Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Histamiini H1/H2 -reseptorit ja harjoitussovitukset

keskiviikko 5. kesäkuuta 2024 päivittänyt: University Ghent

Histamiini H1/H2 -reseptorien rooli terveyttä ja suorituskykyä edistävissä mukautumisissa korkean intensiteetin intervalliharjoitteluun

Harjoittelu on hyödyllistä sekä terveydelle että suorituskyvylle. Histamiinin on osoitettu osallistuvan akuuttiin harjoitusvasteeseen. Nykyinen tutkimus käsittelee histamiini H1/H2 -reseptorin signaloinnin roolia kroonisissa harjoittelun aiheuttamissa mukautumisissa. Tämän tutkimuksen tulokset antavat lisää näkemyksiä harjoitteluharjoitteluun sopeutumisen molekyylimekanismeista.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
19

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Belgia
    • Oost-Vlaanderen
      • Gent, Oost-Vlaanderen, Belgia, 9000
        • Department of Movement and Sports Sciences, Ghent University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 50 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Istuva tai alhainen fyysinen aktiivisuus
  • Kaukasialainen

Poissulkemiskriteerit:

  • Krooniset sairaudet
  • Lääkkeiden käyttö
  • Tupakointi
  • Liiallinen alkoholinkäyttö
  • Kausiluonteiset allergiat

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Nelinkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Placebo Comparator: Plasebo
6 viikkoa korkean intensiteetin intervallitreeniä + lumelääke
Muut: Laktoosi
Placebo: Laktoosikapselit
Muut: Korkean intensiteetin intervalliharjoittelu (HIIT)
6 viikkoa HIIT
Kokeellinen: Saarto
6 viikon korkean intensiteetin intervalliharjoittelu + histamiini H1/H2 -reseptorin salpaus
Muut: Korkean intensiteetin intervalliharjoittelu (HIIT)
6 viikkoa HIIT
Lääke: Feksofenadiinihydrokloridi
H1-reseptorin antagonisti: 540 mg feksofenadiinihydrokloridia
Lääke: Famotidiini
H2-reseptorin antagonisti: 40 mg famotidiinia

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos kardiorespiratorisessa kunnossa
Aikaikkuna: Ennen, 3 viikon jälkeen ja 6 viikon harjoittelun jälkeen
Muutos maksimaalisessa hapenottokyvyssä pyöräergometrin inkrementaalisen pyöräilytestin aikana 6 viikon harjoitusjakson aikana
Ennen, 3 viikon jälkeen ja 6 viikon harjoittelun jälkeen
Muutos aerobisessa huipputehossa
Aikaikkuna: Ennen, 3 viikon jälkeen ja 6 viikon harjoittelun jälkeen
Huipputehon muutos pyöräergometrin inkrementaalisen pyöräilytestin aikana 6 viikon harjoitusjakson aikana
Ennen, 3 viikon jälkeen ja 6 viikon harjoittelun jälkeen
Muutos koko kehon insuliiniherkkyydessä
Aikaikkuna: Ennen ja jälkeen 6 viikon harjoittelun
Koko kehon insuliiniherkkyyden Matsuda-indeksin muutos lähtötasosta, joka on johdettu suun glukoositoleranssitestistä 6 viikon harjoittelujakson jälkeen
Ennen ja jälkeen 6 viikon harjoittelun
Muutos mikrovaskulaarisessa toiminnassa
Aikaikkuna: Ennen ja jälkeen 6 viikon harjoittelun
Muutos lähtötasosta mikroverisuonitoiminnassa (Single Passive Leg Movement -tekniikka) 6 viikon harjoittelujakson jälkeen
Ennen ja jälkeen 6 viikon harjoittelun

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos luustolihasten kapillaarisaatiossa
Aikaikkuna: Ennen ja jälkeen 6 viikon harjoittelun
Muutos lähtötasosta luurankolihasten kapillaarisaatiossa (immunohistokemia) 6 viikon harjoitusjakson jälkeen
Ennen ja jälkeen 6 viikon harjoittelun
Muutos luustolihasten entsyymiaktiivisuudessa
Aikaikkuna: Ennen ja jälkeen 6 viikon harjoittelun
Muutos lähtötasosta luurankolihasten toiminnan kannalta merkityksellisten merkkiaineiden entsyymiaktiivisuuden arvioinnissa 6 viikon harjoitusjakson jälkeen
Ennen ja jälkeen 6 viikon harjoittelun
Muutos luustolihasten proteiinipitoisuudessa
Aikaikkuna: Ennen ja jälkeen 6 viikon harjoittelun
Muutos lähtötasosta Western blot -arvioinnissa luustolihasten toiminnan kannalta merkityksellisistä markkereista 6 viikon harjoitusjakson jälkeen
Ennen ja jälkeen 6 viikon harjoittelun
Tehon muutos kaasunvaihtokynnyksellä (GET)
Aikaikkuna: Ennen, 3 viikon jälkeen ja 6 viikon harjoittelun jälkeen
Muutos lähtötasosta GET:ssä asteittaisen pyöräilytestin aikana 6 viikon harjoittelujakson jälkeen
Ennen, 3 viikon jälkeen ja 6 viikon harjoittelun jälkeen
Muutos tehossa hengityskompensaatiopisteessä (RCP)
Aikaikkuna: Ennen, 3 viikon jälkeen ja 6 viikon harjoittelun jälkeen
Muutos lähtötasosta RCP:ssä inkrementaalisen pyöräilytestin aikana 6 viikon harjoitusjakson jälkeen
Ennen, 3 viikon jälkeen ja 6 viikon harjoittelun jälkeen
Ajan muutos uupumustestiin
Aikaikkuna: Ennen, 3 viikon jälkeen ja 6 viikon harjoittelun jälkeen
Uupumustestin ajan muutos (suoritetaan asteittaisen pyöräilytestin jälkeen) 6 viikon harjoitusjakson aikana
Ennen, 3 viikon jälkeen ja 6 viikon harjoittelun jälkeen
Muutos sykkeessä submaksimaalisen pyöräilyn aikana
Aikaikkuna: Ennen ja jälkeen 6 viikon harjoittelun
Muutos lähtötasosta sykkeessä submaksimaalisen pyöräilyn aikana 6 viikon harjoitusjakson jälkeen
Ennen ja jälkeen 6 viikon harjoittelun
Muutos substraatin hapettumisessa submaksimaalisen syklin aikana
Aikaikkuna: Ennen ja jälkeen 6 viikon harjoittelun
Muutos perustasosta substraatin hapettumisessa submaksimaalisen kiertotestin aikana (arvioitu kaasunvaihtotietojen perusteella) 6 viikon harjoitusjakson jälkeen
Ennen ja jälkeen 6 viikon harjoittelun
Muutos veren laktaatin kertymisessä submaksimaalisen pyöräilyn aikana
Aikaikkuna: Ennen ja jälkeen 6 viikon harjoittelun
Muutos lähtötasosta kapillaarilaktaattipitoisuudessa submaksimaalisen pyöräilytestin lopussa 6 viikon harjoittelujakson jälkeen
Ennen ja jälkeen 6 viikon harjoittelun
Pyöräilytehokkuuden muutos submaksimaalisen pyöräilyn aikana
Aikaikkuna: Ennen ja jälkeen 6 viikon harjoittelun
Pyöräilytehokkuuden muutos lähtötasosta (arvioitu kaasunvaihtotietojen perusteella) 6 viikon harjoittelujakson jälkeen
Ennen ja jälkeen 6 viikon harjoittelun
Paaston seerumin insuliinipitoisuuksien muutos
Aikaikkuna: Ennen ja jälkeen 6 viikon harjoittelun
Paastoveren insuliinipitoisuuksien muutos lähtötasosta 6 viikon harjoittelujakson jälkeen
Ennen ja jälkeen 6 viikon harjoittelun
Paaston seerumin glukoosipitoisuuksien muutos
Aikaikkuna: Ennen ja jälkeen 6 viikon harjoittelun
Paastoveren glukoosipitoisuuksien muutos lähtötasosta 6 viikon harjoittelujakson jälkeen
Ennen ja jälkeen 6 viikon harjoittelun
Paaston seerumin kolesterolipitoisuuksien muutos
Aikaikkuna: Ennen ja jälkeen 6 viikon harjoittelun
Paaston veren kolesterolipitoisuuksien muutos lähtötasosta 6 viikon harjoittelujakson jälkeen
Ennen ja jälkeen 6 viikon harjoittelun
Paaston seerumin triglyseridipitoisuuksien muutos
Aikaikkuna: Ennen ja jälkeen 6 viikon harjoittelun
Paaston veren triglyseridipitoisuuksien muutos lähtötasosta 6 viikon harjoittelujakson jälkeen
Ennen ja jälkeen 6 viikon harjoittelun
Lepoverenpaineen muutos
Aikaikkuna: Ennen ja jälkeen 6 viikon harjoittelun
Lepotilan keskimääräisen valtimoverenpaineen muutos lähtötilanteesta 6 viikon harjoittelujakson jälkeen
Ennen ja jälkeen 6 viikon harjoittelun
Muutos leposykkeessä
Aikaikkuna: Ennen ja jälkeen 6 viikon harjoittelun
Leposykkeen muutos lähtötasosta 6 viikon harjoittelujakson jälkeen
Ennen ja jälkeen 6 viikon harjoittelun
Muutos kehon painossa
Aikaikkuna: Ennen ja jälkeen 6 viikon harjoittelun
Kokonaispainon muutos lähtötilanteesta 6 viikon harjoittelujakson jälkeen
Ennen ja jälkeen 6 viikon harjoittelun

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
University Ghent

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
University of Copenhagen
Research Foundation Flanders

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Keskiviikko 2. lokakuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Keskiviikko 18. joulukuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Keskiviikko 14. huhtikuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Tiistai 9. kesäkuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 25. kesäkuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Maanantai 29. kesäkuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Perjantai 7. kesäkuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 5. kesäkuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Lauantai 1. kesäkuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • HIST-TRAINING (BC-06009)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia