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Die Auswirkungen des Übungsprogramms für Lehrkräfte/Mitarbeiter

20. Dezember 2017 aktualisiert von: Duane Corbett, Kent State University

Die physiologischen und kognitiven Auswirkungen von Übungsprogrammen für Lehrkräfte/Mitarbeiter im universitären Umfeld

Diese Studie konzentriert sich auf die Analyse der von Teilnehmern des Fakultäts-/Mitarbeiterübungsprogramms gesammelten Daten, um den Erfolg zu ermitteln und die Ergebnisse des Programms zu quantifizieren. Die Forscher sind an der Wirksamkeit dieses Programms auf mehreren Ebenen interessiert, sowohl für Einzelpersonen als auch für Gruppen, da es das erste seiner Art ist – ein Übungsprogramm, das sich an die Fakultät und das Personal einer Universität richtet.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Diese Studie konzentriert sich auf die Analyse der von Teilnehmern des Fakultäts-/Mitarbeiterübungsprogramms gesammelten Daten, um den Erfolg zu ermitteln und die Ergebnisse des Programms zu quantifizieren. Die Forscher sind an der Wirksamkeit dieses Programms auf mehreren Ebenen interessiert, sowohl für Einzelpersonen als auch für Gruppen, da es das erste seiner Art ist – ein Übungsprogramm, das sich an die Fakultät und das Personal einer Universität richtet. Die Teilnehmer nahmen regelmäßig an einer Trainingseinheit entweder um 6 Uhr oder um 12 Uhr teil. Die Daten umfassten sowohl Messungen der körperlichen als auch der kognitiven Gesundheit. Zu den Messungen der körperlichen Gesundheit gehörte die Beurteilung des Körperfetts mithilfe der Hautfaltenanalysemethode (3-Stellen). Der Cholesterinspiegel wurde mittels Blutabnahmeanalyse gemessen. Dies wurde am Kent State University Exercise Physiology Laboratory von zertifiziertem Forschungspersonal durchgeführt. Zur Messung der aeroben Kapazität wurde ein 6-minütiger Gehtest durchgeführt. Die Flexibilität wurde durch den Sit-and-Reach-Test beurteilt, während die anaerobe Kraft und Ausdauer durch Sit-Up- und Curl-Up-Tests beurteilt wurden. Die Beurteilung des Gleichgewichts erfolgte mit einem Biodex Balance System.

Die Beurteilung der kognitiven Gesundheit umfasste mehrere Fragebögen, in denen Fragen zu Schlafgewohnheiten, Stressniveau und Stimmung gestellt wurden. Darüber hinaus erhielt jeder Teilnehmer ein MOVband, um seine körperliche Aktivität zu verfolgen. Das Gerät wurde an allen Teilnahmetagen im Wachzustand getragen. Die Daten vom MOVband wurden zur Nachverfolgung automatisch in ein Computerprogramm hochgeladen, sodass keine manuelle Eingabe erforderlich war.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
50

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

21 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter 21-65 Jahre
  • aktueller Dozent/Mitarbeiter
  • Keine Kontraindikationen für Sport
  • sesshaft vor der Einschreibung

Ausschlusskriterien:

  • Alter <21 Jahre, >65 Jahre
  • kein Dozent/Mitarbeiter
  • Kontraindikationen für körperliche Betätigung
  • Regelmäßige Übungsteilnahme vor der Einschreibung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Physische Aktivität
Die Teilnehmer wurden einem 12-wöchigen Trainingsprogramm unterzogen, das auf die Bundesrichtlinien für körperliche Aktivität ausgerichtet war.
Verhalten: Physische Aktivität
Die Teilnehmer absolvierten ein 12-wöchiges Trainingsprogramm, das sich an den Bundesrichtlinien orientierte (3 Tage/Woche).

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Höhe
Zeitfenster: Einmal zu Studienbeginn beurteilt.
Objektiv gemessene Körpergröße in Metern mit einem standardmäßigen klinischen Stadiometer.
Einmal zu Studienbeginn beurteilt.
Gewicht
Zeitfenster: Änderung des Ausgangsgewichts nach 4 Wochen, 8 Wochen und 12 Wochen.
Objektiv gemessenes Gewicht in Kilogramm mithilfe einer klinischen Standardwaage.
Änderung des Ausgangsgewichts nach 4 Wochen, 8 Wochen und 12 Wochen.
Systolischer Blutdruck
Zeitfenster: Änderung des systolischen Ausgangsblutdrucks nach 4 Wochen, 8 Wochen und 12 Wochen.
Objektiv gemessener systolischer Blutdruck in Millimetern Quecksilbersäule mit einem Standard-Quecksilber-Blutdruckmessgerät.
Änderung des systolischen Ausgangsblutdrucks nach 4 Wochen, 8 Wochen und 12 Wochen.
Diastolischer Blutdruck
Zeitfenster: Änderung des diastolischen Ausgangsblutdrucks nach 4 Wochen, 8 Wochen und 12 Wochen.
Objektiv gemessener diastolischer Blutdruck in Millimetern Quecksilbersäule mit einem Standard-Quecksilber-Blutdruckmessgerät.
Änderung des diastolischen Ausgangsblutdrucks nach 4 Wochen, 8 Wochen und 12 Wochen.
Lipoprotein mit hoher Dichte
Zeitfenster: Veränderung gegenüber dem Ausgangswert von High-Density-Lipoprotein nach 4 Wochen, 8 Wochen und 12 Wochen.
Objektiv gemessenes Lipoprotein hoher Dichte in Milligramm pro Deziliter mit einem Standard-Testkit.
Veränderung gegenüber dem Ausgangswert von High-Density-Lipoprotein nach 4 Wochen, 8 Wochen und 12 Wochen.
Lipoprotein niedriger Dichte
Zeitfenster: Veränderung gegenüber dem Ausgangswert von Low-Density-Lipoprotein nach 4 Wochen, 8 Wochen und 12 Wochen.
Objektiv gemessenes Lipoprotein niedriger Dichte in Milligramm pro Deziliter unter Verwendung eines Standard-Testkits.
Veränderung gegenüber dem Ausgangswert von Low-Density-Lipoprotein nach 4 Wochen, 8 Wochen und 12 Wochen.
Gesamtserumcholesterin
Zeitfenster: Veränderung des Gesamtserumcholesterins gegenüber dem Ausgangswert nach 4 Wochen, 8 Wochen und 12 Wochen.
Objektive Messung des gesamten Serumcholesterins in Milligramm pro Deziliter mit einem Standard-Testkit.
Veränderung des Gesamtserumcholesterins gegenüber dem Ausgangswert nach 4 Wochen, 8 Wochen und 12 Wochen.
Beeinträchtigter Nüchternglukosespiegel
Zeitfenster: Eine Veränderung gegenüber dem Ausgangswert beeinträchtigte den Nüchternglukosespiegel nach 4 Wochen, 8 Wochen und 12 Wochen.
Objektiv gemessene beeinträchtigte Nüchternglukose in Milligramm pro Deziliter unter Verwendung eines Standard-Testkits.
Eine Veränderung gegenüber dem Ausgangswert beeinträchtigte den Nüchternglukosespiegel nach 4 Wochen, 8 Wochen und 12 Wochen.

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Beschleunigungsmesserbasierte körperliche Aktivität
Zeitfenster: Veränderung gegenüber der auf dem Beschleunigungsmesser basierenden Grundaktivität bei der Nachuntersuchung nach 4 Wochen, 8 Wochen und 12 Wochen unter Verwendung von 1-Minuten-Epochen.
Bewertung von Beschleunigungsmesser-basierten Ergebnismaßen für körperliche Aktivität (z. B. Schritte pro Tag).
Veränderung gegenüber der auf dem Beschleunigungsmesser basierenden Grundaktivität bei der Nachuntersuchung nach 4 Wochen, 8 Wochen und 12 Wochen unter Verwendung von 1-Minuten-Epochen.

Andere Ergebnismessungen

Andere Ergebnismessungen

Bei klinischen Studien eine im Protokoll beschriebene geplante Messung, die verwendet wird, um die Wirkung einer Intervention/Behandlung auf die Teilnehmer zu bestimmen. Bei Beobachtungsstudien eine Messung oder Beobachtung, die verwendet wird, um Muster von Krankheiten oder Merkmalen oder Assoziationen mit Expositionen, Risikofaktoren oder Behandlungen zu beschreiben. Arten von Ergebnismaßen umfassen primäres Ergebnismaß und sekundäres Ergebnismaß.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Schlafqualität (Pittsburgh Sleep Quality Index)
Zeitfenster: Veränderung der Grundschlafqualität nach 4 Wochen, 8 Wochen und 12 Wochen.
Der Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI) ist ein Selbstberichtsfragebogen, der die Schlafqualität über einen Zeitraum von einem Monat bewertet.
Veränderung der Grundschlafqualität nach 4 Wochen, 8 Wochen und 12 Wochen.
Depression (Depressions-, Angst- und Stressskala 21)
Zeitfenster: Veränderung gegenüber der Ausgangsdepression nach 4 Wochen, 8 Wochen und 12 Wochen Nachuntersuchung.
Die Depressions-, Angst- und Stressskala 21 (DASS-21) ist eine klinische Beurteilung, die die drei verwandten Zustände Depression, Angst und Stress misst.
Veränderung gegenüber der Ausgangsdepression nach 4 Wochen, 8 Wochen und 12 Wochen Nachuntersuchung.
Angst (Skala für Depression, Angst und Stress 21)
Zeitfenster: Veränderung gegenüber der Ausgangsangst nach 4 Wochen, 8 Wochen und 12 Wochen Nachuntersuchung.
Die Depressions-, Angst- und Stressskala 21 (DASS-21) ist eine klinische Beurteilung, die die drei verwandten Zustände Depression, Angst und Stress misst.
Veränderung gegenüber der Ausgangsangst nach 4 Wochen, 8 Wochen und 12 Wochen Nachuntersuchung.
Stress (Skala für Depression, Angst und Stress 21)
Zeitfenster: Veränderung gegenüber dem Ausgangsstress nach 4 Wochen, 8 Wochen und 12 Wochen.
Die Depressions-, Angst- und Stressskala 21 (DASS-21) ist eine klinische Beurteilung, die die drei verwandten Zustände Depression, Angst und Stress misst.
Veränderung gegenüber dem Ausgangsstress nach 4 Wochen, 8 Wochen und 12 Wochen.
Stimmung (Profil der Stimmungszustände)
Zeitfenster: Änderung der Grundstimmung nach 4 Wochen, 8 Wochen und 12 Wochen.
Das Profile of Mood States (POMS) ist eine psychologische Bewertungsskala zur Beurteilung vorübergehender, unterschiedlicher Stimmungszustände.
Änderung der Grundstimmung nach 4 Wochen, 8 Wochen und 12 Wochen.
Lebensqualität (Kurzumfrage mit 36 ​​Punkten)
Zeitfenster: Veränderung der Lebensqualität nach 4, 8 und 12 Wochen.
Die 36-Punkte-Kurzumfrage (SF-36) ist eine Reihe allgemeiner, kohärenter und einfach zu verwaltender Maßnahmen zur Lebensqualität.
Veränderung der Lebensqualität nach 4, 8 und 12 Wochen.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Kent State University

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Studienleiter: Duane B Corbett, PhD, Kent State University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
26. Juni 2013

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
11. Oktober 2013

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
11. Oktober 2013

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
4. Dezember 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
20. Dezember 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
28. Dezember 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
28. Dezember 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
20. Dezember 2017

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Dezember 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 13-329

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Physische Aktivität

  • NCT05050630
    Rekrutierung
    Phase-II-Studie mit Tirelizumab in Kombination mit einem R2-ICE-Schema zur Behandlung von rrDLBCL/HGBL
    Altersspanne ≥16 Jahre, Geschlecht unbegrenzt | Histopathologie bestätigtes diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom oder hochgradiges B-Zell-Lymphom | Erhaltene vorherige Erstlinien-Chemotherapie für DLBCL oder HGBL, CR für vier Zyklen nicht erreicht oder rezidiviert | Mindestens eine positive Läsion gemäß den Lugano-Kriterien von 2014 für Hodgkin- und Non-Hodgkin-Lymphom | ECOG Physical Status Score ist 0-3 | Die Forscher schätzten die Lebenserwartung auf mindestens drei Monate | Die schriftliche Einverständniserklärung verstehen und freiwillig unterschreiben

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