Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Laillisesti toteutettavien vaihtoehtojen testaus: Tutkimus 1

keskiviikko 4. lokakuuta 2023 päivittänyt: William Shadel, RAND

Testataan kokeellisesti laillisesti toteuttamiskelpoisia sääntelyvaihtoehtoja, joilla vähennetään myyntipisteen vähittäismyyntiympäristön vaikutusta nuorten tupakan käyttöön

Tämän tutkimuksen yleisenä tavoitteena on arvioida kokeellisesti erilaisia, laillisesti toteuttamiskelpoisia lähestymistapoja, joilla vähennetään myyntipisteen (POS) vähittäismyyntiympäristön vaikutusta nuorten tupakan käyttöriskiin. Tässä tutkimuksessa tarkastellaan neljän tupakkatuoteluokan (savukkeet, e-savukkeet, savuton tupakka, pienet sikarit/sikarillot) säännöksiä. Tutkimuksessa 1 (tutkimus 1/3 ehdotetusta) selvitetään, pienensikö maustettujen tupakkatuotteiden myynnin lopettaminen POS-pisteissä nuorten tupakankäyttöriskiä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tupakkamainonta vähittäismyyntipisteissä (POS) sisältää myynninedistämisoikeudet, jotka mahdollistavat tupakkatuotteiden mainostamisen ja myynnin kuluttajille alennettuun hintaan (esim. kaksi yhden hinnalla -erikoistarjoukset); hyvän näkyvyyden myynti ja siten satojen tupakkatuotteiden sijoittaminen sähköseinille; sekä suuren ja monipuolisen julistemainoskokoelman näyttäminen myymälöiden ulkopinnalla. Nuoret ovat suuressa vaarassa joutua altistumaan toistuvasti tälle tupakkarikkaalle POS-ympäristölle, ja tällaiset altistukset lisäävät nuorten tupakan käyttöä. Vaikka tupakkarikkaan POS-ympäristön vaikutuksen hillitseminen nuorten tupakan käyttöön on keskeinen kansanterveystavoite, jotkin POS-mainontasäännökset eivät todennäköisesti ole toteuttamiskelpoisia Yhdysvalloissa, koska ne vaikuttavat tupakkateollisuuden kaupallisiin sananvapauteen. Esimerkiksi tupakkavoimamuurin poistaminen ei todennäköisesti ole kannattava vaihtoehto Yhdysvalloissa, koska tupakkateollisuus on haastanut sen menestyksekkäästi oikeuteen. POS-säännöillä, jotka eivät riko alan kaupallisia sananvapautta, on paremmat mahdollisuudet saada tuomioistuimet hyväksytyiksi. Esimerkiksi tupakkatuotteiden hintatarjousten poistaminen, tupakkatuotteiden saatavuuden vähentäminen rajoittamalla maustettujen tuotteiden myyntiä ja tupakkatuotejulisteiden ovi-/ikkunatilan rajoittaminen myyntipisteissä, kaikki on toteutettu toteuttamiskelpoisina ja oikeudellisesti puolusteltavina sääntelyvaihtoehtoina. POS:ssa. Näiden aloitteiden tehokkuutta tukeva näyttö on kuitenkin lähes olematon, joten ne ovat oikeudellisen valvonnan alaisia. Tämän tutkimuksen yleisenä tavoitteena on arvioida kokeellisesti erilaisia, laillisesti toteuttamiskelpoisia tapoja vähentää POS-vähittäismyyntiympäristön vaikutusta nuorten tupakan käyttöriskiin. Tässä tutkimuksessa selvitetään neljän tupakkatuoteluokan (savukkeet, e-savukkeet, savuton tupakka, pienet sikarit/sikarillot) säännöksiä: missä määrin tupakkatuotteiden hintapromootiot poistetaan (tutkimus 2), ovi-/ikkunatilan rajoittaminen tupakkajulisteet voivat olla myyntipisteissä (tutkimus 3), ja maustettujen ja/tai mentoloitujen tupakkatuotteiden myynnin poistaminen (tutkimus 1) vähentää nuorten tupakan käyttöriskiä. Jokaisessa tutkimuksessa arvioidaan mahdollisia sukupuoli- ja rotueroja (afrikkalainen-amerikkalainen vs. valkoihoinen). Tutkimukset tehdään RAND StoreLabissa, joka on todellisen kokoinen kopio lähikaupasta, joka on kehitetty arvioimaan kokeellisesti, kuinka tupakan myynninedistämisen muuttuvat näkökohdat vaikuttavat tupakan käyttöön. Nykyinen ennätys koskee tutkimusta 1.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
267

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.
  • Nimi: William G Shadel, PhD
  • Puhelinnumero: 4489 412-683-2300
  • Sähköposti: shadel@rand.org

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Yhdysvallat, 15213
        • RAND

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

11 vuotta - 17 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 11-17-vuotiaat, vanhempien suostumus/nuoren suostumus

Poissulkemiskriteerit:

  • mikä tahansa lääketieteellinen tai psykiatrinen tila, joka vaikeuttaisi tutkimussuunnitelman noudattamista (perustuu vanhemman raporttiin).
  • Aikaisempi osallistuminen (joko nuoren tai vanhemman toimesta) aiempaan StoreLab-tutkimukseen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Active Comparator: Vallitseva tila
StoreLabin tehoseinä näyttää kaikki tupakkatuotteet.
Muut: Kaikki maustetut ja mentoloidut tuotteet saatavilla
Ei kieltoja: Kaikki tupakkatuotteet ovat saatavilla
Kokeellinen: Maut kielletty
StoreLab esittelee tupakkatuotteita ilman tunnusomaisia ​​makuja, mutta sallii minttu- ja mentolituotteiden esillepanon.
Muut: Makukielto
Vain maustetut tupakkatuotteet ovat kiellettyjä
Kokeellinen: Aromit ja mentoli kielletty
StoreLab näyttää vain tupakkatuotteita ilman tunnusomaisia ​​makuja; minttua ja mentolia ei näytetä.
Muut: Makukielto
Vain maustetut tupakkatuotteet ovat kiellettyjä
Muut: Mentolikielto
Mentoloidut tuotteet ovat kiellettyjä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Niiden osallistujien osuus, jotka ovat alttiita polttamaan savukkeita StoreLabissa ostosten jälkeen (maustamattomat)
Aikaikkuna: Tässä tutkimuksessa on yksi käynti: Tämä muuttuja arvioidaan kyseisellä käynnillä välittömästi kokeellisen manipuloinnin jälkeen.
Omat ilmoitukset: "Luuletko kokeilevasi maustamatonta savuketta (maustamaton = savukkeet ilman mentolia tai minttua) milloin tahansa pian?", "Luuletko polttavasi maustamatonta savuketta (maustamaton = savukkeet ilman mentolia tai minttua) milloin tahansa ensi vuonna?"; ja "Jos joku parhaista ystävistäsi tarjoaisi sinulle maustamattoman savukkeen (maustamaton = savukkeet ilman mentolia tai minttua), polttaisitko sen?". Vastaukset kuhunkin kohtaan tehdään asteikolla 1 (Ei ehdottomasti) 10:een (Ehdottomasti Kyllä) ja kolme kohtaa laskettiin yhteen kokonaispistemääräksi. Asteikon kokonaispistemäärä jaettiin kaksijakoiseksi: ne, jotka saivat arvosanan '3', koodattiin uudelleen '0':ksi (ei altis) ja kaikki pisteet, jotka olivat suurempia kuin '3', koodattiin '1:ksi' (herkkä). Tuloksena oli alttiiden osallistujien osuus (alttiiden lukumäärä tilassa olevien osallistujien kokonaismäärästä).
Tässä tutkimuksessa on yksi käynti: Tämä muuttuja arvioidaan kyseisellä käynnillä välittömästi kokeellisen manipuloinnin jälkeen.
Niiden osallistujien osuus, jotka ovat alttiita tupakoimaan StoreLabissa ostosten jälkeen (mentoli)
Aikaikkuna: Tässä tutkimuksessa on yksi käynti: Tämä muuttuja arvioidaan kyseisellä käynnillä välittömästi kokeellisen manipuloinnin jälkeen.
Omat ilmoitukset: "Luuletko kokeilevasi mentolilla tai mintulla maustettua savuketta lähiaikoina?", "Luuletko polttavasi mentolilla tai mintulla maustetun savukkeen milloin tahansa seuraavan vuoden aikana?"; ja "Jos joku parhaista ystävistäsi tarjoaisi sinulle mentolilla tai mintulla maustetun savukkeen, polttaisitko sen?". Vastaukset jokaiseen kohtaan tehtiin asteikolla 1 (Ei ehdottomasti) 10:een (Ehdottomasti Kyllä) ja kolme kohtaa laskettiin yhteen. Asteikon kokonaispistemäärä jaettiin kaksijakoiseksi: ne, jotka saivat arvosanan '3', koodattiin uudelleen '0':ksi (ei altis) ja kaikki pisteet, jotka olivat suurempia kuin '3', koodattiin '1:ksi' (herkkä). Tuloksena oli alttiiden osallistujien osuus (alttiiden lukumäärä tilassa olevien osallistujien kokonaismäärästä).
Tässä tutkimuksessa on yksi käynti: Tämä muuttuja arvioidaan kyseisellä käynnillä välittömästi kokeellisen manipuloinnin jälkeen.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Niiden osallistujien osuus, jotka ovat alttiita käyttämään sähköistä nikotiinin jakelulaitetta (ENDS) StoreLabissa ostosten jälkeen (maustamaton)
Aikaikkuna: Tässä tutkimuksessa on yksi käynti: Tämä muuttuja arvioidaan kyseisellä käynnillä välittömästi kokeellisen manipuloinnin jälkeen.
Itseraportoivat tuotteet: "Luuletko kokeilevasi maustamatonta höyrytystuotetta pian?", "Luuletko käyttäväsi maustamatonta höyrytystuotetta milloin tahansa seuraavan vuoden aikana?"; ja "Jos joku parhaista ystävistäsi tarjoaisi sinulle maustamattoman höyrystystuotteen, käyttäisitkö sitä?". Vastaukset jokaiseen kohtaan tehtiin asteikolla 1 (Ei ehdottomasti) 10:een (Ehdottomasti Kyllä) ja kolme kohtaa laskettiin yhteen. Asteikon kokonaispistemäärä jaettiin kaksijakoiseksi: ne, jotka saivat arvosanan '3', koodattiin uudelleen '0':ksi (ei altis) ja kaikki pisteet, jotka olivat suurempia kuin '3', koodattiin '1:ksi' (herkkä). Tuloksena on niiden osallistujien määrä, jotka ovat alttiita käyttämään ENDS:ää StoreLabissa ostosten jälkeen (maustamaton). Tuloksena oli alttiiden osallistujien osuus (alttiiden lukumäärä tilassa olevien osallistujien kokonaismäärästä).
Tässä tutkimuksessa on yksi käynti: Tämä muuttuja arvioidaan kyseisellä käynnillä välittömästi kokeellisen manipuloinnin jälkeen.
Niiden osallistujien osuus, jotka ovat alttiita käyttämään sähköistä nikotiinin jakelulaitetta (ENDS) StoreLabissa ostosten jälkeen (makeasti maustettu)
Aikaikkuna: Tässä tutkimuksessa on yksi käynti: Tämä muuttuja arvioidaan kyseisellä käynnillä välittömästi kokeellisen manipuloinnin jälkeen.
Itseraportointikohteet: "Luuletko kokeilevasi pian hedelmillä, karkeilla, alkoholilla tai alkoholittomalla juomalla maustettua höyrystystuotetta tai jotain muuta makeaa makua?", "Luuletko käyttäväsi hedelmällä maustettua höyrytystuotetta , karkkia, alkoholia tai alkoholitonta juomaa tai jotain muuta makeaa makua milloin tahansa seuraavan vuoden aikana?"; ja "Jos joku parhaista ystävistäsi tarjoaisi sinulle hedelmillä, karkeilla, alkoholilla tai alkoholittomalla juomalla maustettua höyryä tai muuta makeaa makua, käyttäisitkö sitä?". Vastaukset jokaiseen kohtaan tehtiin asteikolla 1 (Ei ehdottomasti) 10:een (Ehdottomasti Kyllä) ja kolme kohtaa laskettiin yhteen. Skaalattu kokonaispistemäärä jaettiin kaksijakoiseksi: ne, jotka saivat arvosanan 3, merkittiin uudelleen 0:ksi (ei altis) ja kaikki 3:a suuremmat pisteet koodattiin 1:ksi (herkkä). Tuloksena oli alttiiden osallistujien osuus (alttiiden lukumäärä tilassa olevien osallistujien kokonaismäärästä).
Tässä tutkimuksessa on yksi käynti: Tämä muuttuja arvioidaan kyseisellä käynnillä välittömästi kokeellisen manipuloinnin jälkeen.
Niiden osallistujien osuus, jotka ovat alttiita käyttämään sähköistä nikotiininsyöttölaitetta (ENDS) StoreLabissa ostosten jälkeen (mentolilla maustettu)
Aikaikkuna: Tässä tutkimuksessa on yksi käynti: Tämä muuttuja arvioidaan kyseisellä käynnillä välittömästi kokeellisen manipuloinnin jälkeen.
Omat ilmoitukset: "Luuletko kokeilevasi pian mentolilla tai minttulla maustettua höyrytystuotetta?", "Luuletko käyttäväsi mentolilla tai minttulla maustettua höyrytystuotetta milloin tahansa seuraavan vuoden aikana?"; ja "Jos joku parhaista ystävistäsi tarjoaisi sinulle mentolilla tai mintulla maustettua vaping-tuotetta, käyttäisitkö sitä?". Vastaukset jokaiseen kohtaan tehtiin asteikolla 1 (Ei ehdottomasti) 10:een (Ehdottomasti Kyllä) ja kolme kohtaa laskettiin yhteen. Asteikon kokonaispistemäärä jaettiin kaksijakoiseksi: ne, jotka saivat arvosanan '3', koodattiin uudelleen '0':ksi (ei altis) ja kaikki pisteet, jotka olivat suurempia kuin '3', koodattiin '1:ksi' (herkkä). Tuloksena oli alttiiden osallistujien osuus (alttiiden lukumäärä tilassa olevien osallistujien kokonaismäärästä).
Tässä tutkimuksessa on yksi käynti: Tämä muuttuja arvioidaan kyseisellä käynnillä välittömästi kokeellisen manipuloinnin jälkeen.
Niiden osallistujien osuus, jotka ovat alttiita käyttämään vähän sikaria/sikarilloja (LCC) StoreLabissa ostosten jälkeen (mausteeton)
Aikaikkuna: Tässä tutkimuksessa on yksi käynti: Tämä muuttuja arvioidaan kyseisellä käynnillä välittömästi kokeellisen manipuloinnin jälkeen.
Omat ilmoitukset: "Luuletko kokeilevasi pian maustamatonta pikkusikaria/suodatettua sikaria?", "Luuletko käyttäväsi maustamatonta pikkusikaria/suodatettua sikaria milloin tahansa seuraavan vuoden aikana?"; ja "Jos joku parhaista ystävistäsi tarjoaisi sinulle maustamattoman pikkusikarin/suodatetun sikarin, käyttäisitkö sitä?". Vastaukset jokaiseen kohtaan tehtiin asteikolla 1 (Ei ehdottomasti) 10:een (Ehdottomasti Kyllä) ja kolme kohtaa laskettiin yhteen. Asteikon kokonaispistemäärä jaettiin kaksijakoiseksi: ne, jotka saivat arvosanan '3', koodattiin uudelleen '0':ksi (ei altis) ja kaikki pisteet, jotka olivat suurempia kuin '3', koodattiin '1:ksi' (herkkä). Tulos on niiden osallistujien osuus, jotka ovat alttiita käyttämään LCC:tä StoreLabissa ostosten jälkeen (alttiiden lukumäärä yli kunnon sisällä olevien osallistujien kokonaismäärän).
Tässä tutkimuksessa on yksi käynti: Tämä muuttuja arvioidaan kyseisellä käynnillä välittömästi kokeellisen manipuloinnin jälkeen.
Niiden osallistujien osuus, jotka ovat alttiita käyttämään vähän sikaria/sikarilloja (LCC) StoreLabissa ostosten jälkeen (makeasti maustettu)
Aikaikkuna: Tässä tutkimuksessa on yksi käynti: Tämä muuttuja arvioidaan kyseisellä käynnillä välittömästi kokeellisen manipuloinnin jälkeen.
Itseraportointikohteet: "Luuletko kokeilevasi pian hedelmillä, karkeilla, alkoholilla tai jollain muulla makealla maustettua pikkusikaria/suodatettua sikaria?", "Luuletko käyttäväsi hedelmillä, karkeilla maustettua pikkusikaria/suodatettua sikaria , alkoholia tai muuta makeaa makua milloin tahansa seuraavan vuoden aikana?"; ja "Jos joku parhaista ystävistäsi tarjoaisi sinulle pikkusikarin/suodatetun sikarin, joka on maustettu hedelmillä, karkeilla, alkoholilla tai jollain muulla makealla maulla, käyttäisitkö sitä?". Vastaukset jokaiseen kohtaan tehtiin asteikolla 1 (Ei ehdottomasti) 10:een (Ehdottomasti Kyllä) ja kolme kohtaa laskettiin yhteen. Asteikon kokonaispistemäärä jaettiin kaksijakoiseksi: ne, jotka saivat arvosanan '3', koodattiin uudelleen '0':ksi (ei altis) ja kaikki pisteet, jotka olivat suurempia kuin '3', koodattiin '1:ksi' (herkkä). Tuloksena oli alttiiden osallistujien osuus (alttiiden lukumäärä tilassa olevien osallistujien kokonaismäärästä).
Tässä tutkimuksessa on yksi käynti: Tämä muuttuja arvioidaan kyseisellä käynnillä välittömästi kokeellisen manipuloinnin jälkeen.
Niiden osallistujien osuus, jotka ovat alttiita käyttämään vähän sikaria/sikarilloja (LCC) StoreLabissa ostosten jälkeen (mentolilla maustettu)
Aikaikkuna: Tässä tutkimuksessa on yksi käynti: Tämä muuttuja arvioidaan kyseisellä käynnillä välittömästi kokeellisen manipuloinnin jälkeen.
Omat ilmoitukset: "Luuletko kokeilevasi pian mentolilla tai mintulla maustettua pikkusikaria/suodatettua sikaria?", "Luuletko käyttäväsi mentolilla tai mintulla maustettua pikkusikaria/suodatettua sikaria milloin tahansa seuraavan vuoden aikana?" ; ja "Jos joku parhaista ystävistäsi tarjoaisi sinulle pikkusikareita/suodatettua sikaria, joka on maustettu mentolilla tai mintulla, käyttäisitkö sitä?". Vastaukset jokaiseen kohtaan tehtiin asteikolla 1 (Ei ehdottomasti) 10:een (Ehdottomasti Kyllä) ja kolme kohtaa laskettiin yhteen. Asteikon kokonaispistemäärä jaettiin kaksijakoiseksi: ne, jotka saivat arvosanan '3', koodattiin uudelleen '0':ksi (ei altis) ja kaikki pisteet, jotka olivat suurempia kuin '3', koodattiin '1:ksi' (herkkä). Tulos on niiden osallistujien osuus, jotka ovat alttiita käyttämään LCC:tä StoreLabissa ostosten jälkeen (alttiiden määrä yli kunnon).
Tässä tutkimuksessa on yksi käynti: Tämä muuttuja arvioidaan kyseisellä käynnillä välittömästi kokeellisen manipuloinnin jälkeen.
Niiden osallistujien osuus, jotka ovat alttiita käyttämään savutonta tupakkaa StoreLabissa ostosten jälkeen (maustamaton)
Aikaikkuna: Tässä tutkimuksessa on yksi käynti: Tämä muuttuja arvioidaan kyseisellä käynnillä välittömästi kokeellisen manipuloinnin jälkeen.
Omat ilmoitukset: "Luuletko kokeilevasi maustamatonta savutonta tupakkaa pian?", "Luuletko käyttäväsi maustamatonta savutonta tupakkaa milloin tahansa seuraavan vuoden aikana?"; ja "Jos joku parhaista ystävistäsi tarjoaisi sinulle maustamatonta savutonta tupakkaa, käyttäisitkö sitä?". Vastaukset jokaiseen kohtaan tehtiin asteikolla 1 (Ei ehdottomasti) 10:een (Ehdottomasti Kyllä) ja kolme kohtaa laskettiin yhteen. Asteikon kokonaispistemäärä jaettiin kaksijakoiseksi: ne, jotka saivat arvosanan '3', koodattiin uudelleen '0':ksi (ei altis) ja kaikki pisteet, jotka olivat suurempia kuin '3', koodattiin '1:ksi' (herkkä). Tuloksena oli alttiiden osallistujien osuus (alttiiden lukumäärä tilassa olevien osallistujien kokonaismäärästä).
Tässä tutkimuksessa on yksi käynti: Tämä muuttuja arvioidaan kyseisellä käynnillä välittömästi kokeellisen manipuloinnin jälkeen.
Niiden osallistujien osuus, jotka ovat alttiita käyttämään savutonta tupakkaa StoreLabissa ostosten jälkeen (makea)
Aikaikkuna: Tässä tutkimuksessa on yksi käynti: Tämä muuttuja arvioidaan kyseisellä käynnillä välittömästi kokeellisen manipuloinnin jälkeen.
Omat raportit: "Luuletko kokeilevasi pian hedelmällä maustettua savutonta tupakkaa?", "Luuletko käyttäväsi hedelmillä maustettua savutonta tupakkaa milloin tahansa seuraavan vuoden aikana?"; ja "Jos joku parhaista ystävistäsi tarjoaisi sinulle hedelmällä maustettua savutonta tupakkaa, käyttäisitkö sitä?". Vastaukset jokaiseen kohtaan tehtiin asteikolla 1 (Ei ehdottomasti) 10:een (Ehdottomasti Kyllä) ja kolme kohtaa laskettiin yhteen. Asteikon kokonaispistemäärä jaettiin kaksijakoiseksi: ne, jotka saivat arvosanan '3', koodattiin uudelleen '0':ksi (ei altis) ja kaikki pisteet, jotka olivat suurempia kuin '3', koodattiin '1:ksi' (herkkä). Tuloksena oli alttiiden osallistujien osuus (alttiiden lukumäärä tilassa olevien osallistujien kokonaismäärästä).
Tässä tutkimuksessa on yksi käynti: Tämä muuttuja arvioidaan kyseisellä käynnillä välittömästi kokeellisen manipuloinnin jälkeen.
Niiden osallistujien osuus, jotka ovat alttiita käyttämään savutonta tupakkaa StoreLabissa ostosten jälkeen (mentolilla maustettu)
Aikaikkuna: Tässä tutkimuksessa on yksi käynti: Tämä muuttuja arvioidaan kyseisellä käynnillä välittömästi kokeellisen manipuloinnin jälkeen.
Itseraportointikohteet: "Luuletko kokeilevasi pian mentolilla, minttulla, vihermintulla tai talvivihreällä maustettua savutonta tupakkaa?", "Luuletko käyttäväsi mentolilla, minttulla, vihermintulla tai talvivihreällä maustettua savutonta tupakkaa milloin tahansa ensi vuonna?"; ja "Jos joku parhaista ystävistäsi tarjoaisi sinulle mentolilla, minttulla, viherminttulla tai talvivihreällä maustettua savutonta tupakkaa, käyttäisitkö sitä?". Vastaukset jokaiseen kohtaan tehtiin asteikolla 1 (Ei ehdottomasti) 10:een (Ehdottomasti Kyllä) ja kolme kohtaa laskettiin yhteen. Asteikon kokonaispistemäärä jaettiin kaksijakoiseksi: ne, jotka saivat arvosanan '3', koodattiin uudelleen '0':ksi (ei altis) ja kaikki pisteet, jotka olivat suurempia kuin '3', koodattiin '1:ksi' (herkkä). Tuloksena oli alttiiden osallistujien osuus (alttiiden lukumäärä tilassa olevien osallistujien kokonaismäärästä).
Tässä tutkimuksessa on yksi käynti: Tämä muuttuja arvioidaan kyseisellä käynnillä välittömästi kokeellisen manipuloinnin jälkeen.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
RAND

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: William G Shadel, PhD, RAND

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Torstai 16. tammikuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Tiistai 31. toukokuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Tiistai 31. toukokuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Sunnuntai 2. helmikuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 4. helmikuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Torstai 6. helmikuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Maanantai 30. lokakuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 4. lokakuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Sunnuntai 1. lokakuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • R01CA236608 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia