Construção da Teoria e Efeito da Intervenção em Gestantes com Hipertensão Gestacional e Distúrbios Endócrinos
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Contato de estudo
Contato de estudo
- Nome: Shiow-Ru Chang
- Número de telefone: 88425 02-2312-3456
- E-mail: srchang@ntu.edu.tw
Locais de estudo
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Taipei, Taiwan, 10051
- National Taiwan University Hospital
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão
- idade menor ou igual a 20 anos
- gravidez com menos de 35 semanas
- Pontuação do questionário CES-D maior ou igual a 16 pontos ou pontuação do questionário State-Trait Anxiety Inventory (STAI-S) maior que 40 pontos
- Capacidade de falar chinês ou taiwanês, ou disponibilidade para usar serviços de tradução para ajudar a preencher questionários e intervenções
- Capacidade de concluir visitas de acompanhamento e pesquisas eletrônicas
- Concordar em participar do estudo e assinar o termo de consentimento
Critério de exclusão
- Pessoas com doenças crônicas ou doenças congênitas antes da gravidez.
- Mulheres que não estão programadas para continuar em liberdade condicional ou produção no local do estudo.
- Aqueles que têm doenças mentais graves e são incapazes de preencher questionários autoaplicáveis.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: CUIDADOS DE SUPORTE
- Alocação: RANDOMIZADO
- Modelo Intervencional: PARALELO
- Mascaramento: SOLTEIRO
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
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EXPERIMENTAL: Grupo de teste
Eficácia da consulta por telefone e comportamentos cognitivos
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Eficácia da consulta por telefone e comportamentos cognitivos
Eficácia da consulta por telefone e comportamentos cognitivos
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SEM_INTERVENÇÃO: Grupo de Comparação
Inspeção de rotina do produto
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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CES-D
Prazo: uma semana
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A escala do Center for Epidemiological Studies-Depression (CES-D) perguntou ao sujeito com que frequência os sintomas depressivos ocorreram na última semana.
Houve quatro frequências: não, muito poucas (menos de um dia por semana), às vezes (toda segunda-feira a dois dias) e frequente (três a sete dias por semana).
Opções Para avaliar cada sintoma, marque 0 a 3 para cada questão.
Depois que a pergunta direta é pontuada para trás, a pontuação total para as 20 perguntas fica entre 0 e 60.
Radloff Radloff sugeriu que os resultados deveriam ser explicados pela pontuação total da escala.
Sugere-se que a pontuação total seja interpretada pela pontuação total da escala.
Recomenda-se que a pontuação total seja explicada pela pontuação total da escala e que a pontuação total seja explicada pela pontuação total da escala.
Quanto maior a pontuação total, mais graves são os sintomas depressivos.
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uma semana
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Shiow-Ru Chang, PHD, PhD
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (ANTECIPADO)
Início do estudo
Conclusão Primária (ANTECIPADO)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (ANTECIPADO)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (REAL)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- 201801053RINB
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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