Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Vaaleanpunaisen kohinan kuuloaivojen stimulaation vaikutukset muistikapasiteettiin Alzheimerin taudissa: Käsitetutkimuksen todiste (PINK-AD)

perjantai 12. kesäkuuta 2026 päivittänyt: University Hospital, Tours

Alzheimerin tauti (AD) on hermostoa rappeuttava sairaus, joka vaikuttaa lähes 6 %:iin maailman yli 65-vuotiaista. Tälle taudille, sen tyypillisimmässä satunnaisessa muodossa, on ominaista jaksoittainen muistin heikkeneminen, joka liittyy keskittymisvajeeseen. Monet tutkimukset osoittavat, että uni edistää tätä konsolidaatiovaihetta syvän hitaan unen vaiheessa helpottamalla tiedon siirtoa hippokampuksen ja neokorteksin välillä.

Äskettäin on kehitetty menetelmä akustisen aivojen stimuloimiseksi yöllä vaaleanpunaisilla äänillä, ja se on osoittanut tehokkuutensa terveiden vapaaehtoisten muistin vahvistamisessa. Itse asiassa ei ole olemassa tutkimusta, jossa havainnoidaan tämän uuden stimulaatiomenetelmän vaikutusta populaatioihin, joilla on neurodegeneratiivisia patologioita, erityisesti AD:ssa, jolle tästä tekniikasta voisi mahdollisesti tulla terapeuttinen vaihtoehto.

Hypoteesi on muistin vahvistamiskyvyn vahvistuminen potilailla, joilla on AD, kuten on osoitettu terveillä henkilöillä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Alzheimerin tauti (AD) on hermostoa rappeuttava sairaus, joka vaikuttaa lähes 6 %:iin maailman yli 65-vuotiaista. Tälle taudille, sen tyypillisimmässä satunnaisessa muodossa, on ominaista jaksoittainen muistin heikkeneminen, joka liittyy keskittymisvajeeseen. Monet tutkimukset osoittavat, että uni edistää tätä konsolidaatiovaihetta syvän hitaan unen vaiheessa helpottamalla tiedon siirtoa hippokampuksen ja neokorteksin välillä.

Äskettäin on kehitetty menetelmä akustisen aivojen stimuloimiseksi yöllä vaaleanpunaisilla äänillä, ja se on osoittanut tehokkuutensa terveiden vapaaehtoisten muistin vahvistamisessa. Itse asiassa ei ole olemassa tutkimusta, jossa havainnoidaan tämän uuden stimulaatiomenetelmän vaikutusta populaatioihin, joilla on neurodegeneratiivisia patologioita, erityisesti AD:ssa, jolle tästä tekniikasta voisi mahdollisesti tulla terapeuttinen vaihtoehto.

Hypoteesi on muistin vahvistamiskyvyn vahvistuminen potilailla, joilla on AD, kuten on osoitettu terveillä henkilöillä.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
19

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Opiskelupaikat

  • Ranska
      • Tours, Ranska, 37044
        • University Hospital of Tours

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

50 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Kaikille osallistujille yhteiset osallistumiskriteerit:

  • Ikä > 50 vuotta sisällytyksessä
  • Potilas, jolla on säännöllinen unirytmi
  • Potilas on antanut kirjallisen suostumuksen
  • Potilas, joka kuuluu sosiaaliturvaan

Alzheimerin tautia sairastavien henkilöiden mukaanottokriteerit:

  • Potilas, jolla on alkava Alzheimerin tauti, joka on määritelty National Institute on Aging-Alzheimer's Associationin kriteerien mukaisesti tai jolla on prodromaalisen Alzheimerin taudin kantaja, joka on määritelty kansainvälisen työryhmän IWG-2 kriteerien mukaisesti; diagnoosia on tuettava aivokuvauksella ja rutiinihoidossa suoritettavalla verikokeella
  • MMSE-pisteet ≥ 24

Terveiden vapaaehtoisten osallistumiskriteerit:

  • Neurodegeneratiivisten patologioiden puuttuminen
  • Vastaava iältään (+/- 5 vuotta) ja sukupuolen suhteen potilaan kanssa

Kaikille osallistujille yhteiset osallistumatta jättämiskriteerit:

  • Psykiatriset sairaudet (paitsi masennus tai ahdistuneisuushäiriöt, jotka ovat vakiintuneet yli 3 kuukaudeksi)
  • Patologia, jolla voi olla vaikutuksia kognitiiviseen toimintaan ja/tai uneen: aivokasvain, aivohalvaus, epilepsia, pään vamma (kliiniset tai parenkymaaliset seuraukset aivokuvien perusteella), aivoleikkaus
  • Mikä tahansa merkittävä komorbiditeetti, joka todennäköisesti muodostaa hämmentävän tekijän kliinikon mukaan
  • Psykotrooppiset hoidot, jotka on otettu käyttöön tai joita on muutettu <3 kuukautta ennen sisällyttämistä
  • Hypnoottiset ja/tai rauhoittavat hoidot
  • Alkoholin tai huumeiden krooninen käyttö
  • Oikeuskyvyttömyys ja/tai muu seikka, jonka vuoksi potilas ei pysty ymmärtämään tutkimuksen luonnetta, tavoitetta tai seurauksia
  • Pääasiallinen holhouksen tai huoltajan alainen
  • Potilas, joka ei ole ranskaa puhuva syntyperäinen tai lukutaidoton

Kaikille osallistujille yhteiset poissulkemiskriteerit:

  • Unihäiriöt Pittsburgin unenlaatuindeksin (PSQI) arvolla > 5
  • Pistemäärä > 10 Epworthin uneliaisuusindeksissä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: ON-Stim
akustinen stimulaatio
Laite: Dreem sanka
akustinen stimulaatio
Huijausvertailija: OFF-Stim
ei akustista stimulaatiota
Laite: Dreem sanka
akustinen stimulaatio

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
ero aamulla ja aattona muistutusten lukumäärässä, joka löydettiin "ON-stimulation" -tilan ja "OFF-stimulation" -tilan välillä, sanasovituksen muistitehtävässä.
Aikaikkuna: Päivä 7
bruttomuutos aamun ja aatton välisessä erossa "ON-stimulation"- ja "OFF-stimulation"-tilan välillä löydettyjen muistutusten lukumäärässä sanasovituksen muistitehtävässä.
Päivä 7
ero aamulla ja aattona muistutusten lukumäärässä, joka löydettiin "ON-stimulation" -tilan ja "OFF-stimulation" -tilan välillä, sanasovituksen muistitehtävässä.
Aikaikkuna: Päivä 8
bruttomuutos aamun ja aatton välisessä erossa "ON-stimulation"- ja "OFF-stimulation"-tilan välillä löydettyjen muistutusten lukumäärässä sanasovituksen muistitehtävässä.
Päivä 8
ero aamulla ja aattona muistutusten lukumäärässä, joka löydettiin "ON-stimulation" -tilan ja "OFF-stimulation" -tilan välillä, sanasovituksen muistitehtävässä.
Aikaikkuna: Päivä 14
bruttomuutos aamun ja aatton välisessä erossa "ON-stimulation"- ja "OFF-stimulation"-tilan välillä löydettyjen muistutusten lukumäärässä sanasovituksen muistitehtävässä.
Päivä 14
ero aamulla ja aattona muistutusten lukumäärässä, joka löydettiin "ON-stimulation" -tilan ja "OFF-stimulation" -tilan välillä, sanasovituksen muistitehtävässä.
Aikaikkuna: Päivä 15
bruttomuutos aamun ja aatton välisessä erossa "ON-stimulation"- ja "OFF-stimulation"-tilan välillä löydettyjen muistutusten lukumäärässä sanasovituksen muistitehtävässä.
Päivä 15

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
"ON-stimulation" -tilan ja "OFF-stimulation" -tilan välillä löydettyjen muistutusten määrä ekologisesta muistitehtävästä.
Aikaikkuna: Päivä 7
brutto vaihtelu aamun ja aatton välisessä erossa "ON-stimulation"- ja "OFF-stimulation"-tilan välillä löydettyjen muistutusten lukumäärässä ekologisessa muistitehtävässä.
Päivä 7
"ON-stimulation" -tilan ja "OFF-stimulation" -tilan välillä löydettyjen muistutusten määrä ekologisesta muistitehtävästä.
Aikaikkuna: Päivä 8
brutto vaihtelu aamun ja aatton välisessä erossa "ON-stimulation"- ja "OFF-stimulation"-tilan välillä löydettyjen muistutusten lukumäärässä ekologisessa muistitehtävässä.
Päivä 8
"ON-stimulation" -tilan ja "OFF-stimulation" -tilan välillä löydettyjen muistutusten määrä ekologisesta muistitehtävästä.
Aikaikkuna: Päivä 14
brutto vaihtelu aamun ja aatton välisessä erossa "ON-stimulation"- ja "OFF-stimulation"-tilan välillä löydettyjen muistutusten lukumäärässä ekologisessa muistitehtävässä.
Päivä 14
"ON-stimulation" -tilan ja "OFF-stimulation" -tilan välillä löydettyjen muistutusten määrä ekologisesta muistitehtävästä.
Aikaikkuna: Päivä 15
brutto vaihtelu aamun ja aatton välisessä erossa "ON-stimulation"- ja "OFF-stimulation"-tilan välillä löydettyjen muistutusten lukumäärässä ekologisessa muistitehtävässä.
Päivä 15
Muistivalitus Mc Nairin kyselylomakkeesta
Aikaikkuna: Perustaso
pisteet 0 - 156.156 huonon tuloksen hallinta. J0:n ja J15:n välistä vaihtelua tutkitaan.
Perustaso
Psykoaffektiiviset näkökohdat (masennus) MADRS:lle (Montgomery Asbergin masennuksen luokitusasteikko)
Aikaikkuna: Perustaso
pisteet 0 - 60,60 huonon tuloksen hallinta. J0:n ja J15:n välistä vaihtelua tutkitaan.
Perustaso
Psykoaffektiiviset aspektit (ahdistus) HAMA:lle (Hamiltonin ahdistus)
Aikaikkuna: Perustaso
pisteet 0 - 56,56 huonon tuloksen hallinta. J0:n ja J15:n välistä vaihtelua tutkitaan.
Perustaso
Unen laatu Pittsburghin indeksin (PSQI) mukaan
Aikaikkuna: Perustaso
Se on enemmän suvaitsevaisuuden kuin tehokkuuden indeksi. Jos pistemäärä on korkeampi, toleranssi on pienempi.
Perustaso
Muistivalitus Mc Nairin kyselylomakkeesta
Aikaikkuna: Päivä 15
pisteet 0 - 156.156 huonon tuloksen hallinta. J0:n ja J15:n välistä vaihtelua tutkitaan.
Päivä 15
Psykoaffektiiviset näkökohdat (masennus) MADRS:lle (Montgomery Asbergin masennuksen luokitusasteikko)
Aikaikkuna: Päivä 15
pisteet 0 - 60,60 huonon tuloksen hallinta. J0:n ja J15:n välistä vaihtelua tutkitaan.
Päivä 15
Psykoaffektiiviset aspektit (ahdistus) HAMA:lle (Hamiltonin ahdistus)
Aikaikkuna: Päivä 15
pisteet 0 - 56,56 huonon tuloksen hallinta. J0:n ja J15:n välistä vaihtelua tutkitaan.
Päivä 15
Unen laatu Pittsburghin indeksin (PSQI) mukaan
Aikaikkuna: Päivä 15
Se on enemmän suvaitsevaisuuden kuin tehokkuuden indeksi. Jos pistemäärä on korkeampi, toleranssi on pienempi.
Päivä 15
Hitaiden aaltojen amplitudi syvässä hitaassa unessa "ON-stimulation" -tilan ja "OFF-stimulation" -tilan välillä
Aikaikkuna: Päivä 7
karkea vaihtelu hitaiden aaltojen amplitudissa syvässä hitaassa unessa "ON-stimulation"- ja "OFF-stimulation"-tilan välillä ambulatorisessa EEG-laitteella
Päivä 7
Hitaiden aaltojen amplitudi syvässä hitaassa unessa "ON-stimulation" -tilan ja "OFF-stimulation" -tilan välillä
Aikaikkuna: Päivä 8
karkea vaihtelu hitaiden aaltojen amplitudissa syvässä hitaassa unessa "ON-stimulation"- ja "OFF-stimulation"-tilan välillä ambulatorisessa EEG-laitteella
Päivä 8
Hitaiden aaltojen amplitudi syvässä hitaassa unessa "ON-stimulation" -tilan ja "OFF-stimulation" -tilan välillä
Aikaikkuna: Päivä 14
karkea vaihtelu hitaiden aaltojen amplitudissa syvässä hitaassa unessa "ON-stimulation"- ja "OFF-stimulation"-tilan välillä ambulatorisessa EEG-laitteella
Päivä 14
Hitaiden aaltojen amplitudi syvässä hitaassa unessa "ON-stimulation" -tilan ja "OFF-stimulation" -tilan välillä
Aikaikkuna: Päivä 15
karkea vaihtelu hitaiden aaltojen amplitudissa syvässä hitaassa unessa "ON-stimulation"- ja "OFF-stimulation"-tilan välillä ambulatorisessa EEG-laitteella
Päivä 15

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
University Hospital, Tours

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Torstai 11. maaliskuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Maanantai 11. maaliskuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Maanantai 11. maaliskuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Tiistai 8. syyskuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 24. syyskuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Keskiviikko 30. syyskuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Maanantai 15. kesäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 12. kesäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Sunnuntai 1. lokakuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • DR200077

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia