Laskimonsisäisten anestesia- ja inhaloitavien nukutusaineiden vaikutukset potilaiden leikkauksen jälkeiseen uneen
Laskimonsisäisten anestesialääkkeiden ja inhaloitavien anestesialääkkeiden vaikutukset varhaiseen postoperatiiviseen unen laatuun ja potilaiden komplikaatioihin laparoskooppisen leikkauksen jälkeen yleisanestesiassa
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Ilmoittautuminen
Vaihe
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Liaoning
-
Shenyang, Liaoning, Kiina, 110004
- Shengjing Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
ASA: Laparoskopinen leikkaus Ⅰ-Ⅱ
Poissulkemiskriteerit:
uniapnean historia; vakavat neuropsykiatriset häiriöt; rauhoittavien lääkkeiden tai unilääkkeiden pitkäaikainen käyttö; ei voi toteuttaa monijohtoista unen seurantaa ja muita unihäiriöitä
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Nelinkertaistaa
Aseiden lukumäärä
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / ArmOsallistujaryhmä / Arm |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Ryhmä Propofol
Ryhmässä P propofolia 4-6 mg/kg/h ja remifentaniilia 0,2 μg/kg/min infusoitiin erikseen suonensisäisellä pumpulla avustettua sedaatiota ja avustettua analgesiaa varten.
|
Ryhmä Propofolia annettiin propofolia 4 mg/kg/h suonensisäisesti pumppaamalla rauhoittavan vaikutuksen auttamiseksi
Muut nimet:
|
|
Kokeellinen: Ryhmä Sevoflurane
sevofluraani (pitoisuus: 2–3 %, sekoitettuna 50 % ilmaa ja 50 % happea, jotta alveolaarinen vähimmäispitoisuus (MAC) pysyy 1,0–1,1:ssä)
inhaloitiin avustetun sedaation ylläpitämiseksi, ja remifentaniilia 0,2 μg/kg/min infusoitiin suonensisäisellä pumpulla avustettuun kivunlievitykseen.
|
Ryhmä Sevofluraanille annettiin sevofluraanin inhalaatiohoitoa (pitoisuus 2–3 % ja sekoitettuna 50 % happea ja ilmaa) rauhoittavan vaikutuksen auttamiseksi;
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
leikkauksen jälkeinen unen laatu yhden yön ennen leikkausta
Aikaikkuna: yksi yö leikkauksen jälkeen
|
Käytä unimittaria unen laadun testaamiseen yksi yö ennen leikkausta
|
yksi yö leikkauksen jälkeen
|
|
leikkauksen jälkeisen unen laatua ensimmäisenä leikkauksen jälkeisenä yönä
Aikaikkuna: ensimmäisenä yönä leikkauksen jälkeen
|
Käytä unimittaria unen laadun testaamiseen ensimmäisenä leikkauksen jälkeisenä yönä
|
ensimmäisenä yönä leikkauksen jälkeen
|
|
leikkauksen jälkeinen unen laatu kolmannella yöllä leikkauksen jälkeen
Aikaikkuna: kolmantena yönä leikkauksen jälkeen
|
Käytä unimittaria unen laadun testaamiseen kolmantena yönä leikkauksen jälkeen
|
kolmantena yönä leikkauksen jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Postoperatiivinen kipupisteet
Aikaikkuna: 24h leikkauksen jälkeen
|
Käytä visuaalisen analogisen asteikon (VAS) pistemäärää, jossa 0 tarkoittaa, ettei kipua ja 10 tarkoittaa voimakasta kipua, arvioidaksesi kipupisteitä leikkauksen jälkeen
|
24h leikkauksen jälkeen
|
|
leikkauksen jälkeinen haittavaikutus
Aikaikkuna: 24 tuntia leikkauksen jälkeen
|
kirjaa muistiin haittavaikutukset, kuten hengityslama, bradykardia, pahoinvointi, oksentelu ja huimaus 24 tunnin sisällä leikkauksesta
|
24 tuntia leikkauksen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- general anesthetics and sleep
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .