Budowa teorii i wpływ interwencji na kobiety w ciąży z nadciśnieniem ciążowym i zaburzeniami endokrynologicznymi
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Zapisy
Faza
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Shiow-Ru Chang
- Numer telefonu: 88425 02-2312-3456
- E-mail: srchang@ntu.edu.tw
Lokalizacje studiów
-
-
-
Taipei, Tajwan, 10051
- National Taiwan University Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia
- wiek mniejszy lub równy 20
- ciąża krótsza niż 35 tygodni
- Wynik kwestionariusza CES-D większy lub równy 16 punktów lub wynik kwestionariusza State-Trait Anxiety Inventory-State (STAI-S) większy niż 40 punktów
- Znajomość języka chińskiego lub tajwańskiego lub chęć skorzystania z usług tłumaczeniowych w celu wypełnienia kwestionariuszy i interwencji
- Możliwość wypełniania wizyt kontrolnych i ankiet elektronicznych
- Wyraź zgodę na udział w badaniu i podpisz formularz zgody
Kryteria wyłączenia
- Osoby z chorobami przewlekłymi lub chorobami wrodzonymi przed ciążą.
- Kobiety, które nie mają zaplanowanego dalszego okresu próbnego lub produkcji w ośrodku badawczym.
- Ci, którzy mają poważne choroby psychiczne i nie są w stanie samodzielnie wypełnić kwestionariuszy.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: LECZENIE PODTRZYMUJĄCE
- Przydział: LOSOWO
- Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
- Maskowanie: POJEDYNCZY
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
EKSPERYMENTALNY: Grupa testowa
Skuteczność konsultacji telefonicznych a zachowania poznawcze
|
Skuteczność konsultacji telefonicznych a zachowania poznawcze
Skuteczność konsultacji telefonicznych a zachowania poznawcze
|
|
NIE_INTERWENCJA: Grupa porównawcza
Rutynowa kontrola produktów
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
CES-D
Ramy czasowe: jeden tydzień
|
Skala Center for Epidemiological Studies-Depression (CES-D) pytała badanego, jak często występowały objawy depresyjne w ciągu ostatniego tygodnia.
Były cztery częstotliwości: nie, bardzo rzadko (mniej niż jeden dzień w tygodniu), czasami (od poniedziałku do dwóch dni) i często (od trzech do siedmiu dni w tygodniu).
Opcje Aby ocenić każdy objaw, przyznaj punkty od 0 do 3 dla każdego pytania.
Po tym, jak pytanie do przodu zostanie ocenione wstecz, łączny wynik dla 20 pytań wynosi od 0 do 60.
Radloff Radloff zasugerował, aby wyniki tłumaczyć łącznym wynikiem skali.
Sugeruje się, aby całkowity wynik był interpretowany przez całkowity wynik skali.
Zaleca się, aby całkowity wynik był wyjaśniany łącznym wynikiem skali, a całkowity wynik zaleca się wyjaśniać łącznym wynikiem skali.
Im wyższy wynik całkowity, tym bardziej nasilone objawy depresyjne.
|
jeden tydzień
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Shiow-Ru Chang, PHD, PhD
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (OCZEKIWANY)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- 201801053RINB
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .