Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Saint Francis Ministries Fatherhood FIRE -ohjelman paikallinen arviointi

maanantai 31. maaliskuuta 2025 päivittänyt: University of Kansas

KS, NE ja TX Isät, parit ja puolisot, joiden lapset ovat mukana lasten hyvinvointijärjestelmässä, saavat taitoja ja tietoa ollakseen parempia vanhempia Saint Francis Fatherhood FIRE:n kautta

Tämä tutkimus on Saint Francis Ministriesin Fatherhood FIRE -ohjelman paikallinen prosessi- ja vaikutusarviointi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Ilmoittautuminen kutsusta

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä projekti perustuu liittovaltion lainsäädäntöön, joka edellyttää Saint Francis Ministriesin, yhteisöpohjaisen, lapsia ja perheitä palvelevan voittoa tavoittelemattoman järjestön toteuttaman ja toteuttaman ohjelman arviointia. Saint Francis Ministries sai liittovaltion varoja Fatherhood FIRE -ohjelman laajentamiseen ja toimittamiseen yhteisöpohjaisille ja oikeusjärjestelmään osallistuville isille palvelualueellaan. FIRE-ohjelma, joka on lyhenne sanoista Family-Oriented, Interconnected, Resilient ja Essential, pyrkii edistämään vastuullisia ja positiivisia isyyden vanhemmuuden käytäntöjä sekä kehittämään ja ylläpitämään terveitä suhteita kumppaniinsa ja muihin apuvanhempiinsa (esim. lastensa äitiin). Ohjelman arviointi on ehto Saint Francis Ministriesin apurahan myöntämiselle Yhdysvaltain terveys- ja henkilöstöministeriöltä. Saint Francis Ministries on palkannut Sosiaalialan korkeakoulun KU-arviointiryhmän suorittamaan arvioinnin. Arviointi toteutetaan kahdessa osassa: 1) prosessin arviointi ja 2 tulosarviointi. Prosessi ja kohderyhmät sekä prosessi- että tuloskomponenteille ovat seuraavat. PROSESSIN ARVIOINTI: Prosessitutkimukseen osallistuu henkilöitä, jotka osallistuvat Fatherhood FIRE -ohjelman toteuttamiseen Saint Francis Ministriesissa. Prosessin arviointiin voidaan ottaa mukaan: (1) toteutusryhmät, jotka edistävät Fatherhood FIRE -ohjelmaa kolmessa osavaltiossa Saint Francis Ministriesin palvelualueella (Kansas, Nebraska ja Texas), (2) Fatherhood FIRE -datan jäsenet, Assessment , ja Dissemination Workgroup, neuvoa-antava ryhmä, joka koostuu Saint Francis -ohjelman ylläpitäjistä ja arviointiryhmästä, jonka tehtävänä on suunnitella ja valvoa tiedonkeruu-, arviointi- ja levitystoimia, sekä (3) arviointitutkimusryhmä. TULOSTEN ARVIOINTI: 18-vuotiaat ja sitä vanhemmat isät, jotka eivät ole vangittuna ja ovat ilmoittautuneet ja osallistuvat Fatherhood FIRE -ohjelmaan. Osallistuakseen arviointitutkimukseen ohjelman osallistujat eivät saa olla vangittuna, heillä ei saa olla alle 24-vuotiaita lapsia eivätkä he saa asua lastensa kanssa tai erillään. Osallistumiskelpoisia voivat olla biologiset vanhemmat, adoptio- tai sijaisvanhemmat tai muut huoltajat vanhemmuuden roolissa, jos heillä on ikäkriteerit täyttäviä lapsia.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
600

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Kansas
      • Lawrence, Kansas, Yhdysvallat, 66045
        • University of Kansas School of Social Welfare

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Isät, joilla on alle 24-vuotiaita lapsia
  • Isät osallistuvat Saint Francis Fatherhood FIRE -ohjelmaan

Poissulkemiskriteerit:

  • Isät, jotka ovat vangittuina

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Tehostettu hoitoryhmä
Satunnaistettu ryhmä osallistujia, jotka saavat parannetun Fatherhood FIRE -ohjelman.
Käyttäytyminen: Parannettu Saint Francis Fatherhood FIRE -ohjelma
Isät saavat parannetun sarjan vanhemmuutta, parisuhdetta ja talouden vakautta edistäviä työpajoja 16 viikon ajan. Työpajasarjat perustuvat monipuolisiin opetussuunnitelmiin, joihin kuuluu joko 24/7 isä tai vanhempi -projekti ja Connections to Success ja Nurturing Fathers tehostamisohjelma.
Active Comparator: Ohjausryhmä
Satunnaistettu osallistujaryhmä, joka saa "palvelut kuten tavallisesti" Isyysohjelman.
Käyttäytyminen: Palvelut kuten tavallisesti Saint Francis Fatherhood FIRE -ohjelma
Isät saavat palvelut tavalliseen tapaan, joka sisältää sarjan vanhemmuutta, parisuhdetta ja talouden vakautta edistäviä työpajoja 13 viikon ajan. Työpajasarjat perustuvat monipuolisiin opetussuunnitelmiin, jotka sisältävät joko 24/7 isä- tai vanhempainprojektin ja yhteyksiä menestykseen.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Terve parisuhde ja avioliittotaidot
Aikaikkuna: Tuloksen mittaaminen tapahtuu kolmena ajankohtana: 1) ennen interventiota, 2) ohjelman päätyttyä keskimäärin 16 viikkoa interventiota edeltävän toimenpiteen jälkeen, 3) 3 kuukautta ohjelman päättymisen jälkeen.
Tehostetun ryhmän isät osoittavat suurempaa ja kestävämpää muutosta terveissä parisuhteissa ja avioliiton taidoissa (esim. kompromissi- ja vuorovaikutusreaktiivisuus) kuin kontrolliryhmä. Tämän tuloksen arvioinnissa käytetty mittaustyökalu on Romantic Partner Conflict Scale (Zacchilli, Hendrick ja Hendrick, 2009).
Tuloksen mittaaminen tapahtuu kolmena ajankohtana: 1) ennen interventiota, 2) ohjelman päätyttyä keskimäärin 16 viikkoa interventiota edeltävän toimenpiteen jälkeen, 3) 3 kuukautta ohjelman päättymisen jälkeen.
Vanhemmuuden taidot
Aikaikkuna: Tuloksen mittaaminen tapahtuu kolmena ajankohtana: 1) ennen interventiota, 2) ohjelman päätyttyä keskimäärin 16 viikkoa interventiota edeltävän toimenpiteen jälkeen, 3) 3 kuukautta ohjelman päättymisen jälkeen.
Tehostetun ryhmän isät osoittavat suurempaa ja kestävämpää muutosta vanhemmuuden taidoissa kuin kontrolliryhmä. Tämän tuloksen arvioinnissa käytetty mittaustyökalu on Parenting Sense of Competence Scale (Ohan, Leung ja Jonston, 2000; Johnston & Mash, 1989; Gillmore & Cuskelly, 2008).
Tuloksen mittaaminen tapahtuu kolmena ajankohtana: 1) ennen interventiota, 2) ohjelman päätyttyä keskimäärin 16 viikkoa interventiota edeltävän toimenpiteen jälkeen, 3) 3 kuukautta ohjelman päättymisen jälkeen.
Yhteisvanhemmuuden taidot
Aikaikkuna: Tuloksen mittaaminen tapahtuu kolmena ajankohtana: 1) ennen interventiota, 2) ohjelman päätyttyä keskimäärin 16 viikkoa interventiota edeltävän toimenpiteen jälkeen, 3) 3 kuukautta ohjelman päättymisen jälkeen.
Tehostetun ryhmän isät osoittavat suurempaa ja kestävämpää muutosta yhteisvanhemmuuden taidoissa kuin kontrolliryhmä. Tämän tuloksen arvioinnissa käytetty mittaustyökalu on Daily Co-Parenting Scale (D-COP; McDaniel, Teti ja Feinberg, 2017).
Tuloksen mittaaminen tapahtuu kolmena ajankohtana: 1) ennen interventiota, 2) ohjelman päätyttyä keskimäärin 16 viikkoa interventiota edeltävän toimenpiteen jälkeen, 3) 3 kuukautta ohjelman päättymisen jälkeen.
Isä-lapsi sitoutuminen
Aikaikkuna: Tuloksen mittaaminen tapahtuu kolmena ajankohtana: 1) ennen interventiota, 2) ohjelman päätyttyä keskimäärin 16 viikkoa interventiota edeltävän toimenpiteen jälkeen, 3) 3 kuukautta ohjelman päättymisen jälkeen.
Tehostetun ryhmän isät osoittavat suurempaa ja kestävämpää muutosta isän/lapsen sitoutumisessa kuin kontrolliryhmä. Tämän tuloksen arvioinnissa käytetty mittaustyökalu on Inventory of Father Involvement (Hawkins, Bradford, Palkovitz ja Christiansen, 1999).
Tuloksen mittaaminen tapahtuu kolmena ajankohtana: 1) ennen interventiota, 2) ohjelman päätyttyä keskimäärin 16 viikkoa interventiota edeltävän toimenpiteen jälkeen, 3) 3 kuukautta ohjelman päättymisen jälkeen.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
University of Kansas

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Jared L Barton, PhD, University of Kansas

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Tiistai 1. maaliskuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Sunnuntai 30. maaliskuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Tiistai 30. syyskuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Perjantai 1. lokakuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 15. lokakuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Torstai 28. lokakuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Torstai 3. huhtikuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 31. maaliskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Maanantai 1. huhtikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 146802

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Tunnistamattomat tiedot arkistoidaan tutkimuksen lopussa saavutettavan arkistointisivuston kautta.

IPD-jaon aikakehys

Tiedot tulevat saataville tutkimuksen lopussa syyskuussa 2025

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • MAHLA
  • ICF
  • CSR

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia