Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Vaiheen 2 tutkimus RSLV-132:sta potilailla, joilla on pitkä COVID

maanantai 27. toukokuuta 2024 päivittänyt: Resolve Therapeutics

Vaihe 2, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu tutkimus RSLV-132:sta potilailla, joilla on postakuutti COVID-19 (pitkä COVID)

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida RSLV-132:n tehoa (syvän väsymyksen väheneminen), turvallisuutta ja farmakokinetiikkaa potilailla, joilla on pitkä koronavirussyndomi (COVID)

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä on kaksoissokkoutettu lumekontrolloitu tutkimus noin 70 pitkää COVID-oireyhtymää sairastavalla henkilöllä. Kun heille on tiedotettu tutkimuksesta ja mahdollisista riskeistä, kaikki kirjallisen tietoisen suostumuksen antavat koehenkilöt seulotaan kelpoisuuden määrittämiseksi 21 päivää ennen tutkimushoidon aloittamista. Ennen ensimmäistä tutkimushoitoa koehenkilöt satunnaistetaan suhteessa 2:1 saamaan kuusi 10 mg/kg RSLV-132:ta tai lumelääkettä päivinä 1, 8, 15, 29, 43 ja 57. Koehenkilöt osallistuvat sitten tutkimuskäynnin päättymiseen noin 10 viikkoa hoidon aloittamisen jälkeen (päivä 71).

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
112

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Alabama
      • Mobile, Alabama, Yhdysvallat, 36608
        • Resolve Clinical Center
    • Florida
      • Coral Gables, Florida, Yhdysvallat, 33134
        • Resolve Clinical Center
      • Pompano Beach, Florida, Yhdysvallat, 33060
        • Resolve Clinical Center
    • Tennessee
      • Knoxville, Tennessee, Yhdysvallat, 37920
        • Resolve Clinical Center
    • Washington
      • Seattle, Washington, Yhdysvallat, 98103
        • Resolve Clinical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 75 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Laboratoriossa vahvistettu uusi koronavirusinfektio (SARS-CoV-2) määritettynä kvalitatiivisella polymeraasiketjureaktiolla (PCR) vähintään 24 viikkoa ennen lähtötilannetta
  • PROMIS Fatigue SF 7a raaka-pisteet 21 tai enemmän seulonnassa (vahvista, että väsymys alkoi infektion jälkeen)
  • Pystyy kommunikoimaan ja antamaan pätevä, kirjallinen tietoinen suostumus
  • 18-75-vuotiaat mukaan lukien
  • Minimipaino 45 kg
  • Naispuolisten osallistujien tulee olla joko ei-hedelmöitysikäisiä (pysyvästi steriloitu kahdenvälisellä munanjohtimien tukkeutumisella, kohdunpoistolla tai kahdenvälisellä salpingektomialla) tai vaihdevuodet (yli vuosi edellisestä kuukautiskierrosta ja veren FSH-tasot on vahvistettu > 22 mIU/ml) TAI harjoittaa erittäin tehokasta ehkäisyä (esim. suun kautta otettavaa (ei kuitenkaan pelkästään progestiinia sisältäviä oraalisia ehkäisyvalmisteita), injektoivia, implantoitavia tai transdermaalisia ehkäisyvälineitä, ei-hormonaalista kohdunsisäistä laitetta [IUD] tai kohdunsisäistä hormonia vapauttavaa järjestelmää [IUS]) vähintään 2 kuukautta ennen annosta ja 125 päivään viimeisen annoksen jälkeen. Seksuaalisten suhteiden osalta naispuolisten osallistujien, jotka eivät käytä yllä kuvattua erittäin tehokasta ehkäisyä, tulisi pidättäytyä tai olla tekemisissä vain steriileillä tai vasektomoiduilla miespuolisilla kumppanilla. Hedelmällisessä iässä olevilta naisilta vaaditaan myös negatiivinen seerumin raskaustesti [beeta ihmisen koriongonadotropiini [ß-hCG]) seulonnassa ja negatiivinen raskauden virtsatesti lähtötilanteessa. Naispuolisten osallistujien on suostuttava olemaan luovuttamatta munia ensimmäisestä annoksesta ennen kuin 125 päivää viimeisen annoksen jälkeen
  • Miesosallistujien, jotka eivät ole steriilejä tai vasektomoituja, on suostuttava pidättäytymisestä tai olla tekemisissä vain sellaisten naispuolisten kumppanien kanssa, jotka käyttävät erittäin tehokasta ehkäisyä ensimmäisestä annoksesta 125 päivään viimeisen annoksen jälkeen. Miesten osallistujien on myös suostuttava olemaan luovuttamatta siittiöitä ensimmäisestä annoksesta ennen kuin 125 päivää viimeisen annoksen jälkeen

Poissulkemiskriteerit:

  • Aikaisempi vastaanotto teho-osastolla COVID-19-oireiden vuoksi
  • Ortostaattinen hypotensio tai takykardia seulonnassa
  • COVID-19-rokotteen valmistuminen alle 4 viikkoa lähtötilanteesta (eli 4 viikkoa toisen annoksen kahden annoksen rokotteen jälkeen tai 4 viikkoa kerta-annosrokotteen jälkeen)
  • Hoitojen käyttö COVID-19-oireiden, kuten remdesivirin, deksametasonin (tai minkä tahansa muun kortikosteroidin) tai toipilaan plasman hoitoon 14 päivän sisällä lähtötilanteesta
  • Samanaikainen rauhoittavien lääkkeiden käyttö
  • Seulonta laboratoriopoikkeavuuksia, jotka voivat aiheuttaa väsymystä, kuten vaikea anemia tai hypokalsemia
  • Aiempi anafylaksia lääkkeelle, ruokavaliolle tai ympäristöaltistukselle, kuten mehiläisen pistolle
  • Kroonisen väsymysoireyhtymän, fibromyalgian, lupuksen, Sjogrenin oireyhtymän tai posturaalisen ortostaattisen takykardian oireyhtymän (POTS) aikaisempi diagnoosi
  • Aiempi uniapnean diagnoosi
  • Osallistuminen toiseen kliiniseen tutkimukseen, jossa tutkimustuote vastaanotetaan 3 kuukauden tai 5 puoliintumisajan sisällä viimeisestä annosta (sen mukaan kumpi on pidempi) lähtötasosta
  • Kliinisesti merkittävän infektion esiintyminen tutkijan arvion mukaan seitsemän päivän kuluessa lähtötilanteesta
  • Positiivinen testi hepatiitti B, C tai HIV seulonnassa
  • Positiivinen raskaustesti seulonnassa tai lähtötilanteessa
  • Naishenkilöt, jotka ovat tällä hetkellä raskaana tai imettävät lähtötilanteessa
  • Kyvyttömyys tai haluttomuus noudattaa protokollassa määriteltyjä menettelytapoja, jotka tekisivät tutkijan mielestä tutkittavan sopimattoman tutkimukseen osallistumiseen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Nelinkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: RSLV-132
RSLV-132 on entsymaattisesti aktiivinen ribonukleaasi, joka on suunniteltu pilkkomaan autovasta-aineiden ja immuunikompleksien sisältämää ribonukleiinihappoa ja siten tekemään niistä biologisesti inerttejä. Annos 10 mg/kg annetaan suonensisäisenä infuusiona päivinä: 1, 8, 15, 29, 43 ja 57
Lääke: RSLV-132
10 mg/kg RSLV-132:ta annettuna suonensisäisenä infuusiona
Placebo Comparator: Plasebo
0,9 % natriumkloridia annetaan suonensisäisenä infuusiona päivinä: 1, 8, 15, 29, 43 ja 57
Lääke: Natriumkloridi 0,9 %
0,9 % natriumkloridi annetaan suonensisäisenä infuusiona

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
PROMIS Fatigue SF 7a T-pisteet
Aikaikkuna: Perustasosta päivään 71
Keskimääräinen muutos potilaiden raportoimien tulosten mittaustietojärjestelmän väsymyslyhytmuoto 7a (PROMIS-väsymys 7a) T-pisteessä hoidon lopussa verrattuna lähtötilanteeseen. PROMIS Fatigue 7a koostuu seitsemästä kysymyksestä, jotka mittaavat oireiden vakavuutta viiden pisteen välein, ja korkeammat pisteet edustavat huonompaa lopputulosta.
Perustasosta päivään 71

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
FACIT Väsymyskysely
Aikaikkuna: Perustasosta päivään 71
Kroonisen sairauden terapia-väsymys (FACIT-F) -kyselylomakkeen vertailu hoidon lopussa verrattuna lähtötilanteeseen. FACIT-F on 13 kohdan väsymysmittari ja 7 päivän palautusmuisti. Kohteet pisteytetään viiden pisteen asteikolla (0-ei ollenkaan 4-erittäin). Kokonaispistemäärä vaihtelee siis välillä 0–52, ja korkeammat pisteet heijastavat suurempaa väsymystä.
Perustasosta päivään 71
Pitkä COVID-19-oireyhtymään liittyvä potilaskysely
Aikaikkuna: Perustasosta päivään 71
Pitkän COVID-19:ään liittyvän Symptom Assessment -potilaskyselyn vertailu hoidon lopussa verrattuna lähtötilanteeseen. Koehenkilöitä pyydetään kuvaamaan kahdeksan COVID-19:ään liittyvän oireen (lihaskipu, nivelkipu, rintakipu, aivosumu, vilunväristykset, hikoilu, vatsakipu ja rintakipu) vakavuus viimeisen 7 päivän aikana neljän pisteen asteikolla (0 -ei mitään - 3-vakava) korkeampi pistemäärä edustaa huonompaa lopputulosta.
Perustasosta päivään 71
Potilaiden raportoima Global Impression of Severity -kyselylomake
Aikaikkuna: Perustasosta päivään 71
Potilaiden raportoiman PGIS-kyselylomakkeen vertailu hoidon lopussa verrattuna lähtötilanteeseen. Koehenkilöitä pyydetään kuvaamaan väsymyksen vakavuus arviointipäivänä verrattuna viimeisiin 7 päivään neljän pisteen asteikolla (1-ei parannusta 4-merkitseen parantumiseen), ja korkeampi pistemäärä edustaa parempaa lopputulosta.
Perustasosta päivään 71
Numerosymbolien korvaustesti
Aikaikkuna: Perustasosta päivään 71
Numerosymbolikorvaustestin (DSST) vertailu hoidon lopussa verrattuna lähtötasoon. DSST on erittäin validoitu mitta potilaan kyvystä keskittyä ja keskittyä yksinkertaiseen tehtävään. Koehenkilöt, joilla on syvää väsymystä, vievät enemmän aikaa testin suorittamiseen.
Perustasosta päivään 71
Lääkärin globaali arviointi
Aikaikkuna: Perustasosta päivään 71
Lääkärin yleisarvioinnin vertailu hoidon lopussa verrattuna lähtötilanteeseen. Arviointi mitataan 0-100 mm:n asteikolla, jossa pistemäärä 0 ei ole sairauden aktiivisuutta ja pistemäärä 100 on vakavin taudin aktiivisuus.
Perustasosta päivään 71

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Resolve Therapeutics

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Opintojohtaja: James Posada, Resolve Therapeutics LLC

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Perjantai 25. kesäkuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Tiistai 31. lokakuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Torstai 30. marraskuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Perjantai 25. kesäkuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 25. kesäkuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Tiistai 29. kesäkuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Keskiviikko 29. toukokuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 27. toukokuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Tiistai 1. marraskuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 132-05

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Joo

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia