Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Irofulven AR-kohdistetuilla ja doketakselilla esikäsitellyillä mCRPC-potilailla, joilla on lääkevasteen ennustaja (DRP®)

keskiviikko 22. tammikuuta 2025 päivittänyt: Allarity Therapeutics

Vaiheen II Irofulven-tutkimus AR-kohdistetuilla ja dosetakselilla esikäsitellyillä metastaattisilla kastraatioresistenteillä eturauhassyöpäpotilailla, joilla on lääkevasteen ennustaja (DRP®), mikä osoittaa suuren todennäköisyyden vasteen Irofulvenille.

Tutkimuksessa pyritään arvioimaan kasvainten vastaista vaikutusta Irofulvenin ja prednisolonin yhdistelmähoidon jälkeen potilailla, jotka etenivät androgeenireseptoriin (AR) kohdistetussa hoidossa, ja doketakselilla esikäsitellyillä metastaattisilla kastraatioresistenteillä eturauhassyöpäpotilailla. Lääkevasteen ennustaja (DRP®) -biomarkkeri eturauhassyöpäpotilailla tunnistaa potilaat, jotka todennäköisesti reagoivat Irofulven-hoitoon ja hyötyvät siitä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
15

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Tanska
      • Copenhagen, Tanska, 2100
        • Rigshospitalet, Dept. Of Oncology

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Sinulla on histologisesti vahvistettu adenokarsinooma tai huonosti erilaistunut eturauhasen syöpä (karsinoomat, joissa on puhdas pienisoluhistologia tai puhdas korkealaatuinen neuroendokriininen histologia, eivät kuulu; neuroendokriininen erilaistuminen on sallittua)
  • Kirurgisesti tai lääketieteellisesti kastroitu, seerumin testosteronitasot ≤ 50 ng/dl. Potilaiden, joita parhaillaan hoidetaan luteinisoivan hormonin vapauttavan hormonin (LHRH) agonisteilla, eli potilailla, joille ei ole tehty orkiektomiaa, hoitoa on jatkettava koko tutkimuksen ajan.
  • Sinulla on näyttöä taudin etenemisestä aiemman mCRPC-hoidon jälkeen:
  • Sairauden eteneminen vähintään yhdellä, mutta enintään kahdella aikaisemmalla seuraavan sukupolven AR-kohdistetulla hoidolla (abirateroniasetaatti, entsalutamidi tai tutkittava AR-kohdennettu lääkeaine) metastaattisen eturauhassyövän hoitoon (hoito vanhemmilla antiandrogeenihoidoilla, kuten bikalutamidilla , flutamidia ja nilutamidia ei lasketa tähän rajaan), JA
  • Sairauden eteneminen metastasoituneen eturauhassyövän dosetakselihoidon jälkeen. Aiempi dosetakselihoito hormoniherkkään sairauden hoitoon on sallittu, eikä sitä lasketa mukaan tähän rajaan
  • Sairauden eteneminen viimeisimmän hoidon aloittamisen jälkeen perustuu johonkin seuraavista kriteereistä:
  • PSA:n nousu: vähintään 2 peräkkäistä nousutasoa, ≥ 1 viikon välein kunkin määrityksen välillä. Viimeisimmän seulontamittauksen on täytynyt olla ≥ 1 ng/ml
  • Transaksiaalinen kuvantaminen: uudet tai progressiiviset pehmytkudosmassat CT- tai MRI-kuvauksissa RECIST 1.1:n määritelmän mukaisesti
  • Radionuklidiluun skannaus: vähintään 2 uutta metastaattista leesiota
  • Allekirjoitettu tietoinen suostumus, joka on saatu ennen minkään tutkimuskohtaisen toimenpiteen tai hoidon aloittamista.
  • Ikä ≥ 18 vuotta
  • Elinajanodote ≥ 3 kuukautta
  • Suorituskykytila ​​0-1
  • Ovat osallistuneet Irofulven-seulontaprotokollaan, jossa Drug Response Predictor (DRP) -tuloksen mitataan olevan vasteen ylärajassa (määritelty olevan ylimmän 20 %). Skaalaus voidaan muuttaa kliinisen tuloksen mukaan.
  • Riittävät elinten toiminnot
  • Hematologiset: absoluuttinen neutrofiilien määrä (ANC) >1,5 x 10E9/L, verihiutaleiden määrä >100 x 10E9/l, hemoglobiini ≥ 6,2 mmol/l
  • Maksa: Bilirubiini normaalialueella, aspartaattitransaminaasi (AST) ja alaniinitransaminaasi (ALT) ≥ 2,5 normaalin yläraja (UNL), albumiini > 25 g/l
  • Munuaiset: kreatiniinipuhdistuma ≥ 30 ml/min (laskettu Cockcroftin ja Gaultin menetelmällä)
  • Toipui 0- tai 1-asteiseksi aikaisemman kemoterapian tai sädehoidon toksisista vaikutuksista

Poissulkemiskriteerit:

  • Aiempi ulkoinen sädehoito > 25 % luuytimestä
  • Prednisolonin käytön vasta-aihe (esim. hallitsematon diabetes mellitus)
  • Aiempi hoito Irofulvenilla.
  • Meneillään oleva kortikosteroidihoito prednisolonia vastaavalla annoksella > 10 mg/vrk
  • Yli 1 aikaisempi hoito joko isotoopeilla Sm tai Sr tai radioisotooppikäsittely tai hoito bisfosfonaattiaineilla tai vasta-ainehoidolla eli denosumabilla 2 kuukauden sisällä ennen hoidon aloittamista tutkimuslääkevalmisteella (IMP). Aiempaa hoitoa bisfosfonaattiaineilla tai denosumabilla on jatkettava tutkimuksen aikana
  • Hoito bisfosfonaattiaineilla tai vasta-ainehoidolla eli denosumabilla aloitetaan 4 viikon sisällä tutkimuksen aloittamisesta. Aiempaa hoitoa bisfosfonaattiaineilla tai denosumabilla on jatkettava tutkimuksen aikana
  • Hoito kumariinijohdannaisilla ja/tai fenytoiinilla on useimmiten keskeytettävä ja hyytymisparametrit ovat useimmiten normaalilla alueella ennen Irofulven-hoitoa
  • Aiempi merkittävä mahalaukun tai ohutsuolen resektio, imeytymishäiriö tai muu ylemmän maha-suolikanavan eheyden puute, joka voi estää suun kautta annettavan lääkkeen noudattamisen
  • Vakavien samanaikaisten systeemisten häiriöiden ja/tai tutkimuksen kanssa yhteensopimattomien psykiatristen sairauksien esiintyminen (tutkijan harkinnan mukaan)
  • Retinopatian historia
  • Aktiivisen infektion esiintyminen (tutkijan harkinnan mukaan).
  • Keskushermoston sairaus, mukaan lukien epilepsia tai muuttunut mielentila, joka estää tietoisen suostumuksen ymmärtämisen ja/tai tarvittavien tutkimusmenettelyjen suorittamisen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Irofulven + Prednisoloni 10 mg

Irofulven annetaan suonensisäisenä annoksena 0,45 mg/kg 30 minuutin infuusiojakson aikana laskimonsisäisesti kolmen viikon syklin päivinä 1 ja 8.

Irofulvenia annetaan yhdessä 10 mg:n vuorokausiannoksen kanssa suun kautta annettavan prednisolonin kanssa.
Lääke: Irofulven

Irofulven annetaan suonensisäisenä annoksena 0,45 mg/kg 30 minuutin infuusiojakson aikana laskimonsisäisesti kolmen viikon syklin päivinä 1 ja 8.

Irofulvenia annetaan yhdessä 10 mg:n vuorokausiannoksen kanssa suun kautta annettavan prednisolonin kanssa.

Yhdistelmätuote: Prednisoloni 10 mg

Irofulven annetaan suonensisäisenä annoksena 0,45 mg/kg 30 minuutin infuusiojakson aikana laskimonsisäisesti kolmen viikon syklin päivinä 1 ja 8.

Irofulvenia annetaan yhdessä 10 mg:n vuorokausiannoksen kanssa suun kautta annettavan prednisolonin kanssa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Irofulvenin kasvaimia estävä vaikutus prednisolonin kanssa
Aikaikkuna: yksi vuosi
Objektiivinen vasteaste määritellään täydelliseksi vasteeksi, osittaiseksi vasteeksi tai stabiiliksi sairaudeksi > 9 viikkoa RECIST 1.1:n mukaan potilailla, joilla on mitattavissa oleva sairaus ja määritelty stabiiliksi sairaudeksi > 9 viikkoa Eturauhassyövän työryhmän 3 (PCWG3) mukaan luumetastaasien osalta
yksi vuosi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Vastauksen kesto (DOR)
Aikaikkuna: yksi vuosi
Aika kasvainvasteen dokumentoinnista taudin etenemiseen
yksi vuosi
Radiologinen etenemisvapaa eloonjääminen (rPFS)
Aikaikkuna: yksi vuosi
rPFS määritellään ≥ kahdeksi uudeksi leesioksi 8 viikon luuskannauksessa plus kahdeksi lisäleesioksi vahvistavassa skannauksessa, ≥ kaksi uutta vahvistettua leesiota missä tahansa skannauksessa ≥ 9 viikkoa rekisteröinnin jälkeen ja/tai eteneminen solmuissa tai sisäelimissä poikkileikkauskuvauksessa tai kuolema.
yksi vuosi
Kokonaisselviytyminen
Aikaikkuna: yksi vuosi
Aika ilmoittautumisesta mistä tahansa syystä johtuvaan kuolemaan.
yksi vuosi
Eturauhasspesifisen antigeenin (PSA) vaste
Aikaikkuna: yksi vuosi
PSA:n lasku ≥ 50 % lähtötasoon verrattuna kaikilla potilailla PCWG3:n mukaan
yksi vuosi
PSA vastaus
Aikaikkuna: yksi vuosi
PSA:n lasku ≥ 90 % lähtötasoon verrattuna kaikilla potilailla PCWG3:n mukaan
yksi vuosi
Aika PSA:n etenemiseen
Aikaikkuna: yksi vuosi
PSA:n eteneminen määritelty PCWG3:n mukaisesti.
yksi vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Allarity Therapeutics

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
Smerud Medical Research International AS
Lantern Pharma Inc.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Keskiviikko 17. lokakuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Perjantai 1. lokakuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Maanantai 1. elokuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Tiistai 21. elokuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 21. elokuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Keskiviikko 22. elokuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 22. tammikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Keskiviikko 1. tammikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • SMR-3165
  • 2017-003549-72 (EudraCT-numero)

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia