Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Omadasykliini vs. moksifloksasiini yhteisössä hankitun bakteerikeuhkokuumeen hoidossa

torstai 20. maaliskuuta 2025 päivittänyt: Paratek Pharmaceuticals Inc

Vaiheen 3b satunnaistettu, kaksoissokkoutettu monikeskustutkimus, jossa verrataan omadasykliini IV/PO:n turvallisuutta ja tehokkuutta moksifloksasiini IV/PO:han hoidettaessa aikuisia, joilla on yhteisöstä hankittu bakteerikeuhkokuume (CABP)

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida omadasykliinin turvallisuutta ja tehoa verrattuna moksifloksasiiniin aikuisten hoidossa, jolla on bakteeriperäinen keuhkokuume.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
670

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Vaihe 3

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Bulgaria
      • Gabrovo, Bulgaria
        • Site 210
      • Lom, Bulgaria
        • Site 213
      • Pernik, Bulgaria
        • Site 208
      • Pleven, Bulgaria
        • Site 201
      • Ruse, Bulgaria
        • Site 206
      • Sliven, Bulgaria
        • Site 207
      • Sofia, Bulgaria
        • Site 202
      • Sofia, Bulgaria
        • Site 204
      • Sofia, Bulgaria
        • Site 205
      • Sofia, Bulgaria
        • Site 209
      • Vidin, Bulgaria
        • Site 212
      • Vratsa, Bulgaria
        • Site 211
  • Georgia
      • Tbilisi, Georgia
        • Site 401
      • Tbilisi, Georgia
        • Site 402
      • Tbilisi, Georgia
        • Site 403
      • Tbilisi, Georgia
        • Site 404
      • Tbilisi, Georgia
        • Site 405
      • Tbilisi, Georgia
        • Site 406
      • Tbilisi, Georgia
        • Site 407
  • Kroatia
      • Split, Kroatia
        • Site 302
      • Zagreb, Kroatia
        • Site 301
      • Zagreb, Kroatia
        • Site 303
      • Zagreb, Kroatia
        • Site 304
  • Puola
      • Chrzanow, Puola
        • Site 901
      • Krakow, Puola
        • Site 904
      • Leczna, Puola
        • Site 903
      • Oswiecim, Puola
        • Site 902
  • Serbia
      • Belgrade, Serbia
        • Site 703
      • Belgrade, Serbia
        • Site 704
      • Belgrade, Serbia
        • Site 705
      • Belgrade, Serbia
        • Site 707
      • Belgrade, Serbia
        • Site708
      • Kragujevac, Serbia
        • Site 701
      • Niš, Serbia
        • Site 702
      • Sremska Kamenica, Serbia
        • Site 706
  • Ukraina
      • Dnipro, Ukraina
        • Site 606
      • Kharkiv, Ukraina
        • Site 602
      • Kharkiv, Ukraina
        • Site 604
      • Kharkiv, Ukraina
        • Site 611
      • Kyiv, Ukraina
        • Site 603
      • Kyiv, Ukraina
        • Site 605
      • Kyiv, Ukraina
        • Site 607
      • Kyiv, Ukraina
        • Site 609
      • Zaporizhia, Ukraina
        • Site 608
      • Zaporizhia, Ukraina
        • Site 610
  • Unkari
      • Balassagyarmat, Unkari
        • Site 802
      • Budapest, Unkari
        • Site 801
      • Debrecen, Unkari
        • Site 803
      • Kistarcsa, Unkari
        • Site 804
      • Torokbalint, Unkari
        • Site 805
  • Venäjän federaatio
      • Moscow, Venäjän federaatio
        • Site 506
      • Moscow, Venäjän federaatio
        • Site 510
      • Saint Petersburg, Venäjän federaatio
        • Site 507
      • Saint Petersburg, Venäjän federaatio
        • Site 508
      • Saint Petersburg, Venäjän federaatio
        • Site 509

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Mies- tai naispuoliset, vähintään 18-vuotiaat, jotka ovat allekirjoittaneet tietoisen suostumuslomakkeen
  • Hänellä on oltava pätevä yhteisössä hankittu bakteerikeuhkokuume
  • Tutkittavat eivät saa olla raskaana tai imettävät ilmoittautumisajankohtana
  • On hyväksyttävä luotettava ehkäisymenetelmä tutkimuksen aikana ja 30 päivän ajan viimeisen tutkimuslääkkeen annoksen jälkeen

Poissulkemiskriteerit:

  • Tunnettu tai epäilty sairaalassa saatu keuhkokuume
  • Vahvistettu tai epäilty SARS-CoV-2-infektio
  • Todisteet merkittävästä immunologisesta sairaudesta
  • Hänen elinajanodote on alle tai yhtä suuri kuin 3 kuukautta tai hänellä on jokin samanaikainen tila, joka todennäköisesti häiritsee tutkittavan infektion vasteen arviointia, haittavaikutusten määrittämistä tai odotetun hoitojakson loppuun saattamista
  • hänellä on aiemmin ollut vasta-aiheita, yliherkkyys tai allerginen reaktio jollekin tetrasykliini- tai fluorokinoloniantibiootille
  • Hän on saanut tutkittavan lääkkeen viimeisten 30 päivän aikana

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Omadasykliini
Omadasykliini 100 mg IV; Omadasykliini 300 mg PO (2 x 150 mg tablettia); QD-annostus; Kesto 7-10 päivää.
Lääke: Omadasykliini
IV-injektio, oraaliset tabletit
Muut nimet:
  • NUZYRA
Active Comparator: Moksifloksasiini
Moksifloksasiini 400 mg IV; Moksifloksasiini 400 mg tabletit; QD-annostus; Kesto 7-10 päivää
Lääke: Moksifloksasiini
IV-liuos, oraaliset tabletit
Muut nimet:
  • Avelox

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Osallistujien prosenttiosuus, jolla on varhainen kliininen vaste varhaisessa kliinisessä vasteessa (ECR) -vierailulla
Aikaikkuna: 72–120 tuntia ensimmäisen testiartikkelin annoksen jälkeen
Varhainen kliininen vaste määritellään kliiniseksi menestykseksi, joka luokitellaan eloonjäämisellä vähintään yhden tason paranemisella verrattuna lähtötasoon vähintään 2CABP -oireissa (yskä, ysköksen tuotanto, pleuriittinen rintakipu ja hengenahdistus) ilman CABP -oireiden pahenemista. Vastaus määritetään ohjelmallisesti käyttämällä tutkijan arviointia CABP -oireista. Osallistujan CABP-oireiden vakavuus arvioitiin 4-pisteisessä asteikolla (puuttuva, lievä, kohtalainen tai vakava) CABP-kohteen oireiden vakavuusohjauskehyksen perusteella tutkijoiden arviointia varten. Määrittelemätön vaste määritellään sellaiseksi, jota ei voitu päätellä riittävästi, koska osallistujaa ei arvioitu, koska ne vetäytyivät suostumuksestaan ​​tai muusta määritellystä syystä. Kliininen epäonnistuminen määritellään vähintään yhdellä tasolla 2CABP -oireissa, CABP -oireiden paheneminen, CABP: n vaihtoehtoinen antibakteerinen hoito, keskeyttäminen johtuen vaihtoehtoisesta antibakteerisesta hoidosta tai kuolemasta, joka vaatii haittavaikutuksia tai kuolemaa, tai kuolema
72–120 tuntia ensimmäisen testiartikkelin annoksen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Osallistujien prosenttiosuus tutkijoiden arviointi kliinisestä vasteesta hoidon jälkeisessä arvioinnissa (PTE) vierailulla
Aikaikkuna: 5-10 päivää viimeisen testiartikkelin jälkeen
PTE -vierailulla tutkija osoittaa yhden seuraavista tuloksista, jotka liittyvät tutkittavaan primaariseen infektioon: Kliininen menestys: Selviytyminen testiartikkeli -ohjelman suorittamisen jälkeen saamatta mitään systeemistä antibakteerista terapiaa kuin testiartikkeli, tartunnan merkintöjen/oireiden ratkaisu, joka on at -seulonnassa ilman uusia oireita/komplikaatioita, jotka on tarpeen kabpille ja ei tarvetta antibiteriaalista terapiaa. Kliininen epäonnistuminen: CABP: n vaihtoehtoinen antibakteerinen hoito vaadittiin ennen PTE -vierailua, joka liittyi joko uusien CABP -oireiden etenemiseen/kehitykseen tai (b) CABP: n tarttuvien komplikaatioiden kehittämiseen. Muut kliinisen epäonnistumisen syyt: Osallistuja sai antibiootteja, jotka ovat saattaneet olla tehokkaita tutkittaessa tartunnassa erilaisesta tartunnasta kuin tutkittavana; Kuolema ennen PTE -vierailua. Määrittelemätön: Kliinistä vastetta testiartikkeliin ei voitu päätellä riittävästi.
5-10 päivää viimeisen testiartikkelin jälkeen
Osallistujien prosenttiosuus, jolla on ilmoitettu tutkijoiden arviointi kliinisestä vasteesta kliinisesti arvioitavissa olevassa postihoidon arvioinnissa (CE-PTE) PTE-vierailulla
Aikaikkuna: 5-10 päivää viimeisen testiartikkelin jälkeen
PTE -vierailulla tutkija osoittaa yhden seuraavista tuloksista, jotka liittyvät tutkittavaan primaariseen infektioon: Kliininen menestys: Selviytyminen testiartikkeli -ohjelman suorittamisen jälkeen saamatta mitään systeemistä antibakteerista terapiaa kuin testiartikkeli, tartunnan merkintöjen/oireiden ratkaisu, joka on at -seulonnassa ilman uusia oireita/komplikaatioita, jotka on tarpeen kabpille ja ei tarvetta antibiteriaalista terapiaa. Kliininen epäonnistuminen: CABP: n vaihtoehtoinen antibakteerinen hoito vaadittiin ennen PTE -vierailua, joka liittyi joko uusien CABP -oireiden etenemiseen/kehitykseen tai (b) CABP: n tarttuvien komplikaatioiden kehittämiseen. Muut kliinisen epäonnistumisen syyt: Osallistuja sai antibiootteja, jotka ovat saattaneet olla tehokkaita tutkittaessa tartunnassa erilaisesta tartunnasta kuin tutkittavana; Kuolema ennen PTE -vierailua. Määrittelemätön: Kliinistä vastetta testiartikkeliin ei voitu päätellä riittävästi.
5-10 päivää viimeisen testiartikkelin jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Paratek Pharmaceuticals Inc

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Opintojohtaja: Amy Manley, Paratek Pharmaceuticals Inc

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Torstai 25. helmikuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Keskiviikko 27. maaliskuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Keskiviikko 27. maaliskuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Perjantai 26. helmikuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 26. helmikuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Keskiviikko 3. maaliskuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Keskiviikko 9. huhtikuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 20. maaliskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Lauantai 1. maaliskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • PTK0796-CABP-19302

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Joo

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia