Los efectos de los anestésicos intravenosos y los anestésicos inhalados en el sueño posoperatorio de los pacientes
Efectos de los anestésicos intravenosos frente a los anestésicos inhalados en la calidad del sueño postoperatorio temprano y las complicaciones de los pacientes después de la cirugía laparoscópica bajo anestesia general
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Liaoning
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Shenyang, Liaoning, Porcelana, 110004
- Shengjing Hospital
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
ASA : GradoⅠaⅡ Cirugía laparoscópica
Criterio de exclusión:
antecedentes de apnea del sueño; trastornos neuropsiquiátricos graves; uso a largo plazo de sedantes o pastillas para dormir; no puede implementar el monitoreo del sueño de múltiples derivaciones y otros trastornos del sueño
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Cuadruplicar
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: Grupo propofol
En el grupo P, propofol 4-6 mg/kg/h y remifentanilo 0,2 μg/kg/min se infundieron por bomba intravenosa por separado para sedación asistida y analgesia asistida.
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Grupo Propofol recibió propofol 4 mg/kg/h por bombeo intravenoso para ayudar a la sedación
Otros nombres:
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Experimental: Grupo Sevoflurano
sevoflurano (concentración: 2%-3%, mezclado con 50% de aire y 50% de oxígeno para mantener la concentración alveolar mínima (MAC) en 1,0-1,1)
fue inhalado para mantener la sedación asistida, y remifentanilo 0,2 μg/kg/min fue infundido por bomba intravenosa para analgesia asistida.
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El grupo Sevoflurane recibió mantenimiento por inhalación de sevoflurane (concentración de 2% a 3% y mezclada con 50% de oxígeno y aire) para ayudar a la sedación;
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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calidad del sueño posoperatorio de una noche antes de la cirugía
Periodo de tiempo: una noche despues de la operacion
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Use un monitor de sueño para probar la calidad del sueño una noche antes de la cirugía
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una noche despues de la operacion
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calidad del sueño postoperatorio de la primera noche después de la cirugía
Periodo de tiempo: la primera noche después de la cirugía
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Use el monitor de sueño para probar la calidad del sueño la primera noche después de la cirugía
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la primera noche después de la cirugía
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calidad del sueño postoperatorio de la tercera noche después de la cirugía
Periodo de tiempo: la tercera noche después de la cirugía
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Use el monitor de sueño para probar la calidad del sueño la tercera noche después de la cirugía
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la tercera noche después de la cirugía
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Puntuación del dolor posoperatorio
Periodo de tiempo: 24h después de la cirugía
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Use la puntuación de la escala analógica visual (VAS), donde 0 significa sin dolor y 10 significa dolor intenso, para evaluar las puntuaciones de dolor después de la cirugía
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24h después de la cirugía
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efecto adverso postoperatorio
Periodo de tiempo: 24 horas después de la cirugía
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registrar las reacciones adversas como depresión respiratoria, bradicardia, náuseas, vómitos y mareos dentro de las 24 horas posteriores a la cirugía
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24 horas después de la cirugía
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
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Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
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Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- general anesthetics and sleep
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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