Intervention teoriarakenne ja vaikutus raskaana oleviin naisiin, joilla on raskausajan hypertensio ja endokriiniset häiriöt
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Ilmoittautuminen
Vaihe
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
Opiskeluyhteys
- Nimi: Shiow-Ru Chang
- Puhelinnumero: 88425 02-2312-3456
- Sähköposti: srchang@ntu.edu.tw
Opiskelupaikat
-
-
-
Taipei, Taiwan, 10051
- National Taiwan University Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit
- ikä alle tai yhtä suuri kuin 20
- raskaus alle 35 viikkoa
- CES-D-kyselylomakkeen pistemäärä on suurempi tai yhtä suuri kuin 16 pistettä tai State-Trait Anxiety Inventory-State (STAI-S) -kyselylomakkeen pistemäärä yli 40 pistettä
- Kyky puhua kiinaa tai taiwania tai halukas käyttämään käännöspalveluita kyselylomakkeiden ja interventioiden täyttämisessä
- Kyky suorittaa seurantakäyntejä ja sähköisiä kyselyjä
- Suostu osallistumaan tutkimukseen ja allekirjoita suostumuslomake
Poissulkemiskriteerit
- Ihmiset, joilla on kroonisia sairauksia tai synnynnäisiä sairauksia ennen raskautta.
- Naiset, joiden ei ole tarkoitus jatkaa koeaikaa tai tuotantoa tutkimuspaikalla.
- Ne, joilla on vakavia mielenterveysongelmia ja jotka eivät pysty täyttämään itsetehtyjä kyselyitä.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: TUKEVAA HOITOA
- Jako: SATUNNAISTUNA
- Inventiomalli: RINNAKKAISET
- Naamiointi: YKSITTÄINEN
Aseiden lukumäärä
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / ArmOsallistujaryhmä / Arm |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
KOKEELLISTA: Testiryhmä
Puhelinkonsultoinnin tehokkuus ja kognitiivinen käyttäytyminen
|
Puhelinkonsultoinnin tehokkuus ja kognitiivinen käyttäytyminen
Puhelinkonsultoinnin tehokkuus ja kognitiivinen käyttäytyminen
|
|
EI_INTERVENTIA: Vertailuryhmä
Säännöllinen tuotetarkastus
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
CES-D
Aikaikkuna: yksi viikko
|
Center for Epidemiological Studies-Depression (CES-D) -asteikko kysyi koehenkilöltä, kuinka usein masennusoireita oli esiintynyt viimeisen viikon aikana.
Niitä oli neljä: ei, hyvin vähän (alle yksi päivä viikossa), joskus (joka maanantai - kaksi päivää) ja usein (kolmesta seitsemään päivään viikossa).
Vaihtoehdot Arvioi kunkin oireen arvo 0–3 jokaisesta kysymyksestä.
Kun eteenpäin kysymys on pisteytetty taaksepäin, 20 kysymyksen kokonaispistemäärä on 0–60.
Radloff Radloff ehdotti, että tulokset tulisi selittää asteikon kokonaispistemäärällä.
Kokonaispistemäärä ehdotetaan tulkittavaksi asteikon kokonaispistemäärällä.
Kokonaispistemäärä on suositeltavaa selittää asteikon kokonaispistemäärällä ja kokonaispistemäärä asteikon kokonaispistemäärällä.
Mitä korkeampi kokonaispistemäärä, sitä vakavammat masennusoireet ovat.
|
yksi viikko
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: Shiow-Ru Chang, PHD, PhD
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (ODOTETTU)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- 201801053RINB
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .