimiseksi. Tutkijat ovat kiinnostuneita tämän ohjelman tehokkuudesta monitasolla, yksilö- ja ryhmätasolla, koska se on ensimmäinen laatuaan - yliopiston tiedekunnalle ja henkilökunnalle suunnattu harjoitusohjelma.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä tutkimus keskittyy tiedekunnan/henkilökunnan harjoitusohjelman osallistujilta kerättyjen tietojen analysointiin ohjelman onnistumisen määrittämiseksi ja tulosten kvantifioimiseksi. Tutkijat ovat kiinnostuneita tämän ohjelman tehokkuudesta monitasolla, yksilö- ja ryhmätasolla, koska se on ensimmäinen laatuaan - yliopiston tiedekunnalle ja henkilökunnalle suunnattu harjoitusohjelma. Osallistujat osallistuivat säännöllisesti joko klo 6.00 tai 12.00 harjoitusohjelmaan. Aineisto sisälsi sekä fyysisen terveyden että kognitiivisen terveyden mittareita. Fyysisen terveyden mittaamiseen kuului kehon rasvan arviointi ihopoimuanalyysimenetelmällä (3-paikkainen). Kolesteroli mitattiin verikokeella. Sertifioitu tutkimushenkilöstö teki tämän Kent State Universityn harjoitusfysiologian laboratoriossa. 6 minuutin kävelytesti suoritettiin aerobisen kapasiteetin mittaamiseksi. Joustavuutta arvioitiin istu-ja-reach-testillä, kun taas anaerobista voimaa ja kestävyyttä arvioitiin istuma- ja käpristymistesteillä. Tasapainon arviointi suoritettiin käyttämällä Biodex Balance System -järjestelmää.

Kognitiivisen terveyden arviointiin sisältyi useita kyselylomakkeita, joissa kysyttiin nukkumistottumuksiin, stressitasoihin ja mielialaan liittyviä kysymyksiä. Lisäksi jokaiselle osallistujalle annettiin MOVband fyysisen aktiivisuuden seurantaan. Laitetta käytettiin valveilla kaikkina osallistumispäivinä. MOV-kaistan tiedot ladattiin automaattisesti tietokoneohjelmaan seurantaa varten, joten manuaalista syöttämistä ei tarvittu.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
50

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

21 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • ikä 21-65 vuotta
  • nykyinen opettaja/henkilökunta
  • ei vasta-aiheita harjoitteluun
  • istuva ennen ilmoittautumista

Poissulkemiskriteerit:

  • ikä <21 vuotta, >65 vuotta
  • ei tiedekunnan/henkilökunnan jäsen
  • harjoituksen vasta-aiheet
  • säännöllinen osallistuminen harjoituksiin ennen ilmoittautumista

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Liikunta
Osallistujille tehtiin 12 viikon harjoitusohjelma, joka kohdistui liittovaltion fyysisen aktiivisuuden ohjeisiin.
Käyttäytyminen: Liikunta
Osallistujat saivat 12 viikon harjoitusmääräyksen liittovaltion ohjeiden mukaisesti (3 päivää/viikko).

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Korkeus
Aikaikkuna: Arvioitu kerran lähtötilanteessa.
Objektiivisesti mitattu korkeus metreinä käyttämällä tavallista kliinistä stadiometriä.
Arvioitu kerran lähtötilanteessa.
Paino
Aikaikkuna: Muutos peruspainosta 4 viikon, 8 viikon ja 12 viikon seurannassa.
Objektiivisesti mitattu paino kilogrammoina käyttämällä standardia kliinistä vaakaa.
Muutos peruspainosta 4 viikon, 8 viikon ja 12 viikon seurannassa.
Systolinen verenpaine
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta systolisesta verenpaineesta 4 viikon, 8 viikon ja 12 viikon seurannassa.
Objektiivisesti mitattu systolinen verenpaine elohopeamillimetreinä käyttämällä tavallista Mercury-sfygmomanometriä.
Muutos lähtötilanteesta systolisesta verenpaineesta 4 viikon, 8 viikon ja 12 viikon seurannassa.
Diastolinen verenpaine
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta diastolisesta verenpaineesta 4 viikon, 8 viikon ja 12 viikon seurannassa.
Objektiivisesti mitattu diastolinen verenpaine elohopeamillimetreinä käyttämällä tavallista Mercury-sfygmomanometriä.
Muutos lähtötilanteesta diastolisesta verenpaineesta 4 viikon, 8 viikon ja 12 viikon seurannassa.
Korkean tiheyden lipoproteiini
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteen korkean tiheyden lipoproteiinista 4 viikon, 8 viikon ja 12 viikon seurannassa.
Objektiivisesti mitattu korkeatiheyksinen lipoproteiini milligrammoina desilitraa kohti käyttämällä standardia määrityssarjaa.
Muutos lähtötilanteen korkean tiheyden lipoproteiinista 4 viikon, 8 viikon ja 12 viikon seurannassa.
Matalatiheyksinen lipoproteiini
Aikaikkuna: Muutos matalatiheyksisten lipoproteiinien lähtötasosta 4 viikon, 8 viikon ja 12 viikon seurannassa.
Objektiivisesti mitattu matalatiheyksinen lipoproteiini milligrammoina desilitraa kohti käyttäen standardia määrityssarjaa.
Muutos matalatiheyksisten lipoproteiinien lähtötasosta 4 viikon, 8 viikon ja 12 viikon seurannassa.
Seerumin kokonaiskolesteroli
Aikaikkuna: Muutos seerumin kokonaiskolesterolin lähtötasosta 4 viikon, 8 viikon ja 12 viikon seurannassa.
Objektiivisesti mitattu seerumin kokonaiskolesteroli milligrammoina desilitraa kohti käyttämällä standardia määrityssarjaa.
Muutos seerumin kokonaiskolesterolin lähtötasosta 4 viikon, 8 viikon ja 12 viikon seurannassa.
Heikentynyt paastoglukoosi
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta heikentynyt paastoglukoosi 4 viikon, 8 viikon ja 12 viikon seurannassa.
Objektiivisesti mitattu heikentynyt paastoglukoosi milligrammoina desilitraa kohti käyttämällä standardia määrityssarjaa.
Muutos lähtötasosta heikentynyt paastoglukoosi 4 viikon, 8 viikon ja 12 viikon seurannassa.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kiihtyvyysmittariin perustuva fyysinen aktiivisuus
Aikaikkuna: Muutos lähtötason kiihtyvyysmittariin perustuvasta fyysisestä aktiivisuudesta 4 viikon, 8 viikon ja 12 viikon seurantaan 1 minuutin aikajaksoilla.
Arvio kiihtyvyysmittariin perustuvista fyysisen aktiivisuuden tulosmittauksista (esim. askeleet päivässä).
Muutos lähtötason kiihtyvyysmittariin perustuvasta fyysisestä aktiivisuudesta 4 viikon, 8 viikon ja 12 viikon seurantaan 1 minuutin aikajaksoilla.

Muut tulostoimenpiteet

Muut tulostoimenpiteet

Kliinisissä kokeissa protokollassa kuvattu suunniteltu mittaus, jota käytetään määrittämään toimenpiteen/hoidon vaikutus osallistujiin. Havaintotutkimuksissa mittaus tai havainto, jota käytetään kuvaamaan sairauksien tai ominaisuuksien malleja tai yhteyksiä altistumiseen, riskitekijöihin tai hoitoon. Tulosmittaustyyppejä ovat ensisijainen tulosmittaus ja toissijainen tulosmittaus.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Unen laatu (Pittsburghin unen laatuindeksi)
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta unen laadusta 4 viikon, 8 viikon ja 12 viikon seurannassa.
Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI) on itseraportoiva kyselylomake, joka arvioi unen laatua 1 kuukauden aikavälillä.
Muutos lähtötasosta unen laadusta 4 viikon, 8 viikon ja 12 viikon seurannassa.
Masennus (masennus-, ahdistus- ja stressiasteikko 21)
Aikaikkuna: Muutos masennuksesta lähtötilanteessa 4 viikon, 8 viikon ja 12 viikon seurannassa.
Masennus-, ahdistuneisuus- ja stressiasteikko-21 (DASS-21) on kliininen arvio, joka mittaa kolmea toisiinsa liittyvää masennuksen, ahdistuneisuuden ja stressin tilaa.
Muutos masennuksesta lähtötilanteessa 4 viikon, 8 viikon ja 12 viikon seurannassa.
Ahdistus (masennus-, ahdistus- ja stressiasteikko 21)
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteen ahdistuksesta 4 viikon, 8 viikon ja 12 viikon seurannassa.
Masennus-, ahdistuneisuus- ja stressiasteikko-21 (DASS-21) on kliininen arvio, joka mittaa kolmea toisiinsa liittyvää masennuksen, ahdistuneisuuden ja stressin tilaa.
Muutos lähtötilanteen ahdistuksesta 4 viikon, 8 viikon ja 12 viikon seurannassa.
Stressi (masennus-, ahdistuneisuus- ja stressiasteikko 21)
Aikaikkuna: Muutos perusstressistä 4 viikon, 8 viikon ja 12 viikon seurannassa.
Masennus-, ahdistuneisuus- ja stressiasteikko-21 (DASS-21) on kliininen arvio, joka mittaa kolmea toisiinsa liittyvää masennuksen, ahdistuneisuuden ja stressin tilaa.
Muutos perusstressistä 4 viikon, 8 viikon ja 12 viikon seurannassa.
Tunnelma (mielialan profiili)
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta mielialasta 4 viikon, 8 viikon ja 12 viikon seurannassa.
Mielialaprofiili (POMS) on psykologinen luokitusasteikko, jota käytetään arvioimaan ohimeneviä, erillisiä mielialatiloja.
Muutos lähtötilanteesta mielialasta 4 viikon, 8 viikon ja 12 viikon seurannassa.
Elämänlaatu (36 kohteen lyhytmuotoinen kysely)
Aikaikkuna: Muutos elämänlaadun perustasosta 4 viikon, 8 viikon ja 12 viikon seurannassa.
36 kohdan lyhyt kyselytutkimus (SF-36) on joukko yleisiä, johdonmukaisia ​​ja helposti hallittavia elämänlaatumittauksia.
Muutos elämänlaadun perustasosta 4 viikon, 8 viikon ja 12 viikon seurannassa.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Kent State University

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Opintojohtaja: Duane B Corbett, PhD, Kent State University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Keskiviikko 26. kesäkuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Perjantai 11. lokakuuta 2013

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Perjantai 11. lokakuuta 2013

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Maanantai 4. joulukuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 20. joulukuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Torstai 28. joulukuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Torstai 28. joulukuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 20. joulukuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Perjantai 1. joulukuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 13-329

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia