Ruokavaliomalli lapsille, joilla on autismikirjon häiriöt
Suoliston mikrobiota, ravitsemus ja haitalliset reaktiot ruokaan lapsilla, joilla on autismikirjon häiriö
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Ilmoittautuminen
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Naples, Italia, 80131
- University of Naples Federico II
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- koehenkilöt, joilla on diagnosoitu autismispektrihäiriö
Poissulkemiskriteerit:
- Samanaikainen läsnäolo:
- epilepsia
- neurologiset oireyhtymät,
- krooniset sairaudet
- immuunipuutos,
- diabetes,
- synnynnäinen sydänsairaus,
- autoimmuunisairaudet,
- synnynnäiset aineenvaihduntavirheet,
- tuberkuloosi,
- kystinen fibroosi,
- krooniset hengityselinten sairaudet,
- tulehdukselliset suolistosairaudet,
- keliakia,
- maha-suolikanavan eosinofiiliset sairaudet,
- ruoansulatuskanavan toiminnalliset häiriöt,
- lihavuus,
- kasvaimet,
aliravitsemus.
• Suuret epämuodostumat
- aiemmat maha-suolikanavan / virtsateiden / hengitysteiden leikkaukset • Antibioottien ja / tai pre / pro / synbioottien käyttö 12 viikon aikana ennen ilmoittautumista.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Ryhmien/kohorttien lukumäärä
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/KohorttiRyhmä/Kohortti |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
Koehenkilöt, joilla on autismikirjon häiriö
Lapset, jotka kärsivät autismin kirjon häiriöistä
|
Autismikirjon häiriöistä kärsivät kohteet
|
|
Terveet kontrollit
Terveet lapset
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Haitalliset ruokareaktiot
Aikaikkuna: ilmoittautumisen yhteydessä
|
Ruokareaktion esiintymisen arviointi on tutkimuspopulaatio
|
ilmoittautumisen yhteydessä
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Ruokailutottumukset
Aikaikkuna: ilmoittautumisen yhteydessä
|
Ruokailutottumusten arviointi 3 päivän ruokapäiväkirjalla
|
ilmoittautumisen yhteydessä
|
|
Ravitsemustila
Aikaikkuna: ilmoittautumisen yhteydessä
|
Ravitsemustilan arviointi auksologisen tiedon keräämisellä
|
ilmoittautumisen yhteydessä
|
|
Suoliston mikrobiotan koostumus
Aikaikkuna: ilmoittautumisen yhteydessä
|
Suoliston mikrobiotan arviointi haulikkoanalyysillä
|
ilmoittautumisen yhteydessä
|
|
Suoliston mikrobiotan toiminta
Aikaikkuna: ilmoittautumisen yhteydessä
|
Lyhytketjuisten rasvahappojen arviointi gaskromatografialla
|
ilmoittautumisen yhteydessä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- 312/17
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .