Rotavirusrokotteen (Bio Farma) turvallisuus ja immunogeenisyys aikuisilla, lapsilla ja vastasyntyneillä
Tuleva interventiovaiheen I -tutkimus kolmen iän deeskalaatioryhmässä rotavirusrokotteen (Bio Farma) turvallisuuden ja immunogeenisyyden arvioimiseksi aikuisilla, lapsilla ja vastasyntyneillä
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Ilmoittautuminen
Vaihe
Vaihe
- Vaihe 1
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Central Java
-
Klaten, Central Java, Indonesia
- Gantiwarno Primary Health Center
-
Klaten, Central Java, Indonesia
- Klaten Selatan Primary Health Center
-
Klaten, Central Java, Indonesia
- Ngawen Primary Health Center
-
Klaten, Central Java, Indonesia
- RS Soeradji Tritonegoro
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Osallistumiskriteerit aikuisille:
- Terveet aikuiset kliinisen arvion perusteella määritettynä, mukaan lukien sairaushistoria, fyysinen tutkimus ja laboratoriotulokset, jotka vahvistavat, että tutkijan merkittävänä pitämän nykyisen tai aiemman sairaustilan puuttuminen.
- Koehenkilöille on tiedotettu asianmukaisesti tutkimuksesta ja he ovat allekirjoittaneet tietoisen suostumuksen lomakkeen.
- Tutkittava sitoutuu noudattamaan tutkijan ohjeita ja oikeudenkäyntiaikataulua.
Lasten osallistumiskriteerit:
- Terveet lapset kliinisen arvion perusteella määritettynä, mukaan lukien sairaushistoria ja fyysinen koe, joka vahvistaa tutkijan merkittävänä pitämän nykyisen tai aiemman sairauden puuttumisen.
- Vanhemmille/huoltajille on tiedotettu asianmukaisesti tutkimuksesta ja he ovat allekirjoittaneet tietoisen suostumuslomakkeen
- Vanhempi/huoltaja(t) sitoutuvat noudattamaan tutkijan ohjeita ja oikeudenkäyntiaikataulua.
Vastasyntyneiden osallistumiskriteerit:
- Vastasyntynyt 0-5 päivän ikäinen ensimmäisen annoksen ottohetkellä, napanuoraverta saatavilla
- Vastasyntynyt on kliinisen arvion mukaan hyvässä kunnossa, mukaan lukien sairaushistoria ja fyysinen koe, joka vahvistaa, että tutkijan merkittävänä pitämä nykyinen tai aikaisempi sairaustila puuttuu.
- Vastasyntynyt syntyi täysiaikaisesti (vähintään 36 täydellistä raskausviikkoa ja enintään 42 täydellistä raskausviikkoa).
- Vastasyntyneen syntymäpaino 2500-4000 g mukaan lukien.
- Vanhemmille tai huoltajille on tiedotettu asianmukaisesti tutkimuksesta ja he ovat allekirjoittaneet tietoisen suostumuslomakkeen
- Vanhemmat tai huoltajat sitoutuvat noudattamaan tutkijan ohjeita ja oikeudenkäyntiaikataulua
Aikuisten poissulkemiskriteerit:
- Koehenkilö, joka on ilmoittautunut samanaikaisesti toiseen tutkimukseen tai on määrä ilmoittautua toiseen tutkimukseen
- Kaikki suorat sukulaissuhteet tutkimusryhmään.
- Kehittynyt lievä, keskivaikea tai vaikea sairaus, erityisesti tartuntataudit tai kuume (kainalon lämpötila ³ 37,5°C) 48 tunnin sisällä ennen ilmoittautumista.
- Tunnettu allergia jollekin rokotteen komponentille
- Tunnettu immuunikatohäiriö (HIV-infektio, leukemia, lymfooma tai pahanlaatuinen kasvain)
- Gastroenteriitti 24 tuntia ennen ilmoittautumista.
- Aiemmin hallitsematon koagulopatia tai verihäiriöt, jotka ovat vasta-aiheisia flebotomialle.
- Potilas, joka on saanut viimeisten 4 viikon aikana hoitoa, joka todennäköisesti muuttaa immuunivastetta (laskimonsisäiset immunoglobuliinit, verestä johdetut tuotteet tai kortikosteroidihoito ja muut immunosuppressiiviset lääkkeet).
- Potilas, joka kuluttaa tai odottaa kuluttavansa probiootteja viikon sisällä ennen ja jälkeen rokotuksen
- Mikä tahansa poikkeavuus tai krooninen sairaus, joka tutkijan mukaan saattaa häiritä tutkimuksen tavoitteiden arviointia.
- Raskaus ja imetys (aikuiset).
- Potilas, joka on jo immunisoitu millä tahansa rokotteella 4 viikkoa ennen ja odottaa saavansa muita rokotteita 4 viikon sisällä immunisoinnin jälkeen.
- Aine suunnittelee muuttoa opiskelualueelta ennen opintojakson loppua.
Lasten poissulkemiskriteerit:
- Koehenkilö, joka on ilmoittautunut samanaikaisesti toiseen tutkimukseen tai on määrä ilmoittautua toiseen tutkimukseen
- Kaikki suorat sukulaissuhteet tutkimusryhmään
- Kehittyy lievä, keskivaikea tai vaikea sairaus, erityisesti tartuntataudit tai kuume (kainalon lämpötila ³ 37,5°C) 48 tunnin sisällä ennen ilmoittautumista
- Tunnettu allergia jollekin rokotteen komponentille
- Tunnettu immuunikatohäiriö (HIV-infektio, leukemia, lymfooma tai pahanlaatuinen kasvain)
- Gastroenteriitti 24 tuntia ennen ilmoittautumista.
- Mikä tahansa kliinisesti merkittävä krooninen maha-suolikanavan sairaus, mukaan lukien korjaamaton synnynnäinen maha-suolikanavan epämuodostuma, joka altistaisi suolistosairaudelle.
- Aiemmin hallitsematon koagulopatia tai verihäiriöt, jotka ovat vasta-aiheisia flebotomialle.
- Potilas, joka on saanut viimeisten 4 viikon aikana hoitoa, joka todennäköisesti muuttaa immuunivastetta (laskimonsisäiset immunoglobuliinit, verestä peräisin olevat tuotteet tai kortikosteroidihoito ja muut immunosuppressiiviset lääkkeet).
- Potilaat, jotka kuluttavat tai odottavat kuluttavansa probiootteja viikon sisällä ennen ja jälkeen rokotuksen.
- Mikä tahansa poikkeavuus tai krooninen sairaus, joka tutkijan mukaan saattaa häiritä tutkimuksen tavoitteiden arviointia.
- Henkilöt, jotka ovat aiemmin saaneet minkä tahansa rotavirusrokotteen.
- Potilas, joka on jo immunisoitu millä tahansa rokotteella 4 viikkoa ennen ja odottaa saavansa muita rokotteita 4 viikon sisällä immunisoinnin jälkeen.
- Aine suunnittelee muuttoa opiskelualueelta ennen opintojakson loppua
Vastasyntyneiden poissulkemiskriteerit:
- Koehenkilö, joka on ilmoittautunut samanaikaisesti toiseen tutkimukseen tai on määrä ilmoittautua toiseen tutkimukseen.
- Kaikki suorat sukulaissuhteet tutkimusryhmään.
- Kehittynyt lievä, keskivaikea tai vaikea sairaus, erityisesti tartuntataudit tai kuume (kainalon lämpötila ³ 37,5°C) 48 tunnin sisällä ennen ilmoittautumista.
- Potilas, jolla tiedetään tai epäillään olevan allergia jollekin rokotteen aineosalle.
- Potilas, jonka biologinen äiti, jolla on tiedossa tai epäilty HIV-infektio.
- Potilas, jolla tiedetään tai epäillään vakavia synnynnäisiä epämuodostumia tai geneettisesti määrätty sairaus.
- Kohde, jolla on intussusseptio.
- Potilas, jolla on tunnetusti tai epäilty sairaus, johon liittyy hallitsematon koagulopatia, tai verisairauksia, jotka ovat vasta-aiheisia flebotomialle.
- Potilaat, joilla on tunnettu tai epäilty immuunijärjestelmän sairaus tai jotka ovat saaneet immunosuppressiivista hoitoa, mukaan lukien immunosuppressiiviset systeemiset kortikosteroidit.
- Koehenkilö, joka on koskaan saanut verivalmisteita, mukaan lukien immunoglobuliini, tai jolle on annettu mitä tahansa verivalmistetta tutkimuksen aikana.
- Mikä tahansa poikkeavuus tai krooninen sairaus, joka tutkijan mukaan saattaa häiritä tutkimuksen tavoitteiden arviointia.
- Kohde immunisoitu ei-EPI-rokotteilla.
- Gastroenteriitti 24 tuntia ennen ilmoittautumista.
- Aine suunnittelee muuttoa opiskelualueelta ennen opintojakson loppua.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseiden lukumäärä
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / ArmOsallistujaryhmä / Arm |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Rotavirus (Bio Farma) Rokote - Aikuinen
1 annos 1 ml rotavirusrokotetta suun kautta
|
Rotavirus (Bio Farma) rokote
|
|
Kokeellinen: Rotavirus (Bio Farma) Rokote - Lapset
1 annos 1 ml rotavirusrokotetta suun kautta
|
Rotavirus (Bio Farma) rokote
|
|
Kokeellinen: Rotavirus (Bio Farma) -rokote - vastasyntyneet
3 annosta 1 ml rotavirusrokotetta suun kautta
|
Rotavirus (Bio Farma) rokote
|
|
Placebo Comparator: Plasebo-vastasyntyneet
3 annosta 1 ml plaseboa (sisältää 30 % sakkaroosia DMEM:ssä) suun kautta
|
Placebo sisältää 30 % sakkaroosia DMEM:ssä
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Pyydetyt oireet jokaisen rokotuksen jälkeen
Aikaikkuna: 0-7 päivää
|
Niiden koehenkilöiden määrä, joilla on pyydetty systeemisiä ja maha-suolikanavan oireita 0-7 päivänä kunkin tutkimusvalmisteannoksen jälkeen
|
0-7 päivää
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Rotavirus (Bio Farma) -rokotteen haittatapahtumat
Aikaikkuna: 28 päivää
|
Niiden koehenkilöiden lukumäärä ja prosenttiosuus, joilla on ei-toivottuja haittavaikutuksia (AE) 0-28 päivänä kunkin tutkimustuotteen annoksen jälkeen
|
28 päivää
|
|
Rotavirus (Bio Farma) -rokotteen vakavat haittatapahtumat
Aikaikkuna: 28 päivää
|
Niiden koehenkilöiden lukumäärä ja prosenttiosuus, joilla on vakavia haittavaikutuksia (SAE) 28 päivän sisällä kunkin tutkimustuotteen annoksen jälkeen
|
28 päivää
|
|
Rotavirus (Bio Farma) -rokotteen haittatapahtumat verrattuna lumelääkkeeseen vastasyntyneiden ryhmässä
Aikaikkuna: 28 päivää
|
Niiden koehenkilöiden lukumäärä ja prosenttiosuus, joilla on haittatapahtuma (AE) 28 päivän sisällä kunkin tutkimustuotteen annoksen jälkeen verrattuna lumelääkkeeseen (vastasyntyneiden ryhmässä)
|
28 päivää
|
|
Rotavirus (Bio Farma) -rokotteen vakavia haittavaikutuksia verrataan lumelääkkeeseen vastasyntyneiden ryhmässä
Aikaikkuna: 28 päivää
|
Niiden koehenkilöiden lukumäärä ja prosenttiosuus, joilla on vakavia haittavaikutuksia (SAE) 28 päivän kuluessa kunkin tutkimustuotteen annoksen jälkeen verrattuna lumelääkkeeseen (vastasyntyneiden ryhmässä)
|
28 päivää
|
|
Niiden koehenkilöiden lukumäärä, joilla on todennäköisesti rokotukseen liittyvän rutiininomaisen hematologisen ja biokemiallisen arvioinnin poikkeavuusarvo
Aikaikkuna: 7 päivää
|
Poikkeama rutiininomaisessa hematologiassa ja biokemiallisessa arvioinnissa
|
7 päivää
|
|
Rotaviruksen erittyminen ulosteeseen vastasyntyneiden ryhmässä
Aikaikkuna: 3-7 päivää
|
Niiden vastasyntyneiden määrä, joiden rotavirus erittyy ulosteeseen
|
3-7 päivää
|
|
Koehenkilöiden määrä, joiden vasta-aine lisääntyi >=3 kertaa lähtötasosta tutkimuksen jälkeiseen annostukseen
Aikaikkuna: 4-6 viikkoa viimeisen rokotuksen jälkeen
|
Koehenkilöt, joiden vasta-aine lisääntyi >=3 kertaa lähtötasosta tutkimuksen jälkeiseen annostukseen
|
4-6 viikkoa viimeisen rokotuksen jälkeen
|
|
Seerumin anti-rotavirus-immunoglobuliini (Ig)A immunisoinnin jälkeen
Aikaikkuna: 4-6 viikkoa viimeisen rokotuksen jälkeen
|
Seerumin anti-rotavirus-immunoglobuliini (Ig)A ennen viimeistä immunisaatiota ja sen jälkeen
|
4-6 viikkoa viimeisen rokotuksen jälkeen
|
|
Seerumia neutraloiva vasta-aine (SNA) immunisoinnin jälkeen
Aikaikkuna: 4-6 viikkoa viimeisen rokotuksen jälkeen
|
Seerumia neutraloiva vasta-aine (SNA) ennen viimeistä immunisaatiota ja sen jälkeen
|
4-6 viikkoa viimeisen rokotuksen jälkeen
|
|
Geometric Mean Titer (GMT) immunisoinnin jälkeen
Aikaikkuna: 4-6 viikkoa viimeisen rokotuksen jälkeen
|
Geometrinen keskiarvo (GMT) ennen viimeistä immunisaatiota ja sen jälkeen
|
4-6 viikkoa viimeisen rokotuksen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: Jarir At Thobari, Pediatric Research Office (PRO), Departemen Ilmu Kesehatan Anak, Fakultas Kedokteran UGM/RSUP Dr. Sardjito
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- RV 0117
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .