Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Neuromobilisaation vaikutusten tutkiminen lateraalisessa epikondyliitissa

perjantai 3. tammikuuta 2020 päivittänyt: KTO Karatay University

Neuromobilisaation ja konservatiivisen kuntoutushoidon vaikutusten vertailu kipuun, otteen voimakkuuteen ja toiminnalliseen tilaan lateraalisessa epikondyliitissa

Tämän tutkimuksen tavoitteena oli määrittää neuromobilisaatiotekniikoiden ja konservatiivisen kuntoutushoidon vaikutukset kipuun, pitovoimaan ja toiminnalliseen tilaan potilailla, joilla on lateraalinen epikondyliitti (LE). Tutkimukseen osallistui yhteensä 40 potilasta (26 naista ja 14 miestä; ikä: 42,80 ± 8,91 vuotta), joilla oli LE:n historia. Potilaat jaettiin satunnaisesti kahteen ryhmään: neuromobilisaatioryhmään ja kontrolliryhmään. Neuromobilisaatioryhmä suoritti 6 viikon konservatiivisen kuntoutus- ja radiaalisen hermon mobilisaatioohjelman, kun taas kontrolliryhmä sai vain konservatiivista kuntoutushoitoa. Molemmille ryhmille tehtiin 7-päiväinen viikoittainen konservatiivinen kotikuntoutusohjelma. Kivun vakavuus, pitovoima, puristusvoima, nivelten liikkuvuus ja yläraajojen toimintataso arvioitiin ennen hoitoa, kolmannella viikolla, hoidon jälkeen ja kuudennella viikolla hoidon jälkeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Lateraalinen epikondyliitti (LE) on tuskallinen tilanne, joka johtuu yleensä ranteen ojentajalihasten ylikuormituksesta. LE:n esiintyvyys on 1–3 % sekä miehillä että naisilla, ja se on korkein yli 40-vuotiailla. Kipu ja arkuus olkaluun lateraalisessa epikondyylissä yhteisen ojentajajänteen alkupäässä ovat tärkeimmät ominaisuudet. LE:n hoidossa on käytetty erilaisia ​​konservatiivisia hoitomenetelmiä; kirjallisuudessa ei kuitenkaan ole dokumentoitu standardiprotokollaa. Fysioterapiaohjelmat ovat keskittyneet kivun lievitykseen, tulehduksen hallintaan sekä lihasvoiman ja kestävyyden lisäämiseen. Epäkeskisten vahvistusohjelmien käyttöä on tukenut nykyinen tutkimus. Eksentrinen harjoitusten on osoitettu vähentävän kipua ja lisäävän toimintaa potilailla, joilla on LE. Viime aikoina neuromobilisaatiotekniikoita on käytetty tuki- ja liikuntaelinten ongelmien ja erilaisten puristusoireyhtymien hoidossa. Nämä tekniikat pyrkivät tarjoamaan hermoluistoa nivelliikkeillä, jolloin terapeutti pidentää hermon pituutta yhdessä nivelessä ja lyhentää sitä viereisessä nivelessä. Tämä jännitystekniikka lisää etäisyyttä hermon molempien päiden välillä, ja tämä hermoston pidennyskyky vähenee merkittävästi potilailla, joilla on LE. Neuromobilisaatiotekniikoita on myös ehdotettu moduloimaan keskusherkistymis- ja perifeerisiä kipumekanismeja tuki- ja liikuntaelinten sairauksissa. Koska keskusherkistymisellä on tärkeä rooli lisääntyneessä nosiseptiivisessä refleksissä ja hyperalgesiassa LE:ssä, hypoalgesian indusoiminen neuromobilisaatiotekniikoilla voi tarjota kivun lievitystä pitkällä aikavälillä.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
40

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki
      • Konya, Turkki, 42020
        • KTO Karatay University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Yli 18-vuotiaat potilaat
  • Oireiden kesto yli 3 kuukautta

Poissulkemiskriteerit:

  • Kahdenväliset oireet
  • Reumatologiset sairaudet, jotka vaikuttavat kyynärpäähän ja ranteeseen
  • Sidekudossairauksista johtuvat tuki- ja liikuntaelinten sairaudet
  • Diffuusi kipuoireyhtymä
  • Kohdunkaulan radikulopatia
  • Hermojen puristusoireyhtymät, joihin liittyy yläraajoja
  • Sairaaseen käsivarteen leikattu
  • Sai LE-hoidon viimeisen 6 kuukauden aikana
  • Kyvyttömyys suorittaa harjoituksia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: KAKSINKERTAINEN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
KOKEELLISTA: Neuromobilisaatioryhmä
Neuromobilisaatioryhmä sai valvotun kotiohjelman sekä radiaalisen hermon mobilisaation. Fysioterapeutti suoritti säteittäishermon mobilisaatioharjoituksia 3 päivänä viikossa 3 viikon ajan. Neuromobilisaatioryhmän potilaat suorittivat myös itse-neuromobilisaatioharjoituksia kotona 6 viikon ajan. Valvottua kotiohjelmaa, joka sisälsi potilaskoulutusta ja eksentrinen harjoituksia, annettiin kolme kertaa päivässä 6 viikon ajan.
Muut: Radiaalinen hermon mobilisaatio
Muut: Valvottu kotiohjelma
ACTIVE_COMPARATOR: Kontrolliryhmä
Kontrolliryhmä sai valvotun kotiohjelman. Valvottua kotiohjelmaa, joka sisälsi potilaskoulutusta ja eksentrinen harjoituksia, annettiin 3 kertaa päivässä 6 viikon ajan.
Muut: Valvottu kotiohjelma

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kivun vakavuus
Aikaikkuna: hoidon alussa
Kivun vakavuus mitattiin 10 cm:n visuaalisella analogisella asteikolla, joka oli merkitty 0:sta (ei kipua) 10:een (pahin kipu), levossa, yöllä ja päivittäisten toimien aikana.
hoidon alussa
Kivun vakavuus
Aikaikkuna: 3 viikkoa myöhemmin
Kivun vakavuus mitattiin 10 cm:n visuaalisella analogisella asteikolla, joka oli merkitty 0:sta (ei kipua) 10:een (pahin kipu), levossa, yöllä ja päivittäisten toimien aikana.
3 viikkoa myöhemmin
Kivun vakavuus
Aikaikkuna: 6 viikkoa myöhemmin
Kivun vakavuus mitattiin 10 cm:n visuaalisella analogisella asteikolla, joka oli merkitty 0:sta (ei kipua) 10:een (pahin kipu), levossa, yöllä ja päivittäisten toimien aikana.
6 viikkoa myöhemmin
Kivun vakavuus
Aikaikkuna: 12 viikkoa myöhemmin
Kivun vakavuus mitattiin 10 cm:n visuaalisella analogisella asteikolla, joka oli merkitty 0:sta (ei kipua) 10:een (pahin kipu), levossa, yöllä ja päivittäisten toimien aikana.
12 viikkoa myöhemmin
Puristusvoima
Aikaikkuna: hoidon alussa
Tartunnan lujuutta mitattiin kahdella eri testimenetelmällä: kivuton pitovoima ja maksimi pitovoima. Molemmat testit suoritettiin istuma-asennossa kyynärpää koukussa 90° ja seisoma-asennossa kyynärpää ojennettuna 0°. Molemmat testit suoritettiin käyttämällä kalibroitua hydraulista käsidynamometeriä® (Jamar, Bolingbrook IL). Molempien raajojen mittaukset toistettiin 3 kertaa 30 s lepovälillä kunkin mittauksen välillä. Kolmen kokeen keskiarvo kirjattiin kilogrammoina (kg).
hoidon alussa
Puristusvoima
Aikaikkuna: 3 viikkoa myöhemmin
Tartunnan lujuutta mitattiin kahdella eri testimenetelmällä: kivuton pitovoima ja maksimi pitovoima. Molemmat testit suoritettiin istuma-asennossa kyynärpää koukussa 90° ja seisoma-asennossa kyynärpää ojennettuna 0°. Molemmat testit suoritettiin käyttämällä kalibroitua hydraulista käsidynamometeriä® (Jamar, Bolingbrook IL). Molempien raajojen mittaukset toistettiin 3 kertaa 30 s lepovälillä kunkin mittauksen välillä. Kolmen kokeen keskiarvo kirjattiin kilogrammoina (kg).
3 viikkoa myöhemmin
Puristusvoima
Aikaikkuna: 6 viikkoa myöhemmin
Tartunnan lujuutta mitattiin kahdella eri testimenetelmällä: kivuton pitovoima ja maksimi pitovoima. Molemmat testit suoritettiin istuma-asennossa kyynärpää koukussa 90° ja seisoma-asennossa kyynärpää ojennettuna 0°. Molemmat testit suoritettiin käyttämällä kalibroitua hydraulista käsidynamometeriä® (Jamar, Bolingbrook IL). Molempien raajojen mittaukset toistettiin 3 kertaa 30 s lepovälillä kunkin mittauksen välillä. Kolmen kokeen keskiarvo kirjattiin kilogrammoina (kg).
6 viikkoa myöhemmin
Puristusvoima
Aikaikkuna: 12 viikkoa myöhemmin
Tartunnan lujuutta mitattiin kahdella eri testimenetelmällä: kivuton pitovoima ja maksimi pitovoima. Molemmat testit suoritettiin istuma-asennossa kyynärpää koukussa 90° ja seisoma-asennossa kyynärpää ojennettuna 0°. Molemmat testit suoritettiin käyttämällä kalibroitua hydraulista käsidynamometeriä® (Jamar, Bolingbrook IL). Molempien raajojen mittaukset toistettiin 3 kertaa 30 s lepovälillä kunkin mittauksen välillä. Kolmen kokeen keskiarvo kirjattiin kilogrammoina (kg).
12 viikkoa myöhemmin
Kärjen puristus ja avaimen puristus
Aikaikkuna: hoidon alussa
Kärjen puristus ja avaimen puristus mitattiin käyttämällä "Baseline Mechanical Pinch Gauge" -laitetta (FEI, White Plains, NY). Mittaukset toistettiin 3 kertaa 30 s lepovälillä kunkin mittauksen välillä. Kolmen kokeen keskiarvo kirjattiin kilogrammoina.
hoidon alussa
Kärjen puristus ja avaimen puristus
Aikaikkuna: 3 viikkoa myöhemmin
Kärjen puristus ja avaimen puristus mitattiin käyttämällä "Baseline Mechanical Pinch Gauge" -laitetta (FEI, White Plains, NY). Mittaukset toistettiin 3 kertaa 30 s lepovälillä kunkin mittauksen välillä. Kolmen kokeen keskiarvo kirjattiin kilogrammoina.
3 viikkoa myöhemmin
Kärjen puristus ja avaimen puristus
Aikaikkuna: 6 viikkoa myöhemmin
Kärjen puristus ja avaimen puristus mitattiin käyttämällä "Baseline Mechanical Pinch Gauge" -laitetta (FEI, White Plains, NY). Mittaukset toistettiin 3 kertaa 30 s lepovälillä kunkin mittauksen välillä. Kolmen kokeen keskiarvo kirjattiin kilogrammoina.
6 viikkoa myöhemmin
Kärjen puristus ja avaimen puristus
Aikaikkuna: 12 viikkoa myöhemmin
Kärjen puristus ja avaimen puristus mitattiin käyttämällä "Baseline Mechanical Pinch Gauge" -laitetta (FEI, White Plains, NY). Mittaukset toistettiin 3 kertaa 30 s lepovälillä kunkin mittauksen välillä. Kolmen kokeen keskiarvo kirjattiin kilogrammoina.
12 viikkoa myöhemmin

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ranteen aktiivinen liikerata (ROM).
Aikaikkuna: hoidon alussa
Ranne aktiiviset ROM-levyt, mukaan lukien taivutus, ojennus sekä säteittäinen ja kyynärluun poikkeama, kirjattiin asteina käyttämällä yleistä goniometriä jokaiselle ryhmälle.
hoidon alussa
Ranteen aktiivinen liikerata (ROM).
Aikaikkuna: 3 viikkoa myöhemmin
Ranne aktiiviset ROM-levyt, mukaan lukien taivutus, ojennus sekä säteittäinen ja kyynärluun poikkeama, kirjattiin asteina käyttämällä yleistä goniometriä jokaiselle ryhmälle.
3 viikkoa myöhemmin
Ranteen aktiivinen liikerata (ROM).
Aikaikkuna: 6 viikkoa myöhemmin
Ranne aktiiviset ROM-levyt, mukaan lukien taivutus, ojennus sekä säteittäinen ja kyynärluun poikkeama, kirjattiin asteina käyttämällä yleistä goniometriä jokaiselle ryhmälle.
6 viikkoa myöhemmin
Ranteen aktiivinen liikerata (ROM).
Aikaikkuna: 12 viikkoa myöhemmin
Ranne aktiiviset ROM-levyt, mukaan lukien taivutus, ojennus sekä säteittäinen ja kyynärluun poikkeama, kirjattiin asteina käyttämällä yleistä goniometriä jokaiselle ryhmälle.
12 viikkoa myöhemmin
Yläraajan toiminnallinen tila
Aikaikkuna: hoidon alussa
Yläraajan toiminnallista tilaa arvioitiin käyttämällä turkkilaista versiota käsivarren, olkapään ja käden vammaisuudesta (DASH) -kyselystä. DASH-kysely sisältää 30 kohtaa, jotka liittyvät jokapäiväisen elämän oireisiin ja toimintaan. Kokonaispistemäärä on 100 ja korkeampi pistemäärä tarkoittaa korkeampaa vammaisuutta.
hoidon alussa
Yläraajan toiminnallinen tila
Aikaikkuna: 3 viikkoa myöhemmin
Yläraajan toiminnallista tilaa arvioitiin käyttämällä turkkilaista versiota käsivarren, olkapään ja käden vammaisuudesta (DASH) -kyselystä. DASH-kysely sisältää 30 kohtaa, jotka liittyvät jokapäiväisen elämän oireisiin ja toimintaan. Kokonaispistemäärä on 100 ja korkeampi pistemäärä tarkoittaa korkeampaa vammaisuutta.
3 viikkoa myöhemmin
Yläraajan toiminnallinen tila
Aikaikkuna: 6 viikkoa myöhemmin
Yläraajan toiminnallista tilaa arvioitiin käyttämällä turkkilaista versiota käsivarren, olkapään ja käden vammaisuudesta (DASH) -kyselystä. DASH-kysely sisältää 30 kohtaa, jotka liittyvät jokapäiväisen elämän oireisiin ja toimintaan. Kokonaispistemäärä on 100 ja korkeampi pistemäärä tarkoittaa korkeampaa vammaisuutta.
6 viikkoa myöhemmin
Yläraajan toiminnallinen tila
Aikaikkuna: 12 viikkoa myöhemmin
Yläraajan toiminnallista tilaa arvioitiin käyttämällä turkkilaista versiota käsivarren, olkapään ja käden vammaisuudesta (DASH) -kyselystä. DASH-kysely sisältää 30 kohtaa, jotka liittyvät jokapäiväisen elämän oireisiin ja toimintaan. Kokonaispistemäärä on 100 ja korkeampi pistemäärä tarkoittaa korkeampaa vammaisuutta.
12 viikkoa myöhemmin

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
KTO Karatay University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Torstai 1. toukokuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Maanantai 15. joulukuuta 2014

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Maanantai 5. tammikuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Tiistai 31. joulukuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 3. tammikuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Tiistai 7. tammikuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Tiistai 7. tammikuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 3. tammikuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Keskiviikko 1. tammikuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • KaratayUK

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia