Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Satunnaistettu kontrolloitu pilottikoe AR-pelin toteuttamiskelpoisuudesta leikkauksen jälkeisille lasten syöpäpotilaille (GAMING)

perjantai 13. elokuuta 2021 päivittänyt: ALTality, Inc.

Pilotti, satunnaistettu, kontrolloitu koe, jolla selvitetään mahdollisuutta antaa lisätodellisuuspeli lapsisyöpäpotilaille, joille tehdään leikkaus (GAMING-tutkimus)

Tämä on pilottitutkimus, jonka tarkoituksena on arvioida SpellBoundin AR (lisätyn todellisuuden) mahdollistaman raadonsyöjän käytön toteutettavuutta 20 leikkauspotilaalla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Aktiivinen, ei rekrytointi

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
20

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Texas
      • Houston, Texas, Yhdysvallat, 77030
        • Texas Children's Hospital
      • Houston, Texas, Yhdysvallat, 77030
        • M.D. Anderson Cancer Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

3 vuotta - 18 vuotta (AIKUINEN, LAPSI)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Ikäraja 3-18
  2. Englantia puhuvat vanhemmat/lailliset huoltajat ja potilaat
  3. Syövän vuoksi suuri leikkaus, joka vaatii leikkauksen jälkeistä sairaalahoitoa, jonka kesto on vähintään 2 tuntia ja joka vaatii vähintään yhden yön leikkauksen jälkeistä sairaalahoitoa
  4. Odotettiin, että hänelle määrätään leikkauksen jälkeisiä opioideja
  5. Et ole koskaan käyttänyt opioideja tai et ole käyttänyt päivittäin opioideja viimeisen 30 päivän aikana
  6. Riittävä kognitiivinen kyky ymmärtää peliä ja olla vuorovaikutuksessa sen kanssa. Tämä määritellään kyvyksi hyödyntää mobiiliteknologiaa (käyttää iPadia avun kanssa tai ilman) ja aktivoida AR-kokemuksia sovelluksessa ja reagoida niihin kliinikko määrittelemällä tavalla.
  7. Sekä lapsi että laillinen huoltaja ovat halukkaita ja kykeneviä antamaan tietoisen suostumuksen.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Dokumentoitu perifeerinen neuropatia, joka on seurausta syövän hoidosta
  2. Kyvyttömyys osoittaa pelin ymmärtämistä englanninkielisten ohjeiden perusteella
  3. Oletko aiemmin pelannut ARISETM-digitaalista raadonsyöjäpeliä
  4. Kaikki muut huolenaiheet tutkimuslääkäreiden arvioiden perusteella

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: YKSITTÄINEN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
SHAM_COMPARATOR: Ei-AR-ryhmä
Kontrolliryhmään allokoidut potilaat voivat olla vuorovaikutuksessa iPadin kanssa ja visualisoida esineitä ja tarroja seinillä, mutta eivät voi käynnistää AR-tekniikkaa. Toisin sanoen tämän ryhmän potilaille annetaan sama iPad kuin AR-ryhmän potilaille sillä ainoalla poikkeuksella, että AR-tekniikka on pois päältä ja näkevät esineet vain laitteen kameran läpi normaalissa todellisuudessa.
Laite: ARISE ilman AR:ta
Lisätyn todellisuuden peli mobiililaitteille, joiden AR-kokemukset on poistettu käytöstä ohjausobjektina
ACTIVE_COMPARATOR: AR-ryhmä
AR-ryhmään satunnaistetut potilaat voivat käyttää iPadia ja SpellBound-sovellusta aloittaakseen AR-kokemukset pelissä.
Laite: ARISE AR:n kanssa
Lisätyn todellisuuden peli mobiililaitteille, joissa on käytössä AR-kokemukset

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
AR-pelin saaneiden potilaiden prosenttiosuus, jotka pystyvät aloittamaan pelin ja aktivoimaan kaikki kohteet 1 %:n virheprosentilla
Aikaikkuna: Potilaan leikkauksen jälkeinen sairaalahoitojakso keskimäärin 7 päivää
Onnistuminen määritellään siten, että vähintään 80 % AR-pelin saaneista potilaista pystyy aloittamaan pelin ja aktivoimaan kaikki kohteet 1 %:n virheprosentilla
Potilaan leikkauksen jälkeinen sairaalahoitojakso keskimäärin 7 päivää

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Opioidien käyttö sairaalahoidossa
Aikaikkuna: Potilaan leikkauksen jälkeinen sairaalahoitojakso keskimäärin 7 päivää
Keskimääräinen päivittäinen laitospotilaan MEDD (morfiiniekvivalenttiannos) lasketaan sähköisestä sairauskertomuksesta, jota tutkija on aiemmin käyttänyt lasten syöpäkirurgisissa potilaissa.
Potilaan leikkauksen jälkeinen sairaalahoitojakso keskimäärin 7 päivää
Opioidien avohoitokäyttö
Aikaikkuna: Potilaan leikkauksen jälkeinen sairaalahoitojakso keskimäärin 7 päivää
Kirjaamme, onko potilaalla aktiivista opioidireseptiä 90 päivää (±10 päivää) leikkauksen jälkeen. Nämä tiedot vahvistetaan ottamalla yhteyttä suoraan potilaiden omaishoitajiin tai apteekkirekisterien kautta täytetyistä resepteistä.
Potilaan leikkauksen jälkeinen sairaalahoitojakso keskimäärin 7 päivää
Keskimääräinen päivittäinen sairaalakipupistemäärä
Aikaikkuna: Potilaan leikkauksen jälkeinen sairaalahoitojakso keskimäärin 7 päivää
Ikäkohtaiset kivun voimakkuuspisteet määritetään käyttämällä visuaalisia ja värillisiä analogisia asteikkoja (VAS). Tämä on 10 pisteen värillinen asteikko, joka on validoitu mittaamaan kivun voimakkuutta lapsipotilailla, ja se arvioidaan kahdesti päivässä klo 9.00 ja klo 17.00.
Potilaan leikkauksen jälkeinen sairaalahoitojakso keskimäärin 7 päivää
Opioidipyyntöjen määrä (rescue analgesia)
Aikaikkuna: Potilaan leikkauksen jälkeinen sairaalahoitojakso keskimäärin 7 päivää
Kirjaamme sähköiseen sairauskertomukseen, kuinka monta kertaa potilaat tarvitsivat opioideja sairaanhoitajille ja potilaan ohjaamille analgesia-infuusiopumpuille potilasjakson aikana.
Potilaan leikkauksen jälkeinen sairaalahoitojakso keskimäärin 7 päivää
Elämänlaadun arviointi
Aikaikkuna: Potilaan leikkauksen jälkeinen sairaalahoitojakso keskimäärin 7 päivää
Potilaalle (itseraportointi) tai huoltajalle (valtuutettu) tehdään iänmukaiset Pediatric Quality of Life Inventory (PedsQL) -paperitutkimukset, kun potilaat saavuttavat kotiutukseen valmiin tilan.
Potilaan leikkauksen jälkeinen sairaalahoitojakso keskimäärin 7 päivää
Liikkuminen / "poissa sängystä" liike
Aikaikkuna: Potilaan leikkauksen jälkeinen sairaalahoitojakso keskimäärin 7 päivää
Etäisyys (metriä), joka saavutettiin "poissa sängystä" (ambulatorisesti tai ei-abulatorisesti/pyörätuolilla) potilashoidon aikana sovelluksen kanssa vuorovaikutuksessa, lasketaan käsin sen perusteella, kuinka monta kertaa potilas aktivoi tiettyjä kohteita.
Potilaan leikkauksen jälkeinen sairaalahoitojakso keskimäärin 7 päivää
Purkausvalmis tila
Aikaikkuna: Potilaan leikkauksen jälkeinen sairaalahoitojakso keskimäärin 7 päivää
Tutkimuslääkärit määrittävät päivien määrän kotiutusvalmiin tilaan. Tämä tila arvioidaan kahdesti päivässä klo 9 ja 17.
Potilaan leikkauksen jälkeinen sairaalahoitojakso keskimäärin 7 päivää
Potilaan kokemus
Aikaikkuna: Potilaan leikkauksen jälkeinen sairaalahoitojakso keskimäärin 7 päivää
AR-pelin saaneiden potilaiden vastaukset MDACC Child Life -tiimin suunnittelemaan sähköiseen potilaan kokemuksia koskevaan kyselyyn kirjataan, kun potilaat saavuttavat kotiutusvalmiuden.
Potilaan leikkauksen jälkeinen sairaalahoitojakso keskimäärin 7 päivää
Avohoidon kipupisteet
Aikaikkuna: 90 päivää sen jälkeen, kun potilas on kotiutettu sairaalasta
Tallennamme potilaan keskimääräisen kivun voimakkuuden kokemuksen leikkauksen jälkeisen 90 päivän (±10 päivän) aikana. Nämä tiedot vahvistetaan ottamalla suoraan yhteyttä potilaan huoltajaan tai tallennetaan sähköiseen sairauskertomukseen potilaan seurantaklinikalla käynnin aikana
90 päivää sen jälkeen, kun potilas on kotiutettu sairaalasta
Avohoidon elämänlaatu
Aikaikkuna: 90 päivää sen jälkeen, kun potilas on kotiutettu sairaalasta
Potilaalle (itseraportointi) tai huoltajalle (valtuutettu) tehdään ikään sopivia lasten elämänlaatukartoituksia (PedsQL).
90 päivää sen jälkeen, kun potilas on kotiutettu sairaalasta

Muut tulostoimenpiteet

Muut tulostoimenpiteet

Kliinisissä kokeissa protokollassa kuvattu suunniteltu mittaus, jota käytetään määrittämään toimenpiteen/hoidon vaikutus osallistujiin. Havaintotutkimuksissa mittaus tai havainto, jota käytetään kuvaamaan sairauksien tai ominaisuuksien malleja tai yhteyksiä altistumiseen, riskitekijöihin tai hoitoon. Tulosmittaustyyppejä ovat ensisijainen tulosmittaus ja toissijainen tulosmittaus.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Vastoinkäymiset
Aikaikkuna: Keskimääräinen 4 kuukauden ajanjakso opintojen suorittamisen jälkeen
Kaikki haittatapahtumat, joiden kliinisesti todetaan liittyvän AR:n käyttöön (eli kaatumiset), kirjataan
Keskimääräinen 4 kuukauden ajanjakso opintojen suorittamisen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
ALTality, Inc.

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
National Institute on Drug Abuse (NIDA)
M.D. Anderson Cancer Center
Baylor College of Medicine

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Christina York, ALTality, Inc.
  • Päätutkija: Juan Cata, MD, The University of Texas at Houston MD Anderson Cancer Center
  • Päätutkija: Jamie Sinton, MD, The Texas Children's Hospital
  • Opintojohtaja: Jae Eun Choi, ALTality, Inc.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Keskiviikko 13. tammikuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Tiistai 31. elokuuta 2021

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Tiistai 30. marraskuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Tiistai 8. joulukuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Sunnuntai 13. joulukuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Lauantai 19. joulukuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Maanantai 16. elokuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 13. elokuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Sunnuntai 1. elokuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • ARISE GAMING (Phase I)
  • 1R42DA050365-01A1 (NIH)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Yksilöimättömät kliiniset tiedot ja tilastolliset analyysit, jotka sisältyvät julkaisuun, jaetaan tiedeyhteisön kanssa lehden ohjeiden mukaisesti.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia