Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Yhdistetty Y-90-selektiivinen sisäinen sädehoito (Y-90 SIRT) ja stereotaktinen kehon sädehoito (SBRT) ei-leikkattavassa hepatosellulaarisessa karsinoomassa (HCC)

torstai 30. heinäkuuta 2026 päivittänyt: University of Michigan Rogel Cancer Center

Vaiheen 1 tutkimus yhdistetystä Y-90-selektiivisestä sisäisestä sädehoidosta (Y-90 SIRT) ja stereotaktisesta kehon sädehoidosta (SBRT) ei-leikkauskelpoisessa hepatosellulaarisessa karsinoomassa (HCC)

Tässä tutkimuksessa tutkitaan Ytrium-90 (Y-90) selektiivisen sisäisen säteilyhoidon (SIRT) ja sen jälkeen stereotaktisen kehon säteilyhoidon (SBRT) yhdistelmää. Pelkästään Y-90 SIRT tai pelkkä SBRT ovat standardimenetelmiä, joita käytetään maksasyövän hoidossa. Tässä tutkimuksessa arvioidaan Y-90 SIRT:n ja SBRT:n yhdistelmää ja saadaan alustavaa tietoa yhdistelmähoidon sivuvaikutuksista ja turvallisuudesta. Lisäksi tämä on ensimmäinen kerta, kun Y-90 PET-CT -kuvaus sisällytetään SBRT:n suunnitteluun.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Aktiivinen, ei rekrytointi

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Selective Internal Radiation Therapy (SIRT) on tekniikka, jossa säteilyä syötetään sisäisesti kasvaimeen. SIRT:ssä pieniä radioaktiivisia helmiä kerääntyy maksaan suuren verisuonen (maksavaltimon) kautta. Yttrium-90 radioaktiivista materiaalia käyttävää SIRT:tä kutsutaan Y-90 SIRT:ksi.

Stereotactic Body Radiation Therapy (SBRT) on tekniikka, jossa säteilyä toimitetaan ulkoisesti kasvaimeen. SBRT:ssä kone tuottaa säteilysäteen, joka kohdistuu kasvaimeen kehon ulkopuolelta.

Y-90 SIRT:n saamisen jälkeen osallistujat arvioidaan sen arvioimiseksi, kuinka paljon säteilyä heidän kasvaimensa absorboivat Y-90 SIRT:n aikana. Y-90 PET-CT -kuvausta käytetään SBRT:n suunnitteluun, joka kohdistuu kasvaimiin, jotka eivät saaneet niin paljon säteilyä kuin odotettiin Y-90 SIRT:n aikana.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
70

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Yhdysvallat, 48109
        • University of Michigan Rogel Cancer Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ei-leikkauksellisen hepatosellulaarisen karsinooman diagnoosi. Hepatosellulaarisella karsinoomalla määritellään, että sillä on vähintään yksi seuraavista:

    • Biopsialla todistettu hepatosellulaarinen karsinooma (HCC); tai
    • Barcelonan kuvantamiskriteerien määrittelemä erillinen maksakasvain.
  • Potilailla ei saa olla tiedossa hoitamatonta maksanulkoista syöpää.
  • Vähintään yksi leesio >2 cm halkaisijaltaan tai 4 cm3:n tilavuus
  • Potilaiden elinajanodote on oltava vähintään 6 kuukautta.
  • Potilaiden tulee olla vähintään 18-vuotiaita
  • Kaikkien miesten ja hedelmällisessä iässä olevien naisten on suostuttava käyttämään tehokasta ehkäisyä koko tutkimuksen ajan ja 90 päivän ajan hoidon jälkeen.
  • Potilaiden on ymmärrettävä ja oltava halukkaita allekirjoittamaan tietoinen suostumuslomake, jonka Michiganin yliopiston lääketieteellisen keskuksen Institutional Review Board (IRB) on hyväksynyt tätä tarkoitusta varten, ja osoittaa, että he ovat tietoisia hoidon tutkimusnäkökohdista ja mahdollisista riskeistä.

Poissulkemiskriteerit:

  • Kyvyttömyys makaa paikallaan kuvantamistutkimuksia varten (esim. PET/CT)
  • Raskaana oleva tai imettävä nainen tai kieltäytyminen syntyvyyden ehkäisystä lisääntymiskykyisille potilaille.
  • Potilaat, joiden tiedetään olevan allergisia tai joilla on vasta-aihe suonensisäisille jodatuille varjoaineille
  • Potilaat, joilla on allergia tai vasta-aihe magneettikuvaukseen magneettikuvauksessa (Eovist tai Gadolinium)

  • Vasta-aiheet Theraspheresille

    • Tc-99m makroaggregoituneen albumiinin (MAA) maksan valtimoperfuusionestitygrafia, joka osoittaa maha-suolikanavaan kertymiä, joita ei ehkä voida korjata angiografisilla tekniikoilla
    • Veren shunting keuhkoihin, mikä voi johtaa yli 30 Gy:n kulkeutumiseen keuhkoihin.
    • Maksavaltimon katetrointivasta-aihe; kuten potilaat, joilla on verisuonihäiriöitä tai verenvuotodiateesi;
    • Bilirubiini >2,0 lähtötilanteessa
    • Portaalin päälaskimon tukos
  • Sädehoidon vasta-aihe
  • Huomautus: Potilaat, joiden bilirubiini on kohonnut >1,0 Y90:stä SBRT:hen tai hänen bilirubiininsa ylittää 2,5:n Y90:n jälkeen, eivät ole oikeutettuja SBRT-hoitoon.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Y-90 SIRT ja sen jälkeen SBRT
Lääke: Yttrium-90
Radioaktiivinen isotooppi Y-90 päivänä 0, annettu selektiivisellä sisäisellä sädehoidolla (SIRT)
Muut nimet:
  • Y-90
Laite: Selektiivinen sisäinen sädehoito
SIRT päivänä 0, yttrium-90 (Y-90) Theraspheres -hoidon antamiseksi
Muut nimet:
  • SIRT
Säteily: Stereotaktinen kehon sädehoito
3-5 fraktiota 1-2 viikon aikana, Y-90 SIRT:n jälkeen
Muut nimet:
  • SBRT
Diagnostinen testi: PET/CT
3 tunnin sisällä Y-90 SIRT:n suorittamisesta
Laite: Terasfääri
Y-90:tä sisältävät lasimikropallot, joita SIRT antaa päivänä 0

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Child-Turcotte-Pugh (CTP) -pistemäärän muutos >= 2 pistettä lähtötasosta
Aikaikkuna: Jopa 6 kuukautta SBRT:n jälkeen
Ensisijainen turvallisuuden päätetapahtuma on binäärinen indikaattori CTP:n nousulle 2 pistettä tai enemmän 6 kuukauden sisällä verrattuna SBRT-perustasoon. Kahden tai useamman pisteen nousu osoittaa kliinisesti merkittävää maksan vajaatoimintaa.
Jopa 6 kuukautta SBRT:n jälkeen
Asteen 3 tai korkeamman toksisuuden ilmaantuvuus
Aikaikkuna: Jopa 6 kuukautta SBRT:n jälkeen
Toissijainen turvallisuuden päätetapahtuma on asteen 3+ toksisuus 6 kuukauden sisällä verrattuna pre-SBRT-perustilanteeseen. Arvioitu NCI Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) -versiolla 5.0.
Jopa 6 kuukautta SBRT:n jälkeen
Niiden potilaiden määrä, joiden albumiini + bilirubiini (ALBI) -taso on muuttunut >= 0,5
Aikaikkuna: Jopa 6 kuukautta SBRT:n jälkeen
Toissijainen turvallisuuspäätetapahtuma on binäärinen indikaattori ALBI:n nousulle 6 kuukauden sisällä verrattuna SBRT:tä edeltävään lähtötasoon, joka on 0,5 tai suurempi.
Jopa 6 kuukautta SBRT:n jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Vapaus paikallisesta etenemisestä (FFLP) leesion tasolla
Aikaikkuna: Etenemiseen tai viimeiseen valvontaan saakka noin 24 kuukautta SBRT:n jälkeen
FFLP leesion tasolla määritellään ajaksi SIRT:stä SBRT-käsitellyn leesion etenemiseen. Eteneminen määritellään RECIST- ja mRECIST-kriteerien perusteella.
Etenemiseen tai viimeiseen valvontaan saakka noin 24 kuukautta SBRT:n jälkeen
Vapaus paikallisesta etenemisestä (FFLP) potilastasolla
Aikaikkuna: Etenemiseen tai viimeiseen valvontaan saakka noin 24 kuukautta SBRT:n jälkeen
FFLP potilastasolla määritellään ajaksi SIRT:stä hoidettujen leesioiden etenemiseen, mukaan lukien ne, joita SBRT ei koske. Eteneminen määritellään RECIST v1.1- ja mRECIST-kriteerien perusteella.
Etenemiseen tai viimeiseen valvontaan saakka noin 24 kuukautta SBRT:n jälkeen
Vastausaste
Aikaikkuna: Jopa 6 kuukautta SBRT:n jälkeen
Vasteprosentti on määritelty RECIST v1.1- ja mRECIST-kriteerien mukaan ja luokiteltu seuraavasti: etenevä sairaus tai vakaa sairaus = ei-vaste, osittainen vaste tai täydellinen vaste = vastaaja.
Jopa 6 kuukautta SBRT:n jälkeen
Kokonaisselviytyminen
Aikaikkuna: Kuolemaan mistä tahansa syystä tai potilaan viimeiseen seurantakäyntiin tai kunnes tutkimus päättyy; jopa noin 5 vuotta.
Kokonaiseloonjäämisaika lasketaan ajalla Y-90 SIRT -hoidosta mistä tahansa syystä johtuvaan kuolemaan tai potilaan viimeiseen seurantakäyntiin tai kunnes tutkimus päättyy.
Kuolemaan mistä tahansa syystä tai potilaan viimeiseen seurantakäyntiin tai kunnes tutkimus päättyy; jopa noin 5 vuotta.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
University of Michigan Rogel Cancer Center

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
Department of Health and Human Services
National Institute for Biomedical Imaging and Bioengineering (NIBIB)

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Kyle Cuneo, MD, University of Michigan Rogel Cancer Center

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Keskiviikko 16. syyskuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Maanantai 1. toukokuuta 2028

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Keskiviikko 1. marraskuuta 2028

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Perjantai 14. elokuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 14. elokuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Keskiviikko 19. elokuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Perjantai 31. heinäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 30. heinäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • UMCC 2020.052
  • HUM00181352 (Muu tunniste: University of Michigan)
  • R01EB022075 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Joo

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Joo

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Joo

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia