Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Lokalna ocena programu FIRE ojcostwa w ministerstwach św. Franciszka

31 marca 2025 zaktualizowane przez: University of Kansas

KS, NE i TX Ojcowie, pary i współrodzice, których dzieci są zaangażowane w system opieki nad dziećmi, zdobędą umiejętności i wiedzę, aby być lepszymi rodzicami dzięki OGIEŃ Ojcostwa św. Franciszka

Niniejsze studium jest lokalną oceną procesu i wpływu dla Programu FIRE ojcostwa duszpasterstwa św. Franciszka.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Rejestracja na zaproszenie

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Ten projekt opiera się na przepisach federalnych, które wymagają oceny programu wdrażanego i realizowanego przez Saint Francis Ministries, lokalną organizację non-profit służącą dzieciom i rodzinom. Saint Francis Ministries otrzymało fundusze federalne na rozszerzenie i realizację programu Fatherhood FIRE dla ojców działających w społecznościach lokalnych i zaangażowanych w wymiar sprawiedliwości na ich obszarze usług. Program FIRE, który oznacza Family-Oriented, Interconnected, Resilient and Essential, ma na celu promowanie odpowiedzialnych i pozytywnych praktyk rodzicielskich oraz rozwijanie i utrzymywanie zdrowych relacji z partnerami i innymi współrodzicami (np. matkami ich dzieci). Ocena programu jest warunkiem przyznania grantu Saint Francis Ministries z Departamentu Zdrowia i Opieki Społecznej Stanów Zjednoczonych. Zespół ewaluacyjny ALK w Szkole Opieki Społecznej został zlecony przez Saint Francis Ministries do przeprowadzenia ewaluacji. Ocena zostanie przeprowadzona w dwóch częściach: 1) ocena procesu i 2 ocena wyników. Populacje procesu i grupy docelowe zarówno dla komponentów procesu, jak i wyników są następujące. OCENA PROCESU: Badanie procesu obejmuje osoby zaangażowane we wdrażanie programu OGIEŃ Ojcostwa w Saint Francis Ministries. Konkretne populacje kwalifikujące się do włączenia do ewaluacji procesu obejmują: (1) zespoły wdrożeniowe wspierające program Fatherhood FIRE w trzech stanach na obszarze usług Saint Francis Ministries (Kansas, Nebraska i Teksas), (2) członkowie Fatherhood FIRE Data, Assessment oraz Grupa Robocza ds. Rozpowszechniania, grupa doradcza składająca się z administratorów programu św. Franciszka i zespołu ewaluacyjnego odpowiedzialnego za planowanie i nadzorowanie gromadzenia danych, oceny i działań związanych z rozpowszechnianiem oraz (3) zespołu ds. badań ewaluacyjnych. OCENA WYNIKÓW: Ojcowie w wieku 18 lat i starsi, którzy nie przebywają w więzieniu, są zapisani i uczestniczą w programie Fatherhood FIRE. Aby kwalifikować się do włączenia do badania ewaluacyjnego, uczestnicy programu nie mogą przebywać w więzieniu, mieć dzieci do 24 roku życia i mogą mieszkać z dziećmi lub osobno. Uprawnieni uczestnicy mogą być rodzicami biologicznymi, rodzicami adopcyjnymi lub zastępczymi lub innymi opiekunami pełniącymi rolę rodzicielską, jeśli mają dzieci spełniające kryteria wiekowe.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
600

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Kansas
      • Lawrence, Kansas, Stany Zjednoczone, 66045
        • University of Kansas School of Social Welfare

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Ojcowie z dziećmi do 24 roku życia
  • Ojcowie uczestniczący w Programie Fire Ojcostwo Św. Franciszka

Kryteria wyłączenia:

  • Ojcowie uwięzieni

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Ulepszona grupa terapeutyczna
Randomizowana grupa uczestników otrzymujących udoskonalony program Ojcostwa FIRE.
Behawioralne: Udoskonalony program FIRE ojcostwa świętego Franciszka
Ojcowie otrzymują rozszerzoną serię warsztatów pro-rodzicielskich, relacji i stabilności ekonomicznej w ciągu 16 tygodni. Serie warsztatów opierają się na zróżnicowanych programach, w tym na połączeniu projektu Tata lub Rodzic 24/7 i Połączenia do Sukcesu oraz programu doskonalenia Ojców Opieki.
Aktywny komparator: Grupa kontrolna
Randomizowana grupa uczestników korzystających z programu „Ojca jak zwykle”.
Behawioralne: Nabożeństwa jak zwykle Program FIRE ojcostwa świętego Franciszka
Ojcowie otrzymują usługi w zwykły sposób, które obejmują serię warsztatów pro-rodzicielskich, relacji i stabilności ekonomicznej w ciągu 13 tygodni. Serie warsztatów opierają się na zróżnicowanych programach, w tym połączeniu projektu Tata lub Rodzic 24/7 i Połączenia do sukcesu.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zdrowe relacje i umiejętności małżeńskie
Ramy czasowe: Pomiar wyniku nastąpi w trzech punktach czasowych: 1) przed interwencją, 2) po zakończeniu programu średnio 16 tygodni po środku przed interwencją, 3) 3 miesiące po zakończeniu programu
Ojcowie w grupie wzmocnionej wykazują większe i trwalsze zmiany w zdrowych relacjach i umiejętnościach małżeńskich (np. kompromis i reaktywność interakcyjna) niż w grupie kontrolnej. Narzędziem pomiarowym używanym do oceny tego wyniku jest Skala Konfliktów Romantycznych Partnerów (Zacchilli, Hendrick i Hendrick, 2009).
Pomiar wyniku nastąpi w trzech punktach czasowych: 1) przed interwencją, 2) po zakończeniu programu średnio 16 tygodni po środku przed interwencją, 3) 3 miesiące po zakończeniu programu
Umiejętności rodzicielskie
Ramy czasowe: Pomiar wyniku nastąpi w trzech punktach czasowych: 1) przed interwencją, 2) po zakończeniu programu średnio 16 tygodni po środku przed interwencją, 3) 3 miesiące po zakończeniu programu
Ojcowie z grupy wzmocnionej wykazują większe i trwalsze zmiany w umiejętnościach rodzicielskich niż grupa kontrolna. Narzędziem pomiarowym stosowanym do oceny tego wyniku jest Skala Poczucia Kompetencji Rodzicielskich (Ohan, Leung i Jonston, 2000; Johnston i Mash, 1989; Gillmore i Cuskelly, 2008).
Pomiar wyniku nastąpi w trzech punktach czasowych: 1) przed interwencją, 2) po zakończeniu programu średnio 16 tygodni po środku przed interwencją, 3) 3 miesiące po zakończeniu programu
Umiejętności współrodzicielstwa
Ramy czasowe: Pomiar wyniku nastąpi w trzech punktach czasowych: 1) przed interwencją, 2) po zakończeniu programu średnio 16 tygodni po środku przed interwencją, 3) 3 miesiące po zakończeniu programu
Ojcowie z grupy rozszerzonej wykazują większe i trwalsze zmiany w umiejętnościach współrodzicielstwa niż grupa kontrolna. Narzędziem pomiarowym używanym do oceny tego wyniku jest Daily Co-Parenting Scale (D-COP; McDaniel, Teti i Feinberg, 2017).
Pomiar wyniku nastąpi w trzech punktach czasowych: 1) przed interwencją, 2) po zakończeniu programu średnio 16 tygodni po środku przed interwencją, 3) 3 miesiące po zakończeniu programu
Zaręczyny ojca z dzieckiem
Ramy czasowe: Pomiar wyniku nastąpi w trzech punktach czasowych: 1) przed interwencją, 2) po zakończeniu programu średnio 16 tygodni po środku przed interwencją, 3) 3 miesiące po zakończeniu programu
Ojcowie z grupy wzmocnionej wykazują większe i trwalsze zmiany w zaangażowaniu ojca/dziecka niż grupa kontrolna. Narzędziem pomiarowym używanym do oceny tego wyniku jest Inwentarz Zaangażowania Ojca (Hawkins, Bradford, Palkovitz i Christiansen, 1999).
Pomiar wyniku nastąpi w trzech punktach czasowych: 1) przed interwencją, 2) po zakończeniu programu średnio 16 tygodni po środku przed interwencją, 3) 3 miesiące po zakończeniu programu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
University of Kansas

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Jared L Barton, PhD, University of Kansas

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 marca 2022

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
30 marca 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
30 września 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
1 października 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
15 października 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
28 października 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
3 kwietnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
31 marca 2025

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 kwietnia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • 146802

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Po zakończeniu badania dane pozbawione elementów umożliwiających identyfikację zostaną zarchiwizowane za pośrednictwem dostępnej strony archiwizacji.

Ramy czasowe udostępniania IPD

Dane będą dostępne pod koniec badania przewidywanego na wrzesień 2025 r

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • PROTOKÓŁ BADANIA
  • SOK ROŚLINNY
  • ICF
  • CSR

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami