Costruzione della teoria ed effetto dell'intervento su donne in gravidanza con ipertensione gestazionale e disturbi endocrini
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Shiow-Ru Chang
- Numero di telefono: 88425 02-2312-3456
- Email: srchang@ntu.edu.tw
Luoghi di studio
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Taipei, Taiwan, 10051
- National Taiwan University Hospital
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione
- età inferiore o uguale a 20 anni
- gravidanza inferiore a 35 settimane
- Punteggio del questionario CES-D maggiore o uguale a 16 punti o punteggio del questionario State-Trait Anxiety Inventory-State (STAI-S) maggiore di 40 punti
- Capacità di parlare cinese o taiwanese o disponibilità a utilizzare i servizi di traduzione per aiutare a completare questionari e interventi
- Capacità di completare visite di follow-up e sondaggi elettronici
- Accetta di partecipare allo studio e firma il modulo di consenso
Criteri di esclusione
- Persone con malattie croniche o malattie congenite prima della gravidanza.
- Donne che non sono programmate per continuare a sottoporsi alla libertà vigilata o alla produzione presso il sito dello studio.
- Coloro che hanno gravi malattie mentali e non sono in grado di completare i questionari autosomministrati.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: TERAPIA DI SUPPORTO
- Assegnazione: RANDOMIZZATO
- Modello interventistico: PARALLELO
- Mascheramento: SEPARARE
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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SPERIMENTALE: Gruppo di prova
Efficacia della consultazione telefonica e comportamenti cognitivi
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Efficacia della consultazione telefonica e comportamenti cognitivi
Efficacia della consultazione telefonica e comportamenti cognitivi
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NESSUN_INTERVENTO: Gruppo di confronto
Controllo di routine del prodotto
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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CES-D
Lasso di tempo: una settimana
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La scala del Center for Epidemiological Studies-Depression (CES-D) ha chiesto al soggetto con quale frequenza i sintomi depressivi si fossero verificati nell'ultima settimana.
C'erano quattro frequenze: no, molto poche (meno di un giorno alla settimana), a volte (da ogni lunedì a due giorni) e frequenti (da tre a sette giorni alla settimana).
Opzioni Per valutare ogni sintomo, assegna un punteggio da 0 a 3 per ogni domanda.
Dopo che la domanda in avanti è stata valutata all'indietro, il punteggio totale per le 20 domande è compreso tra 0 e 60.
Radloff Radloff ha suggerito che i risultati dovrebbero essere spiegati dal punteggio totale della scala.
Si suggerisce di interpretare il punteggio totale in base al punteggio totale della scala.
Si raccomanda che il punteggio totale sia spiegato dal punteggio totale della scala e che il punteggio totale sia spiegato dal punteggio totale della scala.
Più alto è il punteggio totale, più gravi sono i sintomi depressivi.
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una settimana
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Shiow-Ru Chang, PHD, PhD
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (ANTICIPATO)
Inizio studio
Completamento primario (ANTICIPATO)
Completamento primario
Completamento dello studio (ANTICIPATO)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (EFFETTIVO)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 201801053RINB
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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