Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kognitiivinen käyttäytymisinterventio ja seikkailukoulutus kiinalaisille yliopisto-opiskelijoille Hongkongissa

torstai 17. syyskuuta 2020 päivittänyt: Jiayan Pan, Hong Kong Baptist University

Mielenterveyden parantaminen kognitiivisen käyttäytymisintervention ja seikkailukoulutuksen avulla kiinalaisille yliopisto-opiskelijoille Hongkongissa

Tämä tutkimus kehitti seikkailupohjaisen kognitiivisen käyttäytymisinterventioohjelman Hongkongin yliopisto-opiskelijoille. Ohjelman tehokkuutta arvioitiin yliopisto-opiskelijoiden henkisen ahdistuksen vähentämisessä ja mielenterveyden parantamisessa. Myös 3 kuukauden ylläpitovaikutus testattiin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Yliopisto-opiskelijat ovat alttiita mielenterveysongelmille yliopistoelämän erilaisten haasteiden vuoksi. Hongkongin yliopistojen neuvontaohjelmien tehokkuuden arvioimiseksi on kuitenkin tehty vain vähän tutkimuksia. Tämän hankkeen tavoitteena on kehittää ja systemaattisesti arvioida kulttuurisesti mukautettua ja seikkailuihin perustuvaa kognitiivista käyttäytymisinterventiota (aCBI) -ohjelmaa, joka vähentää psyykkistä kärsimystä ja parantaa erilaisia ​​mielenterveystuloksia kiinalaisten yliopisto-opiskelijoiden Hongkongissa. ACBI-ohjelma toteutettiin yleissivistävän kurssin muodossa yliopistoympäristössä. Yksi ryhmä Pre-posttest -suunnittelu otettiin käyttöön. Ohjelman tehokkuutta psykologisen ahdistuksen, koetun stressin, masennus- ja ahdistusoireiden, negatiivisten ajatusten ja negatiivisten tunteiden vähentämisessä sekä positiivisten ajatusten ja positiivisten tunteiden lisäämisessä arvioitiin.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
193

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

14 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • olla Kiinan kansalainen
  • opiskella perustutkinto-ohjelmissa Hongkongin baptistiyliopistossa (HKBU), koska aCBI-ohjelma tarjotaan yleissivistävän kurssin muodossa tässä yliopistossa
  • heillä on GHQ-12-pisteet 2-10 (0-0-1-1) (eli lievää tai kohtalaista psyykkistä kärsimystä)
  • olla valmis viemään koko projektin prosessin päätökseen.

Poissulkemiskriteerit:

  • heillä on GHQ-12-pisteet 0-1 (eli vähäinen psyykkinen ahdistus) tai 11-12 (eli korkea psyykkinen ahdistus)
  • sinulla on yksi tai useampi psykoosi
  • olet kokenut vakavaa masennusta, johon liittyy itsemurhayrityksiä/-ajatuksia viimeisten 3 kuukauden aikana, psykiatrin tai kliinisen psykologin diagnosoimana.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Seikkailupohjainen kognitiivinen käyttäytymisinterventio
Seikkailupohjainen kognitiivinen käyttäytymisinterventio-ohjelma 13 istunnon seikkailupohjainen kognitiivinen käyttäytymisinterventio-ohjelma, joka sisältää 6 luentoa, 5 työpajaa ja seikkailupelejä sekä yhden seikkailupäiväleirin (2 istuntoa). Yksi harjoitus viikossa, 3 tuntia per kerta. Luennoilla opetetaan erilaisia ​​kognitiivisia käyttäytymistaitoja ja näitä taitoja harjoitellaan kahdessa ryhmässä (jossa kussakin ryhmässä on sopivasti 20 opiskelijaa) työpajassa, jotta opiskelijat voivat soveltaa näitä taitoja selviytyäkseen omasta päivittäisestä stressistään. Seikkailukoulutus sisältää päiväseikkailuleirin ja viisi 40 minuutin seikkailupeliä jokaisen työpajan alussa. Interventio-ohjelmassa käytetään osaamisohjeistusta, tapausesittelyä ja -selvitystä, ryhmäjakoa ja keskustelua, sisäistä harjoittelua ja kotitehtäviä.
Muut: seikkailupohjainen kognitiivinen käyttäytymisinterventio
Seikkailupohjainen kognitiivinen käyttäytymisinterventio on yhdistelmä kognitiivista käyttäytymisterapiaa ja seikkailuharjoittelua. Interventio-ohjelma toimitetaan 39 tunnin yleissivistävällä kurssilla Hongkongin julkisessa yliopistossa. Ohjelma sisältää 6 luentoa, 5 työpajaa, 5 seikkailupeliä ja seikkailupäiväleiri. Opiskelijat jaetaan työpajassa kahteen ryhmään harjoittelemaan CBT-taitoja omien ongelmiensa ratkaisemiseksi.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Yleinen terveyskysely-12
Aikaikkuna: lähtötaso: ennen kuin interventio-ohjelma alkaa
12-kohdan luokitusasteikko psyykkiselle ahdistukselle, asteikon pisteet vaihtelevat välillä 0-12, korkeampi pistemäärä osoittaa korkeampaa psykologista ahdistusta
lähtötaso: ennen kuin interventio-ohjelma alkaa
Yleinen terveyskysely-12
Aikaikkuna: jälkitesti: 1 kuukausi interventio-ohjelman päätyttyä
12-kohdan luokitusasteikko psyykkiselle ahdistukselle, asteikon pisteet vaihtelevat välillä 0-12, korkeampi pistemäärä osoittaa korkeampaa psykologista ahdistusta
jälkitesti: 1 kuukausi interventio-ohjelman päätyttyä
Yleinen terveyskysely-12
Aikaikkuna: 3 kuukauden seurantatesti: 3 kuukautta interventio-ohjelman päättymisen jälkeen
12-kohdan luokitusasteikko psyykkiselle ahdistukselle, asteikon pisteet vaihtelevat välillä 0-12, korkeampi pistemäärä osoittaa korkeampaa psykologista ahdistusta
3 kuukauden seurantatesti: 3 kuukautta interventio-ohjelman päättymisen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Koetun stressin asteikko
Aikaikkuna: lähtötaso: ennen kuin interventio-ohjelma alkaa
10 kohdan koetun stressin asteikko, asteikon pisteet vaihtelevat välillä 0-4, korkeampi pistemäärä osoittaa korkeampaa koettua stressiä
lähtötaso: ennen kuin interventio-ohjelma alkaa
Koetun stressin asteikko
Aikaikkuna: jälkitesti: 1 kuukausi interventio-ohjelman päätyttyä
10 kohdan koetun stressin asteikko, asteikon pisteet vaihtelevat välillä 0-4, korkeampi pistemäärä osoittaa korkeampaa koettua stressiä
jälkitesti: 1 kuukausi interventio-ohjelman päätyttyä
Koetun stressin asteikko
Aikaikkuna: 3 kuukauden seurantatesti: 3 kuukautta interventio-ohjelman päättymisen jälkeen
10 kohdan koetun stressin asteikko, asteikon pisteet vaihtelevat välillä 0-4, korkeampi pistemäärä osoittaa korkeampaa koettua stressiä
3 kuukauden seurantatesti: 3 kuukautta interventio-ohjelman päättymisen jälkeen
Beckin masennuskartoitus
Aikaikkuna: lähtötaso: ennen kuin interventio-ohjelma alkaa
21-kohdan asteikko masennusoireille, asteikon pisteet vaihtelevat välillä 0-63, korkeampi pistemäärä tarkoittaa korkeampaa masennuksen oireita
lähtötaso: ennen kuin interventio-ohjelma alkaa
Beckin masennuskartoitus
Aikaikkuna: jälkitesti: 1 kuukausi interventio-ohjelman päätyttyä
21-kohdan asteikko masennusoireille, asteikon pisteet vaihtelevat välillä 0-63, korkeampi pistemäärä tarkoittaa korkeampaa masennuksen oireita
jälkitesti: 1 kuukausi interventio-ohjelman päätyttyä
Beckin masennuskartoitus
Aikaikkuna: 3 kuukauden seurantatesti: 3 kuukautta interventio-ohjelman päättymisen jälkeen
21-kohdan asteikko masennusoireille, asteikon pisteet vaihtelevat välillä 0-63, korkeampi pistemäärä tarkoittaa korkeampaa masennuksen oireita
3 kuukauden seurantatesti: 3 kuukautta interventio-ohjelman päättymisen jälkeen
Beckin ahdistuskartoitus
Aikaikkuna: lähtötaso: ennen kuin interventio-ohjelma alkaa
21-kohdan asteikko ahdistuneisuusoireille, asteikon pisteet vaihtelevat 0-63, korkeampi pistemäärä tarkoittaa korkeampaa ahdistuneisuusoireiden tasoa
lähtötaso: ennen kuin interventio-ohjelma alkaa
Beckin ahdistuskartoitus
Aikaikkuna: jälkitesti: 1 kuukausi interventio-ohjelman päätyttyä
21-kohdan asteikko ahdistuneisuusoireille, asteikon pisteet vaihtelevat 0-63, korkeampi pistemäärä tarkoittaa korkeampaa ahdistuneisuusoireiden tasoa
jälkitesti: 1 kuukausi interventio-ohjelman päätyttyä
Beckin ahdistuskartoitus
Aikaikkuna: 3 kuukauden seurantatesti: 3 kuukautta interventio-ohjelman päättymisen jälkeen
21-kohdan asteikko ahdistuneisuusoireille, asteikon pisteet vaihtelevat 0-63, korkeampi pistemäärä tarkoittaa korkeampaa ahdistuneisuusoireiden tasoa
3 kuukauden seurantatesti: 3 kuukautta interventio-ohjelman päättymisen jälkeen
Automaattinen ajatuskysely
Aikaikkuna: lähtötaso: ennen kuin interventio-ohjelma alkaa
14-kohdan luokitusasteikko positiivisille ja negatiivisille automaattisille ajatuksille, pisteet vaihtelevat 1-5 positiivisen ajatuksen ala-asteikolle ja negatiivisen ajatuksen ala-asteikolle, korkeampi pistemäärä tarkoittaa korkeampaa positiivisen/negatiivisen ajatuksen tasoa
lähtötaso: ennen kuin interventio-ohjelma alkaa
Automaattinen ajatuskysely
Aikaikkuna: jälkitesti: 1 kuukausi interventio-ohjelman päätyttyä
14-kohdan luokitusasteikko positiivisille ja negatiivisille automaattisille ajatuksille, pisteet vaihtelevat 1-5 positiivisen ajatuksen ala-asteikolle ja negatiivisen ajatuksen ala-asteikolle, korkeampi pistemäärä tarkoittaa korkeampaa positiivisen/negatiivisen ajatuksen tasoa
jälkitesti: 1 kuukausi interventio-ohjelman päätyttyä
Automaattinen ajatuskysely
Aikaikkuna: 3 kuukauden seurantatesti: 3 kuukautta interventio-ohjelman päättymisen jälkeen
14-kohdan luokitusasteikko positiivisille ja negatiivisille automaattisille ajatuksille, pisteet vaihtelevat 1-5 positiivisen ajatuksen ala-asteikolle ja negatiivisen ajatuksen ala-asteikolle, korkeampi pistemäärä tarkoittaa korkeampaa positiivisen/negatiivisen ajatuksen tasoa
3 kuukauden seurantatesti: 3 kuukautta interventio-ohjelman päättymisen jälkeen
Kiinan vaikutusasteikko
Aikaikkuna: lähtötaso: ennen kuin interventio-ohjelma alkaa
20 kohdan luokitusasteikko positiivisille ja negatiivisille tunteille, pisteet vaihtelevat 1-6 positiivisten tunteiden ala-asteikossa ja negatiivisten tunteiden ala-asteikko, korkeampi pistemäärä osoittaa korkeampaa positiivisten/negatiivisten tunteiden tasoa
lähtötaso: ennen kuin interventio-ohjelma alkaa
Kiinan vaikutusasteikko
Aikaikkuna: jälkitesti: 1 kuukausi interventio-ohjelman päätyttyä
20 kohdan luokitusasteikko positiivisille ja negatiivisille tunteille, pisteet vaihtelevat 1-6 positiivisten tunteiden ala-asteikossa ja negatiivisten tunteiden ala-asteikko, korkeampi pistemäärä osoittaa korkeampaa positiivisten/negatiivisten tunteiden tasoa
jälkitesti: 1 kuukausi interventio-ohjelman päätyttyä
Kiinan vaikutusasteikko
Aikaikkuna: 3 kuukauden seurantatesti: 3 kuukautta interventio-ohjelman päättymisen jälkeen
20 kohdan luokitusasteikko positiivisille ja negatiivisille tunteille, pisteet vaihtelevat 1-6 positiivisten tunteiden ala-asteikossa ja negatiivisten tunteiden ala-asteikko, korkeampi pistemäärä osoittaa korkeampaa positiivisten/negatiivisten tunteiden tasoa
3 kuukauden seurantatesti: 3 kuukautta interventio-ohjelman päättymisen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Hong Kong Baptist University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Tiistai 1. syyskuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Perjantai 31. elokuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Perjantai 31. elokuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Keskiviikko 9. syyskuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 17. syyskuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Keskiviikko 23. syyskuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Keskiviikko 23. syyskuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 17. syyskuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Tiistai 1. syyskuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • FRG2/14-15/090

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia