Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Geriatriapaketin toteutettavuus, hyväksyttävyys ja esteet teho-osastolla (ACE-ICU)

tiistai 13. helmikuuta 2024 päivittänyt: Yale University

Geriatriapaketin toteutettavuus, hyväksyttävyys ja esteet tehohoitoyksikössä (ACE-ICU)

Huolimatta ikääntyneiden hoitomallien tunnetuista eduista sairaalahoidossa olevilla ikääntyneillä tehohoitoyksikön (ICU) ulkopuolella, harvat tutkimukset ovat käsitelleet teho-osastolla olevien vanhempien aikuisten tarpeita. Esimerkiksi aistivamma, toiminnallinen heikkeneminen ja mahdollisesti sopimattomien lääkkeiden määräämisen peruuttaminen käsitellään harvoin rutiininomaisessa teho-osastokäytännössä. Tässä pilottitutkimuksessa arvioidaan geriatrian nipun (toimintaterapia, kuulovaurioiden arviointi ja hoito sekä PIM-lääkkeiden määräämisen poistaminen) toteutettavuutta, hyväksyttävyyttä ja esteitä teho-osastolla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tulos 4 päivitettiin 8.11.23.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
83

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, Yhdysvallat, 06510
        • Yale-New Haven Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

65 vuotta ja vanhemmat (Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Ikä > 65 vuotta
  2. Sairaalahoitoon Yale-New Havenin sairaalan York Streetin kampuksella Medical Intensive Care Unit (MICU) -osastolla.
  3. Ei ole kieltäytynyt tutkimuksesta

Poissulkemiskriteerit:

  1. Tietoon perustuvaa suostumusta ei voida antaa, eikä valtakirjaa ole saatavilla
  2. Ennakkodirektiivi "vain mukavuustoimenpiteistä" (CMO) tai muutos yhteiseen markkinajärjestelyyn tämän sairaalahoidon aikana
  3. Suunniteltu kotiutus saattohoitoon
  4. Pääkieli muu kuin englanti
  5. Trakeostomia, jossa on pitkäaikainen hengityslaiteriippuvuus
  6. Potilaat, joilla on perheen ulkopuoliset konservaattorit (esim. asianajaja, joka toimii potilaan konservaattorina)
  7. Ei pysty osallistumaan OT- ja kuulovammainterventioihin kognitiivisen tilan vuoksi (esim. pitkälle edennyt dementia, anoksinen aivovamma, vegetatiivinen tila jne.) tai syvän sedaation tarve (esim. jos kriittisen sairauden hoito vaatii syvää sedaatiota ja hermo-lihassalpausta, kuten vaikeassa ARDS:ssä [akuutti hengitysvaikeusoireyhtymä])
  8. COVID-19 positiivinen
  9. Saat jo OT:n teho-osastolla

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Peräkkäinen tehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Intervention jälkeinen ryhmä (geriatriapaketti)
Interventioryhmään ilmoittautuneet saavat kaikki kolme geriatrian osa-aluetta: toimintaterapiaa (fysioterapian lisäksi) teho-osastolle ilmoittautumisen yhteydessä, kannettavan vahvistinlaitteen teho-osastolle ilmoittautumisen yhteydessä ja teho-osaston suorittaman reseptiä purkavan toimenpiteen. apteekkihenkilökunta (yhdessä lääketieteellisen tiimin kanssa) teho-osastolta lattialle siirron yhteydessä.
Muut: Geriatrian paketti
Interventioryhmään ilmoittautuneet saavat kaikki 3 pakettikomponenttia: toimintaterapiaa (fysioterapian lisäksi) teho-osastolle ilmoittautumisen yhteydessä, kannettavan vahvistinlaitteen teho-osastolle ilmoittautumisen yhteydessä ja teho-osaston apteekkihenkilökunnan tekemän lääkemääräyksen purkamisen. yhdessä lääkintäryhmän kanssa) teho-osastolta lattialle siirron yhteydessä.
Ei väliintuloa: Interventiota edeltävä ryhmä (valvonta)
Kontrolliryhmän osallistujat rekisteröidään ennen geriatrian nipun käyttöönottoa, jotta he voivat kerätä alustavia tietoja toissijaisista tuloksista.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Paketin toimituksen toteutettavuus
Aikaikkuna: Teho-osastolta sairaalasta kotiutumiseen, jopa 30 päivää
Paketin toimituksen toteutettavuutta mitataan tarkistamalla kunkin nipun komponentin sähköisen sairauskertomuksen (EMR) dokumentaatio ja tekemällä päivittäinen tarkistus potilaan ja tiimin kanssa. Määritämme kunkin komponentin saaneiden soveltuvien potilaiden osuuden sekä kokonaispaketin toimituksen. Yksittäisten nipun osien sekä yhdistetyn paketin toteutettavuuskynnystä käytetään 70 %.
Teho-osastolta sairaalasta kotiutumiseen, jopa 30 päivää
Paketin toimituksen hyväksyttävyys
Aikaikkuna: Teho-osastolta sairaalasta kotiutumiseen, jopa 30 päivää
Paketin hyväksyttävyys palveluntarjoajien keskuudessa arvioidaan kyselyllä 5-pisteen Likert-asteikolla (alue 1-5, jossa 5 tarkoittaa, että osallistujat ovat vahvasti samaa mieltä siitä, että paketti on täysin hyväksyttävää käytettäväksi nykyisessä muodossaan ja että he käyttävät sitä mielellään).
Teho-osastolta sairaalasta kotiutumiseen, jopa 30 päivää
Toteutuksen niputtamisen esteet ja edistäjät
Aikaikkuna: Teho-osastolta sairaalasta kotiutumiseen, jopa 30 päivää
Toteutuksen niputtamisen esteitä ja edistäjiä arvioidaan laadullisin menetelmin. Jokaisen terveydenhuollon alan jäsenille pidettiin erilliset fokusryhmät. Kohderyhmät äänitettiin ja litteroitiin. Sisältöanalyysiä käytettiin sitten tunnistamaan esteitä ja edistäjiä paketoinnin toteuttamiselle.
Teho-osastolta sairaalasta kotiutumiseen, jopa 30 päivää

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Delirium arvioitu käyttämällä kaaviopohjaista delirium-tunnistuslaitetta teho-osastolle (CHART-DEL-ICU)
Aikaikkuna: sairaalahoidon aikana, jopa 128 päivää

Tapausdelirium mitattuna ICU:n kaaviopohjaisella Delirium Identification Instrument -laitteella (CHART-DEL-ICU). CHART-DEL-ICU on validoitu deliriumin havaitsemistyökalu kriittisesti sairaiden iäkkäiden aikuisten käyttöön. Kaaviot tarkistettiin manuaalisesti ja niille määritettiin luotettavuustaso deliriumin havaitsemisessa sairaalahoitoa varten:

Luottamustaso deliriumin havaitsemisessa

  1. Ehdoton (85 %+)
  2. Todennäköinen (60-85 %)
  3. Mahdollinen (40-60 %)
  4. Epävarma (10-40 %)
  5. Ei todisteita (< 10 %) Delirium esiintyy sairaalahoidon aikana = "selvä, todennäköinen tai mahdollinen" Delirium ei ole sairaalahoidon aikana = "epävarma tai ei näyttöä" Tässä esitetyt numerot ovat osallistujia, joilla on delirium.
sairaalahoidon aikana, jopa 128 päivää
Liikkuvuustaso - Korkein taso
Aikaikkuna: Teho-osastolta sairaalasta kotiutumiseen, jopa 30 päivää
Tietoja liikkuvuustasosta sairaalahoidon aikana kerätään fysioterapia- ja toimintaterapiakaavioista. Tämä pisteytettiin asteikolla 0-6, jossa 6 oli korkein liikkuvuustaso. Esitetty on korkein pistemäärä osallistujilta sairaalahoitojakson aikana.
Teho-osastolta sairaalasta kotiutumiseen, jopa 30 päivää
Liikkuvuustaso - Taso purkautumisessa
Aikaikkuna: Teho-osastolta sairaalasta kotiutumiseen, jopa 30 päivää
Tietoja liikkuvuustasosta sairaalahoidon aikana kerätään fysioterapia- ja toimintaterapiakaavioista. Tämä pisteytettiin asteikolla 0-6, jossa 6 oli korkein liikkuvuustaso. Esitetään osallistujan pisteet irtisanomisen yhteydessä.
Teho-osastolta sairaalasta kotiutumiseen, jopa 30 päivää
Lihasvoima
Aikaikkuna: Teho-osastolta sairaalasta kotiutumiseen, jopa 30 päivää
Manuaalinen lihastestaus 6-pisteen MRC-järjestelmän avulla: Kunkin 12 lihasryhmän voimaa arvioidaan 6-pisteen järjestelmällä, jossa pistemäärä 0 = ei supistumista, 1 = supistuksen välkkyminen, 2 = aktiivista liikettä painovoimalla eliminoitu, 3 = aktiivinen liike painovoimaa vastaan, 4 = aktiivinen liike painovoimaa ja vastusta vastaan, 5 = normaali teho. Korkein mahdollinen pistemäärä on 60, mikä merkitsisi maksimaalista lihasvoimaa.
Teho-osastolta sairaalasta kotiutumiseen, jopa 30 päivää
30 päivän toiminnalliset tulokset
Aikaikkuna: 30 päivää sairaalasta poistumisen jälkeen
Osallistujilta kysytään, pystyivätkö he itsenäisesti suorittamaan sarjan toiminnallisia toimintoja, mukaan lukien päivittäisen elämän toiminnot (ADL), instrumentaaliset päivittäisen elämän toiminnot (IADL) ja liikkumisaktiviteetit. Funktionaaliset toiminnot sisälsivät seitsemän päivittäisen elämän perustoimintoa (syöminen, pukeutuminen, kylpeminen, wc:ssä käyminen, hoito, tuoliin nouseminen ja nouseminen, kävely sisällä); viisi jokapäiväisen elämän instrumentaalista toimintaa (kotityöt, ostoksilla käyminen, aterian valmistus, lääkkeiden ottaminen, talouden hallinta); ja kolme liikkumistoimintoa (kävely neljännesmailin, portaiden kiipeäminen ja raskaiden esineiden nostaminen tai kantaminen). Suurempi toimintojen määrä tarkoittaa vähemmän vammaisuutta.
30 päivää sairaalasta poistumisen jälkeen
Niiden osallistujien määrä, jotka on palautettu sairaalaan 30 päivän sisällä
Aikaikkuna: 30 päivää sairaalasta poistumisen jälkeen
Osallistujilta kysytään, päästettiinkö heidät takaisin sairaalaan 30 päivän kuluessa sairaalasta. Sähköinen potilaskertomus tarkistetaan myös takaisinottoa varten.
30 päivää sairaalasta poistumisen jälkeen
Niiden osallistujien määrä, jotka ilmoittivat vahvistuslaitteen käytöstä ja kokeneensa hyödyn sairaalasta kotiutuksen jälkeen
Aikaikkuna: 30 päivää sairaalasta poistumisen jälkeen
Osallistujilta kysytään, käyttävätkö he edelleen kannettavaa vahvistinta sairaalasta kotiutumisen jälkeen ja kokevatko he sen käytöstä hyötyä. Esitetään laadulliset vastaukset yhteenvetona frekvensseinä.
30 päivää sairaalasta poistumisen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Yale University

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
National Institute on Aging (NIA)

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Lauren Ferrante, MD, MHS, Yale University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Tiistai 19. tammikuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Keskiviikko 22. joulukuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Keskiviikko 22. joulukuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Torstai 26. marraskuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 26. marraskuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Torstai 3. joulukuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Perjantai 16. helmikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 13. helmikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Torstai 1. helmikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 2000029410
  • P30AG021342 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia