Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Potilastyytyväisyyden ja primaarisen implantin stabiilisuuden vertailu kahden eri magneettisen kiinnityksen välillä

keskiviikko 17. kesäkuuta 2020 päivittänyt: Hussein Hatam Jawad, Cairo University

Potilastyytyväisyyden ja primaari-implanttien stabiilisuuden vertailu kahden erilaisen magneettikiinnitteen välillä implantin pidättyessä alaleuan proteesissa välittömän kuormituksen jälkeen

  • Potilaat jaettiin satunnaisesti kahteen ryhmään tietokoneohjelmistojen avulla; ensimmäinen ryhmä sai litteän magneettisen kiinnitysmallin, kun taas toinen ryhmä sai kupumagneettisen kiinnitysmallin mukaanottokriteeri on täysin hampaaton potilas, ikähaarukka 40-70 vuotta, luustoluokka 1, molemmat sukupuolet
  • Implanttien stabiilius mitataan molemmissa ryhmissä käyttämällä smart tappia /osstellia implantin asennuspäivänä ja 2,4,8,12 viikon kuluttua.
  • Potilastyytyväisyysmittaus 2 heikolla ja 12 heikon jälkeen hammasproteesityytyväisyyskyselyllä

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Tuntematon

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

  • Valituille potilaille tiedotetaan tutkimustyön luonteesta ja hankitaan tietoinen suostumus, jonka jälkeen satunnaistetaan tasasuhteessa kontrolliryhmän litteän magneettikiinnityksen suunnittelun ja tutkimusryhmän kupumagneettisen kiinnitystekniikan välillä.
  • Röntgentutkimus sisälsi ennen leikkausta tehdyn digitaalisen panoraamaröntgenkuvan 1:1 suurennuksella jokaiselle potilaalle ensisijaisena tutkimuksena, jotta saataisiin likimääräinen luun korkeus ja havaitaan jäljellä olevien juurien ja paikallisen patoosin esiintyminen.
  • Kaikki potilaat saavat täydellisen hammasproteesin ennen implantin asentamista. Rakennettu seuraavasti
  • Ensisijainen jäljennös diagnostiikan ja erikoisalustan rakentamiseen.
  • Toissijainen jäljennös selektiivisellä painejäljennöstekniikalla, jotta saadaan pääkasti ja okkluusiolohko
  • Kasvojen keulan siirtoa ja keskitettyä relaatiota käytetään kiinnittämään pääkipsi puolisäädettävälle artikulaattorille, asettamaan hampaat ja kokeilemaan hammasproteesia potilaan suussa.
  • Akryylin käsittely ja laboratorioasennukset, sitten hammasproteesin toimitus.
  • Täydellinen hammasproteesi kopioidaan, ja sitä käytetään oppaana röntgenstentin valmistamisessa kahteen alempaan kulmahampaan radiologisen läpinäkymättömän markkerin asettamisen jälkeen, minkä jälkeen potilas lähetetään suorittamaan CBCT ja nämä kaksoisproteesit käytetään kirurgisena mallina kahden implantin asettamiseen.
  • CBCT-kone: planmeca / CBCT-ohjelmisto : sininen taivas / FOV: yksikaari alaleuka / vokselin koko: 400 Mm (KV:90 / MA: 8 / S:11 997)
  • CBCT-tutkimus tehtiin radiologian osastolla / hammaslääketieteen kollaasissa / Kairon yliopistossa
  • sarjaseurantaa CBCT:tä ei tarvita
  • Potilaat jaettiin satunnaisesti kahteen ryhmään tietokoneohjelmistojen avulla; ensimmäinen ryhmä sai litteän magneettisen kiinnitysmallin, kun taas toinen ryhmä sai kupumagneettisen kiinnitysmallin e. Kaikki leikkaukset tehtiin samalla protentisilla.
  • Kaikki kirurgiset toimenpiteet suoritettiin tiukoissa aseptisissa olosuhteissa, kaikki potilaat saivat paikallispuudutuksen (Articaine 4 % 1:100 000 epinefriini).
  • Harjan viilto tehdään käyttämällä nro 15 c -terää, joka ulottuu alaleuan harjan yli ja koko limakalvon läppä on kohotettu, jotta saadaan pääsy alveolaariseen harjanteeseen implanttia varten.
  • Täysi peräkkäinen poraus runsaan suolaliuoksen kastelun alla tehdään yrityksen ohjeiden mukaisesti. kahden implantin asettaminen kuhunkin ryhmään erityisellä sovittimella varustetun vastakulmakäsikappaleen avulla (kontrolli ja opintoryhmät)
  • Läppä suljetaan sitten keskeytetyillä 4/0 resorboituvilla ompeleilla.
  • Yhdistämme magneettikiinnikkeen (tasainen, kupu) jokaiselle ryhmälle täydellisessä proteesissa poimintamenettelyllä implantin asennuspäivänä.
  • Tekoproteesista tehdään vapautustila magneettikiinnitystä varten ja kumipadon avulla suljetaan magneettikiinnikkeen alle oleva allasöpö. poimintamateriaalia lisätään kohokuvioalueelle kotelon yhdistämiseksi hammasproteesiin suun kautta.
  • Implanttien stabiilius mitataan molemmissa ryhmissä käyttämällä smart tappia /osstellia implantin asennuspäivänä ja 2,4,8,12 viikon kuluttua.
  • Potilastyytyväisyysmittaus 2 heikolla ja 12 heikon jälkeen hammasproteesityytyväisyyskyselyllä

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
28

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: runnd s zwain, bachelor
  • Puhelinnumero: 01101034909

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

36 vuotta - 66 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • täysin hampaaton potilas.
  • Ikähaitari on 40-70 vuotta
  • Luuranko luokka 1
  • Molemmat sukupuolet.

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei suunsisäistä pehmyt- ja kovakudospatologiaa
  • Raskaat tupakoitsijat yli 20 savuketta päivässä.
  • Potilaat, joilla on systeeminen sairaus, joka voi vaikuttaa normaaliin paranemiseen.
  • Potilas, jolla on voimakasta parafunktionaalista okklusaalitoimintaa.
  • Immuunikatopatologia, bruksismi, stressitilanne (sosiaalisesti tai ammatillisesti), emotionaalinen epävakaus,.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Active Comparator: kupumagneettinen kiinnitys
  • Harjan viilto tehdään käyttämällä nro 15 c -terää, joka ulottuu alaleuan harjan yli ja koko limakalvon läppä on kohotettu, jotta saadaan pääsy alveolaariseen harjanteeseen implanttia varten.
  • Täysi peräkkäinen poraus runsaan suolaliuoksen kastelun alla tehdään yrityksen ohjeiden mukaisesti. kahden implantin asettaminen kuhunkin ryhmään erityisellä sovittimella varustetulla vastakulmakäsikappaleella
  • Yhdistämme magneettikiinnikkeen (kuvun) jokaiselle ryhmälle täydellisessä hammasproteesissa poimintamenettelyllä implantin asennuspäivänä
Menettely: kupumagneettinen kiinnitys
  • Kaikki potilaat saavat täydellisen hammasproteesin ennen implantin asentamista.
  • CBCT-tutkimus kannattaa ottaa
  • potilaat saivat paikallispuudutuksen
  • Harjan viilto tehdään terällä nro 15 c.
  • Täysi peräkkäinen poraus suoritetaan runsaan suolaliuoksen kastelun alla. kahden implantin asettaminen vastakulmakäsikappaleella erityisellä sovittimella
  • Yhdistämme magneettikiinnikkeen (kupolin) täydelliseen hammasproteesiin poimintamenettelyllä implantin asennuspäivänä.
  • Implanttien stabiilius mitataan käyttämällä smart tappia /osstellia implantin asennuspäivänä ja 2,4,8,12 viikon kuluttua.
  • Potilastyytyväisyysmittari
Active Comparator: litteä magneettikiinnitys
  • Harjan viilto tehdään käyttämällä nro 15 c -terää, joka ulottuu alaleuan harjan yli ja koko limakalvon läppä on kohotettu, jotta saadaan pääsy alveolaariseen harjanteeseen implanttia varten.
  • Täysi peräkkäinen poraus runsaan suolaliuoksen kastelun alla tehdään yrityksen ohjeiden mukaisesti. kahden implantin asettaminen kuhunkin ryhmään erityisellä sovittimella varustetulla vastakulmakäsikappaleella
  • Yhdistämme magneettikiinnikkeen (litteä) jokaiselle ryhmälle täydellisessä proteesissa noutomenettelyllä implantin asennuspäivänä
Menettely: litteä magneettikiinnitys
  • Kaikki potilaat saavat täydellisen hammasproteesin ennen implantin asentamista.
  • CBCT-tutkimus kannattaa ottaa
  • potilaat saivat paikallispuudutuksen.
  • Harjan viilto tehdään terällä nro 15 c
  • Täysi peräkkäinen poraus runsaan suolaliuoksen kastelun alla tehdään yrityksen ohjeiden mukaisesti. kahden implantin asettaminen vastakulmakäsikappaleella erityisellä sovittimella
  • Yhdistämme magneettikiinnikkeen (tasainen) täydelliseen proteesiin noutomenettelyllä implantin asennuspäivänä.
  • Implanttien stabiilius mitataan käyttämällä smart tappia /osstellia implantin asennuspäivänä ja 2,4,8,12 viikon kuluttua.
  • Potilastyytyväisyysmittaus 2 heikolla ja 12 heikon jälkeen hammasproteesityytyväisyyskyselyllä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
mittauksen nimi: Potilastyytyväisyys
Aikaikkuna: Potilastyytyväisyysmittari 2:ssa heikko
Hammasproteesityytyväisyyskysely
Potilastyytyväisyysmittari 2:ssa heikko
mittauksen nimi: Potilastyytyväisyys
Aikaikkuna: Potilastyytyväisyysmittari 12:ssa heikko
Hammasproteesityytyväisyyskysely
Potilastyytyväisyysmittari 12:ssa heikko

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
mittauksen nimi: implantin vakaus
Aikaikkuna: Implanttien stabiilisuus mitataan implantointipäivänä
Mittayksikkö: ISQ \ Mittalaite: Osstell-laite \ asteikko: 1-100 ISQ .mittaus työkalu on älykäs tappi, joka on kiinnitetty implanttiin ja kädessä pidettävään anturiin.
Implanttien stabiilisuus mitataan implantointipäivänä
mittauksen nimi: implantin vakaus
Aikaikkuna: Implanttien vakaus mitataan 2 heikon jälkeen
Mittayksikkö: ISQ \ Mittalaite: Osstell-laite \ asteikko: 1-100 ISQ .mittaus työkalu on älykäs tappi, joka on kiinnitetty implanttiin ja kädessä pidettävään anturiin.
Implanttien vakaus mitataan 2 heikon jälkeen
mittauksen nimi: implantin vakaus
Aikaikkuna: Implanttien stabiilisuus mitataan 4 heikon jälkeen
Mittausyksikkö: ISQ \ Mittalaite: Osstellin laite \ asteikko: 1-100 ISQ-mittaustyökalu on älykäs tappi, joka on kiinnitetty implanttiin ja kädessä pidettävään anturiin.
Implanttien stabiilisuus mitataan 4 heikon jälkeen
mittauksen nimi: implantin vakaus
Aikaikkuna: Implanttien stabiilisuus mitataan 8 heikon jälkeen
Mittausyksikkö: ISQ \ Mittalaite: Osstellin laite \ asteikko: 1-100 ISQ-mittaustyökalu on älykäs tappi, joka on kiinnitetty implanttiin ja kädessä pidettävään anturiin.
Implanttien stabiilisuus mitataan 8 heikon jälkeen
mittauksen nimi: implantin vakaus
Aikaikkuna: Implanttien stabiilisuus mitataan 12 heikon jälkeen
Mittausyksikkö: ISQ \ Mittalaite: Osstellin laite \ asteikko: 1-100 ISQ-mittaustyökalu on älykäs tappi, joka on kiinnitetty implanttiin ja kädessä pidettävään anturiin.
Implanttien stabiilisuus mitataan 12 heikon jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Cairo University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Tiistai 1. syyskuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Lauantai 30. tammikuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Perjantai 30. huhtikuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Maanantai 15. kesäkuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 17. kesäkuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Perjantai 19. kesäkuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Perjantai 19. kesäkuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 17. kesäkuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 3042020

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Joo

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia